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National Institutes of Health

公司全称：National Institutes of Health
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The National Institutes of Health, a part of the US Government, is the primary Federal agency for conducting and supporting medical research.In November 2021, Athenex had announced a licensing agreement with National Institutes of Health to expand the development of T cell receptor based allogeneic natural killer T (NKT) cell and autologous T cell therapeutic products for the treatment of human cancers.In August 2009, Rodos BioTarget had entered a Commercial Evaluation License Agreement with the Public Health Service (PHS) / NIH for development of a virostatic agent combined with Rodos' TargoSphere nanocarrier delivery technology for evaluating approaches to eliminating peripheral circulating viruses and APC (antigen presenting cell) -resident viral reservoirs in the treatment of chronic infectious HIV and Hepatitis C. Financial details were undisclosed.In November 2006, it had announced that EvoGenix and the US National Institutes of Health were to collaborate on the development of an

基本信息

地址：

9000 Rockville Pike BETHESDA MARYLAND 20892; US; Telephone: +13014964000;

公司官网：

www.nih.gov/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 外泌体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 病毒外壳蛋白
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 抗原
  • 嵌合蛋白
  • 纳米药物治疗
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • miRNA
  • 毒素
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签：
  • 改良型新药
  • 外泌体药物
  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

苏格兰儿童礼仪获得230万美元美国国立卫生研究院资助，以推进佩尔特斯病儿童骨骼再生研究
2026-01-07
Scottish Rite for Children获得了美国国立卫生研究院(NIH)提供的230万美元五年期资助，用于研究骨坏死和Legg-Calv-Perthes疾病的骨修复与血流恢复机制。这项研究由Yinshi Ren博士领导，旨在填补骨坏死后骨骼愈合知识的空白，并为这种罕见儿童髋关节疾病开发首个针对性生物疗法。Perthes疾病因髋关节血流中断导致骨组织死亡，目前缺乏有效的生物治疗方法，现有治疗主要依靠手术干预，仅能管理症状而非解决根本原因。研究团队将利用先进的基因成像和生物信息学测序工具，探索驱动骨修复和血管生长的分子信号，与杜克大学和UT Southwestern医学中心的专家合作，建立新的髋关节疾病项目，将实验室发现转化为更好的患者护理。这项研究有望改变医生治疗Perthes疾病及相关疾病的方式，为患者提供更快的康复、改善关节功能和更好的长期预后。
个性化癌症护理新突破：Nanocrine的RT-Chip™技术
2025-12-03 00:00:00
2025年12月2日，位于马里兰州弗雷德里克的Nanocrine公司宣布，其研发的RT-Chip™技术为活细胞成像领域带来突破，首次使科学家能够可视化恶性肿瘤和其他疾病微环境中的细胞间信号。这项研究计划于12月6日在费城的细胞生物学家学会年会上正式发布。Nanocrine公司顾问兼FITCI首席执行官Kathie Callahan Brady表示，这一技术平台有潜力改变癌症患者及其他许多慢性疾病患者的生命。此外，Nanocrine还宣布任命前卫生与公众服务部长Tommy Thompson为其全球顾问委员会成员。Nanocrine的尖端技术是通过与美国海军研究实验室（NRL）、马里兰州TEDCO、美国国立卫生研究院（国家癌症研究所和国家转化科学中心）、弗吉尼亚理工大学和约翰霍普金斯医学院等机构的紧密合作而开发的。癌症幸存者Ken Wolf表示，如果这项技术几年前就可用，他的转移性癌症可能被更快地诊断并更有效地治疗。Nanocrine致力于为细胞生物学实验室提供纳米等离子体生物传感器的商业化应用，其生物传感器设计为一次性使用的生物芯片，与标准活细胞显微镜兼容，无需新的仪器。Nanocrine的等离子体生物传感器正在开发中，用于实时成像活细胞的蛋白质分泌。
Longeveron推进罕见儿童疾病治疗研究
2025-10-28 00:00:00
生物技术公司Longeveron宣布，其创始人、首席科学官兼执行董事长Joshua M. Hare博士在NPR的BioTech Nation节目中接受了采访，讨论了儿童先天性心脏病缺陷——小左心室综合征（HLHS）的治疗，以及公司正在评估的干细胞疗法laromestrocel。laromestrocel作为一种潜在辅助治疗手段，正在进行的 pivotal Phase 2b临床试验（ELPIS II）已实现完全入组。该试验旨在评估laromestrocel在HLHS治疗中的效果。ELPIS II的关键试验结果预计将在2026年第三季度公布。HLHS是一种罕见的心脏病，需要三次开放心脏手术来治疗，即使经过手术，患者到15岁时死亡率或需要移植的比例仍然很高。laromestrocel有望改善HLHS患者的临床结果。ELPIS II试验基于ELPIS I的积极临床结果，在ELPIS I中，接受laromestrocel治疗的孩子在五岁时100%未进行移植，而历史对照数据中观察到的死亡率约为20%。ELPIS II是在美国国立卫生研究院（NIH）的资助下，与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）合作进行的。2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）确认ELPIS II是一项关键试验，如果证明其具有足够的疗效证据，则可接受用于HLHS的传统全面批准的生物制品许可申请（BLA）。FDA已授予laromestrocel孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。
Laromestrocel临床试验进展：治疗儿童先天性心脏病研究取得重要进展
2025-10-27 21:15:00
Longeveron公司宣布，其专有的、可扩展的同种异体细胞疗法Laromestrocel在治疗儿童先天性心脏病（HLHS）的关键性2b期临床试验（ELPIS II）中已实现全面入组。该试验旨在评估Laromestrocel作为HLHS潜在辅助治疗的效果。HLHS是一种罕见的单心室疾病，需要三次开放心脏手术来治疗。即使手术成功，患者到15岁时死亡率或需要移植的比例仍然很高。ELPIS II试验的结果预计将在2026年第三季度公布。该试验基于ELPIS I试验的积极结果，其中接受Laromestrocel治疗的儿童在五岁时100%未进行移植，而历史对照数据中观察到的死亡率约为20%。ELPIS II试验由美国国立卫生研究院（NIH）资助，并与国立心脏、肺和血液研究所（NHLBI）合作进行。2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）确认ELPIS II为关键性试验，如果证明其有效性，将可提交生物制品许可申请（BLA）以获得HLHS的全面传统批准。Laromestrocel已获得FDA的孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。Longeveron公司正在开发的治疗方案包括HLHS、阿尔茨海默病、儿童扩张型心肌病和与衰老相关的脆弱性。
神经外科专家John P. Lynes获终身成就奖
2025-10-14 07:53:00
John P. Lynes，MD，一位在脑部和脊柱肿瘤、创伤相关疾病以及退行性脊柱问题方面享有盛誉的神经外科专家，被《The Inner Circle》杂志授予终身成就奖。Lynes医生在加州大学伯克利分校获得分子和细胞生物学学士学位，并在芝加哥的Rosalind Franklin医学院获得医学博士学位。他在MedStar Health/乔治城大学完成了神经外科住院医师培训，并在美国国家卫生研究院和佛罗里达州的H. Lee Moffitt癌症中心完成了肿瘤学进修。Lynes医生是美国神经外科医师协会和神经外科医师大会的会员，并在同行评审的期刊上发表了超过25篇论文，并在全国会议上发表演讲，通过领导力和创新推动了神经外科领域的发展。除了专业成就，Lynes医生还重视家庭，他的职业选择受到了已故祖父Frank Murphy的启发。他与神经科医生Pearla Baten，MD结婚六年，共同抚养两个儿子。展望未来，Lynes医生致力于推进神经外科实践，同时坚持以患者为中心的哲学，确保每位患者都能获得专业、同情和理解的护理。
TAG年度研究行动奖颁奖典礼即将举行
2025-10-07 20:06:00
治疗行动集团（TAG）将于2025年10月20日在纽约市美丽的安杰尔·奥伦桑兹基金会举行年度研究行动奖颁奖典礼。此次颁奖典礼将表彰三位杰出的领导者：格洛丽亚·鲁本、珍妮·马拉斯佐博士和理查德·林恩。格洛丽亚·鲁本是演员、歌手和作家，曾在电视剧《急诊室的故事》中扮演角色。珍妮·马拉斯佐博士是国立卫生研究院过敏和传染病研究所所长，曾因政治原因被解雇。理查德·林恩是TAG董事会成员和活动家，自1992年TAG成立以来一直积极参与。颁奖典礼还将包括Lorna Luft的特别表演，并展示艺术家马修·莱夫海特的限量版艺术品。此次颁奖典礼的门票和捐款将帮助TAG继续其使命：确保所有感染或受HIV、结核病或丙型肝炎病毒影响的人都能获得救命的治疗、预防、诊断、护理和信息。
Plus Therapeutics获得来自CPRIT的额外190万美元资助，加速研发针对脑膜癌的靶向放射疗法
2025-09-22 19:30:00
Plus Therapeutics公司宣布，从全球第二大公共癌症研究资助机构德克萨斯州癌症预防和研究研究所（CPRIT）获得了额外的190万美元预付款。这笔款项是公司先前获得的1760万美元拨款的一部分，是继2025年7月宣布的160万美元收到的第二笔非稀释性融资。这些资金将支持公司针对脑膜癌的REYOBIQ™临床试验，并进一步开发CNSide LM诊断测试作为关键的关键性试验终点。脑膜癌是一种罕见的严重并发症，通常患者的生存期仅为2-6个月，有效的治疗选择有限，迫切需要新的治疗方法。REYOBIQ™是一种新型注射用放射疗法，旨在以安全、有效和方便的方式将高剂量辐射直接靶向CNS肿瘤，以优化患者结果。
美国HDT Bio公司HDT-321疫苗获FDA批准进入临床试验
2025-09-20 00:34:00
美国临床阶段生物技术公司HDT Bio宣布，其针对克里米亚-刚果出血热的预防性疫苗HDT-321已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药临床试验）批准。HDT-321是一种新型预防性疫苗，旨在保护人们免受克里米亚-刚果出血热（CCHF）的侵害，这是一种快速传播、通常致命的病毒性疾病。该疫苗由HDT Bio与国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIH/NIAID）和德克萨斯大学医学分部（UTMB）合作开发，是首个进入临床试验阶段的针对CCHF的疫苗。HDT-321的开发得到了医疗CBRN防御联盟（MCDC）和美国国防部的支持，这反映了该产品在国家生物防御中的战略重要性。HDT Bio公司表示，HDT-321的批准标志着该公司在应对全球生物威胁方面取得的重要里程碑。
美国再生元制药公司捐赠Inmazeb治疗埃博拉病毒
2025-09-19 19:00:00
美国再生元制药公司宣布，将向世界卫生组织捐赠多达500剂Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn）治疗剂，用于治疗由扎伊尔埃博拉病毒引起的感染。该治疗剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此次捐赠旨在确保该救命治疗剂继续在面临埃博拉病毒爆发风险最高的国家免费提供。再生元制药公司还正在将Inmazeb治疗剂运往刚果民主共和国（DRC），以应对当前的疫情。自2018年以来，再生元制药公司与公共卫生机构和非政府组织合作，在扎伊尔埃博拉病毒爆发时，免费提供Inmazeb治疗剂。至2025年6月，已有266名患者接受了治疗。Inmazeb是一种由再生元制药公司VelocImmune平台和相关VelociSuite技术创建的治疗剂，由三种单克隆抗体组成，有助于中和埃博拉病毒。
NanoNewron 获得 250 万美元的 NIH STTR 2 期拨款，以推进其创新的 NN-840 阿尔茨海默病项目
2025-09-10
NanoNewron公司宣布获得250万美元的NIH STTR Phase 2拨款，用于推进其创新的NN-840阿尔茨海默病治疗项目。这笔非稀释性资金将支持公司开始IND（新药研究申请）准备项目，预计明年提交IND申请。这一竞争性NIH奖项确认了NanoNewron在阿尔茨海默病治疗方面的科学和临床前景，同时加强了公司与罗格斯大学之间的合作。NN-840项目是一种TNF-α抑制剂，结合了公司的NewroBusTM技术，使抗体能够穿越血脑屏障，靶向治疗神经炎症。动物模型实验显示，皮下给药后能在脑内有效抑制TNF-α活性，且耐受性良好。NanoNewron由Dr. Luciano D'Adamio创立，Dr. Marco Taglietti担任CEO，致力于开发能够穿越血脑屏障的创新生物制剂，治疗中枢神经系统疾病。
Nuwellis 的 Vivian 获得 300 万美元的 NIH 资助，以加速儿科平台并加强液体管理产品组合
2025-09-09
Nuwellis公司宣布其开发合作伙伴Koronis Biomedical Technologies Corporation获得了美国国立卫生研究院(NIH)约300万美元的多年度资助。这笔资金将加速Vivian（专为体重2.5-20公斤儿科患者开发的连续肾脏替代治疗CRRT设备）的研发进程，并加强公司的整体液体管理产品组合。目前，体重20公斤以下需要肾脏支持的儿童治疗选择有限，临床医生常使用为成人设计的技术，这对小型患者构成挑战。Vivian基于公司的Aquadex SmartFlow技术（适用于20公斤及以上的成人和儿科患者），旨在扩展对较小儿童的支持。该资助将用于固件和软件开发，并支持一项FDA调查性器械研究，预计招募约15名患者。KBT将管理项目并分配资金，而Nuwellis保留所创建技术和知识产权的全部权利。Nuwellis首席执行官John Erb表示，这笔资助将帮助完成关键开发工作，推动Vivian走向商业化，同时加强整个平台并为公司创造增长机会。

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