新源生物科技股份有限公司

公司全称：新源生物科技股份有限公司

国家/地区：中国/台湾

类型：——

公司介绍：

Allgenesis Biotherapeutics Inc is a biopharmaceutical company situated in Taipei City, Taiwan. Allgenesis strive to discover, develop and bring to market novel small and large molecules, with a focus on disorders in the areas of the CNS and Ophthalmology

基本信息

联系电话：

886-2-8787-1232

联系邮箱：

info@allgenesis.com

地址：

7F-1 No.760, Section 4, Bade Road Song Shan Qu TAIPEI TAIPEI 105; TW; Telephone: +886287871232; Fax: +886287871239;

公司官网：

www.allgenesis.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
人源化抗体
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药
改良型新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

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经营状态:

——

成立日期:

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统一社会信用代码:

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组织机构代码:

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工商注册号:

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纳税人识别号:

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企业类型:

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营业期限:

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行业:

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登记机关:

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经营范围:

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主营业务:

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注册地址:

——

企业动态

Allgenesis 宣布在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）获得 AG-73305 治疗糖尿病性黄斑水肿的 2a 期试验的初步安全性和有效性数据，令人鼓舞

2023-11-08 22:33:00

Allgenesis Biotherapeutics Inc.在2023年美国眼科学会（AAO）会议上展示了其首个针对糖尿病黄斑水肿（DME）患者的AG-73305生物制剂的初步临床试验数据。该研究评估了AG-73305的安全性、耐受性和疗效。结果显示，AG-73305在单次玻璃体注射后表现出良好的安全性和耐受性，没有剂量限制性毒性或与AG-73305相关的严重不良事件。疗效评估显示，注射后4周，平均最佳矫正视力（BCVA）提高了+6.4 ETDRS字母，中心黄斑厚度（CST）减少了-100微米。这种效果在单次注射后持续12至24周。公司CEO Madhu Cherukury博士表示，这些数据支持了阻断疾病状态下多个通路可以给DME患者带来额外益处的假设。首席医疗官Sunil Patel博士表示，AG-73305有望成为视网膜疾病的治疗性药物和DME患者的下一代治疗选择。此外，Allgenesis已与AffaMed Therapeutics签订许可协议，在中国、韩国和多个东盟市场开发AG-73305。

Allgenesis 宣布令人鼓舞的 1b 期数据显示 AG-80308 可改善干眼症患者的多种体征和症状

2023-06-19 16:00:00

Allgenesis Biotherapeutics Inc.宣布其新型眼科药物AG-80308的1b期临床试验结果，该药物是一种新型水溶液眼药水，用于治疗干眼症。试验结果显示，AG-80308在所有测试剂量下均安全，且在治疗2周后患者多项症状和体征得到改善。公司CEO Madhu Cherukury表示，AG-80308有望为干眼症患者提供一种长期有效的治疗选择。基于积极结果，Allgenesis计划在2024年第一季度启动2期临床试验，评估AG-80308在治疗慢性干眼症方面的潜力。

蔼睦医疗合作伙伴Allgenesis发布AG-73305治疗糖尿病性黄斑水肿2a期临床试验初步安全性和有效性数据

2023-05-25 15:34:00

在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中，单次玻璃体内注射AG-73305表现出良好的安全性和耐受性，无严重不良事件发生。试验结果显示，0.5 mg和1 mg剂量的AG-73305均能显著提高最佳矫正视力（BCVA）和减少黄斑中央区厚度（CST），疗效持续12至24周。初步数据表明，AG-73305有望成为治疗视网膜疾病的新型疗法，AffaMed与Allgenesis已达成许可协议，共同推进AG-73305在大中华区、韩国和多个东盟市场的开发和商业化。

Allgenesis Biotherapeutics AG-77305治疗糖尿病黄斑水肿IIa期临床试验初步数据积极

2023-05-24 10:14:00

Allgenesis Biotherapeutics公司宣布，其针对糖尿病黄斑水肿（DME）的AG-77305 IIa期临床试验初步数据令人鼓舞。该试验的两个初始队列显示，AG-77305在单次玻璃体注射后安全且耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性或与AG-77305相关的严重不良事件。0.5毫克和1毫克剂量的AG-77305均显示出BCVA的改善和中心视网膜厚度（CST）的减少。公司CEO Madhu Cherukury博士表示，这些数据支持了阻断疾病状态下多个通路可以为DME患者带来额外益处的假设。首席医疗官Sunil Patel博士对单次注射后低剂量AG-77305的安全性和有效性表示鼓舞。Allgenesis计划在DME患者中启动IIb期研究。此外，Allgenesis已与AffaMed Therapeutics签订许可协议，在更大中华区、韩国和多个东盟市场开发AG-77305。

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