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Abbott Laboratories Inc

存续
上市

公司全称：雅培公司

国家/地区：美国/——

类型：以制药、医疗器材与营养产品为主要事业的综合性跨国公司

公司介绍：

雅培公司是一家伊利诺伊州的公司，于1900年注册成立。雅培公司的主要业务为研究、开发、制造及销售保健品，有四个可报告的部门：既有药品、诊断产品、营养产品和医疗器械。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-224-6676100

联系邮箱：

webmaster@abbott.com

地址：

100 Abbott Park Road Abbott Park Illinois 60064-6400

公司官网：

www.abbottinvestor.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组酶
融合蛋白
治疗技术
寡糖
小分子药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
酶
抗生素
抗体药物
前药
大环内酯类药物
RNA疗法
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Robert Ford ——

Chairman of the Board and Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Daniel J. Starks ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John G. Stratton ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Sally E. Blount ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Darren W. McDew ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Abbott 启动新的血管内碎石术临床试验，以改善冠状动脉疾病患者的预后

2025-03-24

Abbott公司启动了一项新的临床试验，旨在评估其冠脉内碎石术（IVL）系统在治疗严重冠状动脉钙化方面的效果。该系统利用声压波技术破碎动脉壁内的钙质，以改善血管扩张和支架放置。这项名为“TECTONIC”的临床试验将在美国47个地点招募最多335名患者。冠状动脉疾病是美国最常见的心脏病，也是导致死亡的主要原因。目前，医生们使用多种治疗方法来清除钙化的动脉阻塞，包括切割球囊和旋切技术。Abbott的IVL技术旨在解决现有IVL系统的挑战，并补充其血管产品组合，包括光学相干断层扫描（OCT）成像技术，用于评估冠状动脉并检测钙化，帮助医生确定哪些动脉可能从斑块改性中受益。

Insulet 的 RADIANT 试验表明，从每日多次注射直接过渡到 Omnipod（R） 5 自动胰岛素输送系统后，血糖可得到有意义的改善

2025-03-19

Insulet公司发布了Omnipod 5自动胰岛素输送系统的RADIANT临床试验数据，该研究评估了从多次每日注射（MDI）直接过渡到自动胰岛素输送（AID）系统在1型糖尿病患者中的安全性和有效性。结果显示，Omnipod 5系统在降低HbA1c水平方面具有显著疗效，使用该系统的患者HbA1c水平平均降低了0.8%，达到7.2%。此外，Omnipod 5用户在目标血糖范围内的时间比使用MDI加连续血糖监测（CGM）的用户多5.4小时，最终平均时间为65%，而MDI加CGM用户为39%。该研究为1型糖尿病患者提供了从注射到Omnipod 5系统的直接切换提供了有力证据。

Cadrenal Therapeutics 宣布与 Abbott 达成合作协议，以支持 Tecarfarin 在 HeartMate 3（TM） LVAD 患者中的关键研究

2025-03-04

Cadrenal Therapeutics与Abbott签署合作协议，支持Tecarfarin在HeartMate 3 LVAD患者中的关键性研究。Abbott将协助Cadrenal进行试验设计、站点识别、试验宣传和HeartMate 3专业知识，分享其近期HeartMate 3试验的见解。这一合作验证了Tecarfarin晚期临床开发的进展，旨在通过Tecarfarin和HeartMate 3 LVAD的结合使用，推动维生素K靶向抗凝的70年来的首次创新，满足LVAD患者的未满足需求。

Abbott 宣布在心脏左束支区域进行世界上第一例无导线起搏手术

2024-12-17

Abbott公司宣布，其研发的AVEIR Conduction System Pacing（CSP）无导线起搏器系统已完成全球首例人体左束支区域起搏（LBBAP）手术，标志着该系统在左束支区域植入无导线起搏器的突破。该系统旨在激活心脏的自然传导系统，为心率过慢或不规则的患者提供新的治疗选择。该研究由美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性设备认定，以加速创新技术的审查。Abbott公司表示，通过不断创新起搏技术，该公司正在改变数百万患有缓慢或不规则心率的人的生活。

ORLANDO HEALTH 在世界上率先使用 ABBOTT 的新型血液检测来治疗创伤性脑损伤

2024-08-13

奥兰多健康成为全球首家使用阿博特公司新型血液检测技术诊断脑震荡的医院，该技术由奥兰多健康医生林达·帕帕博士等人在20多年前开创性研究的基础上开发。这种快速TBI血液检测可在15分钟内提供结果，有助于快速评估疑似脑震荡患者。该检测通过检测血液中的两种生物标志物来评估脑部损伤，有助于判断是否需要头部CT扫描，并指导患者护理。奥兰多健康紧急室医生现在可以利用这一新工具，在关键时刻快速评估患者。

Abbott 的突破性溶解支架获得 FDA 批准，用于膝下动脉

2024-04-29

美国Abbott公司宣布，其创新的Everolimus药物洗脱可吸收支架Esprit BTK系统获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗下肢动脉疾病（PAD）患者。该系统是一种可溶解的支架，能够打开阻塞的下肢动脉，并在溶解前释放药物以支持血管愈合。此前，美国尚未批准任何支架或药物涂层球囊用于治疗下肢动脉疾病。Abbott的Esprit BTK系统有望为患有严重PAD的患者带来更好的治疗效果。

MarinHealth 医疗中心成为北加州第一家成功植入 AVEIR（TM） DR 的医院，这是世界上第一个双腔无导线起搏器系统

2024-04-05

MarinHealth医疗中心宣布成功植入全球首个双腔无导线起搏器系统AVEIR DR，成为北加州首家实施此项技术的医院。该系统于2023年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，为约80%需要心脏两个心腔起搏的患者提供了一种新的微创治疗方案。MarinHealth自豪地处于心律失常临床治疗的前沿，最近完成了脉冲场消融的临床试验，并拥有湾区最大的经皮左心耳封堵项目。该无导线起搏器系统由两个装置组成，包括心室（VR）和心房（AR）无导线起搏器，采用创新的i2i技术，通过血液池的导电特性发送高频脉冲，显著降低能量需求并延长设备电池寿命。与传统起搏器相比，无导线起搏器无需皮肤切口或放置电池的口袋，因此愈合过程更平滑，尤其适合老年患者和有感染风险的患者。MarinHealth致力于帮助患者实现最佳健康，提供世界级的医疗服务和丰富的服务项目。

Abbott 的 TriClip（TM）获得 FDA 批准，这是首个用于修复三尖瓣渗漏的心脏瓣膜的装置

2024-04-02

Abbott公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其TriClip transcatheter edge-to-edge repair（TEER）系统，这是一种首次用于治疗三尖瓣反流（TR）的创新设备。TriClip为无法承受手术的患者提供了一种安全、微创的治疗选择。美国有超过160万人患有三尖瓣反流，这种疾病会严重影响生活质量。TriClip通过在腿部静脉中输送，利用TEER技术将瓣膜的一部分连接起来，修复三尖瓣并帮助血液流向正确的方向，无需进行开放性心脏手术。TriClip已在50多个国家获得批准，包括欧洲和加拿大，并已为超过10,000名患者治疗三尖瓣反流。

FDA 咨询委员会投票赞成 Abbott 首创的 TriClip（TM）系统，用于治疗三尖瓣渗漏患者

2024-02-13

FDA顾问委员会投票支持Abbott公司创新的TriClip系统治疗三尖瓣反流患者。该系统是一种微创设备，旨在治疗难以触及的三尖瓣。TriClip系统已在超过50个国家获得批准，并在全球范围内治疗了超过1万名患有三尖瓣反流的患者。TriClip系统通过夹合瓣膜组织来修复三尖瓣，帮助血液正确流动，无需进行开放性心脏手术。FDA顾问委员会的投票结果将作为FDA决定是否批准TriClip系统的重要参考。Abbott公司已于2023年3月向FDA提交了TriClip系统的上市前批准申请。

心力衰竭初创公司 Acorai 从欧盟委员会获得 2.3m 欧元的赠款

2023-11-08

瑞典医疗设备初创公司Acorai获得欧洲委员会下属欧洲创新理事会（EIC）230万欧元的拨款，并有望获得1000万欧元的后续投资。Acorai致力于开发非侵入性心脏压力监测设备，以改善心力衰竭管理，其瑞典350名患者的试点研究已取得积极成果。此外，Acorai的设备获得美国FDA突破性设备认定，有助于加速监管审批。这笔资金将支持Acorai的临床验证和监管提交，以实现商业化。Acorai还入选了FDA TPLC咨询计划，并正在进行全球临床试验，预计2024年结束，2025年支持FDA提交和批准。

最新数据展示了 Abbott 微创设备对心脏瓣膜渗漏患者的好处

2023-10-24

Abbott公司发布的新数据表明，其微创心脏设备在治疗心脏瓣膜疾病方面具有显著效果。TRILUMINATE关键试验结果显示，TriClip系统在治疗三尖瓣反流方面安全有效，显著改善了患者的生活质量。同时，EXPAND G4研究一年结果显示，MitraClip系统在治疗二尖瓣反流方面同样表现出色，显著降低了反流程度，并改善了患者的生活质量。这些数据为Abbott公司在结构性心脏病治疗领域的领导地位提供了有力证据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

1937-03-01

Abbott Laboratories Inc

以制药、医疗器材与营养产品为主要事业的综合性跨国公司

医药研发/制造
化学&生物药

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2025-06-30

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2024-12-31

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