Christ Hospital

公司全称：Christ Hospital

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Christ Hospital is a healthcare services provider

基本信息

联系电话：

15135852000

地址：

2139 Auburn Ave CINCINNATI OHIO 45219; US; Telephone: +15135852000;

公司官网：

thechristhospital.com

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企业动态

InterShunt 在新的心力衰竭研究中招募了首例患者

2025-06-30

新闻摘要： InterShunt Technologies公司宣布，其最新的临床试验EASE HF2 Early Feasibility Study已正式开始，该研究旨在评估一种旨在减轻心力衰竭症状并提高生活质量的设备。6月30日，在俄亥俄州辛辛那提的基督医院健康网络，由Sitaramesh Emani博士及其结构性心脏病介入团队完成了首次使用InterShunt技术的手术。该研究专注于患有射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）的患者，这是一种心脏泵血能力下降的疾病。该设备通过在心脏的上腔室之间创建一个小开口来缓解心力衰竭中积累的压力。InterShunt Technologies的CEO Harlee Sorkin表示，这项技术避免了永久植入的风险，并保持了未来治疗的选择。EASE HF2研究将在美国六个地点招募20名患者。

Genetesis 正式启动 MICRO2 试验，并宣布首例患者入组

2024-07-03

Genetesis公司正式启动了名为MICRO2的临床试验，旨在验证磁心电图（MCG）在非侵入性诊断冠状动脉微血管功能障碍方面的能力。该试验在密歇根州底特律的Ascension St. John医院招募了首位患者。MICRO2是一项多中心、前瞻性、观察性研究，旨在验证MCG检测心肌缺血的能力，该缺血由潜在的冠状动脉微血管功能障碍引起。研究将比较MCG与侵入性测量的冠状动脉血流储备（CFR）的参考标准的诊断性能。该试验预计将招募至少135名患者，并得到至少六个招募地点的支持，包括Ascension St. John医院、克利夫兰诊所、Hackensack Meridian Mountainside医疗中心、圣卢克医疗系统堪萨斯城、基督医院和佛罗里达大学。该试验由Genetesis公司资助。目前，非阻塞性心肌缺血（INOCA）预计影响美国至少400万人，其中超过50%的患者被认为患有某种形式的CMD。Genetesis公司致力于通过CardioFlux MCG技术为患者提供90秒的诊断选项，以解决这一未满足的临床需求。

Genesis MedTech 开始使用 J-Valve（TM）经股动脉系统治疗严重主动脉瓣反流患者的北美早期可行性研究

2023-10-23

Genesis MedTech宣布在美国启动使用J-Valve Transfemoral系统治疗严重主动脉反流的早期可行性研究。该系统由JC Medical开发，已获得突破性设备指定，用于治疗严重主动脉反流和以主动脉反流为主的混合主动脉瓣疾病。该研究在俄亥俄州辛辛那提的林德纳研究中心成功进行，由Dr. Dean Kereiakes和Dr. Santiago Garcia团队完成。该系统通过微创股动脉途径进行，无需开放心脏手术或体外循环。J-Valve TF系统有望为美国无批准治疗方案的主动脉瓣反流患者提供新的治疗选择。Genesis MedTech致力于通过严格的临床试验和与医疗保健专业人员的合作，确保产品安全性和有效性，以解决关键医疗需求并改善患者生活。

Lisata Therapeutics 宣布 LSTA1（一种新型肿瘤靶向和穿透肽）的 BOLSTER 试验在晚期实体瘤患者中完成首例患者治疗

2023-09-12

Lisata Therapeutics公司宣布，其BOLSTER临床试验中，首个头颈鳞状细胞癌患者接受了LSTA1药物的治疗。该试验是一项双盲、安慰剂对照、多中心的随机研究，旨在评估LSTA1与标准治疗方案（SOC）联合使用与单独使用SOC在晚期实体瘤患者中的疗效，包括胆管癌、头颈鳞状细胞癌或食管鳞状细胞癌。BOLSTER试验预计将在北美、欧洲和亚太地区约40个地点进行，预计到2024年下半年完成120名患者的总招募。LSTA1是一种研究性药物，旨在激活一种新的摄取途径，使合用或连接（即共价结合）的抗肿瘤药物更有效地穿透实体瘤。Lisata致力于开发创新疗法，以治疗晚期实体瘤和其他重大疾病。

TRIA 生物聚合物心脏瓣膜的首次临床研究显示出色的一年性能

2021-12-21

Foldax公司宣布，其TRIA生物聚合物心脏瓣膜的临床研究结果显示，该瓣膜在一年内表现出优异的性能，包括瓣膜功能改善、纽约心脏协会（NYHA）分级临床显著改善和良好的安全性。该研究数据已发表在《美国心脏病学会杂志》（JACC）：心血管介入。TRIA瓣膜通过结合公司专有的生物聚合物LifePolymer和创新的瓣膜设计，旨在抵抗钙化、承受应力而不会失效，并恢复患者的生活质量，无需终身使用抗凝剂。研究显示，TRIA瓣膜在一年后显示出显著的和持续的改善，包括跨瓣压差、瓣膜有效开口面积（EOA）和NYHA临床分级。Foldax公司还计划进行更多研究，并推进其在美国的试验。

全球临床试验和基督医院合作加速为危急患者提供突破性肿瘤治疗

2021-10-06

全球临床试验公司与克利斯医院健康网络达成合作，旨在加速突破性肿瘤治疗的研究，为急需治疗的患者提供更快的新疗法。该合作通过全球临床试验的站点联盟合作，旨在缩短临床试验的激活期，平均减少至三个月以下，确保患者能够获得先进的临床试验选项。克利斯医院健康网络对与全球临床试验的合作感到自豪，希望通过这一合作提供更多前沿的临床研究机会和服务。此外，全球临床试验还聘请了Wolfram C.M. Dempke博士作为科学解决方案副总裁，他在肿瘤学、血液学和学术界拥有30年的丰富经验。全球临床试验致力于为赞助商提供专业、个性化的关注和全球基础设施，以帮助他们完成最具挑战性的临床试验。

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