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The Jenner Institute

公司全称：The Jenner Institute

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

The Jenner Institute was founded in 2005, is a research partnership between the University of Oxford and The Pirbright Institute. The Institute focuses on the parallel development of human and vetinary vaccines against major global diseases - from early-stage research through to clinical trials

基本信息

联系邮箱：

gary.strickland@ndm.ox.ac.uk

地址：

Old Road Campus Roosevelt Drive Oxford Oxfordshire OX3 7DQ; XR;

公司官网：

www.jenner.ac.uk/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
药物治疗
基因疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

SpyBiotech 与牛津大学增加 Epstein-Barr 病毒研发合作

2024-05-23

SpyBiotech与牛津大学合作研发针对爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的疫苗，利用其SPYVLP平台技术，旨在推进三种疫苗候选人的研发并开展一期临床试验。EBV是一种广泛传播的病毒，可导致多种严重健康问题，包括传染性单核细胞增多症，与多种癌症和多发性硬化症有关。SpyBiotech的SPYVLP疫苗平台基于专有的蛋白超级胶技术，将抗原绑定到疫苗递送平台上，以降低递送风险并增强免疫原性和疗效。此次合作标志着在无现有疫苗或治疗手段的EBV防治领域迈出的重要一步。

阿斯利康 COVID-19 候选疫苗在美国开始 3 期临床试验

2020-08-31

美国国立卫生研究院（NIH）宣布，由阿斯利康公司主导的AZD1222新冠疫苗候选药物的第三阶段临床试验在美国启动。该试验将在美国80个地点招募约30,000名18岁及以上的成年志愿者，以评估该疫苗候选药物是否能预防COVID-19症状。阿斯利康作为监管赞助商领导该试验，美国国立过敏和传染病研究所（NIAID）和生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）提供资金支持。该试验是“快速推进”计划的一部分，旨在加速COVID-19医疗对策的开发、生产和分发。NIH强调，支持多个第三阶段疫苗试验是为了增加至少有一种疫苗能预防COVID-19并帮助从这场毁灭性的大流行中恢复的机会。该疫苗候选药物由牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗组开发，并由阿斯利康获得许可进行进一步开发。该疫苗使用非复制的人猿腺病毒将SARS-CoV-2刺突蛋白传递给人体，以诱导免疫反应。

IRBM 的 Advent 宣布生产 13,000 剂 Covid-19 疫苗，用于牛津大学的 2/3 期临床试验

2020-05-28

任务文本指出无法提供该新闻发布稿的全文。

HALIX 与牛津大学合作，对 COVID-19 疫苗进行 GMP 生产

2020-04-15

荷兰莱顿，2020年4月15日，HALIX B.V.加入由牛津大学领导的联盟，为牛津大学詹纳研究所开发的COVID-19疫苗（ChAdOx1 nCoV-19）提供GMP生产服务，支持其大规模生产。这一GMP生产扩大规模与早期临床试验同时进行，旨在测试疫苗的有效性。该nCoV-19疫苗基于詹纳研究所的腺病毒疫苗载体（ChAdOx1）技术，能够产生强烈的单剂量免疫反应，且不会在接种者体内复制，因此不会引起感染。HALIX B.V.将利用其全新的先进GMP设施，运用其病毒载体生物工艺专长，支持从英国Pall转移工业规模药物物质工艺，制造ChAdOx1 nCoV-19临床试验材料。这一合作有助于加快疫苗的部署，并可能帮助遏制疫情的进一步传播。该项目由詹纳研究所的Sandy Douglas博士领导，包括牛津大学詹纳研究所和临床生物制造设施、疫苗制造与创新中心（VMIC）、Pall Biotech和Cobra Biologics的病毒载体制造和监管合规专家。HALIX首席执行官Alex Huybens表示，HALIX致力于与行业内的团队合作，提供专业知识、业绩记录和制造能力，以支持詹纳研究所快速开发nCoV-19疫苗候选产品，以尽快应对这一不断发展的危机。HALIX在开发和使用病毒载体对抗HIV、ZIKA、基孔肯雅和流感等传染病方面拥有技术和质量记录。其位于荷兰莱顿的新6,700平方米BSL2 GMP设施提供临床和商业规模制造能力。临床试验由詹纳研究所的Sarah Gilbert教授和牛津疫苗组的Andrew Pollard教授领导，将招募多达510名志愿者，接受ChAdOx1 nCoV-19疫苗或对照注射。自2020年3月23日起，牛津大学在英国招募志愿者参与疫苗试验。

MilliporeSigma 支持 Jenner Institute 达到 Covid-19 疫苗生产的第一个里程碑

2020-04-14

MilliporeSigma与Jenner Institute合作，成功缩短了Covid-19疫苗ChAdOx1 nCoV-19的大规模生产流程开发时间至两个月，原本需时一年。这一突破性进展得益于MilliporeSigma的先进制造平台，该平台基于以往工作，采用可重复使用的科技，遵循良好生产规范，加速了疫苗研发。Jenner Institute的团队在MilliporeSigma的支持下，仅用两个月就完成了10升规模的制造流程开发，为后续扩大生产规模做好了准备。这一合作标志着疫苗制造领域的重要里程碑，有助于快速应对疫情，为全球公共卫生做出贡献。

签署新型冠状病毒疫苗生产合同

2020-02-07

牛津大学詹纳研究所与意大利的Advent Srl公司签订合同，将生产首批针对新冠病毒的疫苗ChAdOx1 nCoV-19用于临床试验。疫苗的原材料正在大学临床生物制造设施生产，并将转移至Advent公司，该公司将首先生产1000剂疫苗用于初期临床试验。詹纳研究所此前也在研发针对中东呼吸综合征（MERS）的疫苗，该疫苗在牛津进行的第一阶段临床试验中显示出单剂疫苗即可引发强烈的免疫反应。目前，MERS疫苗的第二阶段临床试验正在进行中，地点在沙特阿拉伯，那里是MERS病例的高发区。新冠病毒疫苗的制造方法与MERS疫苗类似，均采用一种安全的腺病毒，通过修改使其无法在人体内繁殖，并添加了制造冠状病毒刺突蛋白的遗传代码，使腺病毒在接种疫苗后能够产生这种蛋白，从而形成针对刺突蛋白的抗体，这些抗体可以与冠状病毒结合并阻止感染。詹纳研究所的Sarah Gilbert教授表示，新型病原体如nCoV-19需要快速疫苗研发，通过使用已知对另一种冠状病毒疫苗有效的技术，可以缩短临床试验准备时间，Advent公司与研究所合作，尽可能快速推进疫苗研发。

新的 MERS 疫苗临床试验在沙特阿拉伯启动

2019-12-19

沙特阿拉伯的阿卜杜拉国王国际医学研究中心（KAIMRC）与牛津大学詹纳研究所合作，在沙特启动了针对中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）疫苗的I期临床试验。这是沙特首次进行此类试验，旨在提供宝贵的数据。MERS-CoV是一种从动物传播给人类的病毒性呼吸道疾病，自2012年首次描述以来在沙特阿拉伯已成为地方性疾病。该病毒可能导致无症状或严重急性呼吸窘迫和死亡，已在全球27个国家报告了2458例实验室确诊病例，包括851人死亡。MERS-CoV对公共卫生安全构成重大威胁，已被世界卫生组织和全球其他卫生机构列为研究和开发优先病原体。骆驼被确定为动物源感染的主要来源。该I期临床试验将复制在牛津进行的初步研究设计，旨在评估ChAdOx1 MERS疫苗的安全性和耐受性。试验的目的是为了支持这些发现，并在疾病地方性流行地区开展临床试验是疫苗开发的重要一步。针对MERS-CoV的疫苗可用于预防动物源性传播，特别是在中东频繁接触骆驼的人群中，为医院爆发地区的医护人员接种疫苗，或应对医疗环境或社区中的爆发。

牛津大学衍生公司 Vaccitech 正在开发通用流感疫苗

2016-05-10

Vaccitech公司今日成立，获得1000万英镑种子投资，致力于研发一种在临床试验中已显示希望的通用流感疫苗，并开发其他疫苗以预防或治疗多种严重疾病。公司由牛津大学Jenner研究所的Adrian Hill和Sarah Gilbert教授领导，其最先进的计划是针对65岁以上人群的通用流感疫苗，旨在提高季节性流感疫苗的保护效果。Vaccitech还开发了一种针对前列腺癌的临床阶段治疗性疫苗，以及多个临床前项目。由于流感疫苗难以预测流感病毒株，每年季节性流感爆发导致数百万人患严重疾病，数十万人死亡。Vaccitech的疫苗旨在针对病毒内部不随表面蛋白突变而变化的两种蛋白质，以对抗所有流感病毒株。此外，公司还计划开发针对中东呼吸综合征（MERS）的疫苗。

潜在的新候选疫苗旨在阻止疟疾寄生虫的传播

2015-11-02

牛津大学詹纳研究所与合作伙伴Imaxio和GSK启动了一项针对阻断疟疾传播的新型疫苗候选药物的I期临床试验。该疫苗旨在通过阻止疟原虫在蚊子中的生长来防止疟疾的传播，以降低疟疾的传播风险。全球约有一半的人口面临疟疾风险，2013年估计有584,000人死于疟疾。该临床试验在索尔兹伯里和牛津进行，是一项剂量递增研究，旨在评估疫苗候选药物的安全性及其产生免疫反应的能力。疫苗候选药物由牛津大学詹纳研究所Sumi Biswas博士领导的团队开发，由恶性疟原虫的传播阻断抗原组成，并与Imaxio的免疫原性增强技术IMX313结合，以及两种病毒载体，这些载体被修改为无害但可以携带疫苗成分进入人体细胞。该研究部分由欧盟委员会通过MultiMalVax项目资助。

Emergent BioSolutions 与牛津大学、葛兰素史克和 NIAID 签署协议，生产 MVA 埃博拉扎伊尔候选疫苗

2015-03-16

Emergent BioSolutions完成了一种名为MVA EBOZ的MVA埃博拉疫苗候选品的制造，该疫苗候选品预计将在英国进行一期临床试验。这一制造过程利用了Emergent在MVA疫苗产品开发和制造方面的独特专长和能力，并在牛津大学、GSK和NIH的NIAID签署的协议下进行。临床试验由Jenner研究所的Adrian Hill教授领导，并得到Wellcome Trust和英国国际发展部的资助。该研究旨在评估MVA EBOZ作为GSK的Chimp Adenovirus类型3（ChAd3）埃博拉疫苗候选品的异源加强剂的安全性。Emergent在马里兰州巴尔的摩的Bayview校园制造设施中制造了MVA EBOZ疫苗候选品，该设施配备了如单用生物反应器等可重复使用的制造技术，能够快速生产病毒和非病毒产品。

Isconova 的佐剂 Matrix-M 与疟疾疫苗一起进行临床试验

2012-10-08

英国牛津大学詹纳研究所与Isconova AB合作研发的疟疾疫苗候选药物获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准进入I期临床试验。该疫苗结合了牛津大学研发的编码疟疾抗原的病毒载体疫苗和Isconova的专利佐剂Matrix-M。詹纳研究所是多个新疫苗研发的领导者，其中许多疫苗已进入II期临床试验。Isconova AB的CEO Sven Andréasson表示，此举是对Isconova质量的再次肯定，Matrix-M佐剂在人类疫苗中的广泛应用潜力得到证明。詹纳研究所的Adrian Hill教授表示，选择Matrix-M是基于其在临床前研究中引发的强烈免疫反应和其与病毒载体疫苗的适用性。该I期临床试验预计将在2013年中完成，旨在评估疫苗候选药物的安全性和免疫原性。

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