洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Verity Pharmaceuticals Inc

公司全称:Verity Pharmaceuticals Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Verity Pharmaceuticals is a specialty pharmaceutical company focused on genitourinary products

基本信息

地址:

2560 Matheson Blvd. East Suite 220 Mississauga Ontario V7X1L3; CA; Telephone: +12155506077; Fax: +12155506998;

公司官网:

www.veritypharma-usa.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Lipocine公司宣布,自2024年2月1日起,其产品TLANDO在美国的商业化将由许可方Verity Pharma接手,确保患者对TLANDO的持续访问。TLANDO是美国首个且唯一一种不需要剂量调整的口服睾酮替代疗法(TRT),由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。Lipocine与Gordon Silver Limited签订独家许可协议,Verity Pharma将负责在美国和加拿大(如果获得批准)销售TLANDO。根据许可协议,Lipocine已收到1100万美元许可费的第二笔款项500万美元。此外,根据许可协议,Gordon Silver Limited将在2025年1月1日和2026年1月1日前分别支付250万美元和100万美元的许可费。TLANDO被FDA批准用于治疗成年男性因内源性睾酮缺乏或缺失而引起的条件,包括原发性性腺功能减退和性腺功能减退。
Lipocine公司与Verity Pharma达成独家许可协议,Verity Pharma将负责在美国和加拿大市场推广TLANDO,并有权开发及商业化LPCN 1111(TLANDO XR)。Lipocine将获得1100万美元的许可费,以及高达2.59亿美元的里程碑付款和基于净销售额的分层特许权使用费。Lipocine保留除美国和加拿大以外的TLANDO产品权益以及全球非TRT产品权益。Verity Pharma将负责在美国和加拿大的监管和营销义务,以及所有进一步的开发工作。
Cumberland Pharmaceuticals公司宣布,其FDA批准的产品组合在2022年第二季度实现了1030万美元的营收,同比增长14%。公司净收入在2022年上半年同比增长10%,达到1050万美元。公司CEO A.J. Kazimi表示,公司期待在剩余的年份中继续扩大其产品组合,提供创新产品以改善患者护理质量。此外,公司还宣布了与Verity Pharmaceuticals International Limited合作推广Sancuso产品、发布2021年可持续发展报告、任命新董事会成员、与Nordic Pharma达成协议以及开展ifetroban的临床研究。
Cumberland Pharmaceuticals与Verity Pharmaceuticals达成一项全国性联合推广协议,以扩大Sancuso产品的市场支持。Sancuso是首个也是唯一获得FDA批准的用于预防特定化疗治疗中恶心和呕吐的处方贴片。Verity Pharmaceuticals将利用其成熟的肿瘤学商业组织和客户网络在美国推广Sancuso。此次合作是在Cumberland Pharmaceuticals于1月份从日本Kyowa Kirin Co., Ltd.的美国子公司收购Sancuso之后达成的,Cumberland Pharmaceuticals承担了Sancuso的全面商业责任,包括分销、营销、推广、生产和医疗支持活动。Cumberland Pharmaceuticals还成立了一个专门的肿瘤学专家销售部门来支持该品牌。
Cipher Pharmaceuticals发布2021年第四季度和全年财务报告,显示公司2021年实现增长,EBITDA增长46%至1180万美元,SG&A减少18%,每股收益增长81%至0.29美元。公司加强了经营活动现金流,截至2021年12月31日,现金余额为2050万美元。此外,公司通过延长与Sun Pharmaceutical的供应协议至2026年12月31日,增强了异维A酸产品组合。2021年,公司还与Verity Pharmaceuticals达成合作协议,并计划在2022年4月1日开始直接分销Durela。Cipher预计2022年将实现多个关键里程碑,包括继续回购股票、推进MOB-015的开发、审慎地寻求产品和业务收购等。
Cumberland Pharmaceuticals Inc.发布2021年财务报告,全年净收入达3600万美元,现金流为600万美元。公司宣布收购抗癌支持药物Sancuso,并获FDA批准Caldolor用于手术前预防。此外,公司推出FDA批准的注射用甲氨蝶呤产品RediTrex,并签署协议在波多黎各推广Vibativ。Cumberland还赞助了三项II期临床试验,评估ifetroban产品候选人在治疗与杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和阿司匹林加重型呼吸疾病相关的心肌病中的效果。
Verity Pharmaceuticals International Ltd.与Helsinn Therapeutics (U.S.), Inc.签署协议,获得在波多黎各独家推广AKYNZEO IV/Oral和VALCHLOR的权利。Verity Pharma将在波多黎各推广AKYNZEO胶囊和注射剂,同时Helsinn负责在波多黎各的分销、市场准入和监管活动。AKYNZEO用于预防化疗引起的恶心和呕吐,VALCHLOR用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。双方合作旨在提高癌症患者对这些重要产品的可及性。
Verity Pharmaceuticals将于2022年第一季度开始在波多黎各推广NATESTO,与Acerus Pharmaceuticals达成独家推广协议,标志着NATESTO市场拓展的新里程碑。Acerus是一家专注于男性健康领域的加拿大特种制药公司,Verity Pharma则是一家在加拿大、美国和爱尔兰拥有办公室的创新药物产品提供商。根据协议,Verity Pharma将在波多黎各全岛推广NATESTO,而Acerus将保留对该岛分销、市场准入和监管活动的控制权。双方均对合作充满信心,期待扩大NATESTO的市场渗透率,提高患者可及性。
Cipher Pharmaceuticals Inc.在2021年第二季度报告了30%的营收增长和40%的调整后EBITDA增长,主要得益于Epuris和Absorica的强劲表现。公司总收入达到610万美元,调整后EBITDA为410万美元,每股收益增长450%至0.11美元。Epuris的营收增长了63%,Absorica的营收增长了25%。Cipher在2021年6月30日的现金储备为1610万美元,每股现金储备为0.60美元。公司还宣布了回购631,000股股票,并计划继续推进其关键研发项目,包括与Galephar就三个产品的开发协议进行谈判。
Cipher Pharmaceuticals与Verity Pharmaceuticals Inc.达成独家联合推广协议,共同推广Brinavess、Aggrastat和Trevyent等产品。Verity将负责所有医院产品的联合推广,包括相关成本和费用,并按产品净利润的一定比例获得补偿。Cipher表示,与Verity的合作符合其寻求产品推广伙伴的战略,有助于有效管理成本并提高医院业务的盈利能力。此外,Cipher还更新了正常课程发行人购回计划,截至2020年12月31日,已购买205,500股普通股用于注销。Cipher是一家专注于特殊药品的公司,拥有丰富的产品和多样化的产品组合。
瑞士生物制药公司Debiopharm与美国专注于泌尿生殖系统疾病治疗解决方案的Verity Pharmaceuticals Inc.达成独家协议,授予Verity在美国商业推广Trelstar(三苯氧胺注射悬浮液)的权利,这是一种用于治疗前列腺癌的激素疗法。Verity将负责Trelstar在美国的推广活动,该协议为期20年,可延长。Trelstar在法国于1986年首次注册,目前在全球80多个国家销售,并在许多地区成为市场领导者。Verity Pharma致力于确保医生和患者了解Trelstar的疗效,并支持其前列腺癌治疗计划。此外,Verity Pharma的管线中还有两种有希望的膀胱癌药物,一种处于II期,另一种处于预注册阶段,并期待继续为美国患有泌尿生殖系统疾病的人提供创新和有效的药物解决方案。Debiopharm的癌症治疗管线也在不断扩大,包括针对多种肿瘤类型如头颈癌和非霍奇金淋巴瘤的I期、II期和III期化合物。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认