洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

National Institutes of Health

公司全称:National Institutes of Health
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
The National Institutes of Health, a part of the US Government, is the primary Federal agency for conducting and supporting medical research.In November 2021, Athenex had announced a licensing agreement with National Institutes of Health to expand the development of T cell receptor based allogeneic natural killer T (NKT) cell and autologous T cell therapeutic products for the treatment of human cancers.In August 2009, Rodos BioTarget had entered a Commercial Evaluation License Agreement with the Public Health Service (PHS) / NIH for development of a virostatic agent combined with Rodos' TargoSphere nanocarrier delivery technology for evaluating approaches to eliminating peripheral circulating viruses and APC (antigen presenting cell) -resident viral reservoirs in the treatment of chronic infectious HIV and Hepatitis C. Financial details were undisclosed.In November 2006, it had announced that EvoGenix and the US National Institutes of Health were to collaborate on the development of an

基本信息

地址:

9000 Rockville Pike BETHESDA MARYLAND 20892; US; Telephone: +13014964000;

公司官网:

www.nih.gov/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 外泌体药物
  • 抗体偶联
  • 病毒外壳蛋白
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 嵌合蛋白
  • 纳米药物治疗
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • miRNA
  • 毒素
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 改良型新药
  • 外泌体药物
  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CurePSP正式成立了公共政策与倡导团队,新增了Nora Wong(公共卫生硕士,公共政策副总监)和Julie Balasalle(社会工作硕士,社区倡导高级经理)。该团队将指导CurePSP针对进行性核上性麻痹(PSP)、皮质基底变性(CBD)和多发系统萎缩(MSA)的政策和倡导工作,同时扩大社区参与的机会。Wong负责CurePSP的公共政策和政府关系工作,拥有丰富的健康政策和公共卫生研究经验。Balasalle在成为社区倡导活动的领导志愿者后,推动了CurePSP的联邦倡导策略,最近担任了I AM ALS的社区组织经理。CurePSP首席执行官Kristophe Diaz表示,该团队反映了CurePSP对公共政策和倡导的日益重视,旨在提升患有PSP、CBD和MSA的人们在政府各层面的声音,并加强影响研究和护理政策的能力。
Feinstein医学研究所宣布发布全球首张完整的人类迷走神经解剖图谱,这一成果将改变我们对自主神经系统的理解,并加速生物电子医学和神经调节疗法的发展。该图谱通过三年时间,从30位捐献者身上收集了60条迷走神经的数据集,现在通过SPARC科学向全球科学界开放。这项研究利用荧光蛋白标记和高分辨率成像技术,使研究人员能够可视化迷走神经中的微小纤维,并开始理解每组纤维携带的信息。该图谱的发布标志着生物电子医学领域的一个重要里程碑,为设计更精确、有效和安全的神经调节疗法和设备提供了基础。
Kyverna Therapeutics公司正在开发一种名为miv-cel的下一代CAR-T细胞疗法,用于治疗自身免疫疾病。该公司已从美国国立卫生研究院(NIH)获得该资产的许可,并计划在2026年上半年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药上市申请。miv-cel在治疗僵人综合征(SPS)的II期临床试验中显示出显著的疗效,许多患者在接受治疗后能够摆脱辅助工具,行走更加自如。Kyverna Therapeutics公司CEO Warner Biddle表示,该公司致力于神经免疫疾病领域,并计划将miv-cel推广至更广泛的适应症。
Apertura基因治疗公司宣布与Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所(NICHD)和国家人类基因组研究所(NHGRI)达成合作协议,共同测试NPC1型尼曼匹克病的实验性基因疗法。该研究将利用Apertura的TfR1 CapX AAV衣壳,旨在通过血脑屏障,将基因疗法广泛分布于中枢神经系统。此外,Ara Parseghian医学研究基金会将提供资金支持。NPC1是一种罕见的、致命的常染色体隐性溶酶体储存病,会导致儿童早期神经退行性变、进行性小脑共济失调、痴呆,并在青少年期死亡。该研究旨在通过静脉注射系统递送AAV基因疗法,以降低复杂性和风险,并探索新型AAV衣壳的系统递送潜力。
诺瓦东南大学(NSU)的研究人员获得美国国立卫生研究院(NIH)300万美元的资助,以研究有毒霉菌代谢产物暴露是否会影响被诊断为肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)患者的症状严重程度和免疫系统。该项目由NIH神经疾病和卒中国家研究所资助,将持续至2031年4月。研究将探讨环境暴露于霉菌产生的有害化合物——霉菌毒素,可能如何导致ME/CFS患者的免疫功能障碍。研究人员希望通过研究潜在的关联,提高对疾病的理解,从而实现更早的诊断、更个性化的治疗方案,以及对可能促成其发展的因素的深入了解。据美国疾病控制与预防中心统计,有836,000至3,300万美国人患有ME/CFS,其中估计有90%的人未得到诊断。这种复杂的慢性疾病影响多个身体系统,可能导致极度疲劳、脑雾、运动后不适、认知障碍、睡眠障碍和其他致残症状。尽管ME/CFS的影响很大,但目前尚无诊断测试和有效的治疗方案。
HeroMD 4-MAX是一种结合了Vardenafil、Sildenafil、Tadalafil和Apomorphine的处方ED药物组合,旨在通过口腔黏膜下给药方式支持血管和神经兴奋途径,以支持勃起功能。该药物组合需要通过在线咨询由美国执业医疗提供者评估资格后才能开具处方。HeroMD 4-MAX不是FDA批准的成品药物,其安全性和有效性未经FDA验证。该药物组合的定价从每剂3美元起,通过自动续订的月度或双月订阅提供服务。HeroMD 4-MAX通过在线咨询和许可药房配药,适用于美国患者。
北威尔健康系统推出了一款名为“枪支安全筛查工具”的简单干预工具,该工具已集成到Epic电子健康记录(EHR)系统的2026年5月版本中,并向全国医疗机构提供。该工具旨在通过简短对话预防悲剧,并帮助医疗机构实施预防策略,同时通过标准化数据收集推动枪支暴力研究。自2020年以来,北威尔健康系统已在28家医院网络中为超过10万名急诊室患者进行了筛查,包括儿科病例。该系统通过国家卫生研究院资助的“我们询问每个人”研究项目开发出这一经过验证的方法。Epic还发布了一份白皮书,为所有Epic医疗机构提供指导,以实施使用Epic EHR的枪支伤害预防计划。
SlimTide是一款每日一次的益生元和益生菌补充剂,旨在通过支持肠道微生物群来促进代谢和消化功能。该配方包含菊粉、抗性淀粉和三种益生菌菌株(包括阿克曼氏菌、丁酸梭菌和婴儿双歧杆菌),这些成分均以单一素食胶囊的形式提供。SlimTide提供60天退款保证,并可在其官方网站购买。消费者在购买前会进行验证,包括检查成分、确认支持联系、审查保证条款和阅读标签警告。SlimTide的成分、使用说明、支持联系、退货地址和保证条款均可在其官方网站找到。该产品不含刺激性成分,不要求订阅,价格为每瓶49至79美元,提供免费美国境内运输。
Dar Bioscience公司宣布,其针对持续高风险HPV感染的新药DARE-HPV获得了美国国立卫生研究院(NIH)的第二笔100万美元资助,使总资助金额达到200万美元。这笔资助将支持DARE-HPV的II期临床试验,该试验旨在评估DARE-HPV在治疗持续高风险HPV感染方面的安全性和抗病毒活性。DARE-HPV是一种针对美国几乎所有宫颈癌病例的罪魁祸首——高风险HPV感染——的潜在非手术、局部、自我给药治疗。
Evofem Biosciences公司于2026年3月31日结束的第一季度发布了财务报告。报告显示,公司净销售额为90万美元,同比增长12.5%。这一增长主要得益于PHEXX和SOLOSEC产品的批发销售增加以及SOLOSEC出厂销售的增长。总运营费用为550万美元,较去年同期下降10.3%。由于研发费用一次性减少560万美元,净亏损为550万美元,每股亏损0.04美元。Evofem表示,其战略重点是增加收入并多元化收入来源,包括在美国以外地区通过战略联盟商业化其FDA批准的性健康产品。
Dar Bioscience在2026年第一季度报告了财务结果,并提供了业务更新。公司重点介绍了Ovaprene Phase 3临床试验的第二次积极DSMB审查,预计2026年夏季开始DARE to PLAY的分发和Flora Sync LF5的商业上市。预计2026年6月实现首笔产品收入。公司致力于改变女性体验医疗保健的方式,并计划通过其产品组合实现多元化收入。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认