洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Codiak BioSciences Inc

公司全称:Codiak BioSciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物药物外泌体疗法研发商
收藏
公司介绍:
Codiak BioSciences Inc is focused on the development of therapeutics and diagnostics which take advantage of the natural ability of exosomes to transmit payloads between cells.In September 2022, Codiak BioSciences Inc priced its underwritten public offering of 13,333,333 shares of its common stock and accompanying warrants to purchase 13,333,333 shares of common stock at a combined public offering price of $1.50 per share, together with accompanying warrants to raise $20 million.In February 2021, Codiak BioSciences Inc had closed its previously announced underwritten public offering of an aggregate of 3,162,500 shares of its common stock at a public offering price of $21.00 per share, which includes the exercise in full of the underwriters’ option to purchase 412,500 additional shares.In February 2021, Codiak BioSciences announced commenced an underwritten Public offering of 2,500,000 shares of its common stock.In February 2021, Codiak BioSciences priced its underwritten publ

基本信息

成立时间:

2013-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

16179494100

地址:

35 Cambridgepark Drive Suite 500 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02140; US; Telephone: +16179494100;

公司官网:

www.codiakbio.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 纳米药物治疗
  • siRNA
  • 外泌体药物
  • 反义寡核苷酸
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 创新药
  • 外泌体药物
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Evox Therapeutics Ltd收购了Codiak Biosciences的engEx-AAV技术平台及其相关知识产权,并获得特定工程和制造权利。这项技术能够将腺相关病毒(AAV)主动加载到外泌体中,并在递送到受体细胞时释放,有效提高AAV的递送效率,扩大表达范围,并保护AAV免受中和抗体的影响。Evox Therapeutics表示,此次收购进一步丰富了其专利组合,覆盖了开发商业化的外泌体疗法的核心方面,包括设计、成分和制造。这符合公司长期战略,即利用改进的外泌体介导的递送,创造和推动基因治疗和基因编辑等遗传药物的发展。Evox Therapeutics是利用外泌体自然递送能力开发新疗法的领先生物技术公司,旨在治疗严重罕见病。
ATUM与Codiak Biosciences签署了Leap-In Transposase技术全面许可协议,以支持基于外泌体的药物制造。该协议允许Codiak使用ATUM的Leap-In Transposase技术生成表达外泌体的哺乳动物细胞,这些外泌体经过工程化设计,能够传递治疗性有效载荷。Leap-In技术结合了专有的重编码算法、独特的遗传矢量元素以及基于转座子的机制,以高效地将遗传稳定元素插入基因组。Codiak的engEx平台旨在利用外泌体的内在特性,设计、工程化和制造新型外泌体治疗候选药物。ATUM的Leap-In Transposase技术能够快速催化基因在目标基因组中的稳定整合,并已在多个专利中得到保护。
Corbus Pharmaceuticals在SITC年度会议上展示了CRB-601的新临床前数据,该数据表明CRB-601作为单一药物和与抗PD-1治疗联合使用时,在MC38和EMT6同基因小鼠肿瘤模型中显示出显著的肿瘤生长抑制效果。此外,CRB-601治疗似乎恢复了Pan02和4T1同基因肿瘤模型(被认为是“沙漠”肿瘤,对当前CPI无反应)对检查点抑制剂的敏感性。CRB-601是迄今为止唯一已知在上述模型中表现出这种效果的抗αvβ8靶向药物。在免疫排除的EMT6模型中,抗肿瘤作用与肿瘤微环境中免疫细胞群体的变化相关,包括增殖的CD4+和CD8+ T细胞以及自然杀伤细胞的增加,以及巨噬细胞极化到炎症M1表型。这些数据表明,CRB-601治疗可能针对具有免疫排除表型的肿瘤,并促进对抗PD-1疗法的敏感性。此外,肿瘤保护与持久的T细胞记忆反应相关。接受CRB-601 +抗PD-1联合治疗的小鼠在肿瘤清除后,用相同的肿瘤细胞(MC38)重新接种,并监测肿瘤建立和生长。30天后,这些动物群体中没有形成肿瘤,而在未经治疗的原对照组动物中,100%发生了植入和最终死亡。T细胞耗竭研究表明,这些再次挑战的动物对MC38肿瘤生长的保护依赖于CD8+ T细胞。
CEPI与荷兰疫苗研发和制造机构Intravacc合作,开发一种可以鼻腔给药的广泛保护性贝塔冠状病毒疫苗。CEPI将为Intravacc提供最高480万美元的种子资金,以推进一种广泛保护性贝塔冠状病毒疫苗候选药物的研发。该疫苗候选药物基于Intravacc的OMV平台,旨在提供对SARS-CoV-1、SARS-CoV-2和MERS-CoV的广泛保护。Intravacc承诺将实现该项目的公平获取,符合CEPI的公平获取政策。CEPI的CEO Richard Hatchett表示,继续开发提供广泛保护的疫苗对于应对未来疫情至关重要。Intravacc的CEO Jan Groen表示,与CEPI的合作标志着鼻腔疫苗新时代的开始。
Codiak BioSciences宣布对其临床和研究计划进行重新优先排序,加速与潜在战略合作伙伴的讨论,并重组运营以支持精简后的优先事项。公司重点推进engEx®平台项目,并继续进行exoASO™-STAT6的临床试验,该药物旨在治疗晚期肝细胞癌。此外,Codiak与CEPI合作推进exoVACC™项目,并暂停了exoSTING™和exoIL-12™的二期研究。公司还调整了组织结构,减少员工人数以支持优先项目,并继续与Lonza和Jazz Pharmaceuticals等合作伙伴合作。截至2022年6月30日,Codiak拥有约4180万美元的现金、现金等价物和有价证券。
CEPI与Codiak BioSciences宣布,在CEPI的2亿美元计划下,为推进针对SARS-CoV-2及其变种和其他Beta冠状病毒的疫苗研发,CEPI将提供最高2500万美元的种子资金支持Codiak BioSciences进行疫苗候选物的临床前研究。Codiak的专利exoVACC™平台利用工程化外泌体,精确控制抗原展示,以选择性递送抗原、佐剂和免疫调节剂到抗原呈递细胞,以最大化免疫反应。Codiak的Beta冠状病毒疫苗结构在外泌体表面高密度携带SARS-CoV-1和SARS-CoV-2的受体结合域(RBD)蛋白,结合结构受限、高度保守的T细胞抗原,以及稳定加载STING激动剂。这种设计类似于自然病毒结构,并刺激包括抗体和T细胞介导的免疫反应在内的广泛免疫反应。CEPI的资金将使Codiak能够进一步验证其项目,评估已知Beta冠状病毒(如SARS-CoV-1、SARS-CoV-2和MERS-CoV)的免疫反应,以及免疫反应对预防这些病毒引起的感染和疾病的潜力。如果这种创新方法被证明是成功的,它还可以应用于开发CEPI投资组合中其他病原体的疫苗,包括“疾病X”——尚未出现的具有大流行潜力的未知病原体。CEPI致力于其资助疫苗的公平获取原则,Codiak BioSciences承诺按照CEPI的公平获取政策实现这一目标。
Codiak BioSciences宣布,其基于外泌体的治疗候选药物exoSTING和exoIL-12在1期临床试验中显示出积极的数据,包括良好的安全性和耐受性,以及抗肿瘤活性。公司计划在2023年第一季度启动这两个候选药物的2期临床试验。在exoIL-12的试验中,两名患有皮肤T细胞淋巴瘤的患者接受了多次注射,并在注射和非注射病变中观察到肿瘤消退。在exoSTING的试验中,所有剂量组的重复剂量均表现出良好的耐受性,并在注射和非注射病变中观察到肿瘤缩小。基于这些发现,Codiak已确定了两个项目的推荐2期剂量,并计划在2023年第一季度开始进行2期研究。
Codiak BioSciences宣布其第三种工程化外泌体药物候选物exoASO-STAT6进入临床开发阶段,该药物旨在选择性递送反义寡核苷酸至肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中,以破坏STAT6信号传导并诱导抗肿瘤免疫反应。这是Codiak的第一个系统给药的外泌体药物候选物,用于治疗晚期肝细胞癌、胃腺癌和结直肠癌的肝转移患者。该 Phase 1 临床试验将评估exoASO-STAT6的安全性、耐受性、生物标志物和初步抗肿瘤活性。Codiak的engEx®平台旨在开发用于多种疾病的工程化外泌体疗法,并通过工程化外泌体实现选择性递送和增强治疗效果。
Codiak BioSciences在AACR年度会议上公布了其工程化外泌体候选药物exoASO-C/EBPβ的新临床前数据,该药物能够精确靶向髓系细胞亚群中的转录因子,通过重新极化肿瘤和血液中的髓系细胞来诱导免疫反应。研究表明,exoASO-C/EBPβ在多种肿瘤模型中表现出强大的单药抗肿瘤活性,并且当与抗PD-1联合使用时,显著提高了完全缓解率。该药物通过engEx™平台设计,旨在选择性递送抗感核糖核酸(ASOs)以下调C/EBPβ,从而调节肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和循环髓源性抑制细胞(MDSCs)的免疫抑制表型。在体内实验中,exoASO-C/EBPβ的系统给药导致ASOs有效递送到MDSCs,与无外泌体(或“游离”)ASO相比,肿瘤和循环血液中的改善超过5倍和11至12倍。这些结果为exoASO™-STAT6项目提供了支持,该项目也针对巨噬细胞中的致癌转录因子,预计将在未来几个月开始1期剂量给药。
Codiak BioSciences公司宣布,其研发的基于外泌体的新型精准药物exoASO™-STAT6在治疗巨噬细胞丰富的肿瘤方面展现出前所未有的单药抗肿瘤活性。该药物通过重编程肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的免疫抑制M2表型为促炎M1表型,从而诱导抗肿瘤免疫。该研究在《科学进展》杂志上发表,并计划在2022年上半年启动针对肝细胞癌(HCC)的Phase 1临床试验,以评估exoASO-STAT6的安全性、耐受性、生物标志物和初步抗肿瘤活性。该药物将成为Codiak的第三个临床开发候选药物,也是其首个系统给药的药物候选、首个反义寡核苷酸药物候选和首个针对转录因子的候选药物。
Codiak BioSciences宣布其基于外泌体的疫苗平台exoVACC在SARS-CoV-2疫苗研发方面取得新进展。新数据首次展示了该疫苗候选品在产生全面的免疫反应方面的潜力,包括抗体和T细胞介导的免疫力。研究显示,该疫苗候选品能生成针对多种SARS-CoV-2变种的抗体反应,并能够生成针对多个冠状病毒变种结构保守区域的抗原特异性T细胞反应。该研究结果在圣地亚哥的世界疫苗与免疫治疗大会(WVIC)2021上展示。Codiak公司计划推进一种广谱冠状病毒疫苗候选品,有望对SARS-CoV-2、CoV-2变种和其他新型β冠状病毒家族成员提供广泛的保护。该疫苗平台利用工程化外泌体,将SARS-CoV-1和SARS-CoV-2的受体结合域(RBD)蛋白以及结构保守的T细胞抗原表达在囊泡内部,并稳定装载STING激动剂。这种设计类似于自然病毒结构,并且这些工程化外泌体刺激了包括抗体和T细胞介导的免疫反应在内的广泛免疫反应。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-10-14

Codiak Biosciences Inc

生物药物外泌体疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-11-29

Codiak Biosciences Inc

生物药物外泌体疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认