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Abbott Laboratories Inc

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公司全称:雅培公司
国家/地区:美国/——
类型:以制药、医疗器材与营养产品为主要事业的综合性跨国公司
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公司介绍:
雅培公司是一家伊利诺伊州的公司,于1900年注册成立。雅培公司的主要业务为研究、开发、制造及销售保健品,有四个可报告的部门:既有药品、诊断产品、营养产品和医疗器械。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-224-6676100

地址:

100 Abbott Park Road Abbott Park Illinois 60064-6400

公司官网:

www.abbottinvestor.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 前药
  • 大环内酯类药物
  • RNA疗法
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Robert Ford ——
Chairman of the Board and Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Daniel J. Starks ——
Director 薪酬:
个人简介:——
John G. Stratton ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sally E. Blount ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Darren W. McDew ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

2026年7月28日,雅培公司宣布启动针对TriClip经导管缘对缘修复系统的上市后真实世界研究TREAT TR,旨在评估TriClip在实际临床环境中的安全性和表现。研究计划在全球100个中心入组约1000名患者,随访5年。TriClip系统是一款经导管治疗重度三尖瓣反流的装置,已获得美国FDA和欧盟CE标志的批准。同时,爱德华公司的Pascal系统预计将在2026年第四季度获得FDA批准,成为TriClip在美国市场的强力竞争对手。
姚见儿,上海透景生命科技股份有限公司创始人、董事长、总经理,凭借二十余年的坚守和创新,带领透景生命在国产体外诊断(IVD)领域取得了显著成就。他放弃了博士学位,选择投身于张江生物医药赛道,专注于流式荧光技术的研发。在经历了长达数年的技术寒冬和资金压力后,透景生命成功获得了国内首张流式荧光医疗器械注册证,并在肿瘤标志物检测领域取得了领先地位。姚见儿坚持技术创新,拒绝跟风内卷,通过自主研发和与日立等国际品牌的合作,打造了开放兼容的流水线模式,打破了海外IVD巨头的垄断。透景生命成功登陆创业板,姚见儿强调技术优先,拒绝盲目扩张,持续投入研发,布局全产业链,致力于成为具备全球影响力的中国创新IVD企业。
2026年7月16日,雅培公布2026年第二季度财务业绩,公司收入达125.93亿美元,同比增长12.2%。其中,营养板块收入21.44亿美元,同比下降3.6%;诊断板块收入30.92亿美元,同比增长41.3%;制药板块收入14.99亿美元,同比增长8.7%;医疗器械收入58.53亿美元,同比增长7.9%。上半年总收入237.57亿美元,同比增长8.2%。雅培还完成了冠状动脉血管内冲击波(IVL)系统的关键性临床试验,并在心律学会年会上公布了脉冲电场消融(PFA)和传导系统起搏(CSP)产品的临床疗效数据。此外,雅培的葡萄糖-酮体双监测生物可穿戴传感器Libre Duo获得CE认证,并向美国FDA提交了Amulet 360左心耳(LAA)封堵器上市申请。
亚辉龙创始人胡德明带领企业从体制内干部转型为IVD行业拓荒者,历经十余年自主研发,成功打破海外化学发光技术垄断,成为国内IVD领域的领军企业。亚辉龙的发展历程,见证了中国IVD产业的成长,展现了从草根创业到技术突围再到代际传承的典型样本。胡德明之子胡鹍辉接棒后,继续推动亚辉龙在技术创新和市场拓展方面取得显著成果,成为中国IVD行业代际传承的典范。
美国基因测序和芯片技术领导者因美纳宣布,任命Mike Sullivan为首席商务官,Julie Coletti为首席法务官。Sullivan拥有超过30年的商业领导经验,曾担任Caris Life Sciences首席商务官。Coletti在生命科学和医疗科技领域拥有丰富的法律、法规事务和公司治理经验,曾担任爱齐科技首席法律与法规事务官。此次任命旨在助力因美纳持续推进战略、服务客户、驱动增长,并践行其在全球范围内改善人类健康的使命。
深圳新产业生物,一家汇聚了200多家生物医药企业和11家上市公司的企业,以其独特的成长历程和研发实力在IVD(体外诊断)行业中脱颖而出。董事长饶微,一位技术出身的“另类”掌门人,带领团队从一个小烧杯起步,经过二十余年的努力,成功研发出磁酶免系列产品,并在化学发光免疫检测领域取得突破,打破了海外巨头的垄断。新产业生物以技术创新为立身之本,坚持自主研发,目前拥有306项专利,其中发明专利135项。公司致力于打造化学发光免疫检测领域的“百年老店”,用时间沉淀价值。
近日,核心医疗科创板上市审议被取消,引发市场广泛关注。审议取消的原因与核心医疗的产品Corheart® 6所采用的全磁悬浮技术有关。业内知名学者Kurt Dasse指出,Corheart® 6并非真正的全磁悬浮技术,而是磁力辅助的流体动力轴承。这一技术争议不仅关系到核心医疗的技术价值,还可能影响其IPO资格。全磁悬浮技术是人工心脏领域最先进的技术之一,其应用对于产品的性能和安全性至关重要。核心医疗能否成为“中国人工心脏第一股”,还需看其技术实力和资本市场表现。
国家药监局近期发布医疗器械分类目录动态调整机制,标志着中国医疗器械产业治理逻辑的进一步成熟。科塞尔集团作为行业典型样本,通过战略并购补齐核心赛道,全面提速平台化布局。公司坚持自主创新与医工融合,以临床需求驱动创新,实现从单点创新到平台化生态的跨越。科塞尔正将闭环路径延伸至更多领域,构建一体化布局,提升国产高端器械的竞争力。同时,科塞尔积极拓展海外市场,以本地化融合生态战略,深度参与全球血管介入事业的发展。
岸迈生物科技,一家专注于双特异性抗体疗法的生物科技公司,在创始人吴辰冰博士的带领下,经过十年的发展,已拥有自主知识产权的FIT-Ig双抗技术平台,并在肿瘤和自身免疫领域拥有8款在研产品,其中4款已进入临床阶段。公司采用技术授权和自主研发的双轮驱动模式,通过对外授权合作实现可观收入,同时聚焦核心的研发和技术创新。尽管面临产品处于临床早期、竞争激烈和资金压力等挑战,岸迈生物凭借其技术创新和差异化定位,在双抗赛道上展现出强大的竞争力。
深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司拟通过增发或换股方式取得深圳市晋百慧生物部分股权,并借助晋百慧独家技术平台开展合作。晋百慧专注于肿瘤早诊早筛,其miRNA技术平台是国内独一份的路线,核心产品“睿长太”基于粪便样本,规避了传统肠镜筛查的痛点。此次合作将助力海王英特龙在医药工业转型中补齐“早筛/创新器械”的关键拼图,标志着海王生物正式由规模扩张转向高质量发展的深水区。
国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购结果正式公布。与2022年首轮相比,本轮采购在参与企业、中选产品、品类布局等方面实现全面扩容。共有10家企业的14款冠脉支架产品中选,涵盖国产和外资企业。产品价格集中在730元至848元,巩固了冠脉支架告别“万元时代”的成果。12款注册证产品在第二轮接续采购中继续入围,3款产品完成迭代替换。中选企业增至15家,新增13款产品,包括新一代迭代支架和新入局企业的特色产品。首次纳入冠状动脉药物洗脱不锈钢支架全新品类,由国产企业布局。此外,头部企业增补新款产品注册证,推动临床应用产品持续更新换代。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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1937-03-01

Abbott Laboratories Inc

以制药、医疗器材与营养产品为主要事业的综合性跨国公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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III期临床
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/未知
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试验状态
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上市信息

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剂型
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药品类型
国产或
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价格(元)
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