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The University of Alabama

公司全称：The University of Alabama

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of Alabama is a medical academic research organization and provision of healthcare services through UAB Medicine

基本信息

地址：

TUSCALOOSA ALABAMA; US; Telephone: +12053484530; Fax: +12053489633;

公司官网：

www.ua.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Armata Pharmaceuticals 宣布发表结构生物学

2024-10-30

Armata Pharmaceuticals宣布在Nature Portfolio出版的《Communications Biology》上发表了一篇关于噬菌体Pa193结构的论文。该论文详细描述了噬菌体Pa193的结构，这是Armata公司多噬菌体抗铜绿假单胞菌临床产品AP-PA02中的主要候选者之一，用于治疗囊性纤维化（CF）或非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）患者的慢性铜绿假单胞菌感染。Armata公司首席执行官Deborah Birx博士表示，这项研究不仅加深了对噬菌体结构的基本理解，还进一步明确了噬菌体生物学变化如何扩大其临床效用，以治疗其他危险病原体。论文的共同作者、阿拉巴马大学伯明翰分校的Gino Cingolani博士强调，这项研究通过冷冻电子显微镜、蛋白质组学和生物信息学分析，揭示了噬菌体Pa193的所有结构成分，为噬菌体作为生物医学治疗的应用提供了宝贵的见解。

Endomimetics（TM）获得 30 万美元的 I 期 SBIR 资助，用于自动化和评估用于动脉粥样硬化药物发现和开发的新型 3D 体外模型

2024-10-10

Endomimetics公司获得了一项30万美元的SBIR I期资助，用于自动化和评估一种新型的3D体外模型，该模型在动脉粥样硬化药物发现和开发中具有应用潜力。这项创新基于一个三层纳米矩阵血管片，具有动脉粥样硬化（VSA）功能，已在《生物材料》杂志上发表。当前体外动脉粥样硬化药物发现模型存在局限性，如缺乏三层血管结构和有限的动脉粥样硬化特征。这项SBIR资助将支持VSA技术的进一步发展，包括开发一种新的自动化方法，利用3D打印机和96孔板快速大规模制造VSA，以制造VSA功能测试药物功效的评估。此外，该测试还将评估药物对动脉粥样硬化的疗效和细胞毒性。如果研究成功，Endomimetics计划与美国食品药品监督管理局合作验证该测试，并与生物技术和制药公司合作，加快和简化动脉粥样硬化药物的开发过程。

Mirvie 获得 460 万美元的赠款，用于研究撒哈拉以南非洲子痫前期的客观预测

2023-08-02

Mirvie公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会460万美元资助，用于在全球范围内预测意外怀孕并发症，并揭示每位孕妇的潜在生物学。资金将支持在喀麦隆、加纳和赞比亚建立研究站点，利用Mirvie RNA平台通过简单血液检测了解低收入和中等收入国家孕妇的妊娠高血压。Mirvie RNA平台结合了革命性的RNA分析，使用机器学习，为孕妇及其医生提供早期干预的机会。这项研究旨在解决发展中国家妊娠高血压对母亲和婴儿的影响，以及降低孕产妇死亡率。Mirvie致力于通过其RNA平台提供个性化、预防性的孕期护理，以改善孕妇及其婴儿的健康。

礼来的 SURMOUNT-2 结果发表在《柳叶刀》上，显示 tirzepatide 在最高剂量（15 毫克）下，肥胖或超重和 2 型糖尿病的成人平均体重减轻了 15.7%

2023-06-24

Lilly公司发布的研究结果显示，其药物tirzepatide在最高剂量（15毫克）下，对于患有肥胖或超重和2型糖尿病的成年人，平均体重减轻了15.7%。这一结果发表在《柳叶刀》杂志上，并在美国糖尿病协会的第83届科学会议上展示。tirzepatide在72周的治疗期间，与安慰剂相比，在所有关键次要终点上都取得了显著改善，包括体重减轻、血糖控制、腰围减少、空腹血糖降低、血压、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇的改善。该药物的安全性与之前报道的SURMOUNT和SURPASS试验一致，常见的不良事件为胃肠道相关，通常为轻度至中度。Lilly已完成tirzepatide用于慢性体重管理的FDA提交，预计2023年底将针对肥胖或超重成人的tirzepatide提交监管行动。

Prapela 获得 NIH 赠款，与塔夫茨医学中心和阿拉巴马大学伯明翰分校合作，改善早产儿呼吸暂停的治疗

2023-04-06

Prapela公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的蓝图医学技术项目和国家药物滥用研究所（NIDA）的资助，旨在与塔夫茨医疗中心和阿拉巴马大学伯明翰分校的儿科医生合作，开发一种医疗设备，以改善早产儿呼吸暂停的治疗。该资助预计将提供350万美元，为期三年。Prapela的设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定，以加快其开发和审查过程。该研究旨在通过减少呼吸暂停发作和降低治疗呼吸暂停所需的咖啡因剂量，来改善早产儿的健康结果。

Marrow Access Technologies 宣布在美国市场发布用于踝关节的新型软骨修复解决方案

2023-03-22

Marrow Access Technologies宣布在美国市场推出新型踝关节软骨修复解决方案——SmartShot微针设备。该设备旨在减少对软骨下骨的破坏，并提供比传统骨髓刺激技术更佳的愈合效果。SmartShot通过专利机制在骨骼中创建深层微针通道，刺激患者自身的自然愈合反应，促进软骨、韧带和肌腱的修复。该设备已在动物研究中显示出与传统骨髓访问方法相比，更好地保护了软骨下骨。Marrow Access Technologies成立于2017年，专注于开发利用人体自然愈合能力的骨科手术解决方案，其SmartShot骨髓访问设备已成功应用于超过1000名患者。

Alveolus Bio 获得 NIH SBIR FastTrack 资助，以推进吸入式生物治疗药物的开发

2023-02-15

Alveolus Bio获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家心肺和血液研究所（NHLBI）的小型企业创新研究（SBIR）快速通道资助，用于推进其吸入型生物治疗药物的研发。这笔约250万美元的快速通道资助将支持公司针对慢性阻塞性肺病（COPD）的主要项目。Alveolus Bio是极少数获得NIH快速通道奖项的阿拉巴马州生物治疗公司之一。该公司创始人兼首席执行官C. Vivek Lal表示，这笔资金将支持其公司实验室与阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）实验室合作开展的首创吸入型生物治疗药物研发。此外，Alveolus Bio正在进行A轮融资，以推进其资产进入临床试验。

Gradalis 宣布在 Nature Communications Medicine 上发表文章，确定接受 Vigil（R）治疗的卵巢癌患者的生存预测生物标志物

2022-08-29

Gradalis公司宣布，其在《通讯医学》杂志上发表的研究发现，在卵巢癌患者中，Vigil（Gemogenovatucel-T）治疗前后ENTPD1基因的高表达水平是预测总生存期和无复发生存期的显著指标。这一发现可能有助于更精准地针对将从Vigil治疗中受益的患者。Vital Phase 2b临床试验的结果显示，Vigil在BRCAwt和HRP分子亚型的卵巢癌患者中显示出积极的趋势，并显著改善了无复发生存期和总生存期。ENTPD1基因，也称为CD39，是一种蛋白质编码基因，在免疫抑制性肿瘤微环境中的腺苷代谢途径中起限速作用。高ENTPD1表达与Vigil维持治疗后的无复发生存期和总生存期改善相关。Gradalis计划在Vigil注册计划中进一步验证这些发现，并希望利用基于生物标志物的患者选择策略，扩大Vigil在多种癌症中的应用潜力。

Mydecine Innovations Group （NEO： MYCO）（OTC： MYCOF）（FSE： 0NFA）新兴迷幻药辅助心理治疗行业的领导者

2021-11-04

约翰霍普金斯大学的一项小规模研究显示，使用认知行为疗法（CBT）加上不同剂量的裸盖菇素（psilocybin）的戒烟者，在12个月随访时，67%的人保持无尼古丁状态，这一成功率远高于其他方法（通常为10%至35%）。Mydecine Innovations Group（MYCO）将为其主导的NIH资助研究提供其领先药物候选物MYCO-001（99%纯裸盖菇素），用于临床试验。该公司致力于通过世界级的科技和药物开发基础设施，开发创新的治疗方案，以治疗精神健康和成瘾问题。

Virios Therapeutics 宣布在 Digestive Disease Week（R）（DDW）上口头呈报临床数据

2021-05-24

Virios Therapeutics在Digestive Disease Week（DDW）2021会议上宣布，其临床数据在口头报告中得到展示。该研究由阿拉巴马大学和Virios Therapeutics共同进行，分析了来自功能性胃肠道疾病（FGID）、FGID和纤维肌痛（FM）患者以及对照组的胃黏膜活检样本，发现FGID和FGID + FM患者组胃黏膜组织中活跃的单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染显著增加，这突出了HSV-1激活作为慢性胃肠道疾病潜在根本原因的可能性。此外，该报告还提供了关于组合抗病毒药物疗法（如IMC-1）对慢性疾病（如FM和肠易激综合症）患者的潜在用途的进一步信息。IMC-1是一种新型、专有的固定剂量组合，由泛昔洛韦和塞来昔布组成，旨在协同抑制HSV-1的激活和复制，以减少病毒介导的疾病负担。

Verona Pharma 报告了 pMDI Ensifentrine 在美国 COVID-19 住院患者中的初步研究结果

2021-04-23

Verona Pharma plc宣布，其开发的恩西芬替尼（ensifentrine）的pMDI制剂在治疗COVID-19患者中表现出良好的安全性和耐受性。该研究旨在评估恩西芬替尼在标准治疗基础上对COVID-19患者的影响，但未观察到临床疗效。研究显示，恩西芬替尼在治疗其他呼吸道疾病中已显示出改善肺功能、减轻肺部炎症和缓解咳嗽、痰液等症状的效果。Verona Pharma正在开发恩西芬替尼用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和其他呼吸道疾病。

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