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XTL Biopharmaceuticals Ltd

  • 存续
  • 上市
公司全称：XTL Biopharmaceuticals Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Xtl Biopharmaceuticals Ltd.在以色列国法律下于1993年3月9日依法成立。公司从事于药物产品的收购和研发，为了满足未得到满足的医疗需求。最近在致力于MM的治疗，精神分裂症和丙型肝炎。公司研究、研发和出售通过处理器治疗的非药用和非侵入性治疗多种疾病的家庭治疗设备。治疗的疾病例如有高血压、心力衰竭、失眠和精神紧张。

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

972-3-6116600

地址：

5 Badner St. Ramat Gan Israel 5218102

公司官网：

www.xtlbio.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Osnat Hillel Fain ——
Non-Executive and External Director 薪酬：——
个人简介：——
Shlomo Shalev ——
Non-Executive Director 薪酬：——
个人简介：——
Jonathan Schapiro ——
Non-Executive Director 薪酬：——
个人简介：——
Dobroslav Melamed ——
Non-Executive Director 薪酬：——
个人简介：——
Alexander Rabinovich ——
Non-Executive Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

诺贝尔奖得主加入，XTL生物制药收购NeuroNOS拓展自闭症疗法市场
2026-01-13 20:30:00
XTL生物制药宣布与Beyond Air达成协议，收购其子公司NeuroNOS 85%的股份。NeuroNOS专注于自闭症谱系障碍（ASD）和神经肿瘤的治疗，其平台旨在解决自闭症的潜在分子机制，而非仅仅缓解症状。该交易将XTL定位为自闭症疗法市场的主要参与者，并有望解决全球医疗保健中的一项紧迫且未得到满足的医疗需求。NeuroNOS的药物开发平台基于一种专有的小分子家族，旨在穿过血脑屏障并精确靶向与大脑中一氧化氮（NO）异常相关的疾病。此外，该平台已获得FDA针对Phelan-McDermid综合征（一种与自闭症高度相关的罕见遗传疾病）和胶质母细胞瘤（一种最具有侵略性和致命性的脑癌）的孤儿药指定。
XTL生物制药收到纳斯达克退市通知，将寻求合规解决方案
2025-12-25 05:00:00
XTL生物制药公司近日收到纳斯达克股票市场通知，由于公司连续30个交易日收盘价未达到纳斯达克规定的最低股价1美元，公司目前不符合纳斯达克的持续上市要求。公司将在2026年6月22日之前，即180天内，寻求恢复合规。XTL正在评估恢复合规的选项，并计划及时恢复合规。如果公司未能恢复合规，可能符合获得额外时间的条件。XTL是一家知识产权组合公司，持有Social Proxy Ltd. 100%的股份，并已就hCDR1知识产权组合进行许可，用于治疗狼疮病。公司还提醒，本公告包含前瞻性陈述，可能存在风险和不确定性。
XTL Biopharmaceuticals 通过使用 Cydex Pharmaceuticals 的 Captisol 推进其 hCDR1 药物的配方，用于治疗狼疮的临床试验
2016-01-13
XTL生物制药公司宣布与CyDex制药公司达成协议，将使用Captisol来改良其hCDR1药物，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床试验。这项非独家、免版税的协议允许XTL在临床研究中使用Captisol，并支付相关里程碑和其他费用。XTL计划在2016年下半年开始临床试验，hCDR1作为一种新型化合物，已在三个临床试验中展示了良好的安全性和疗效。XTL表示，hCDR1有望成为治疗SLE领域的“首创”和“最佳”药物，目前市场上尚无有效的SLE治疗方案。
XTL Biopharmaceuticals 宣布与 Yeda Research and Development Company Ltd. 达成协议，以修订 Lupus Asset 的许可协议
2015-10-13
XTL生物制药公司与Yeda研发公司达成协议，修改了2014年1月签署的关于hCDR1治疗系统性红斑狼疮（SLE）的许可协议，将关键开发里程碑的完成时间延长约五个月，包括向Yeda提交即将进行的临床试验的完整方案，筹集500万美元（其中400万美元已于2015年4月筹集），并于2017年1月启动hCDR1的临床试验。XTL首席执行官Josh Levine表示，公司对Yeda对其开发hCDR1治疗SLE能力的支持表示满意，并认为修改后的协议为XTL提供了所需的时间来正确开发hCDR1项目，并在不久的将来将其产品推进到高级临床试验。Yeda首席执行官Amir Naiberg表示，他们对XTL在hCDR1项目上取得的进展感到鼓舞，并期待XTL继续推进该药物的开发。
XTL Biopharmaceuticals 获得 hCDR1 的许可，hCDR1 是治疗狼疮的 2 期临床阶段资产
2014-01-08
XTL生物制药公司宣布与Yeda研发公司签订许可协议，以开发hCDR1，这是一种用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的处于II期临床试验阶段的药物。hCDR1是一种由魏茨曼科学研究所免疫学系的Edna Mozes教授开发的肽，通过调节T细胞生成、减轻炎症和恢复免疫平衡来改变SLE相关的自身免疫过程。Teva制药工业公司之前曾从Yeda那里获得了hCDR1的许可，并进行了两项安慰剂对照的I期试验和一项安慰剂对照的II期试验（PRELUDE）。虽然PRELUDE试验没有达到其主要疗效终点，但在其次要临床终点BILAG指数上显示出令人鼓舞的结果。基于FDA的建议和PRELUDE试验的积极发现，XTL计划启动一项新的II期临床试验，包括0.5毫克（以及0.25毫克）每周剂量的hCDR1。
XTL Bio 与 Clalit Research Institute 和 Mor Research Applications 签署战略合作框架协议
2012-03-15
XTL生物制药公司与以色列最大的健康维护组织Clalit Health Services的研究机构Clalit Research Institute及其技术转移办公室Mor Research Applications达成战略合作协议。该协议旨在为XTL提供临床数据和安全性及有效性数据，以支持其临床试验的设计和准备，并评估新项目。根据协议，Clalit Research Institute将向XTL提供基于其数据库的临床数据和分析，这些数据与分析将基于Clalit Health Services医生的发明和专利技术。XTL将为Clalit Research Institute的活动支付相关成本，并额外支付Mor根据与XTL的协议应得的总版税的10%。此协议将帮助XTL评估其开发中的技术和尚未开始开发的技术。XTL目前拥有两种技术，分别是rHuEPO用于治疗多发性骨髓瘤和SAM-101用于治疗精神分裂症患者。XTL正在准备其rHuEPO治疗多发性骨髓瘤患者的2期临床试验，并拥有SAM-101的独家权利，该药物基于现有抗精神病药物与已知药物成分的联合，用于治疗精神分裂症患者。
XTL Biopharmaceuticals 将收购 NiCure
2011-11-03
XTL生物制药公司宣布与Mor Research Applications达成协议，将收购其技术NiCure，该技术基于局部给药的肾素-血管紧张素抑制剂，是一种针对软骨相关疾病（如骨关节炎）症状的新疗法，旨在增加或补充滑液和软骨中的糖胺聚糖（GAGs）水平，以缓解或逆转疾病症状。此外，该技术还可用于治疗皮肤皱纹。这项技术由Sourasky医疗中心血液透析单元负责人Talia Weinstein博士、Rabin医疗中心肾病科主任Uzi Gafter博士、再生医学、组织工程和生物材料实验室负责人Zvi Nevo博士以及骨科外科医生和临床医生Dror Robinson博士共同发现。XTL生物制药公司表示，这项技术有望进入2期临床试验，因为该药物已被批准用于降低高血压治疗，并且已经为患者提供约20年。
XTL 完成对 Bio-Gal 的收购
2010-08-04
XTL公司成功收购了Bio-Gal，获得其针对多发性骨髓瘤（MM）患者使用红细胞生成素（EPO）的专利权，并获得了约69%的Bio-Gal股份和150万美元的现金。Bio-Gal基于以色列Ichilov医院血液病学专家Moshe Mittelman教授的研究，发现EPO治疗MM晚期患者能有效抑制疾病，延长生存期并提高生活质量。XTL计划开始进行EPO治疗MM患者的二期临床试验，并认为这一交易对股东价值产生重大影响。XTL致力于开发治疗无医疗治愈方法的疾病，包括多发性骨髓瘤和肝炎C。

融资信息

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融资轮次
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投资方
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2013-07-15

XTL Biopharmaceuticals Ltd

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医药研发/制造
化学&生物药

上市
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经营公告

2026-05-22

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-15

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-07

【NT 20-F】Notification of inability to timely file Form 20-F

通知-年报延期

2026-04-30

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-29

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