Massachusetts General Hospital Cancer Center
公司全称：Massachusetts General Hospital Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Massachusetts General Hospital Cancer Center is a provider of healthcare services.Massachusetts General Hospital Cancer Center is a provider of healthcare services
基本信息
企业动态
国际骨髓瘤基金会颁发2026年罗伯特·凯尔终身成就奖和布莱恩·杜里杰出成就奖
2026-06-09 00:00:00
2026年6月9日，在瑞典斯德哥尔摩举行的第17届国际骨髓瘤工作组（IMWG）峰会上，国际骨髓瘤基金会（IMF）和国际骨髓瘤工作组（IMWG）宣布了今年罗伯特·凯尔终身成就奖和布莱恩·G·M·杜里杰出成就奖的获得者。罗伯特·凯尔终身成就奖授予了德国维尔茨堡大学医院内科二部教授和主任赫尔曼·艾因塞勒博士，以表彰他在多发性骨髓瘤领域的杰出贡献。布莱恩·G·M·杜里杰出成就奖则授予了马萨诸塞州总医院癌症中心多发性骨髓瘤中心和丽塔·M·凯利肿瘤学讲座教授诺普尔·拉杰博士，以表彰她在多发性骨髓瘤研究中的卓越成就。两位获奖者均对骨髓瘤研究和治疗领域做出了重要贡献。
Gallop Oncology公布LYT-200临床试验初步结果，支持AML治疗进展
2025-12-06 02:00:00
PureTech Health公司旗下实体Gallop Oncology宣布，其研发的LYT-200抗体在治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）的1b期临床试验中显示出良好的耐受性和疗效。LYT-200是一种新型抗galectin-9单克隆抗体，初步结果显示其在联合标准治疗方案和单药治疗中均表现出良好的安全性和有效性。Gallop Oncology计划在2025年12月6日的美国血液学会（ASH）年会上分享更多详细信息，并期待与美国食品药品监督管理局（FDA）进行讨论，以推进LYT-200的注册性2期临床试验。
Biovica在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示两项新研究
2025-11-26 00:00:00
Biovica国际公司，一家血液癌症监测领域的领导者，宣布在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了两个新的摘要。这两个研究突出了DiviTum®TKa作为监测治疗反应的动态生物标志物在临床上的相关性，并为该测试的临床应用推广铺平了道路。这些研究进一步证明了DiviTum TKa作为支持临床医生做出精确及时治疗决策的实用和可操作的工具有价值。通过提供治疗效果的实时见解并帮助识别药物相互作用或耐药性问题，DiviTum TKa有助于改善转移性乳腺癌患者的护理。在两项研究中，使用基于血液的DiviTum TKa检测（测量胸苷激酶活性）对接受CDK4/6抑制剂治疗的激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌（HR+/HER2- mBC）患者进行了监测。这些结果将在2025年12月9日至12日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。其中一项研究评估了早期TKa测量是否能识别由药物非依从性或药物相互作用引起的CDK4/6抑制剂活性不足。另一项研究则探讨了基线循环肿瘤DNA（ctDNA）配置文件与早期TKa反应模式之间的关联。
标题：泰豪肿瘤学和库利南治疗学宣布REZILIENT1试验数据发表在《临床肿瘤学杂志》上
内容摘要：
泰豪肿瘤学和库利南治疗学公司宣布，REZILIENT1临床试验的积极结果已发表在同行评审的《临床肿瘤学杂志》上。该试验是一项全球多中心1/2期研究，评估了zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）在携带EGFR外显子20插入突变（ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。zipalertinib是一种口服小分子，旨在针对EGFR的激活突变。试验结果显示，zipalertinib在主要疗效人群中表现出临床意义的疗效，包括之前接受过amivantamab治疗的51名患者。该药物的安全性和耐受性良好。泰豪肿瘤学正在积极招募患者参加3期REZILIENT3试验。
Enspire DBS Therapy公司宣布在RESTORE临床试验中，第二中心已成功植入首位患者，该试验是一项多中心的关键性2/3期临床试验，旨在评估深部脑刺激（DBS）与康复治疗（DBS + 康复）结合治疗因中风导致的慢性上肢功能障碍的安全性和有效性。该患者被植入布朗大学健康中心。RESTORE试验旨在收集数据以证明DBS + 康复在中风患者中的长期安全性和有效性，以支持市场批准。试验共有9个临床试验中心，约40名患者，继概念验证研究EDEN的积极结果后，EDEN研究中DBS + 康复组合疗法在1-3年后的中风患者中显示出显著的运动障碍和功能改善。
Ankyra Therapeutics宣布在Phase 1临床试验中为ANK-101进行首次给药，这是一项针对实体瘤的肿瘤导向性锚定免疫疗法。该公司的首席执行官Howard L. Kaufman表示，这是向患者提供潜在治疗并减少副作用的重要里程碑。ANK-101是一种将IL-12细胞因子锚定到铝羟化物上的药物，可在肿瘤微环境中局部递送并保持数周活性，从而招募和激活效应免疫细胞。该药物目前正用于治疗接受标准治疗失败的晚期实体瘤患者。在多项临床前模型中，ANK-101显示出增加肿瘤内免疫细胞浸润，同时没有全身毒性。研究将评估ANK-101的安全性并确定推荐剂量，同时还将评估药物的药代动力学、免疫原性和初步临床活性。这些数据将为ANK-101的临床开发提供路线图，并为未来试验确定适当的临床适应症。
Dyadic 公布 2023 年第三季度财务业绩并重点介绍公司近期进展
2023-11-08
Dyadic International Inc.于2023年11月8日发布了第三季度财务报告，并强调了公司近期的发展进展。公司收到了600万美元的前期付款，用于动物无奶制品酶产品的Dapibus平台的产品开发和许可。预计到2023年12月将公布DYAI-100 Phase 1临床试验的初步结果。公司还与马萨诸塞州总医院的疫苗和免疫治疗中心达成新的研究合作，并获得来自美国国防部（DoD）的588万美元资助。与bYoRNA达成开发成本效益型信使RNA（mRNA）的新协议。正在进行的前临床动物研究表明，针对季节性流感、大流行流感和其他传染病的高中和抗体水平呈阳性。公司扩大了领导团队，以支持增加的业务发展活动。此外，公司还进入了多个新的研究合作和产品开发协议，并推进了动物无血清白蛋白和其他细胞培养蛋白和酶的药物和非药物产品管线。截至2023年9月30日，公司拥有820万美元的现金和投资级证券。
默克的 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合化疗显示，在高危、早期 ER+/HER2- 乳腺癌中，与化疗相比，新辅助治疗在病理完全缓解 （pCR） 率方面具有统计学意义改善
2023-10-20
默克公司（NYSE: MRK）宣布了KEYTRUDA（抗PD-1疗法）联合化疗作为新辅助治疗，随后KEYTRUDA加内分泌治疗作为辅助治疗，用于高风险、早期雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌患者的III期KEYNOTE-756试验新辅助部分的结果。结果显示，与安慰剂加化疗相比，KEYTRUDA联合化疗在手术前达到了其中一个双重主要终点病理完全缓解（pCR），显示出pCR率的统计学显著改善。pCR率从单独接受新辅助化疗的患者中的15.6%（n100/643）增加到接受新辅助KEYTRUDA加化疗的患者中的24.3%（n154/635），估计增加了8.5个百分点（p<0.00005）。这些pCR结果将在欧洲肿瘤学会（ESMO）2023年大会的突破性论文会上展出。KEYTRUDA的安全性特征与先前报道的研究中观察到的特征一致。这些结果支持了基于KEYTRUDA的治疗方案在更多早期乳腺癌患者中的潜在价值。
皮尤基金会资助 22 名科学家探索紧迫的生物医学问题
2023-06-13
Pew慈善信托基金会宣布资助22位科学家加入生物医学科学学者计划，这些早期职业科学家将获得四年资金支持，开展探索人类健康和医学的创新研究。该计划自1985年以来已资助超过1000名科学家。2023年的学者们来自美国各顶尖学术机构，研究领域包括疫苗开发、复杂疾病治疗、肠道微生物组、HIV治疗中断后的复发机制、城市生活方式对长期健康的影响等。其中五名学者因致力于研究大脑衰老相关的健康挑战而获得额外资助。
Stemline Therapeutics，Menarini集团子公司，获得美国FDA批准其产品ORSERDU（elacestrant）用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者，这是首个针对此类患者的特异性治疗方案。ORSERDU是20多年来首个针对ESR1突变的内分泌创新药物，针对这一重大未满足的医疗需求。该药物在III期临床试验EMERALD中显示出与标准内分泌单药治疗相比，显著延长了无进展生存期，且安全性数据与其他内分泌疗法一致。Stemline Therapeutics将负责在美国的商业化推广ORSERDU。
泰豪肿瘤学公司宣布，其药物Futibatinib（商品名LYTGOBI）在治疗既往接受过治疗的肝内胆管癌患者中显示出显著疗效，相关数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。Futibatinib是一种针对FGFR2基因融合或重排的口服小分子抑制剂，在FOENIX-CCA2临床试验中，该药物在既往接受过治疗的FGFR2融合/重排阳性的肝内胆管癌患者中表现出42%的客观缓解率和9.7个月的缓解持续时间。这些数据支持了美国食品药品监督管理局（FDA）于2022年9月对LYTGOBI的加速批准，用于治疗FGFR2基因融合或重排的肝内胆管癌成人患者。此外，Futibatinib已被纳入最新的国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南和欧洲医学肿瘤学会（ESMO）临床实践指南，作为胆管癌的二线治疗药物。
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