Mundipharma International Corp Ltd

公司全称：Mundipharma International Corp Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Mundipharma 集团是一家以疼痛管理为核心、业务覆盖 OTC、感染、肿瘤支持、眼科、呼吸等多个治疗领域的全球化医药公司。其独特的独立关联公司网络让其在 120 多个国家实现本地化运营，拥有超过 2700 名员工、2900 项营销授权，并通过与多家创新企业的合作，持续推进新药研发与市场扩张。

基本信息

地址：

CAMBRIDGE CAMBRIDGESHIRE; GB;

公司官网：

www.mundipharma.com/homepage

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗
靶向治疗
蛋白
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
药物治疗
免疫疗法
前药
单克隆抗体
抗体偶联
细胞疗法
类固醇
免疫球蛋白
干细胞疗法
抗体药物
重组蛋白

热门标签：

创新药
抗体偶联
改良型新药
生物类似药
单克隆抗体
免疫球蛋白
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

马克·朱多·杰·普林斯

经营状态:

存续

成立日期:

1993-09-10

统一社会信用代码:

91110000600024559C

组织机构代码:

60002455-9

工商注册号:

110000410059814

纳税人识别号:

91110000600024559C

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1993-09-10至2043-09-09

行业:

医药制造业

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

生产化学药品和生物药品（不含中药饮片的生产及中成药保密处方产品的生产）；相关产品的技术、市场和产品咨询服务；进出口业务（不涉及国营贸易管理商品；涉及配额许可证管理的商品、专项规定管理的商品按国家有关规定办理申请手续）和销售自产产品。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产化学药品和生物药品以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街13号20号厂房

企业动态

Cidara Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2024 年第二季度财务业绩

2024-08-13

Cidara Therapeutics在2024年第二季度报告了财务结果，并更新了其公司活动和产品管线。公司专注于其Cloudbreak DFC平台，推进CD388等项目的进展。CD388是一种长效药物候选者，旨在为流感提供季节性、普遍的保护。Cidara与J&J Innovative Medicine达成协议，重新获得CD388的全球开发和商业化权利。此外，公司完成了2400万美元的私募股权融资，并将rezafungin出售给Mundipharma，以实现成本节约。Cidara还获得了CBO421的IND批准。第二季度收入为302万美元，较去年同期下降，但现金和现金等价物增至1.644亿美元。

Cidara Therapeutics 重新获得 CD388 的全球开发和商业权利，并宣布进行 2.4 亿美元的私募融资

2024-04-24

Cidara Therapeutics成功回购了CD388的全球开发和商业化权利，并宣布了2.4亿美元的私募融资，用于支持CD388的Phase 2b临床试验。CD388是一种针对流感A和B所有菌株的预防性治疗药物。该融资由RA Capital Management领导，Bain Capital Life Sciences、BVF Partners和Canaan Partners参与。CD388的开发旨在提供针对季节性和大流行性流感A和B的通用预防措施。此外，Cidara将举办一次业务战略更新电话会议和网络直播。

Cidara Therapeutics 宣布将 Rezafungin 出售给 Mundipharma*，专注于推进 Cloudbreak DFC 管道的临床开发

2024-04-24

Cidara Therapeutics宣布将抗真菌药物Rezafungin出售给Mundipharma，以专注于推进其Cloudbreak DFC管线产品的临床开发。此项交易预计将为Cidara节省约1.28亿美元，包括未来三年约6700万美元的临床开发和CMC成本，以及Rezafungin专利寿命期间预计的6100万美元的义务。Cidara计划进一步专注于推进Cloudbreak开发项目，包括其领先肿瘤学候选药物CBO421的IND申请以及其他管线资产。交易条款下，所有未来来自Mundipharma和Melinta Therapeutics的特许权使用费和里程碑付款将转移至Mundipharma，同时Cidara将获得约1280万美元的成本节约。

Cidara Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2023 年第四季度和全年财务业绩

2024-04-22

Cidara Therapeutics在2023年取得了显著成就，包括Cloudbreak平台下的DFC和REZZAYO项目。公司发布了2023年第四季度和全年财务报告，并更新了其企业活动和产品管线。在DFC平台方面，公司继续在肿瘤学和CD388流感项目中产生和展示引人注目的数据。2023年，REZZAYO在欧洲联盟和英国获得批准用于治疗侵袭性念珠菌病，并获得约1110万美元和280万美元的里程碑付款。此外，中国Phase 3 ReSTORE试验完成入组，评估rezafungin作为念珠菌血症和侵袭性念珠菌病的治疗药物。公司在多个会议上展示了其Cloudbreak DFC候选药物的新数据，包括AACR、IDWeek、ESMO和SITC。第四季度和全年2023年，公司收入分别为1760万美元和6390万美元，与2022年同期相比有所增长。研发费用和销售、一般和行政费用也有所下降。公司现金及现金等价物总额为3580万美元，截至2023年12月31日。

Mundipharma 和 Vectura 宣布计划重新配制 flutiform（R）（丙酸氟替卡松/富马酸福莫特罗）加压定量吸入器（pMDI），以减少该产品的碳足迹

2024-04-16

Mundipharma与Vectura将共同推进哮喘治疗药物Flutiform（氟替卡松丙酸酯/富马酸福莫特罗）的改革配方开发，这一合作基于双方长期的合作、规划和实验室规模开发工作。改革配方旨在确保产品对患者的有效性，同时进一步减少对环境的影响。Flutiform是一种已上市的用于哮喘治疗的压力定量吸入器（pMDI），目前使用的是批准的氟化温室气体HFA-227作为推进剂。欧盟规定到2030年减少这些气体的使用和排放量。双方正在努力寻找HFA-227的替代品，以减少对全球变暖的影响并符合欧盟关于氟化温室气体的规定。全球有超过2.62亿人患有哮喘，改革某些哮喘治疗方法以减少碳排放可能对全球碳足迹产生重大影响。Mundipharma和Vectura均表示，他们致力于开发近零排放的哮喘吸入器，并计划在欧盟禁止HFA气体之前实现这一目标。

CASI PHARMACEUTICALS 公布 2023 年第四季度和全年业务和财务业绩

2024-03-28

CASI Pharmaceuticals发布2023年第四季度及全年业务和财务报告，报告显示2023年第四季度收入为690万美元，同比下降33%；全年收入为3400万美元，同比下降11%。公司成功将第二款商业产品FOLOTYN引入中国市场，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。同时，公司管线产品取得显著进展，如Inaticabtagene Autoleucel（CNCT-19 CAR-T细胞疗法）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，BI-1206在中国开展临床试验，CB-5339获得临床试验申请批准，CID-103准备在中国开展临床试验。2023年公司净亏损2630万美元，较2022年减少。截至2023年12月31日，CASI拥有现金、现金等价物和短期投资2910万美元。

Cidara Therapeutics 在欧洲批准 REZZAYO 后收到 1114 万美元的里程碑付款

2024-02-12

Cidara Therapeutics获得来自 Mundipharma 的 1114 万美元里程碑付款，该付款是由于 REZZAYO 在欧洲获得批准。REZZAYO 是一种新型每周一次的棘白菌素类抗真菌药物，用于治疗成年人的侵袭性念珠菌病。这一批准基于 ReSTORE 3 期临床试验的积极结果，该试验显示每周一次剂量的 rezafungin 与每日一次剂量的标准护理药物 caspofungin 相比具有统计学上的非劣效性。Cidara 将利用这笔款项继续推进其 Cloudbreak 平台，开发针对癌症患者的靶向免疫疗法。Cidara 的 Cloudbreak 平台旨在设计靶向免疫疗法，抑制特定疾病同时激活免疫系统。

Cidara Therapeutics 宣布 MHRA 批准 REZZAYO 用于治疗成人侵袭性念珠菌病

2024-01-29

Cidara Therapeutics宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已批准REZZAYO（rezafungin acetate）用于治疗成年人的侵袭性念珠菌病。这是继美国FDA和欧洲委员会批准之后，REZZAYO在全球范围内为更多患有侵袭性念珠菌病感染的患者提供了治疗选择。该批准基于ReSTORE III期临床试验的积极结果，该试验显示每周一次剂量的rezafungin与每日一次剂量的标准护理药物caspofungin相比具有统计学上的非劣效性。Cidara Therapeutics与Mundipharma合作，后者在美国和日本以外地区拥有rezafungin的商业权利，并因此将获得来自Mundipharma的约280万美元里程碑付款。

Cidara Therapeutics 宣布欧洲批准 REZZAYO（R）（rezafungin）用于治疗成人侵袭性念珠菌病

2023-12-22

Cidara Therapeutics宣布其药物REZZAYO（rezafungin）在欧洲获得批准，用于治疗成人侵袭性念珠菌病。这一批准基于ReSTORE III期临床试验的积极结果，以及STRIVE II期临床试验和广泛的非临床开发项目支持。REZZAYO成为15年来侵袭性念珠菌病患者的新治疗选择。Cidara将因EMA的批准从 Mundipharma 收到约1114万美元的里程碑付款。侵袭性念珠菌病是一种严重、威胁生命的血液和/或深部/内脏组织感染，严重影响免疫力低下的人群，死亡率高达40%。Cidara与Mundipharma合作，后者在美国和日本以外的地区拥有rezafungin的商业权利。

Cidara Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2023 年第三季度财务业绩

2023-11-02

Cidara Therapeutics公布了2023年第三季度财务报告，并更新了公司活动和产品管线。公司宣布其REZZAYO项目进展顺利，合作伙伴Melinta在美国的商业推广以及合作伙伴Mundipharma收到欧洲药品管理局（EMA）的积极意见。此外，公司还宣布其CD388项目获得强生（Janssen）的推进通知，用于预防流感A和B。Cidara还介绍了其Cloudbreak平台在肿瘤学领域的进展，并宣布任命Dr. Davarpanah为高级副总裁，负责转化研究与开发。第三季度，公司收入为1271.8万美元，净亏损为817.2万美元。

Cidara Therapeutics 和 Mundipharma 获得 CHMP 对 rezafungin 治疗成人侵袭性念珠菌病的积极评价

2023-10-13

Cidara Therapeutics和Mundipharma宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对rezafungin治疗成人侵袭性念珠菌病的意见为积极。这一积极意见基于ReSTORE III期临床试验的积极结果，该试验显示，与每日一次给药的卡泊芬净相比，每周一次给药的rezafungin在统计学上非劣效。此外，STRIVE II期临床试验和广泛的非临床开发计划也支持这一意见。如果EMA批准，rezafungin将成为10多年来侵袭性念珠菌病患者的新治疗选择。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Mundipharma International Corp Ltd

基本信息

工商信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯