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Mythic Therapeutics

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公司全称:Mythic Therapeutics
国家/地区:美国/——
类型:抗体药物偶联物 (ADC)开发商
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公司介绍:
Mythic Therapeutics is an early-stage biotechnology company focussed on a new generation of cancer therapeuticsIn December 2021, Mythic Therapeutics Inc announced an oversubscribed Series B financing round of $103 million

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15~50人

地址:

100 Beaver Street Suite 303 WALTHAM MASSACHUSETTS 02453; US; Telephone: +16179174638;

公司官网:

mythictx.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Mythic Therapeutics在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了其Phase 1 KisMET-01研究的新数据,该研究评估了其新型cMET靶向ADC候选药物MYTX-011在既往接受治疗、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。MYTX-011是一种pH依赖性结合的ADC,旨在更精确地递送抗肿瘤药物,以减少毒性并扩大从ADC疗法中受益的患者数量。初步结果显示,MYTX-011表现出良好的药代动力学(PK)和稳定性,整体安全性特征与先前报道的数据一致,没有发现新的安全信号。研究中的患者接受了5.0 mg/kg剂量,每三周一次(Q3W)的给药方案,并计划在即将到来的医学会议上展示更新的扩大队列数据。
Mythic Therapeutics将在2025年5月31日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其针对非小细胞肺癌(NSCLC)的cMET靶向抗体药物偶联物(ADC)疗法MYTX-011的Phase 1 KisMET-01研究数据。该研究评估了MYTX-011在经过治疗的晚期NSCLC患者中的疗效,结果显示该药物在cMET+ NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性。MYTX-011利用Mythic的创新FateControl™技术,旨在提高药物在肿瘤组织中的摄取和暴露,从而改善安全性、耐受性和疗效。Mythic Therapeutics是一家致力于开发具有卓越治疗指数和疗效的抗体药物偶联物(ADCs)的生物医药公司,其FateControl™技术旨在通过操纵ADC在细胞内的命运来增强ADC在靶向组织中的摄取。
Mythic Therapeutics公司宣布,其研发的下一代抗体药物偶联物(ADC)疗法MYTX-011在治疗多种癌症方面的临床研究进展将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。该研究针对既往接受治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,结果显示MYTX-011具有治疗晚期NSCLC的潜力。MYTX-011利用Mythic的创新FateControl™技术,旨在提高ADC在肿瘤细胞中的递送效率,减少对正常细胞的影响。目前,MYTX-011正在KisMET-01 Phase 1临床试验中进行评估,该试验是一项针对局部晚期、复发或转移性NSCLC患者的多中心、剂量递增和剂量扩展研究。
Mythic Therapeutics在AACR年会上展示了其新型抗体药物偶联物(ADC)疗法MYTX-011的初步临床前数据,该疗法具有治疗多种肿瘤的潜力,无论突变状态或cMET表达水平如何。MYTX-011是一种创新的cMET靶向DAR 2 vcMMAE ADC,其抗体经过工程化设计,具有pH依赖性结合,能够提高肿瘤细胞内化并递送药物。研究显示,MYTX-011在携带MET外显子14跳跃、KRAS和EGFR突变的肿瘤模型中表现出强大的疗效,包括低或中度cMET表达的NSCLC KRAS G12C异种移植模型以及携带EGFR T790M突变的耐药异种移植模型。此外,活细胞成像研究显示,与未工程化的母抗体相比,FateControl™技术驱动MYTX-011抗体在cMET表达肿瘤细胞中的摄取增加。MYTX-011目前正在NSCLC的KisMET-01一期临床试验中进行评估。
Mythic Therapeutics公司宣布,其研发的针对cMET过度表达的肺癌(NSCLC)患者的ADC疗法MYTX-011获得美国FDA的快速通道资格认定。这一认定旨在加速治疗严重和危及生命条件的药物审批过程,MYTX-011有望为更多NSCLC患者提供新的治疗选择。MYTX-011利用Mythic Therapeutics的创新FateControl平台,通过提高药物对肿瘤细胞的递送效率,减少对健康细胞的影响。目前,MYTX-011正在KisMET-01临床试验中评估,这是一项针对局部晚期、复发或转移性NSCLC患者的多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究。
Nona Biosciences,HBM Holdings Limited的全资子公司,与专注于开发抗体药物偶联物(ADC)疗法的生物技术公司Mythic Therapeutics达成合作协议。Nona Biosciences将为Mythic Therapeutics提供其专有的全人源重链仅抗体(HCAb)转基因小鼠平台和抗体生成服务,以支持Mythic Therapeutics的FateControl抗体工程方法,旨在开发针对多种癌症的下一代ADC。此次合作将结合Nona Biosciences在ADC药物发现方面的深厚知识和先进的抗体平台,以及Mythic Therapeutics在肿瘤学ADC研发领域的创新实力和顶尖团队,有望推动生物治疗创新,满足未满足的医疗需求。Nona Biosciences的HCAb技术可生成新型的“重链仅”抗体,具有约一半典型IgG的大小,无需额外工程或人源化即可携带IgG样的PK特性和Fc结构域功能,这些特性使得开发的产品具有传统抗体平台无法实现的属性。Nona Biosciences致力于提供从“想法到IND”(“I到ITM”)的全方位解决方案,涵盖目标验证、抗体发现、临床前研究等环节。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2021-12-15

Mythic Therapeutics Inc

抗体药物偶联物 (ADC)开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
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