英国癌症药物开发商Antisoma plc宣布,其美国子公司Antisoma,Inc.获得了美国政府根据2010年《患者保护和平价医疗法案》设立的“合格治疗发现项目”的24.4万美元拨款。这笔资金将用于支持AS1413(阿莫纳菲德L-苹果酸)的研发,这是一种针对急性髓系白血病(AML)的创新治疗方法。该项目符合该法案支持的新疗法研发,旨在满足未满足的医疗需求、预防、检测或治疗慢性或急性疾病,或显著推进在30年内治愈癌症的目标。Antisoma公司临床运营副总裁Chris Smyth博士表示,他们对AS1413的研发获得认可感到高兴,并期待不久后公布该药物的关键III期临床试验数据。Antisoma是一家在伦敦证券交易所上市的生物制药公司,致力于开发治疗癌症的新产品,在英国伦敦和美国剑桥设有运营机构。
Antisoma plc与Bryan Oncor, Inc.宣布将P2045的所有权利转让给Bryan Oncor,这是一种新型放射性标记的somatostatin类似物,已完成非小细胞肺癌的I期临床试验。P2045通过2008年6月收购Xanthus Pharmaceuticals, Inc.加入Antisoma的产品组合。P2045的共同发明人、前Antisoma科学家John Lister James将作为Bryan Oncor的首席技术官继续P2045的临床开发。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,对Bryan Oncor将推动P2045的发展感到高兴,并相信Bryan Oncor这样的公司在放射性标记药物方面的专业能力将有助于产品的成功开发。Bryan Oncor首席执行官Chris Adams表示,作为一家处于早期阶段的生物制药公司,Bryan Oncor将专注于开发这种潜在的癌症治疗药物,因为治疗肺癌的药物需求很大。P2045是一种放射性药物,由高亲和力somatostatin受体结合肽和高能β发射体铼-188组成,在癌症动物模型中显示出有效性,并在I期临床试验中患者耐受良好。Antisoma是一家在伦敦证券交易所上市的生物制药公司,专注于开发治疗癌症的新产品,在英国和美国设有运营。Bryan Oncor是一家位于马萨诸塞州的早期阶段生物制药公司,专注于开发肿瘤治疗药物。
2009年8月7日,英国伦敦和麻省剑桥,Antisoma公司宣布将终止AS1402乳腺癌二期临床试验。这一决定是在数据监测委员会(DMC)会议和随后对数据的审查后做出的,公司认为试验不太可能产生足够的积极疗效结果。未发现任何安全担忧。Antisoma没有计划对AS1402进行进一步研究。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,尽管AS1402处于早期阶段,对公司的整体价值贡献不大,但公司对药物未能为乳腺癌患者带来益处感到失望。AS1402(huHMFG1,之前也称为R1550和Therex)是一种针对多种癌症表面MUC1形式的人源化抗体。该研究是一项110名接受一线治疗晚期乳腺癌女性的二期临床试验。患者被随机分配接受AS1402加激素疗法来曲唑或单独来曲唑治疗。来曲唑将继续提供给患者。AS1402由Antisoma从帝国癌症研究技术转移部门——帝国癌症研究基金会(现更名为英国癌症研究基金会)许可。Antisoma是一家在伦敦证券交易所上市的生物制药公司,致力于开发治疗癌症的新产品。公司在英国和美国设有运营。更多关于Antisoma的信息,请访问www.antisoma.com。
Antisoma公司将其FDA批准的慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗药物口服氟达拉滨的美国权益以6000万美元(约4000万英镑)的现金支付和总计500万美元的后续付款出售给sanofi-aventis U.S.,此举使公司现金资源翻倍,支持其优先项目至2011年中,超越关键III期结果预期时间。Antisoma计划将出售所得用于其临床阶段资产和临床前项目开发,以及一般企业用途。
Sanofi-aventis美国宣布收购生物技术公司Antisoma plc在美国的商业权利,获得口服B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Oforta(氟达拉滨磷酸盐薄膜包衣片)的权益。Oforta目前在美国获准作为二线疗法用于治疗B细胞CLL的成年患者。此交易支持了Sanofi-aventis U.S.在癌症治疗方面的努力,并补充了其提供癌症疗法的强大传统。Oforta是一种核苷类似物,旨在通过抑制DNA合成来防止癌细胞分裂。Oforta于2008年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速审查和批准,用于治疗至少一种标准烷化剂包含方案治疗无效或进展的B细胞CLL成年患者。
英国伦敦和瑞典乌梅,2008年4月14日:抗癌药物开发商Antisoma与瑞典私人生物技术公司Betagenon宣布,Antisoma已获得Betagenon的AMPK(AMP激活的蛋白激酶)激活剂在癌症治疗领域的开发和商业化权利。Betagenon开发了一系列小分子,能够激活AMPK,而AMPK最知名的是糖尿病治疗靶点。Betagenon展示了AMPK激活剂在癌症治疗中的潜力,并在这一新药应用领域占据领先地位。Antisoma计划继续对Betagenon的AMPK激活剂进行临床前评估,并与Betagenon合作进一步探索AMPK在癌症治疗中的应用潜力。Antisoma将立即支付预付款并资助Betagenon的研究,在达到开发里程碑和监管里程碑时支付进一步款项,并从合作产生的化合物销售中获得版税。Betagenon首席执行官Olof Karlsson表示,与Antisoma合作AMPK项目令人兴奋,相信Antisoma能够迅速有效地推进其有希望的化合物。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,Betagenon的AMPK激活剂是公司临床前肿瘤学产品组合的有希望的新增。Betagenon成立于2001年9月,旨在基于对2型糖尿病的广泛研究知识开发、开发和商业化药物产品。其目标是成为发现和早期开发新型、安全有效的治疗肥胖相关疾病(包括2型糖尿病、与高胰岛素血症相关的脂肪肝疾病和多种形式的癌症)的领先公司之一。Antisoma总部位于英国伦敦,是一家生物制药公司,致力于开发治疗癌症的新型产品。通过从国际知名学术机构或癌症研究机构收购有希望的新产品候选者来填充其开发管道。
英国伦敦,2008年4月11日——癌症药物开发商Antisoma plc宣布,其合作伙伴诺华公司已开始进行ASA404联合一线化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的关键性III期临床试验。这项名为ATTRACT-1的研究旨在支持在美国、欧洲和其他地区申请市场批准。该试验的启动为Antisoma带来2500万美元的里程碑付款。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,肺癌是一个具有重大未满足临床需求和巨大销售潜力的领域,Novartis的试验旨在证实他们在两项II期肺癌研究中看到的积极结果。ATTRACT-1是一项在美国、欧盟和其他地区进行的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期试验,有1200名患者参与。主要终点是总生存期,关键次要终点是鳞状和非鳞状患者亚组的生存期。如果试验结果积极,预计将在2011年申请市场批准。试验期间将有一个预定的时间点进行单次中期审查,预计在2009年中后期。Antisoma是一家总部位于伦敦的生物制药公司,致力于开发治疗癌症的新产品。
英国伦敦的抗癌药物开发商Antisoma plc与澳大利亚昆士兰州的私有药物发现公司EcoBiotics Ltd签署了一项协议,Antisoma将评估并有权许可EcoBiotics的早期抗癌化合物。Antisoma将在未来一年内从EcoBiotics的化合物组合中选择最多三种进行评估,若评估结果积极,Antisoma将有权根据预定的条款许可最多两种化合物作为抗癌药物进行开发。EcoBiotics拥有来自热带雨林植物的多样化结构定义和专利保护的分子组合,其中一些分子在早期临床前评估中已显示出抗癌活性。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,这种评估协议增加了其药物开发管道的潜在输入多样性。EcoBiotics首席执行官Dr Victoria Gordon表示,Antisoma的认可为EcoBiotics和Antisoma的发现和开发能力之间的自然协同作用提供了快速推进具有抗癌潜力的分子的机会。
英国伦敦和德国汉瑙,2005年6月2日,抗癌药物开发商Antisoma(LSE:ASM)宣布与德国专业制造商Heraeus签订协议,为临床试验提供AS1410药物供应。该药物是Antisoma的主导端粒靶向剂(TTA),其研发进展迅速,公司预计将在2006年上半年开始临床试验。TTA通过直接结合端粒攻击癌细胞,端粒是染色体末端的区域。2005年美国癌症研究协会会议上展示的数据显示,使用AS1410治疗将人前列腺癌异种移植的生长速度减半以上。此外,该药物具有相对快速的作用,在前列腺模型中仅经过七天治疗后就影响肿瘤生长。AS1410具有广泛的商业潜力,因为端粒在所有类型癌症的细胞存活和增殖中发挥着重要作用。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,他们很高兴与Heraeus续签成功的合作,并使AS1410的临床试验更近一步。随着ATTACK剂AS1409也预计明年进入临床试验,他们期待通过添加两个高潜力产品显著增强其产品线。AS1410的研发由伦敦癌症研究所和伦敦药学院的Stephen Neidle教授及其合作者发明,通过英国癌症研究技术公司许可给Antisoma。Heraeus是一家总部位于德国汉瑙的贵金属和技术集团,在全球贵金属、牙科健康、传感器、石英玻璃和特种照明光源业务领域是一家领先的私营公司。Antisoma是一家位于伦敦的英国生物制药公司,致力于开发治疗癌症的新产品。
英国伦敦和加拿大艾伯塔省埃德蒙顿,2005年3月14日,抗癌药物开发商Antisoma plc宣布与加拿大艾伯塔省埃德蒙顿的Raylo Chemicals签订协议,负责生产AS1411(原名AGRO100)。此次生产的数量将是迄今为止任何aptamer药物的最多之一,足以支持多项临床试验。Antisoma计划进行一系列试验,全面评估AS1411的疗效,基于在美国肯塔基州路易斯维尔布朗癌症中心进行的一期临床试验中看到的抗癌活性迹象。Raylo,德古莎的子公司,在aptamer和其他寡核苷酸药物的生产方面拥有丰富的经验,曾参与生产Pfizer和Eyetech的Macugen,这是首个获得FDA批准的aptamer药物。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示,公司决心迅速建立在AS1411首次试验的鼓舞人心的迹象之上。Raylo能够大量提供AS1411将有助于该公司顺利进入该激动人心新药的进一步研究。
Antisoma公司从Cancer Research Technology Ltd获得了一种名为端粒酶抑制剂的抗癌药物研发项目,该项目由伦敦大学药学院教授Stephen Neidle开发。根据许可协议,Antisoma获得了现有分子以及未来三年内Neidle团队生成的更多端粒酶抑制剂的选项权。端粒酶抑制剂通过阻止端粒酶酶活性,防止癌细胞维持端粒长度,从而迫使癌细胞进入凋亡。Antisoma公司CEO Glyn Edwards表示,端粒酶抑制剂对治疗实体瘤和血液瘤具有广泛的应用潜力,因为端粒酶酶对所有类型的癌细胞都至关重要。Antisoma是一家专注于开发新型抗癌药物的生物制药公司,通过与罗氏公司等制药公司合作,将产品推向市场。Cancer Research Technology Ltd是一家专注于将癌症研究新发现转化为癌症患者受益的技术转移公司,由全球最大的独立癌症研究资助机构Cancer Research UK全资拥有。