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Pheno Therapeutics Ltd

公司全称:Pheno Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
The Company, originally incorporated as Jagger Therapeutics in October 2019 was founded by the University of Edinburgh and Advent Life Sciences to build on the ground breaking research of Professors Siddharthan Chandran and Neil Carragher, world class experts in multiple sclerosis and stem cell biology, and phenotypic screening, respectively. Based in Edinburgh and positioned to deploy the University's world-leading expertise in phenotypic screening, stem cell technology and myelin biology, it aims to discover and develop small molecule therapeutics for the treatment of multiple sclerosis

基本信息

地址:

Citypoint, 3rd Floor 65 Haymarket Terrace EDINBURGH MIDLOTHIAN EH12 5HD; GB;

公司官网:

www.phenotherapeutics.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

苏格兰爱丁堡,2025年1月——专注于神经疾病小分子治疗药物发现和开发的临床阶段生物技术公司Pheno Therapeutics Limited(Pheno)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其领先治疗候选药物PTD802的药物临床试验申请(IND)。这一批准使Pheno得以在美国开展PTD802的人体临床试验。该临床试验将评估PTD802在健康志愿者中的安全性和耐受性。PTD802是一种新型小分子治疗药物,旨在促进脱髓鞘疾病的髓鞘再生,最初聚焦于多发性硬化症(MS)。PTD802是首个获得IND批准的GPR17(G蛋白偶联受体17)拮抗剂,为神经保护治疗领域带来新的治疗类别。Pheno Therapeutics的CEO Fraser Murray博士表示,FDA的IND批准是PTD802项目的重要里程碑,也是向最终目标——为脱髓鞘相关神经疾病提供有效治疗迈出的重要一步。作为首个获得批准开始GPR17拮抗剂临床试验的公司,Pheno Therapeutics自豪地走在前列,并相信这一方法有可能为MS及其他疾病的患者带来真正的益处。
临床阶段的生物技术公司Pheno Therapeutics宣布,其主打治疗候选药物PTD802已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND(新药临床试验)批准。PTD802是一种新型小分子药物,旨在促进神经系统的髓鞘再生,主要用于治疗多发性硬化症(MS)等神经疾病。该药物是首个获得IND批准的GPR17(G蛋白偶联受体17)拮抗剂,有望为神经保护治疗提供新的选择。PTD802的IND批准标志着Pheno Therapeutics在临床开发战略上的重要里程碑,同时也支持了公司在美国的知识产权地位。PTD802的临床试验将评估其在健康志愿者中的安全性和耐受性。
Pheno Therapeutics与UCB达成全球独家许可协议,获得UCB一项针对神经退行性疾病的新型小分子前临床研究项目的开发、生产和商业化权利。Pheno Therapeutics利用其专有的人类表型筛选平台发现新型治疗靶点,旨在调节少突胶质细胞生物学并促进髓鞘再生。该协议将加速一个有希望的药物靶点进入临床开发,Pheno Therapeutics将与其在人类神经药物开发方面的专业知识相结合,有望快速推进该程序进行临床概念验证研究,并可能为脱髓鞘疾病的治疗带来变革性药物。Pheno Therapeutics将一次性支付预付款,并负责开发、生产和全球商业化,UCB将获得里程碑和分级的净销售额提成。

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