浙江医药股份有限公司

存续
上市

公司全称：浙江医药股份有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：综合制药企业

公司介绍：

浙江医药股份有限公司是一家主营医药生产及销售的公司,主要产品包括了片剂、胶囊剂、口服液、注射剂、原料药等.该公司是我国重要的原料药和制剂生产企业,已成为国家维生素、抗耐药菌抗生素、喹诺酮产品重要的生产基地.公司主导产品维生素E年产量居全国首位,在世界也排名第三.在来立信系列中,公司是国内左氧氟沙星"三强"之一.公司的新型辅酶类添加剂FED产销量居全球第三,是国内唯一一家使用发酵法生产的企业.此外,公司还是我国目前唯一生产苯芴醇的厂家,行业垄断地位十分突出.公司下属新昌制药厂已被中国饲料工程技术研究中心列为国家生物素生产基地,维生素H、吉他霉素产销量居全球第三。

基本信息

成立时间：

1997-05-15

员工人数：

15~50人

联系电话：

0575-85211979

联系邮箱：

office@zmc.top

地址：

浙江省绍兴滨海新城致远中大道168号

公司官网：

www.zmc-china.com

荣誉：

高新技术企业

制造业单项冠军培育企业

企业技术中心

智能制造企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
靶向治疗
治疗技术
药物治疗
单克隆抗体
抗体偶联
抗生素
抗体药物

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

梁学军

经营状态:

存续

成立日期:

2017-01-18

统一社会信用代码:

91330600MA2899TKXY

组织机构代码:

MA2899TK-X

工商注册号:

330600000238929

纳税人识别号:

91330600MA2899TKXY

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-01-18至9999-09-09

行业:

医药制造业

登记机关:

绍兴市越城区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产；药品进出口；药品批发（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：化工产品销售（不含许可类化工产品）；货物进出口；技术进出口；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；生物化工产品技术研发（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省绍兴市越城区沥海街道马欢路398号科创园科研楼C幢北5楼502室

团队信息

李

李男行本科

董事长,董事薪酬：

个人简介：李男行先生，1986年生，中共党员，华中科技大学光信息科学与技术专业本科毕业。2011年8月至2013年5月在美国塔尔萨大学和史蒂文森理工学院学习。2017年5月至2019年5月任浙江创新生物有限公司常务副总经理，2018年6月至2021年6月任浙江医药股份有限公司董事、常务副总裁，2021年6月至2024年6月任浙江医药股份有限公司副董事长、副总裁，2022年5月起兼任浙江医药股份有限公司市场管理部总经理。2024年6月18日起任浙江医药股份有限公司董事长。此简介更新于2024-06-20

刘

刘中博士

副董事长,董事薪酬：——

个人简介：刘中，男，1969年1月出生，九三学社社员，博士研究生。历任中国核仪器设备总公司干部；华夏证券有限公司干部；南方证券有限公司干部、发行部股票发行处业务经理、投资银行部副总经理；国信证券有限责任公司干部、投资银行总部执行副总经理；国都证券股份有限公司干部、副总经理；阳光保险集团股份有限公司资深专家；中国国投高新产业投资有限公司副总经理；现任中国国投高新产业投资有限公司高级顾问。此简介更新于2024-06-20

王

王红卫本科

董事薪酬：

个人简介：王红卫先生，1969年生，中共党员，重庆大学精细化工专业本科毕业，高级工程师。2002年至2005年任新昌制药厂合成药分厂厂长，2005年至2011年任新昌制药厂副厂长，2013年至2015年任浙江医药昌海生物维生素一区产品经理，2015年6月至2018年6月任浙江医药总裁助理、昌海生物分公司副总经理，2016年1月至2018年6月任昌海生物维生素厂厂长（兼），2018年6月至2021年6月任浙江医药股份有限公司高级管理人员，分管昌海生物分公司，2021年6月至2024年6月任浙江医药股份有限公司常务副总裁。2024年6月18日起任浙江医药股份有限公司董事、总裁。此简介更新于2024-06-20

苍

苍宏宇硕士

董事薪酬：——

个人简介：苍宏宇先生，1983年生，中共党员，研究生，清华大学经济管理学院工商管理专业，工程师。2009年9月至2014年7月，历任毕马威华振会计师事务所审计部职员，中国日报社总编室、财务部、国际传播办公室职员；2014年7月至2017年6月，担任中国同辐股份有限公司企业管理部、战略投资部、战略规划部职员；2017年6月至2020年7月，担任北京中同蓝博临床检验所有限公司副总经理、中国同辐股份有限公司核医疗事业部副总经理、中核医疗产业管理有限公司放射诊疗事业部副经理；2020年7月至2022年6月，担任中核医疗产业管理有限公司放射诊疗事业部经理、核医疗事业部经理；2022年6月至今，担任中国国投高新产业投资有限公司医药健康团队总监。2023年6月起任浙江医药股份有限公司董事。此简介更新于2024-06-19

储

储振华硕士

董事薪酬：

个人简介：储振华先生，1982年生，中共党员，制药工程师/注册安全工程师。浙江理工大学应用化学专业本科毕业，美国东肯塔基大学安全、安保与应急管理研究生学历。历任浙江医药股份有限公司新昌制药厂车间技术员，浙江医药股份有限公司安全监察部副部长。2019年至今任浙江医药股份有限公司HSE监察部部长，2021年6月起任浙江医药股份有限公司HSE总监。2021年6月起任浙江医药股份有限公司董事。此简介更新于2024-06-19

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企业动态

强强联手！思合基因与浙江医药达成合作协议，共同开发针对心血管疾病的反义寡核酸新药

2023-11-20 20:24:00

2023年11月，思合基因与浙江医药签署合作协议，双方将共同研发长效、强效的降血脂相关寡核酸药物，旨在解决我国高LDL-C血症患病率上升及心血管疾病患者未满足的临床需求。思合基因拥有丰富的ASO药物开发经验，浙江医药则具备全流程、高质量的生产平台和市场营销能力。此次合作将加速反义寡核酸降血脂新药的研发和商业化进程，为患者提供更好的治疗药物。

安博生物和 NovoCodex 达成第二次合作，共同开发和商业化安博生物的抗体药物偶联物

2019-10-23

Ambrx与NovoCodex达成第二项合作，共同开发和商业化Ambrx的抗体药物偶联物（ADCs）。双方将共同推进ARX305的研发，ARX305是一种针对CD70阳性癌症的ADC。NovoCodex负责在中国开发和商业化ARX305，Ambrx则负责在中国以外的地区进行。NovoCodex将资助全球研发活动至1期临床试验结束，并向Ambrx支付前期费用、开发里程碑费用和在中国产品销售的双位数版税。Ambrx首席执行官Feng Tian表示，ARX305预计将在2021年初开始1期临床试验，这将使Ambrx能够将其ADC管线扩展到多种癌症类型，并通过与NovoCodex的合作进入中国市场。浙江医药董事长Chunbo Li表示，与Ambrx在ARX305上的新联盟将加强公司在ADC研究中的领先地位，并有望为相关癌症患者带来新的治疗方法。

TaiGen Biotechnology 将 Taigexyn® （Nemonoxacin）的许可授予拉丁美洲市场的 Productos Científicos

2016-08-25

TaiGen Biotechnology与墨西哥领先的制药公司Productos Científicos达成独家许可协议，将新型抗生素Taigexyn（奈莫西林）在拉丁美洲市场进行开发和商业化。协议规定，PC将负责在墨西哥、巴西、哥伦比亚等18个国家和地区进行开发、注册和商业化，并承担所有相关费用。TaiGen将获得预付款和未来可能的监管和商业里程碑奖励。TaiGen的CEO表示，与PC的合作将使公司能够进入增长迅速的拉丁美洲市场，满足对抗药性感染的新抗生素需求。

安博生物与浙江医药股份有限公司达成合作，共同开发和商业化安博生物用于乳腺癌的抗体偶联药物

2013-06-16

Ambrx与浙江医药有限公司（ZMC）宣布合作开发并商业化针对Her2阳性乳腺癌的ARX788抗体药物偶联物（ADC）。ZMC将承担ARX788的开发成本，并在中国获得产品商业化权利，而Ambrx则保留中国以外的商业化权利，并从中国销售中获得版税。WuXi PharmaTech将为ARX788提供包括毒素、抗体和ADC的开发与制造、临床前开发和临床试验在内的综合服务。Ambrx首席执行官Lawson Macartney表示，与ZMC和WuXi的合作将使Ambrx能够高效地开发ARX788，并进入中国市场。ZMC董事长Chunbo Li表示，与Ambrx的合作将有助于ZMC在单克隆抗体和ADC的开发中取得突破，并提升其在生物制药行业中的地位。WuXi PharmaTech董事长兼首席执行官Ge Li表示，与Ambrx和ZMC的合作展示了WuXi的全面、集成、开放式的研发服务平台如何帮助合作伙伴高效且成本效益地开发创新产品。

中国合资企业完成

2011-06-29

MediciNova公司与浙江医药集团达成在中国联合开发MN-221的协议，该协议的完成将推动MN-221在中国市场的研发和商业化。双方计划在年底前提交IND申请，开始MN-221在中国的临床试验。随着中国城市化进程和西方生活方式的普及，哮喘的发病率预计将显著增加，为MN-221提供了巨大的市场机遇。MediciNova公司是一家专注于美国市场的生物制药公司，拥有多个处于不同阶段的药物候选产品，其中包括MN-221和ibudilast。浙江医药是中国领先的制药企业，致力于研发针对中国市场的创新药物。

宣布成立合资公司

2011-03-03

MediciNova公司与浙江医药股份有限公司宣布在中国成立合资公司，共同开发和商业化MediciNova的MN-221药物。MN-221是一种新型、高度选择性的β2-肾上腺素受体激动剂，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的急性加重。该合资公司将利用MediciNova与浙江医药的强强联合，推动MN-221在中国市场的开发，以更好地服务于数百万患有急性支气管痉挛的中国患者。MediciNova公司专注于治疗严重疾病的小分子药物研发，拥有丰富的临床和预临床产品组合，而浙江医药则是中国领先的制药制造商，致力于研发适合中国市场的创新药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-11-30

浙江医药股份有限公司

综合制药企业

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

国投高科;

——

2012-08-28

浙江医药股份有限公司

综合制药企业

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)

——

1999-10-21

浙江医药股份有限公司

综合制药企业

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

浙江医药:浙江医药持股5%以上股东减持计划届满暨集中竞价减持股份结果公告

监管和公司治理

2025-02-28

浙江医药:浙江医药关于复方醋酸钠林格注射液获得药品注册证书的公告

业务

2025-02-28

浙江医药:浙江医药关于子公司创新生物通过美国FDA现场检查的公告

业务

2025-02-27

浙江医药:浙江医药2024年年度业绩预增公告

财务

2025-01-23

浙江医药:浙江医药关于控股股东股权结构变更完成工商变更登记暨实际控制人变更的公告

监管和公司治理

2024-12-23

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

VE底部反转，出口制剂有望突破

东吴证券股份有限公司

柴沁虎

2018-01-11

维生素价格继续上行，业绩向上弹性大

新时代证券股份有限公司

程磊

2018-02-26

公司深度分析：向多元化医药企业转型的维生素龙头企业

中原证券股份有限公司

李琳琳

2018-03-30

维生素霸主已成，制剂出口和创新药开疆扩土

国金证券股份有限公司

李敬雷

2018-04-12

业绩符合预期，创新药和制剂出口持续推进

国金证券股份有限公司

李敬雷

2018-04-25

VE行业产能整合预期落地，有望迎来向上长周期

东兴证券股份有限公司

胡博新

2019-05-31

浙江医药中报点评：中期业绩符合预期，维生素业务具有向上弹性

新时代证券股份有限公司

程磊

2019-08-25

2019年中报详细点评：利润改善明显，核心品种有望维持高景气

东兴证券股份有限公司

胡博新

2019-08-29

中报环比明显改善，维生素迎景气周期

东吴证券股份有限公司

柴沁虎

2019-09-02

2019年三季报点评：制剂国际化稳步推进，ADC药物合作开发再下一城

东兴证券股份有限公司

胡博新

2019-10-24

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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批准文号

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规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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剂型

规格

转化
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价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

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企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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