University of Pretoria

公司全称：University of Pretoria

国家/地区：南非/——

类型：——

公司介绍：

University of Pretoria is a South African teaching and premier research institution focused on development of antibacterials and anticancer therapies

基本信息

联系电话：

27124203111

地址：

cnr Lynnwood Road and Roper Street Hatfield PRETORIA GAUTENG 0028; ZA; Telephone: +27124203111; Fax: +27124204555;

公司官网：

www.up.ac.za/

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AKY-2519临床试验数据公布，有望为多种肿瘤患者提供新的治疗选择

2026-05-22 00:00:00

Aktis Oncology公司宣布，其针对B7-H3表达肿瘤的miniprotein放射性偶联物AKY-2519的临床成像和剂量学数据首次公布。这些数据来自对mCRPC患者和多种实体瘤患者的两次独立评估，显示AKY-2519具有强大的肿瘤摄取和有限的正常组织暴露。这些发现将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。AKY-2519的初步数据支持了其广泛的临床开发计划，包括针对mCRPC患者的1b期临床试验和针对多种B7-H3表达肿瘤类型的1b期临床试验。AKY-2519有望为包括mCRPC、肺癌和结直肠癌在内的多种B7-H3表达肿瘤患者提供新的治疗选择。

AKY-2519：针对B7-H3的小蛋白放射性偶联物在ASCO年会上展示临床数据

2026-04-22 05:00:00

Aktis Oncology公司宣布，其针对B7-H3的小蛋白放射性偶联物AKY-2519的临床影像和剂量学数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。AKY-2519是一种针对多种实体瘤（包括前列腺和肺癌）中表达的B7-H3的小蛋白放射性偶联物。2026年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Aktis进行AKY-2519的1期b临床试验。AKY-2519是Aktis使用其专有平台发现的第二个临床阶段小蛋白放射性偶联物。Aktis的小蛋白放射性偶联物旨在将α衰变放射性同位素锕-225（225Ac）选择性地递送到靶标表达的肿瘤中。ASCO会议上的展示将包括AKY-2519在多发性硬化症前列腺癌（mCRPC）患者中的生物分布和肿瘤及正常组织中的预测吸收剂量。

长角疫苗与诊断公司宣布在肺健康大会上展示结核病筛查研究

2025-11-14 00:00:00

长角疫苗与诊断公司（Longhorn Vaccines & Diagnostics）宣布，其结核病（TB）筛查研究将在2025年11月18日至21日在丹麦哥本哈根举行的《肺健康世界大会》上由南非比勒陀利亚大学进行展示。这些研究聚焦于使用PrimeStore® MTM样本介质进行替代样本结核病筛查，PrimeStore® MTM是一种经FDA批准的样本介质，可用于灭活RNA和DNA。研究结果表明，PrimeStore® MTM在大规模口腔拭子社区筛查结核病以及检测儿童结核病方面表现出积极和高效的预测结果。长角疫苗与诊断公司致力于开发针对全球公共卫生问题的抗体和诊断工具，包括抗微生物耐药性、炎症和代谢性疾病、败血症以及预防未来大流行病。

ASP Isotopes任命新首席执行官，推进先进核燃料开发

2025-06-11 20:23:00

ASP Isotopes公司宣布任命Dr. Ryno Pretorius博士为子公司Quantum Leap Energy LLC（QLE）的首席执行官。Pretorius博士拥有丰富的化学工程经验，曾担任ASP Isotopes和QLE的顾问。他将负责推进包括高纯度低浓缩铀（HALEU）和锂-6在内的先进核燃料的开发和商业化。ASP Isotopes计划利用其专有的量子浓缩技术生产HALEU，以满足未来小型模块化反应堆（SMRs）的需求。此外，公司还与TerraPower等公司合作，计划在南非和其他地区建设新的铀浓缩设施。

Telix 剥离 Rhine Pharma™ 以扩大全球放射性药物的可及性

2024-10-22 19:08:00

Telix Pharmaceuticals Limited宣布将Rhine Pharma独立出来，旨在通过使用99mTc和188Re两种同位素，扩大全球范围内创新放射性药物在癌症成像和治疗中的应用。Rhine Pharma的成立源于Telix与海德堡大学医院（UKHD）的合作，旨在开发一种PSMA靶向小分子，可用于SPECT成像或放射性配体治疗。该合作成功研发了下一代治疗诊断化合物RHN001，目前正在进行一项新型I/IIa期治疗诊断临床试验（RHINO试验），探索99mTc-RHN001和188Re-RHN001在晚期前列腺癌患者中的安全性和有效性。99mTc和188Re可由现场发生器生产，为基础设施有限或人口分散的地区提供差异化解决方案。与市场上或处于开发阶段的更常见治疗放射性同位素（如177Lu和225Ac）相比，发生器是现场生产某些常用放射性核素的一种方便系统。Rhine Pharma由知名创始人科学顾问支持，并与南非比勒陀利亚大学的核医学研究基础设施（NuMeRI）紧密合作。RHINO试验已在南非获得伦理和监管批准，由NuMeRI的CEO和总裁Mike Sathekge教授及其团队负责进行。Rhine Pharma是Telix的全资子公司，一旦达到关键里程碑，Telix计划将其结构化为独立公司。

Telix 分拆 Rhine Pharma（TM）以扩大全球放射性药物的可及性

2024-10-22

Telix公司宣布将Rhine Pharma分拆，旨在扩大全球范围内对创新放射性药物在癌症成像和治疗方面的应用。Rhine Pharma由Telix与海德堡大学医院合作成立，旨在开发一种PSMA靶向小分子，可用于SPECT成像或放射性配体治疗。该合作成功创建了下一代治疗诊断化合物RHN001，目前正在进行一项新型I/IIa治疗诊断临床试验。99mTc和188Re的现场生产特性使其成为辐射药物制造基础设施有限或人口分散地区的差异化解决方案。Telix首席执行官表示，Rhine Pharma体现了解决医疗可及性挑战的努力，通过使用发生器生产，可以降低成本并简化供应链，满足更多国家和地区的癌症治疗需求。

Longhorn Vaccines and Diagnostics 在 ECCMID 2024 上公布其同类最佳传染病疫苗和抗体产品组合的新数据

2024-04-27

Longhorn Vaccines and Diagnostics在2024年欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）上展示了其针对传染病疫苗和抗体产品组合的积极数据。公司重点介绍了针对流感、冠状病毒和耐药病原体的快速变异病毒的产品，包括LHNVD-105，一种针对病毒复制多个阶段的佐剂复合肽疫苗，以及针对潜伏期结核杆菌的蛋白质的单克隆抗体鸡尾酒。LHNVD-105在猪身上的试验显示，低剂量下产生的抗体对多种流感病毒菌株具有广泛的反应性。此外，针对结核杆菌的单克隆抗体鸡尾酒在对抗临床结核杆菌分离株时表现出强活性。这些研究成果为预防和治疗传染病提供了新的希望。

LifeArc 投资数百万英镑支持撒哈拉以南非洲的药物研发

2024-01-31

LifeArc与比尔及梅琳达·盖茨基金会共同投资600万英镑（720万美元）以支持撒哈拉以南非洲的药物发现。这笔资金旨在支持由非洲科学家领导的药物发现项目，包括针对疟疾和结核病的新治疗方法。该计划旨在解决全球研究不平等问题，并促进非洲的创新和转化研究能力。LifeArc和比尔及梅琳达·盖茨基金会将共同管理五个药物发现项目，为期3至5年。这些项目包括针对结核病的新治疗方法和新型抗疟疾候选药物的研究，以及建立非洲药物代谢和药代动力学卓越中心等。

作为 EPIC-Skin 研究的一部分，南非皮肤癌患者接受了 OncoBeta 的铼-SCT 的首次治疗

2022-12-22

南非皮肤癌患者在比勒陀利亚的史蒂夫·比科学术医院接受了OncoBeta公司Rhenium-SCT治疗，这是全球性四期EPIC-Skin研究的首次治疗。该研究旨在评估Rhenium-SCT治疗非黑色素瘤皮肤癌的疗效。南非是非洲大陆非黑色素瘤皮肤癌发病率最高的国家，Rhenium-SCT作为一种非侵入性疗法，有望改善患者的生活质量。该研究将在全球多个中心进行，旨在收集关键数据以进一步验证Rhenium-SCT的疗效。

Inventiva 宣布将在 MPS 学会全国会议上公布有关 Odiparcil/IVA336 的新令人信服的数据

2017-06-29

Inventiva公司宣布，其研发的Odiparcil（原名IVA336）有望成为首个口服的MPS VI（Maroteaux-Lamy综合征）患者的底物减少疗法。该药物在6个月的治疗中显示出改善眼部结构、减少器官中的GAG积累、减轻软骨厚度并提高动物活动能力的潜力。此外，Inventiva计划在2017年底前开始进行为期26周的iMProveS临床试验，以评估Odiparcil在MPS VI患者中的安全性、耐受性和疗效。该试验预计将在欧洲两个临床中心进行，包括接受酶替代治疗（ERT）的患者和未接受治疗的MPS VI患者。这些进展为MPS VI患者提供了新的治疗希望。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

University of Pretoria

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯