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National Institutes of Health

公司全称：National Institutes of Health
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The National Institutes of Health, a part of the US Government, is the primary Federal agency for conducting and supporting medical research.In November 2021, Athenex had announced a licensing agreement with National Institutes of Health to expand the development of T cell receptor based allogeneic natural killer T (NKT) cell and autologous T cell therapeutic products for the treatment of human cancers.In August 2009, Rodos BioTarget had entered a Commercial Evaluation License Agreement with the Public Health Service (PHS) / NIH for development of a virostatic agent combined with Rodos' TargoSphere nanocarrier delivery technology for evaluating approaches to eliminating peripheral circulating viruses and APC (antigen presenting cell) -resident viral reservoirs in the treatment of chronic infectious HIV and Hepatitis C. Financial details were undisclosed.In November 2006, it had announced that EvoGenix and the US National Institutes of Health were to collaborate on the development of an

基本信息

地址：

9000 Rockville Pike BETHESDA MARYLAND 20892; US; Telephone: +13014964000;

公司官网：

www.nih.gov/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 外泌体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 病毒外壳蛋白
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
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  • 免疫疗法
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  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 抗体偶联
  • 创新药
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  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

北威尔健康系统推出枪支安全筛查工具，助力预防枪支暴力
2026-06-01 22:00:00
北威尔健康系统推出了一款名为“枪支安全筛查工具”的简单干预工具，该工具已集成到Epic电子健康记录（EHR）系统的2026年5月版本中，并向全国医疗机构提供。该工具旨在通过简短对话预防悲剧，并帮助医疗机构实施预防策略，同时通过标准化数据收集推动枪支暴力研究。自2020年以来，北威尔健康系统已在28家医院网络中为超过10万名急诊室患者进行了筛查，包括儿科病例。该系统通过国家卫生研究院资助的“我们询问每个人”研究项目开发出这一经过验证的方法。Epic还发布了一份白皮书，为所有Epic医疗机构提供指导，以实施使用Epic EHR的枪支伤害预防计划。
Evofem Biosciences发布2026年第一季度财务报告
2026-05-18 00:00:00
Evofem Biosciences公司于2026年3月31日结束的第一季度发布了财务报告。报告显示，公司净销售额为90万美元，同比增长12.5%。这一增长主要得益于PHEXX和SOLOSEC产品的批发销售增加以及SOLOSEC出厂销售的增长。总运营费用为550万美元，较去年同期下降10.3%。由于研发费用一次性减少560万美元，净亏损为550万美元，每股亏损0.04美元。Evofem表示，其战略重点是增加收入并多元化收入来源，包括在美国以外地区通过战略联盟商业化其FDA批准的性健康产品。
苏格兰儿童礼仪获得230万美元美国国立卫生研究院资助，以推进佩尔特斯病儿童骨骼再生研究
2026-01-07
Scottish Rite for Children获得了美国国立卫生研究院(NIH)提供的230万美元五年期资助，用于研究骨坏死和Legg-Calv-Perthes疾病的骨修复与血流恢复机制。这项研究由Yinshi Ren博士领导，旨在填补骨坏死后骨骼愈合知识的空白，并为这种罕见儿童髋关节疾病开发首个针对性生物疗法。Perthes疾病因髋关节血流中断导致骨组织死亡，目前缺乏有效的生物治疗方法，现有治疗主要依靠手术干预，仅能管理症状而非解决根本原因。研究团队将利用先进的基因成像和生物信息学测序工具，探索驱动骨修复和血管生长的分子信号，与杜克大学和UT Southwestern医学中心的专家合作，建立新的髋关节疾病项目，将实验室发现转化为更好的患者护理。这项研究有望改变医生治疗Perthes疾病及相关疾病的方式，为患者提供更快的康复、改善关节功能和更好的长期预后。
个性化癌症护理新突破：Nanocrine的RT-Chip™技术
2025-12-03 00:00:00
2025年12月2日，位于马里兰州弗雷德里克的Nanocrine公司宣布，其研发的RT-Chip™技术为活细胞成像领域带来突破，首次使科学家能够可视化恶性肿瘤和其他疾病微环境中的细胞间信号。这项研究计划于12月6日在费城的细胞生物学家学会年会上正式发布。Nanocrine公司顾问兼FITCI首席执行官Kathie Callahan Brady表示，这一技术平台有潜力改变癌症患者及其他许多慢性疾病患者的生命。此外，Nanocrine还宣布任命前卫生与公众服务部长Tommy Thompson为其全球顾问委员会成员。Nanocrine的尖端技术是通过与美国海军研究实验室（NRL）、马里兰州TEDCO、美国国立卫生研究院（国家癌症研究所和国家转化科学中心）、弗吉尼亚理工大学和约翰霍普金斯医学院等机构的紧密合作而开发的。癌症幸存者Ken Wolf表示，如果这项技术几年前就可用，他的转移性癌症可能被更快地诊断并更有效地治疗。Nanocrine致力于为细胞生物学实验室提供纳米等离子体生物传感器的商业化应用，其生物传感器设计为一次性使用的生物芯片，与标准活细胞显微镜兼容，无需新的仪器。Nanocrine的等离子体生物传感器正在开发中，用于实时成像活细胞的蛋白质分泌。
Longeveron推进罕见儿童疾病治疗研究
2025-10-28 00:00:00
生物技术公司Longeveron宣布，其创始人、首席科学官兼执行董事长Joshua M. Hare博士在NPR的BioTech Nation节目中接受了采访，讨论了儿童先天性心脏病缺陷——小左心室综合征（HLHS）的治疗，以及公司正在评估的干细胞疗法laromestrocel。laromestrocel作为一种潜在辅助治疗手段，正在进行的 pivotal Phase 2b临床试验（ELPIS II）已实现完全入组。该试验旨在评估laromestrocel在HLHS治疗中的效果。ELPIS II的关键试验结果预计将在2026年第三季度公布。HLHS是一种罕见的心脏病，需要三次开放心脏手术来治疗，即使经过手术，患者到15岁时死亡率或需要移植的比例仍然很高。laromestrocel有望改善HLHS患者的临床结果。ELPIS II试验基于ELPIS I的积极临床结果，在ELPIS I中，接受laromestrocel治疗的孩子在五岁时100%未进行移植，而历史对照数据中观察到的死亡率约为20%。ELPIS II是在美国国立卫生研究院（NIH）的资助下，与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）合作进行的。2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）确认ELPIS II是一项关键试验，如果证明其具有足够的疗效证据，则可接受用于HLHS的传统全面批准的生物制品许可申请（BLA）。FDA已授予laromestrocel孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。
Laromestrocel临床试验进展：治疗儿童先天性心脏病研究取得重要进展
2025-10-27 21:15:00
Longeveron公司宣布，其专有的、可扩展的同种异体细胞疗法Laromestrocel在治疗儿童先天性心脏病（HLHS）的关键性2b期临床试验（ELPIS II）中已实现全面入组。该试验旨在评估Laromestrocel作为HLHS潜在辅助治疗的效果。HLHS是一种罕见的单心室疾病，需要三次开放心脏手术来治疗。即使手术成功，患者到15岁时死亡率或需要移植的比例仍然很高。ELPIS II试验的结果预计将在2026年第三季度公布。该试验基于ELPIS I试验的积极结果，其中接受Laromestrocel治疗的儿童在五岁时100%未进行移植，而历史对照数据中观察到的死亡率约为20%。ELPIS II试验由美国国立卫生研究院（NIH）资助，并与国立心脏、肺和血液研究所（NHLBI）合作进行。2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）确认ELPIS II为关键性试验，如果证明其有效性，将可提交生物制品许可申请（BLA）以获得HLHS的全面传统批准。Laromestrocel已获得FDA的孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。Longeveron公司正在开发的治疗方案包括HLHS、阿尔茨海默病、儿童扩张型心肌病和与衰老相关的脆弱性。

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