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Purple Biotech Ltd

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公司全称：Purple Biotech Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：癌症药物开发商
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公司介绍：
Purple Biotech Ltd.于1968年8月12日以色列国的法律注册成立。该公司是一家生物制药公司，专注于治疗候选人同时处理两项临床情况：引起的骨关节炎高血压和先存在的或由治疗骨关节炎引起的高血压。

基本信息

成立时间：

1968-08-12

员工人数：

15人以下

联系电话：

972-3-9333121

地址：

4 Oppenheimer Street Science Park Rehovot 7670104 Israel

公司官网：

www.purple-biotech.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Isaac Israel ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Simcha Rock ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Ido Agmon ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
Ran Tzror ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
Revital Stern Raff ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Purple Biotech 将于 2024 年 7 月 11 日举办虚拟 KOL 活动，与 CM24 讨论 2 期胰腺癌研究的积极中期结果
2024-07-10 19:30:00
Purple Biotech Ltd.即将举办一场虚拟关键意见领袖（KOL）会议，探讨其研发的抗癌新药CM24在胰腺癌治疗中的进展。会议将于2024年7月11日上午10:30举行，由耶鲁大学医学院的Michael Cecchini博士和华盛顿大学医学院、弗雷德·哈钦森癌症中心的E. Gabriela Chiorean博士主持。会议将详细介绍CM24与nivolumab免疫检查点抑制剂和标准化疗联合用于二线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的积极中期数据，以及相关生物标志物的研究。Purple Biotech的CM24是一种人源化单克隆抗体，旨在阻断肿瘤和免疫细胞上CEACAM1蛋白的相互作用，从而克服肿瘤免疫逃逸和药物耐药性。此外，公司还将讨论其研发管线中的其他药物，如NT219和IM1240。
Purple Biotech 报告其与 CM24 合作的随机 2 期胰腺癌研究关于总生存期获益的潜在预测生物标志物的额外积极中期结果
2024-06-27 19:45:00
紫光生物科技公司在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了其CM24联合Bristol Myers Squibb的免疫检查点抑制剂nivolumab和标准治疗方案（SoC）化疗在二线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）中的临床试验的积极中期数据。数据显示，与单独使用SoC化疗相比，CM24+nivolumab+Nal-IRI/5FU/LV组患者的死亡风险降低了26%，疾病进展或死亡风险降低了28%，中位总生存期（OS）延长了2.1个月，中位无进展生存期（PFS）延长了1.9个月。此外，CM24+nivolumab+Nal-IRI/5FU/LV组的客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率（DCR）为63%，CA19-9水平降低61%。血清MPO水平可能成为CM24+nivolumab+Nal-IRI/5FU/LV组的生存预测生物标志物。公司将于2024年7月11日举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动，详细讨论这些结果。
Purple Biotech 达到 NT219 的推荐 2 期剂量
2024-02-01 20:30:00
Purple Biotech宣布，基于其Phase 1/2剂量递增研究，NT219与西妥昔单抗联合治疗头颈癌的推荐剂量为100mg/kg。NT219是一种新型小分子药物，同时抑制IRS1/2和STAT3，旨在克服肿瘤免疫逃逸和耐药性。该研究评估了NT219与西妥昔单抗联合使用在治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌患者中的安全性、药代动力学、药效学和疗效。研究结果显示，NT219与西妥昔单抗联合使用表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性，并确认了部分缓解。公司计划在2024年第二季度完成Phase 1剂量递增研究，并报告剩余患者的数据。Purple Biotech正在推进NT219的Phase 2概念验证研究，旨在治疗复发或转移性头颈癌。公司首席执行官表示，NT219的开发是针对需要更有效疗法的适应症的重大里程碑，目标是将其作为头颈鳞状细胞癌的标准治疗方案。
Purple Biotech报告了NT219 1/2期研究的积极中期和初步结果，用于治疗R/M头颈癌
2023-10-03
紫光生物科技公司在Phase 1/2临床试验中，评估了其新型抗癌药物NT219单药和联合西妥昔单抗治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌（R/M SCCHN）的安全性和有效性。最高剂量组中，NT219与西妥昔单抗联合使用显示出抗肿瘤活性，其中两名患者表现出部分缓解。NT219在最高剂量水平下的暴露量达到人类等效剂量，并在患者活检组织中证实了靶点 engagement。公司正在设计一项二期临床试验，以进一步评估NT219与西妥昔单抗联合治疗二线R/M SCCHN患者的疗效。
Purple Biotech 报告了关于 NT219 对免疫检查点抑制剂的耐药肿瘤重新敏感的潜力的新临床前数据
2023-04-19
Purple Biotech在2023年美国癌症研究协会年会上分享了关于NT219的新临床前数据，该药物是一种新型小分子双抑制剂，可同时靶向IRS1/2和STAT3。研究结果表明，NT219与抗PD1或抗CTLA4药物联合使用，可协同重编程肿瘤微环境中的免疫特征，将耐药肿瘤转化为对免疫检查点阻断（ICB）疗法敏感的肿瘤。NT219在体外和体内均显示出与抗PD1疗法的协同作用，可显著抑制肿瘤生长。此外，NT219治疗免疫competent小鼠携带ICB耐药肿瘤，与抗PD1或抗CTLA4疗法联合使用，可显著增加TME中激活的CD8细胞毒性T细胞和NK细胞，同时减少免疫抑制细胞群的浸润。这些结果提示，将ICB与NT219联合使用可能是一种有前景的策略，以重编程TME的免疫特征，增强抗肿瘤免疫力，将冷肿瘤转化为热肿瘤，使耐药肿瘤对抗PD1疗法敏感。
紫光生物技术公司启动CM24治疗晚期胰腺癌的II期临床试验
2023-02-14 00:00:00
紫光生物技术公司（Purple Biotech）宣布，其首个患者已开始接受CM24治疗的随机II期临床试验。该试验旨在评估CM24（一种针对CEACAM1的单克隆抗体）联合PD-1免疫检查点抑制剂尼伏单抗与标准治疗方案在二线晚期胰腺癌（PDAC）患者中的疗效。试验计划包括约30名实验组患者和约30名对照组患者。紫光生物技术公司已在试验的安全启动阶段入组了10名患者，目前试验在美国、西班牙和以色列的11个地点进行，预计未来几个月将开放约10个额外地点。该试验的主要终点是总生存期。公司预计将在2023年下半年分享中期结果，并在2024年底发布总体研究结果。
Purple Biotech 通过收购 Immunorizon 及其用于治疗癌症的三特异性抗体组合，扩大了同类首创疗法的产品线
2023-02-02 20:00:00
Purple Biotech宣布收购Immunorizon，一家专注于开发多特异性T和NK细胞激活疗法的私营公司，以增强肿瘤微环境中的免疫反应。Immunorizon的领先药物针对5T4抗原，条件性激活T细胞和自然杀伤细胞，旨在提高治疗指数。收购将使Purple Biotech获得一系列针对多种抗原的抗体化合物，并可能扩展到更多目标。该技术平台通过可切割封端技术，将治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，从而可能增加预期的治疗窗口。Purple Biotech预计将在约两年内提交新收购资产的新药申请，同时继续推进其正在进行的有希望的临床试验。
Purple Biotech 和 Mor Research Applications 宣布开展研究合作，以确定有前途的研究性肿瘤治疗
2023-01-03
Purple Biotech与以色列最大的医疗保健组织Clalit Healthcare Services的子公司Mor Research Applications宣布建立研究合作关系，旨在识别有潜力的肿瘤学治疗药物。Mor Research Applications将为Purple Biotech提供其14家医院的研究成果，加速Purple Biotech未来管线扩展。该合作将使Purple Biotech优先获得Mor的早期肿瘤学产品候选者，并有权资助其早期开发，包括许可和商业化。Purple Biotech的CEO Gil Efron表示，此次合作将提供早期资产，并有望将创新资产转化为临床和商业开发。Mor Research Applications的CEO Shay Marcus表示，期待与Purple Biotech合作，将高价值、创新资产通过进一步开发推向市场。
紫光生物技术公司发布第三季度财务报告，推进CM24和NT219的临床开发
2022-11-08 00:00:00
紫光生物技术公司（Purple Biotech）发布2022年第三季度财务报告，宣布其两款主要研究资产CM24和NT219的临床开发进展。公司正在推进CM24的2期临床试验，用于治疗晚期胰腺癌。同时，NT219的1/2期临床试验正在按计划进行，预计将在2023年第一季度报告单药治疗推荐剂量，并在第二季度报告与西妥昔单抗联合治疗的推荐剂量。此外，公司任命了新的首席财务官，并计划在2023年报告其两款研究资产的临床数据，同时寻求潜在的合作和商业机会。
紫光生物科技CM24单克隆抗体联合Opdivo治疗晚期实体瘤数据积极
2022-04-11 00:00:00
紫光生物科技（Purple Biotech）宣布，其第一类单克隆抗体CM24与Opdivo（尼伏单抗）联合使用在治疗晚期实体瘤的1b期临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效数据。该研究的主要目标是评估CM24的安全性、耐受性、药代动力学，并确定推荐用于2期临床试验的剂量。截至2022年3月8日，共有11名患者接受了剂量递增阶段的评估，其中包括8名胰腺癌（PDAC）患者、2名结直肠癌（CRC）患者和1名甲状腺乳头状癌（PTC）患者。所有患者中，除了两名患者外，都接受了2次以前的治疗方案。没有观察到剂量限制性毒性（DLT），没有报告4级不良事件或治疗相关死亡。在评估的患者中，最佳总体反应包括1例确认的PR（PDAC患者）和3例SD（2名PDAC和1名PTC患者），疾病控制率为36%。此外，9名患者继续接受研究随访，表明CM24对难治性晚期胰腺癌和PTC患者具有潜在的积极临床益处。
Purple Biotech 公布 2021 年下半年和全年财务业绩
2022-02-09
Purple Biotech Ltd.在2021年取得了显著进展，其研发的肿瘤免疫逃逸和耐药性突破性疗法在临床试验中表现出良好前景。公司主要候选药物NT219和CM24均取得重要进展，其中NT219正在进行第四剂量队列单药治疗臂的1/2期临床试验，并开始与西妥昔单抗联合治疗头颈鳞状细胞癌；CM24即将完成1b/2期研究的剂量递增，并计划在非小细胞肺癌和胰腺癌中启动扩展研究臂。公司财务状况稳健，截至2021年12月31日拥有现金及现金等价物和短期及长期存款共计4740万美元，预计资金支持将持续至2024年。2021年净亏损为1850万美元，较2020年减少，主要得益于衍生品公允价值变动带来的费用减少。公司决定停止Consensi在美国的商业化，并将资金重新分配至核心肿瘤学活动。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-10-19

Purple Biotech Ltd

癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-06-25

Purple Biotech Ltd

癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-01-17

Purple Biotech Ltd

癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2015-11-20

Purple Biotech Ltd

癌症药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【F-3】Registration statement by foreign private issuers

招股说明

2026-05-20

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-13

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-27

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-23

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临床前
申报临床
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