Mythic Therapeutics

B轮

公司全称：Mythic Therapeutics

国家/地区：美国/——

类型：抗体药物偶联物 (ADC)开发商

公司介绍：

Mythic Therapeutics is an early-stage biotechnology company focussed on a new generation of cancer therapeuticsIn December 2021, Mythic Therapeutics Inc announced an oversubscribed Series B financing round of $103 million

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

地址：

100 Beaver Street Suite 303 WALTHAM MASSACHUSETTS 02453; US; Telephone: +16179174638;

公司官网：

mythictx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Mythic Therapeutics 在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其 1 期 KisMET-01 研究的令人信服的疗效数据，支持新型 cMET-ADC MYTX-011 在非小细胞肺癌中的同类最佳潜力

2025-05-31 20:00:00

Mythic Therapeutics在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其Phase 1 KisMET-01研究的新数据，该研究评估了其新型cMET靶向ADC候选药物MYTX-011在既往接受治疗、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。MYTX-011是一种pH依赖性结合的ADC，旨在更精确地递送抗肿瘤药物，以减少毒性并扩大从ADC疗法中受益的患者数量。初步结果显示，MYTX-011表现出良好的药代动力学（PK）和稳定性，整体安全性特征与先前报道的数据一致，没有发现新的安全信号。研究中的患者接受了5.0 mg/kg剂量，每三周一次（Q3W）的给药方案，并计划在即将到来的医学会议上展示更新的扩大队列数据。

Mythic Therapeutics将呈报来自1期KisMET-01研究的令人信服的疗效数据，支持研究性cMETadc（MYTX-011）在非小细胞肺癌中的最佳潜力

2025-05-23 00:00:00

Mythic Therapeutics将在2025年5月31日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其针对非小细胞肺癌（NSCLC）的cMET靶向抗体药物偶联物（ADC）疗法MYTX-011的Phase 1 KisMET-01研究数据。该研究评估了MYTX-011在经过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效，结果显示该药物在cMET+ NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性。MYTX-011利用Mythic的创新FateControl™技术，旨在提高药物在肿瘤组织中的摄取和暴露，从而改善安全性、耐受性和疗效。Mythic Therapeutics是一家致力于开发具有卓越治疗指数和疗效的抗体药物偶联物（ADCs）的生物医药公司，其FateControl™技术旨在通过操纵ADC在细胞内的命运来增强ADC在靶向组织中的摄取。

Mythic Therapeutics 将在 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上呈报 MYTX-011 1 1 期 KisMET-01 研究的最新剂量递增数据

2025-05-01 00:00:00

Mythic Therapeutics公司宣布，其研发的下一代抗体药物偶联物（ADC）疗法MYTX-011在治疗多种癌症方面的临床研究进展将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。该研究针对既往接受治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，结果显示MYTX-011具有治疗晚期NSCLC的潜力。MYTX-011利用Mythic的创新FateControl™技术，旨在提高ADC在肿瘤细胞中的递送效率，减少对正常细胞的影响。目前，MYTX-011正在KisMET-01 Phase 1临床试验中进行评估，该试验是一项针对局部晚期、复发或转移性NSCLC患者的多中心、剂量递增和剂量扩展研究。

Mythic Therapeutics在美国癌症研究协会（AACR）年会上呈报临床前数据，证明MYTX-011在含有临床相关突变的广泛肿瘤异种移植模型中具有强效疗效

2025-04-29 03:00:00

Mythic Therapeutics在AACR年会上展示了其新型抗体药物偶联物（ADC）疗法MYTX-011的初步临床前数据，该疗法具有治疗多种肿瘤的潜力，无论突变状态或cMET表达水平如何。MYTX-011是一种创新的cMET靶向DAR 2 vcMMAE ADC，其抗体经过工程化设计，具有pH依赖性结合，能够提高肿瘤细胞内化并递送药物。研究显示，MYTX-011在携带MET外显子14跳跃、KRAS和EGFR突变的肿瘤模型中表现出强大的疗效，包括低或中度cMET表达的NSCLC KRAS G12C异种移植模型以及携带EGFR T790M突变的耐药异种移植模型。此外，活细胞成像研究显示，与未工程化的母抗体相比，FateControl™技术驱动MYTX-011抗体在cMET表达肿瘤细胞中的摄取增加。MYTX-011目前正在NSCLC的KisMET-01一期临床试验中进行评估。

Mythic Therapeutics 的 MYTX-011 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗 cMET 过表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者

2023-09-26

Mythic Therapeutics公司宣布，其研发的针对cMET过度表达的肺癌（NSCLC）患者的ADC疗法MYTX-011获得美国FDA的快速通道资格认定。这一认定旨在加速治疗严重和危及生命条件的药物审批过程，MYTX-011有望为更多NSCLC患者提供新的治疗选择。MYTX-011利用Mythic Therapeutics的创新FateControl平台，通过提高药物对肿瘤细胞的递送效率，减少对健康细胞的影响。目前，MYTX-011正在KisMET-01临床试验中评估，这是一项针对局部晚期、复发或转移性NSCLC患者的多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究。

Nona Biosciences 与 Mythic Therapeutics 达成基于 HCAb 的抗体发现合作协议

2023-02-10

Nona Biosciences，HBM Holdings Limited的全资子公司，与专注于开发抗体药物偶联物（ADC）疗法的生物技术公司Mythic Therapeutics达成合作协议。Nona Biosciences将为Mythic Therapeutics提供其专有的全人源重链仅抗体（HCAb）转基因小鼠平台和抗体生成服务，以支持Mythic Therapeutics的FateControl抗体工程方法，旨在开发针对多种癌症的下一代ADC。此次合作将结合Nona Biosciences在ADC药物发现方面的深厚知识和先进的抗体平台，以及Mythic Therapeutics在肿瘤学ADC研发领域的创新实力和顶尖团队，有望推动生物治疗创新，满足未满足的医疗需求。Nona Biosciences的HCAb技术可生成新型的“重链仅”抗体，具有约一半典型IgG的大小，无需额外工程或人源化即可携带IgG样的PK特性和Fc结构域功能，这些特性使得开发的产品具有传统抗体平台无法实现的属性。Nona Biosciences致力于提供从“想法到IND”（“I到ITM”）的全方位解决方案，涵盖目标验证、抗体发现、临床前研究等环节。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-12-15

Mythic Therapeutics Inc

抗体药物偶联物 (ADC)开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Refactor Capital;
LifeForce Capital;
[+7]

——

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