Ludwig Institute for Cancer Research
公司全称：Ludwig Institute for Cancer Research
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
The Ludwig Institute for Cancer Research (LICR), founded in the US in 1971, is an international non-profit academic organization that is focused on the identification and development of cancer therapeutics.In May 2012, iTeos Therapeutics was launched from a collaboration between the Ludwig Institute for Cancer Research and the Université catholique de Louvain de Duve Institute.In May 2006, Vegenics Ltd was formed by Circadian Technologies, LICR and Licentia. Vegenics was 50% owned by Circadian and 50% owned by LICR and Licentia. The company was established to develop and commercialize LICR and Licentia's VEGF-related intellectual property and technology and will initially develop peptide and antibody antagonists of VEGF-C and VEGF-D as antitumor agents. In July 2008, Circadian signed an agreement with LICR and Licentia to acquire their share of Vegenics.In March 2005, Avidex Ltd and the Ludwig Institute for Cancer Research started an anticancer collaboration based on one of Avi
基本信息
企业动态
Pilatus Biosciences与Roche合作开展临床试验，评估PLT012在肝细胞癌患者中的疗效。PLT012是一种免疫调节候选药物，旨在重塑肝细胞癌的肿瘤微环境。该研究将评估PLT012与Roche的atezolizumab（Tecentriq）联合使用的安全性和耐受性，以探索两种药物在肝细胞癌患者中的协同作用。
Vaccitech 报告 2022 年全年财务业绩和公司发展最新情况
2023-03-24
Vaccitech公司于2023年3月24日发布了2022年全年财务报告及公司发展更新。报告显示，2022年Vaccitech在推进其产品管线和加强基础设施方面取得了显著进展，包括完成三项临床试验的招募、启动三项新试验、在美国和英国建立新的实验室和办公室，以及研发、临床和制造活动相关人员的增加。2023年，公司将继续投资于其项目，以确保临床和财务上的成功。在研发方面，Vaccitech的临床项目在2022年取得了实质性进展，2023年第一季度已看到VTP-200在持续HPV项目中的积极中期数据。此外，公司还计划在2023年完成VTP-300的最终数据、启动VTP-850的前期患者访问，并提交VTP-1000和VTP-1100的IND申请。2022年，Vaccitech的现金余额为1.944亿美元，收入为4470万美元，研发支出为4240万美元，一般和行政费用为640万美元，净收入为530万美元。
Vaccitech 报告 2021 年全年财务业绩和最近的公司发展
2022-03-25
Vaccitech公司于2022年3月25日宣布了截至2021年12月31日的全年财务报告，并概述了公司近期的发展。2021年对Vaccitech来说是关键的一年，公司在战略、运营和财务方面取得了多项成就，包括在临床开发中推进多个免疫治疗和预防性候选药物，通过收购Avidea Technologies增强了T细胞激活发现引擎平台。公司通过B轮融资和IPO筹集了约276.5百万美元，并启动了多个临床试验，包括针对HPV、HBV和MERS的疫苗候选药物VTP-200、VTP-300和VTP-500。Vaccitech还与Arbutus Biopharma Corporation合作开发针对HBV的新疗法，并收购了Avidea Technologies以扩展其产品管线。2021年，公司研发和一般行政费用增加，净亏损为50.9百万美元。Vaccitech预计2022年将继续推进其产品管线，并期待在年内报告相关进展。
英国癌症研究中心肺癌免疫治疗疫苗 I/IIa 期试验的首位患者
2022-01-18
Cancer Research UK、Vaccitech plc和Ludwig Institute for Cancer Research共同宣布，MAGE临床试验开始进行，该试验旨在测试新型免疫疗法VTP-600在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和初步疗效。VTP-600与NSCLC一线治疗方案联合使用，旨在刺激人体免疫系统攻击癌细胞。该试验预计将招募约86名新诊断的NSCLC患者，并将在英国10家专科医院进行。Vaccitech Oncology Limited（VOLT）将提供VTP-600用于试验，而Cancer Research UK的药物开发中心（CDD）将管理并提供重要资金。如果临床试验成功，VTP-600有望成为一组急需更好治疗方案的患者的强大新疗法。
Targovax公司宣布已完成一项针对晚期结直肠癌合并腹膜恶性肿瘤患者的ONCOS-102联合Durvalumab（Imfinzi）的1/2期临床试验的招募。该试验旨在评估ONCOS-102与抗PD-L1药物Durvalumab联合使用的安全性、生物活性和抗肿瘤活性，参与者为之前接受过标准化疗失败、经组织学证实为铂耐药或难治性上皮性卵巢或结直肠癌的患者。试验已完全招募，共纳入33名患者，其中30名患者接受了全剂量ONCOS-102和Durvalumab联合治疗。2020年10月，该试验在结直肠癌队列中达到了预定的疾病控制疗效阈值，并开始招募第二部分的患者。预计2022年上半年将公布临床和免疫激活数据。
Targovax宣布其ONCOS-102和durvalumab联合试验在结直肠癌部分1中成功达到预定的疾病控制疗效阈值，并已开始招募额外14名患者。卵巢癌部分未达到预定疗效阈值，将关闭招募。该试验旨在评估ONCOS-102与durvalumab的联合治疗对转移至腹膜腔的结直肠癌或铂耐药卵巢癌患者的疗效。研究分为剂量递增阶段和扩展阶段，CRC队列疗效阈值为24周无进展患者数达到1/13，OC队列达到5/18。Targovax表示，这一结果将使公司专注于CRC患者群体，并有望为这一高未满足医疗需求的患者群体带来新的治疗选择。
Parker癌症免疫治疗研究所和癌症研究所在国际肿瘤新抗原倡议Tumor Neoantigen Selection Alliance (TESLA)的领导下，发现了解决方案，有望开启更有效的个性化癌症治疗。TESLA联盟由36个顶尖的生物技术、制药、大学和科学非营利研究团队组成，通过先进的计算分析，确定了五个特征，这些特征强烈表明哪些癌症标记最有可能产生免疫反应。这一发现有望加速个性化治疗的发展，并可能提高全球癌症患者的治疗效果。
Vaccitech Ltd与Ludwig Institute for Cancer Research及Vaccitech Oncology Limited（VOLT）合作，与Cancer Research UK达成临床伙伴关系，共同开发VOLT的VTP-600免疫疗法，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。VTP-600基于Vaccitech的异源prime-boost T细胞诱导平台，使用ChAdOx1和MVA病毒载体表达肿瘤相关抗原MAGE-A3和NY-ESO-1，旨在激发针对NSCLC等高表达这些抗原的癌症的免疫反应。Cancer Research UK的药物开发中心将资助并管理VTP-600的I/IIa期临床试验，预计2020年第四季度在英国多个临床中心开始，VOLT有权选择许可试验结果以进行进一步的临床开发和商业化。Vaccitech首席执行官Bill Enright表示，与全球最负盛名的癌症研究机构合作开发，是对其prime-boost平台在肿瘤学和传染病领域的有效性的重要认可。Ludwig Institute的执行副总裁Jonathan Skipper认为，Vaccitech的高效T细胞诱导平台应能提供一种强大的免疫治疗，与检查点阻断结合使用，能够在患者中诱导持续的癌症抗原特异性CD8+ T细胞水平并产生期望的治疗效果。Cancer Research UK的药物开发总监Nigel Blackburn表示，与VOLT的合作是加速这种有希望的免疫疗法的重要一步，可能有助于更多患者生存，并可能为治疗这种难以治疗的疾病提供一种全新的方法。
新型肺癌免疫疗法的首次人体试验
2019-12-17
Cancer Research UK与Vaccitech Oncology Limited（VOLT）宣布合作，将一种新型免疫治疗疫苗策略应用于肺癌患者。该疫苗由VOLT开发，旨在刺激免疫系统攻击癌细胞，通过递送癌症相关抗原（MAGE A3和NY-ESO-1）到树突状细胞，引发免疫反应，产生细胞毒性T细胞，靶向并杀死表达这些抗原的癌细胞。这是首次使用该平台在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中进行病毒疫苗项目测试。Cancer Research UK的药物开发中心将赞助和管理该疫苗策略的第一项临床试验，评估免疫治疗在NSCLC患者中引发安全有效的抗肿瘤免疫反应的能力。该试验预计将在2020年底开始，招募约80名NSCLC患者，在英国多个实验癌症医学中心（ECMC）网络进行。
路德维希癌症研究和癌症研究所与 Targovax 合作，在早期临床试验中测试候选病毒疗法
2015-11-18
2015年11月18日，Ludwig癌症研究机构和癌症研究协会（CRI）宣布与生物技术公司Targovax达成协议，将评估其实验性病毒疗法ONCOS-102在早期临床试验中的效果，该疗法与检查点抑制剂等其他潜在协同免疫疗法结合使用。Ludwig癌症研究机构的技术发展执行董事Jonathan Skipper表示，他们相信工程病毒针对癌细胞的治疗具有很大潜力，尤其是对于提高兼容免疫疗法的有效性和扩大其适用性。ONCOS-102是一种经过优化的工程化人类血清型5腺病毒，旨在在癌症患者中诱导系统性抗肿瘤T细胞反应。CRI的临床加速器和风险投资部经理Adam Kolom表示，与Targovax和Ludwig的合作是发现和开发最有效的免疫疗法治疗方案的重要一步。Targovax的首席医疗官Magnus Jaderberg表示，他们很高兴与CRI和Ludwig癌症研究机构合作，这将为组合研究提供新的机会，重点是结合ONCOS-102与其他免疫疗法，以未来可能对病人护理产生临床影响。Ludwig癌症研究机构和癌症研究协会都是致力于癌症研究的非营利组织，而Targovax则专注于开发针对癌症患者的靶向免疫疗法。
帮助识别基因组调控区域中影响疾病风险的变异的资助
2015-09-21
六项新资助将支持研究人员开发新的计算方法，以在数百万个基因组变异中寻找与疾病易感性和其他特征相关的变异。这些资助由美国国家卫生研究院下属的国家人类基因组研究所以及国家癌症研究所管理，总金额约1300万美元。研究人员正在开发计算方法，结合多组数据以识别疾病致因变异或缩小候选变异集。他们计划使用实验数据来确定计算预测的准确性。资助项目包括分析免疫疾病相关DNA变异如何影响个体免疫反应、研究非编码变异在人类疾病中的重要性、预测由遗传变异引起的RNA结构变化、开发解释非编码遗传变异和预测疾病致因变异的方法、创建预测或缩小与年龄相关性黄斑变性相关的非编码序列变异的模型，以及开发识别非编码遗传变异的系统。
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