瑞士和波士顿，2025年11月13日 - icotec公司，BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK植入式设备的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CMORE® CT系统用于颈椎胸椎脊柱治疗。CMORE® CT系统是一套增强的仪器和植入物，用于上脊柱的后部稳定。这是世界上首个采用非金属和射线可透的BlackArmor®技术的脊柱植入物，现在能够在辅助肿瘤治疗中提供全面的治疗方法，并增强颈椎胸椎脊柱的术后成像诊断。该系统包括一系列多轴向螺钉、直棒和预成型的棒、轴向和平行连接器，以适应患者解剖和病理学的变化。BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK是一种由icotec开发的连续、高强度碳纤维和PEEK组成的复合材料。结果是具有交织3D纤维结构的植入部件，在所有诊断成像模式（MRI、CT和X射线）中都是射线可透的。icotec首席执行官Christoph Eigenmann表示，FDA对CMORE® CT系统的批准标志着公司在为脊柱肿瘤、感染和复杂病理患者提供护理方面的又一里程碑。通过将BlackArmor®技术扩展到后颈椎脊柱，我们为外科医生和放射肿瘤学家提供了新的术后和肿瘤学决策的可见性和信心。icotec期待在美国推出CMORE® CT系统的商业化。该系统将扩大icotec的BlackArmor® Engineered Carbon/PEEK植入物组合，这些植入物旨在实现无伪影成像和脊柱的无缝整合。
Osteotec与全球非金属脊柱植入物领导者icotec达成独家分销协议，标志着Osteotec战略增长的关键里程碑。此合作自2025年5月8日起生效，旨在为英国医生提供先进的脊柱产品，以支持改善患者预后。Osteotec总部位于瑞士Altstätten，而icotec专注于开发基于BlackArmor®碳/PEEK材料的创新、透X线的脊柱植入物，用于脊柱肿瘤治疗。这种材料在放疗中具有价值，能够提供无伪影的CT/MRI图像，有助于提高诊断准确性和治疗效率。Osteotec销售和市场总监Dean Stockwell表示，与icotec的合作是支持医生使用创新脊柱解决方案的重要一步，通过增加icotec的BlackArmor®植入物，Osteotec扩展了其脊柱产品组合，为医生提供更多先进的工具，以应对治疗脊柱肿瘤和其他病症的独特挑战。此协议巩固了Osteotec在英国脊柱解决方案供应商的地位，并加强了其在NHS和私立医疗保健领域的专业知识。
2024年1月24日，脊柱肿瘤植入物研发商icotec ag获得3000万美元增长型融资。MVM Partners进行了投资。WISTAMA Finanz- und Beteiligungs AG作为Stadler家族的家族办公室，将继续作为大股东全额投资，并致力于icotec的长期发展。公司打算利用这笔资金继续发展并加强研发能力，将产品组合扩展到脊柱感染和骨质疏松症等服务不足的适应症领域。
瑞士医疗设备制造商icotec ag与G-21公司达成战略合作，将联合推广骨水泥和输送解决方案，用于椎弓根螺钉增强手术。icotec ag的VADER®椎弓根螺钉系统旨在恢复脊柱的完整性，适用于胸椎或腰椎肿瘤晚期患者，在肿瘤学治疗前预期寿命不足，无法实现融合。G-21的骨水泥与icotec的VADER®螺钉系统结合使用，可提高患者骨质量受损时的稳定性。此合作标志着G-21在美国椎弓根螺钉增强骨水泥销售的重要里程碑，icotec凭借其专业知识、销售网络和市场营销能力，将联合解决方案带给全国脊柱外科医生及其脊柱肿瘤患者。
AO基金会与瑞士的icotec公司达成协议，共同开发基于icotec独特BlackArmor®碳/PEEK复合材料的新型脊柱稳定系统。该系统旨在为脊柱肿瘤和转移患者提供无金属植入物，以改善影像学检查、精确放射治疗和术后随访，从而优化治疗计划、放射剂量递送和术后评估。icotec的CEO Roger Stadler强调，与AO的合作对其关键项目具有重大和持久的价值。AO基金会是一个全球性的非营利组织，致力于创伤和骨科疾病的手术治疗教育、创新和研究。icotec是一家家族企业，专注于设计和制造非金属脊柱植入物。
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