Nuance Pharma宣布，其与Neumentum共同研发的非阿片类镇痛药Ketorolac（NTM-001）的I期临床试验在香港大学临床试验中心完成给药。共有16名健康志愿者参与该试验，所有受试者均已完成样本收集并经过15天的安全性随访，未报告任何严重不良事件。该I期临床试验预计将在2022年底完成。Nuance Pharma与Neumentum于2020年底达成独家许可协议，获得在中国大陆开发和商业化NTM-001的权利。该药物在美国正在进行III期临床试验，用于短期管理中度至重度疼痛。Nuance Pharma致力于解决大中华区和亚太地区未满足的医疗需求，其产品组合包括临床和商业阶段的资产。Neumentum致力于成为领先的非阿片类镇痛药和神经学专科制药公司，其产品候选药物有望提供安全有效的疼痛管理，而不具有阿片类药物的滥用、误用和滥用风险。
Neumentum公司宣布了其非阿片类、非非甾体抗炎药候选药物NTM-006的Phase 2研究数据，该药物有望替代阿片类药物。这些数据在2021年9月7日至11日在内华达州拉斯维加斯举行的PAINWeek Conference 2021会议上公布。研究显示NTM-006在多种动物模型中表现出镇痛和抗炎活性，预示着其在治疗慢性疼痛中的疗效。Neumentum公司表示，这些数据表明NTM-006有望成为治疗慢性疼痛的新选择，包括具有痛觉过敏和/或神经性疼痛成分的持续性人类疼痛状况。Neumentum公司还在开发NTM-001，这是一种新型、无酒精的ketorolac配方，用于治疗需要阿片类药物水平的中度至重度急性疼痛。
Neumentum公司将在2020年12月6日至10日举行的美国卫生系统药师学会（ASHP）年中临床会议和展览上展示三篇海报。这些海报将介绍NTM-001的最终研究结果，NTM-001是Neumentum公司开发的非酒精性24小时持续输注型强效非甾体抗炎药（NSAID）酮洛酸 tromethamine的新颖配方。Neumentum致力于开发NTM-001作为术后疼痛管理（包括老年人和/或肾功能受损患者）的潜在替代品，以避免阿片类药物的风险。公司首席执行官Scott Shively表示，这些数据将推动他们进行进一步研究，以实现安全有效的疼痛管理。Neumentum还计划在完成下一轮融资后启动NTM-001的III期关键性术后疗效研究。Neumentum致力于成为领先的非阿片类镇痛和神经学专科制药公司，其产品候选药物有望提供安全有效的疼痛管理，同时避免阿片类药物的滥用、误用和成瘾风险。
Neumentum Inc.与Nuance Biotech Co. Ltd达成许可协议，授予Nuance在中国开发和商业化新型非酒精性ketorolac静脉注射剂（NTM-001）的独家权利。NTM-001是一种方便使用的预混袋，用于治疗需要阿片水平镇痛的轻度至重度急性疼痛，通常用于术后。Neumentum将获得300万美元的预付款，以及高达5000万美元的开发、监管和销售里程碑付款，以及未来净销售额的低双位数版税支付。此外，Neumentum还授予Nuance在除中国以外的某些亚太地区开发和商业化NTM-001的非独家选择权。Nuance致力于在中国成功商业化该药物，并建立全面的药物组合。
Neumentum Inc.将在PAINWeek 2020 Live Virtual Conference上展示其新型非阿片类、非非甾体抗炎药NTM-006的两种数据海报，该药物可能具有替代阿片类药物的潜力。公司首席执行官Scott Shively表示，Neumentum致力于开发安全有效的非阿片类止痛产品。NTM-006是一种非阿片类、非非甾体抗炎药、非加巴喷丁类药物，具有新颖的作用机制，在IIa期研究中显示出镇痛活性。此外，Neumentum还在开发NTM-001，这是一种新型无酒精的酮洛酸配方，用于治疗需要阿片类药物水平的术后中度至重度急性疼痛。Neumentum致力于解决美国严重的阿片类药物滥用问题，旨在提供安全有效的止痛方案。
Neumentum公司与强生旗下的Janssen Pharmaceutica NV和McNeil Consumer Pharmaceuticals Co.达成全球许可协议，获得新型口服镇痛药JNJ-10450232及其备选化合物组合的权利。JNJ-10450232非阿片类药物，针对中度至重度急性疼痛，已完成2A期临床试验。Neumentum致力于开发非阿片类镇痛产品，以应对日益增长的疼痛管理需求，该协议将增强其产品线，为患者和医疗提供者提供新的镇痛选择。Neumentum的CEO Scott Shively表示，通过战略性地扩展产品线，Neumentum将更好地满足医院和社区环境中急性疼痛治疗的需求。
Neumentum公司宣布其NTM-001新药在PAINWeek 2019会议上公布了一项I期临床试验的新结果。该试验结果显示，NTM-001在24小时内能够提供稳定的血药浓度，并且具有持久的镇痛效果，预计其起效迅速，且安全性良好。NTM-001是一种新型非酒精性酮洛酸配方，用于24小时连续静脉输注，旨在管理需要类似阿片类药物水平的镇痛的术后中度严重急性疼痛。这项I期研究是支持NTM-001可能成为首个获批的用于连续输注的非甾体抗炎药（NSAID）的项目的一部分。Neumentum计划通过开发这类产品来有效治疗疼痛，同时避免阿片类药物的滥用、误用和非法转移风险。
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