生物技术公司GlycoEra AG宣布任命Petra Duda博士为首席医疗官。Duda博士拥有超过20年的全球临床开发、医学事务和监管战略领导经验，并在免疫介导和罕见病领域拥有深厚专业知识。她将领导GlycoEra的所有临床开发和医疗战略，包括其领先IgG4降解剂项目GE8820，该药物针对多种自身免疫性疾病，如天疱疮、MuSK MG和原发性膜性肾病。Duda博士曾担任Inozyme Pharma的首席医疗官，并在UCB担任全球开发负责人。她在加入GlycoEra之前，还曾在Sarepta Therapeutics和Biogen Idec等公司担任高级临床职位。GlycoEra利用其独特的糖工程平台，精准靶向和降解导致疾病的蛋白质，致力于开发治疗自身免疫和炎症性疾病的差异化平台和药物管线。
Lantheus Holdings, Inc.宣布收购Life Molecular Imagings的RM2全球权益，包括针对胃泌素释放肽受体（GRPR）的177Lu-DOTA-RM2和68Ga-DOTA-RM2新型放射性治疗和诊断配对。此举加强Lantheus在前列腺癌领域的地位，并扩展其管线至乳腺癌和其他癌症。收购涉及3500万美元的前期付款、潜在的监管里程碑付款以及版税。Lantheus计划在2025年开始177Lu-DOTA-RM2的I/IIa期临床试验，68Ga-DOTA-RM2将作为伴随诊断使用。
前列腺癌基金会宣布2022年挑战奖，总额超过1200万美元，用于前列腺癌研究。该基金资助了来自全球领先癌症研究机构的国际、多机构、跨学科研究团队，这些团队进行高度创新的研究，以加速新和改进的治疗方法。经过严格的同行评审过程，15个备受瞩目的挑战奖共1200万美元，授予了世界各地的领先癌症研究机构的研究团队。这些研究涉及前列腺癌的多种治疗方法，包括新型免疫疗法、靶向治疗和生活方式干预等。
HAYA Therapeutics宣布获得瑞士创新署Innosuisse的资金支持，用于与伯尔尼大学、伯尔尼大学医院和洛桑大学医院进行长非编码RNA（lncRNA）疗法的研究合作。Innosuisse将资助项目总成本的50%，约310万瑞士法郎（330万美元）。其中一项研究将推进HAYA的领先项目，即针对心脏组织富集的纤维化驱动因子lncRNA Wisper的抗体寡核苷酸，专注于剂量研究、药效学和药代动力学，以治疗非阻塞性肥厚型心肌病。另一项目旨在开发针对鳞状细胞癌的下一代肿瘤学疗法，通过洛桑大学医院（CHUV）的合作，利用HAYA的发现引擎DiscoverHAYATM识别肿瘤相关成纤维细胞特异的lncRNA，以开发精准RNA靶向疗法。HAYA致力于将lncRNA靶向疗法应用于心血管疾病和癌症治疗，并期待通过Innosuisse的资金支持，推动这些研究项目向临床应用迈进。
Phylex BioSciences发布了一项针对SARS-CoV-2德尔塔变异体的第二代mRNA疫苗的保护性研究积极结果。该研究由法国巴斯德研究所和瑞士伯尔尼大学病毒学及免疫学研究所合作完成，结果表明该疫苗能够激发强烈的中和抗体反应，中和效价比目前批准的mRNA疫苗高出一个数量级。该疫苗在广泛使用的转基因小鼠模型中提供了针对德尔塔变异体的保护性免疫。Phylex疫苗编码的纳米颗粒基于德尔塔变异体的受体结合域。在病毒中和实验中，Phylex疫苗诱导的血清对SARS-CoV-2德尔塔变异体的中和效价比当前mRNA疫苗诱导的血清高32倍。此外，该疫苗在小鼠模型中实现了对肺部感染和COVID-19疾病的保护，并显示出长期细胞介导的免疫保护。Phylex正在利用相同的技术和合作伙伴进行针对omicron变异体的研究。该加强型候选疫苗与现有mRNA疫苗相比，具有两个基本优势：一是对德尔塔和omicron变异体的改进免疫反应，二是消除增强感染的抗体。Phylex BioSciences由基因学先驱Pascal Brandys和冠状病毒专家Jens Herold于SARS-CoV-2大流行初期创立，是首家追求开发针对SARS-CoV-2德尔塔和omicron变异体加强型mRNA疫苗的公司。
瑞士生物制药公司Synendos Therapeutics成功完成了一轮2000万瑞士法郎的A轮融资，由Kurma Partners和Sunstone Life Science Ventures共同领投，多家欧洲投资者参与。Synendos Therapeutics致力于开发一种新型小分子药物，旨在恢复大脑内内源性大麻素系统的自然功能，以治疗多种中枢神经系统（CNS）疾病。该公司的新型技术源于伯尔尼大学和NCCR TransCure研究联盟在端粒素生物学和药理学方面的10年研究。融资将用于完成临床前开发，并推进其领先候选药物的安全性和概念验证研究。
伯尔尼大学病理学研究所的Mirjam Schenk教授团队研究发现，通过增加免疫检查点抑制剂的疗效，有望帮助更多黑色素瘤患者。该研究揭示了免疫系统中一种信号分子IL-32的作用，它既能激活树突状细胞，又能吸引巨噬细胞分泌吸引T细胞的物质，从而帮助免疫细胞找到并消灭癌细胞。在动物实验中，同时使用IL-32和免疫检查点抑制剂提高了治疗效果，且未出现副作用。该研究为黑色素瘤的治疗提供了新的思路，有望改善患者预后。
arGEN-X公司与伯尔尼大学临床研究部达成独家许可协议，共同开发ARGX-110疗法以克服血液肿瘤的治疗耐药性。这项合作始于2014年ASH会议，并在Science Translational Medicine杂志上发表了关于ARGX-110在克服慢性髓性白血病（CML）中伊马替尼耐药性的预临床研究结果。研究显示，CD70阻断可克服CML患者对酪氨酸激酶抑制剂治疗的耐药性，通过联合伊马替尼和CD70阻断治疗，已证明在CML小鼠模型和异种移植肿瘤中可以消除白血病干细胞。ARGX-110是一种首创的单克隆抗体，能有效阻断CD70诱导的肿瘤细胞增殖和逃避免疫监视，通过增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC），能够选择性地破坏CD70阳性的肿瘤细胞。CML是一种起源于白血病干细胞的白细胞癌症，尽管伊马替尼治疗可以促进CML的长期缓解，但尚未达到治愈的目的。
Salk研究所科学家与伯尔尼大学和弗莱堡大学医院的医生合作，发现并临床测试了一种能检测比现有方法更多转移性神经内分泌肿瘤的药物。这项研究首次在人类中证明了标记肽拮抗剂可以有效地成像肿瘤。研究结果表明，新型拮抗剂111In-DOTA-BASS在检测转移性神经内分泌肿瘤方面比广泛用于临床的激动剂OctreoScan更有效。该研究由瑞士国家科学基金会资助，并有望为癌症治疗带来新的突破。
新成立的联盟致力于推动非洲睡眠病和利什曼病两种致命性疾病的药物研发，这两种疾病影响着全球数百万人口。项目预算近360万欧元，为期四年，旨在开发针对这两种疾病的有效药物。联盟成员包括IOTA制药公司、Mercachem、Nycomed、药物用于治疗被忽视疾病倡议、皇家热带研究所、伯尔尼大学、阿姆斯特丹自由大学和TI Pharma。项目负责人Rob Leurs表示，这两种疾病是由寄生虫引起的，被世界卫生组织列为忽视的热带病，目前没有有效的药物治疗。新联盟将针对寄生虫特异性磷酸二酯酶，开发并筛选药物候选者进行临床评估和治疗。Leurs强调，该项目结合了欧洲领先实验室的知识和经验，有望对忽视的热带病治疗做出重大贡献。非洲睡眠病和利什曼病在撒哈拉以南非洲的36个国家出现，每年有超过40,000人死亡。利什曼病在许多热带和亚热带国家流行，感染人数高达1200万，每年新增病例约150万。TI Pharma正在寻求解决这些疾病，动员公共和私人合作伙伴在多边联盟中共同应对，汇集广泛的技能和资源。这是TI Pharma在忽视疾病方面的第六个项目，其他项目包括开发疟疾疫苗、基孔肯雅热“概念验证”疫苗、有效的HIV疗法、无需冷藏的药物配方以及乙型肝炎和流感疫苗等。
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