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Acrivon Therapeutics Inc

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公司全称：Acrivon Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：精准肿瘤治疗药物研发商
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公司介绍：
Acrivon Therapeutics, Inc.于2018年3月在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司，开发精确的肿瘤药物，该公司利用其专有的基于蛋白质组学的患者应答者识别平台，将其与肿瘤预测对每种特定药物敏感的患者相匹配。该公司通过使用其专有的精密药物平台AP3来开发其候选肿瘤药物管道。（该公司的AP3平台能够创建药物专用专有OncoSignature伴随诊断，用于识别最有可能从该公司候选药物中获益的患者，该公司称之为患者应答者）。

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-2078979

地址：

480 Arsenal Way Suite 100 Watertown Massachusetts 02472

公司官网：

www.acrivon.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Peter Blume Jensen ——
Chief Executive Officer,President and Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Kristina Masson ——
Executive Vice President,Business Operations,Director 薪酬：——
个人简介：——
Derek DiRocco ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
Michael Tomsicek ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
Sharon Shacham ——
Independent Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Domain Therapeutics任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官
2025-11-13 20:42:00
Domain Therapeutics公司宣布任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官。Cuillerot博士拥有丰富的制药和生物技术经验，曾领导成功的临床试验项目和监管策略。他在加入Domain Therapeutics之前，曾担任Acrivon Therapeutics、Dragonfly Therapeutics和Agenus的首席医疗官，并在这些职位上加速了创新疗法的临床进展。Cuillerot博士的加入正值Domain Therapeutics加速临床进展并准备关键发展里程碑之际，包括正在进行的DT-7012（一种Treg耗竭型抗CCR8抗体候选药物）的Phase I/II DOMISOL试验。DT-7012是Domain Therapeutics的第二项临床阶段候选药物，反映了其在GPCR靶向药物管线方面的持续动力。
Draig Therapeutics任命Ivana Magovčević-Liebisch为总裁兼首席执行官
2025-11-04 00:00:00
Draig Therapeutics，一家专注于神经精神疾病治疗的临床阶段公司，宣布任命Ivana Magovčević-Liebisch博士为总裁兼首席执行官（CEO）。Magovčević-Liebisch博士拥有超过25年的生物制药领导经验和行业经验。她曾担任Vigil Neuroscience的总裁兼首席执行官，该公司在2025年8月被Sanofi收购。在她的领导下，Vigil Neuroscience从初创公司发展到临床阶段组织，并在18个月内实现了IPO。此外，她还担任过Ipsen的执行副总裁兼首席商务官，以及Teva Pharmaceutical Industries Ltd.的全球业务发展高级副总裁。Draig Therapeutics的董事会主席Douglas E. Williams表示，Magovčević-Liebisch博士的加入将有助于公司推进其产品管线，特别是针对重度抑郁症和其他神经精神疾病的创新疗法。
Acrivon Therapeutics 在 AACR 年会上呈报数据，重点介绍了 Acrivon 预测精准蛋白质组学 （AP3） 在发现 ACR-2316（一种新型选择性 WEE1/PKMYT1 抑制剂）和确定对 ACR-368 的可作耐药机制方面的能力
2024-04-10 20:00:00
Acrivon Therapeutics在AACR年会上展示了其AP3平台在药物发现和开发中的强大能力。公司宣布了两种药物的研究进展：ACR-2316，一种针对WEE1和PKMYT1的双重抑制剂，在多个癌症模型中显示出优于现有抑制剂的抗癌活性，并计划进行单药治疗的临床试验；以及ACR-368，一种临床阶段的CHK1/2抑制剂，AP3分析揭示了其耐药机制，并确定了超低剂量吉西他滨（ULDG）作为敏感化耐药卵巢癌细胞的方法。这些发现突出了Acrivon在药物开发中的差异化方法。
Acrivon Therapeutics 宣布 FDA 已授予 ACR-368 OncoSignature 检测用于卵巢癌的突破性器械认定
2023-11-28
Acrivon Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其ACR-368 OncoSignature检测突破性设备指定，该检测用于卵巢癌患者预测对ACR-368药物治疗的敏感性。这一指定意味着该设备有望在治疗或诊断危及生命或不可逆转的疾病方面提供更有效的解决方案。ACR-368 OncoSignature检测是基于Acrivon的AP3平台开发的，该平台旨在通过预测患者对药物的反应来开发精准肿瘤学药物。Acrivon正在进行的注册意向II期临床试验中，将使用该检测来预测哪些患者可能对ACR-368药物有反应。
Acrivon Therapeutics 在 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗学国际会议上呈报数据，展示了其 AP3 平台和 ACR-368 OncoSignature 检测试剂盒用于患者反应者识别的能力
2023-10-16 20:00:00
Acrivon Therapeutics展示了其AP3平台在预测患者对CHK1/2抑制剂ACR-368敏感性的应用，成功开发了针对卵巢癌、子宫内膜癌和膀胱癌患者的ACR-368 OncoSignature检测。该检测利用高分辨率质谱磷蛋白组学技术，识别出预测ACR-368敏感性的三个生物标志物，并在临床前研究中表现出高准确率。ACR-368 OncoSignature检测已在注册意向的2期临床试验中使用，以识别最有可能从ACR-368治疗中获益的患者。
Akoya Biosciences 将与 Acrivon Therapeutics 合作，将 Acrivon 专有的 OncoSignature（R） 测试临床开发为伴随诊断
2022-06-28
Acrivon Therapeutics与Akoya Biosciences达成合作协议，共同开发、验证和商业化Acrivon的OncoSignature测试，这是一种新型的伴随诊断测试。该测试基于Acrivon的AP3平台，用于识别最有可能对ACR-368产生反应的癌症患者。ACR-368是一种针对实体瘤的先进二期靶向抗癌药物，由Acrivon开发。该测试将在Akoya的PhenoImager解决方案上运行，并有望在ACR-368获得批准和商业化后，帮助医生识别和治疗最有可能从该疗法中受益的患者。Akoya将与Acrivon合作，开发、临床验证并寻求监管联合批准OncoSignature测试，并在ACR-368获得批准后，作为独家提供者商业化该测试。该测试将利用PhenoImager解决方案的空间表型能力，在肿瘤中定位和量化与临床相关蛋白生物标志物的表达。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-11-15

Acrivon Therapeutics Inc

精准肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-11-11

Acrivon Therapeutics Inc

精准肿瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alexandria Venture Investments;
Chione;
[+10]

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2023年

2022年

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-25

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-03

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-09-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-08-25

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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