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Cypress Bioscience Inc

公司全称：Cypress Bioscience Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Cypress Bioscience Inc (formerly Imre Corp), based in San Diego, CA, is a biotechnology company developing products that improve diagnosis and treatment of functional somatic syndromes such as fibromyalgia syndrome (FMS), pain and CNS conditions. The company was acquired by Ramius (an affiliate of Royalty Pharma) in January 2011.By November 2010, the company had reduced its workforce by 86% which involved a restructuring charge of $3.7 million.In October 2010, Exagen Diagnostics was to acquire Cypress's diagnostic business in an $8 million asset purchase agreement.In July 2010, the company received an unsolicited proposal from Ramius (an affiliate of Royalty Pharma) for the acquisition of the company for $4 per share in cash. In August 2010, Cypress' Board stated that Ramius' offer grossly undervalued the company and was not in stockholders' best interests. Cypress responded to Ramius later in August 2010. In September 2010, Ramius made

基本信息

联系电话：

8584522323

联系邮箱：

ir-info@cypressbio.com

地址：

4350 Executive Dr Ste 325 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-2118; US; Telephone: +12062989400;

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗
血液制品

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

BioLineRx 重新获得领先的精神分裂症候选药物 BL-1020 的权利

2011-05-11

BioLineRx公司宣布与Cypress Bioscience Inc.签订协议，重新获得BL-1020（用于治疗精神分裂症）在北美（美国、加拿大和墨西哥）的开发和商业化权利。自2010年6月签订许可协议以来，Cypress已投入大量努力推进BL-1020的开发，并正在印度和罗马尼亚进行临床试验的准备工作。BL-1020是一种新型口服治疗精神分裂症的药物，临床试验显示其对精神分裂症症状有效，且具有良好的安全性。目前，BL-1020正在准备一项新的临床试验，重点关注精神分裂症患者的认知功能。BioLineRx计划寻求额外资金以完成试验，并继续其产品组合的开发。

Alexza 的 Staccato® 尼古丁授权给 Cypress Bioscience

2010-08-26

Alexza Pharmaceuticals宣布将其创新的Staccato尼古丁技术授权给Cypress Bioscience，这是一种旨在帮助人们戒烟的新型电子多剂量给药系统。该技术通过吸入尼古丁，模拟吸烟效果，同时避免香烟的副作用。根据协议，Cypress将支付Alexza500万美元的前期费用，并在完成特定临床前和临床里程碑后支付额外100万美元的技术转让费。Alexza将保留10%的净收益权益，并负责Staccato尼古丁产品的临床前、临床和监管开发，以及商业化。Alexza的Staccato系统是一种将药物快速气化形成冷凝气溶胶的技术，通过深肺吸入迅速吸收，提供快速的治疗效果。

Cypress Bioscience 收购用于治疗自闭症的新型鼻内卡贝缩宫素疗法

2010-08-26

Cypress Bioscience公司宣布收购了Marina Biotech公司关于一种新型鼻内给药的carbetocin专利权和技术，该疗法有望成为治疗自闭症核心症状的突破性治疗。carbetocin是一种合成的内源性激素，其目的是评估其治疗自闭症的疗效。Cypress将支付Marina Biotech 750,000美元的前期费用，并在达到某些临床和监管里程碑后，包括在美国获得批准，可能支付高达2700万美元的额外款项。Cypress还将资助所有持续的开发活动，并根据商业销售支付给Marina Biotech单位数提成。该疗法有望改善自闭症患者的社交障碍和重复行为，有望革命性地改变自闭症的治疗方式。

Cypress Bioscience 宣布同意停止与 Forest Laboratories 合作推广 Savella

2010-08-04

Cypress Bioscience宣布将终止与Forest Laboratories的合作推广Savella（治疗纤维肌痛的药物），预计此举将每年节省1000万美元。公司还将出售或终止其个性化医疗业务，预计将进一步降低运营成本。此外，公司还将裁员约86%，影响123名员工。尽管此举困难，但公司认为这是保护股东利益的最佳选择，并专注于中枢神经系统药物开发。公司将继续提供个性化医疗服务的订单，但将停止销售运营，并积极寻找买家。

AlphaRx 重新获得 Indaflex（TM）的权利

2010-06-29

AlphaRx公司宣布与Cypress Bioscience达成协议，恢复对Indaflex™的所有权。此前，AlphaRx曾将Indaflex™许可给Proprius Pharmaceuticals，而Proprius随后被Cypress Bioscience收购。AlphaRx CEO Michael Lee表示，与Cypress的合作成功推进了Indaflex™的研发，并已完成与FDA的“2期结束”会议，对Indaflex™的市场前景充满信心。AlphaRx和Cypress已完成Indaflex™的3期准备工作，包括稳定性测试和包装设计。AlphaRx将在Indaflex™的研发项目从Cypress转移至AlphaRx后，评估新的合作伙伴机会。Indaflex™是一种用于治疗膝骨关节炎症状的局部非甾体抗炎药（NSAID）配方，其活性成分indomethacin具有长期且经证实的临床治疗记录。通过AlphaRx开发的专有纳米乳液技术经皮肤递送，Indaflex™预计在疗效、安全性和耐受性方面优于口服治疗和其他局部制剂。AlphaRx是一家专注于通过其专有的位点特异性纳米药物递送技术，对已批准和上市药物进行改革，以提供改进医疗益处和潜在的重大商业产品开发的专科制药公司。

AlphaRx 提供有关 Indaflex 的最新信息

2010-05-10

AlphaRx公司宣布，其合作伙伴Cypress Biosciences将不再资助Indaflex的研发，尽管在美国的所有Indaflex活动已终止，但AlphaRx仍致力于在中国市场开发Indaflex。公司正与监管顾问积极准备向中国SFDA提交CTA（临床试验申请），以启动在中国的人体试验，目前准备工作按计划进行。AlphaRx是一家专注于通过其专有的位点特异性纳米药物递送技术对已获FDA批准和上市药物进行改良，以提供改进的医疗效益和潜在的重大商业产品开发的专科制药公司。其产品候选者针对包括炎症、中风和肺炎在内的多个药品市场。

Cypress Bioscience， Inc. 公布 2009 年第一季度财务业绩

2009-05-11

Cypress Bioscience Inc.于2009年5月11日公布了2009年第一季度的财务报告。报告显示，截至2009年3月31日，公司净亏损为920万美元，合每股亏损0.24美元，较2008年同期亏损290万美元，合每股亏损0.08美元有所扩大。公司现金、现金等价物和投资总额为1.604亿美元。2009年第一季度的收入为790万美元，较2008年同期的1420万美元有所下降，其中包括从Forest Laboratories获得的临床试验成本补偿。2009年总运营费用为1770万美元，较2008年同期的1880万美元略有下降。公司近期亮点包括：1月14日，公司及其合作伙伴Forest Laboratories宣布，Savella（米那西普兰HCl）获得FDA批准用于治疗纤维肌痛，并收到2500万美元的里程碑付款；4月，Savella开始批发并进入药店。Cypress Bioscience提供治疗药物和个性化医疗服务，旨在改善和个性化患者护理。

Cypress Bioscience， Inc. 收购 Cellatope Corporation 的个性化医疗技术平台

2009-02-24

Cypress Bioscience公司宣布收购Cellatope的技术平台，该平台利用细胞结合的补体激活产物（CB-CAP）诊断和监测自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE/Lupus）。这项收购符合Cypress公司提供创新产品和服务以解决风湿病学和疼痛领域未满足的医疗需求战略。Lupus是一种影响约50万美国患者的严重自身免疫性疾病，现有诊断测试效用有限，常导致治疗延迟。Cypress计划将CB-CAP技术整合到其现有的Avise产品线中，包括针对类风湿性关节炎的诊断、预后和治疗监测测试。此次收购涉及向Cellatope支付200万美元现金以及与CB-CAP监测技术的商业开发相关的300万美元潜在里程碑付款。

Cypress Bioscience， Inc. 公布 2008 年第三季度业绩

2008-11-10

Cypress Bioscience Inc.于2008年11月10日公布2008年第三季度财务报告，报告显示第三季度净亏损约410万美元，较2007年同期净亏损60万美元扩大，主要由于研发新化合物、个性化医疗服务的验证活动、营销和招聘成本增加。2008年前九个月收入为1620万美元，较2007年同期增长，主要得益于从Forest Laboratories获得的里程碑付款。公司总运营费用较2007年同期大幅增加，主要由于研发、营销和招聘成本增加以及专利申请活动增加。Cypress Bioscience Inc.致力于开发治疗药物和个性化医疗服务，以改善和个性化患者护理。

Cypress Bioscience， Inc. 公布 2005 年第四季度和财年末业绩

2006-03-15

Cypress Bioscience公司于2006年3月15日公布2005年第四季度及全年财务报告。报告显示，2005年第四季度净亏损约180万美元，较2004年同期减少；全年净亏损约860万美元，较2004年同期减少。公司现金流状况良好，截至2005年12月31日，现金、现金等价物和投资总额达1.1亿美元。公司主要收入来源于与Forest Laboratories的合作协议，涉及milnacipran的开发和营销。2005年，公司研发费用和一般管理费用较2004年有所下降。Cypress Bioscience致力于开发治疗功能性躯体综合征，如纤维肌痛症和阻塞性睡眠呼吸暂停等中枢神经系统疾病的产品。公司通过许可和合作开发等方式，积极拓展产品线。

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