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Boston Children's Hospital

公司全称:Boston Children's Hospital
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Children's Hospital Boston, based in Boston, MA, is specialized in pediatric care and has a large pediatric research facility focused on the R&D of therapeutics for debilitating childhood diseases. Its main research areas include anesthesiology, cardiology, genetics, hematology, immunology, infectious diseases, mental retardation, neonatology, neurology, oncology, orthopedics, otolaryngology, pathology, pulmonary medicine, surgery, radiology, and urology.In June 2021, Boston Children’s Hospital and ElevateBio announced that they have entered into a five-year collaborative agreement.In May 2018, MolMed signed a five years master service agreement, and a related first project agreement, with Boston Children's Hospital for the production of lentiviral vectors used for in rare diseases

基本信息

成立时间:

2014-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

+1-617-355-5209

地址:

300 Longwood Avenue BOSTON MASSACHUSETTS 02115; US; Telephone: +16173556000;

公司官网:

www.childrenshospital.org/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 医疗服务技术
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

AN2 Therapeutics公司宣布任命Cameron Trenor博士为首席医疗官。Trenor博士是一位经验丰富的医学科学家和生物技术高管,拥有超过20年的领导临床和转化研究项目经验,涉及血液学、罕见病、肿瘤学、免疫学和代谢性疾病等领域。他在推进创新药物从发现和转化研究到全球临床开发、监管互动和商业化规划方面发挥了关键领导作用。Trenor博士最近在Cellarity公司担任首席医疗官,领导了该公司的医疗组织建立,并监督了其首个IND提交和全球首次人体临床试验的启动。AN2 Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于从其硼化学平台发现和开发新型小分子疗法。公司的发展管线涵盖血液病、传染病和肿瘤学,预计到2026年将有三个处于2期研究的试验活跃,两个临床前肿瘤学候选药物,以及针对肿瘤学、骨骼疾病和传染病靶点的先进研究项目。
波士顿儿童医院的一项新研究表明,粪便移植可以将食物过敏人群对花生的耐受性提高六倍。这项发表在《科学转化医学》上的研究显示,接受粪便移植的受试者在四个月后,对花生蛋白的耐受量增加至600毫克,相当于近三颗花生,而基线水平下的耐受量不到半颗花生。该研究是一个开放标签的两阶段1期临床试验,旨在评估口服粪菌移植(FMT)的安全性和有效性。FMT是一种经FDA批准的治疗艰难梭菌感染的治疗方法,具有安全的治疗记录和高治愈率。研究的主要作者Rima Rachid博士指出,尽管这项食物过敏研究规模很小,但微生物组提供了一个非常有趣的治疗方法。研究人员在试验中使用了健康捐赠者的粪便,这些捐赠者在捐赠前被训练避免花生和坚果。样本经过处理、纯化和包装成无味无味的口服胶囊。在治疗后的一个月到四个月期间,10名未接受预处理的患者中的3名和5名接受预处理的患者中的3名显示出花生耐受性的增加。研究人员还发现,接受人类受试者粪便移植的实验鼠免于过敏性休克,并且肠道中的有益细菌——拟杆菌的定植增加。此外,在人类和老鼠中,那些免于过敏性休克的个体胆汁酸代谢物增加,表明这种机制是通过胆汁酸途径介导的。Rachid表示,这项1期临床试验很有希望,他们目前正在开展2期临床试验。
全球基因组织与波士顿儿童医院Rosamund Stone Zander和Hansjoerg Wyss转化神经科学中心(RSZ TNC)以及Termeer研究所合作,宣布将于2026年9月9日至11日在波士顿举办第十届罕见病药物开发研讨会(RDDS)。此次十年庆典活动汇集了罕见病生态系统,旨在促进实践性、协作性学习,将患者的生活经验转化为研究准备和战略治疗开发。今年的里程碑式研讨会主题为“加速罕见病进展:协调倡导者、科学和产业”。为了庆祝其十年的影响力,2026年的研讨会扩展了其项目,包括一个专门针对提案会议的日子。这一新增加的平台为罕见病倡导领导者提供了向生物技术公司、临床研究人员和风险投资家直接展示其研究组合、自然史数据和临床试验准备的机会,以降低风险并推动对服务不足的疾病领域的投资。自2016年以来,RDDS已成为罕见病倡导者的关键催化剂,他们准备领导、建立充满活力的生态系统、与产业合作并推进药物开发管道。今年的议程旨在为与会者提供即时的、可操作的价值。
由来自顶级机构的资深科学家组成的新中心——治疗遗传学中心(CTG),致力于个性化基因药物的研发,这一举措在Baby KJ开创性的定制CRISPR治疗后,进一步丰富了该领域的努力。CTG将在麻省理工学院和哈佛大学的Broad研究所拥有一个小型物理空间,但工作将遍布Broad、波士顿儿童医院和缅因州的Jackson实验室。CTG的创始人认识到个性化医疗的梦想仍遥不可及,目前正利用来自ARPA-H的新资金,专注于更实际的目标:为严重儿童癫痫病开发定制基因疗法。该中心将拥有自己的实验室空间,但将主要像当今日益常见的虚拟生物技术公司那样运作。
Broad研究所、波士顿儿童医院和杰克逊实验室宣布成立治疗遗传学中心(CTG),旨在通过开发精准医疗技术,包括基础和主编辑技术,来治疗罕见病患者。该中心将共享基础设施和可重复的实践,使其他机构也能进行类似的研究。CTG的目标是将针对罕见病的个性化基因治疗方案打造成与当前最复杂的医疗程序一样精确、可靠和可重复,并以可持续的方式大规模提供给患者。该中心由遗传医学先驱和长期科学合作伙伴共同创立,旨在通过平台战略,将一个项目中开发的设计工具、疾病模型、制造流程、安全数据和临床协议共享到多个疾病项目中,以加快遗传医学的发展,使其更安全、成本更低、更易于患者获取。
波士顿儿童医院与OpenEvidence宣布开展一项为期多年的合作,旨在研究临床医生在实际护理中使用AI工具的情况与临床实践模式及护理提供之间的关系。该合作将波士顿儿童医院的深厚临床专业知识和OpenEvidence的临床证据平台相结合,旨在评估OpenEvidence与实际临床实践之间的关系。为了确保患者隐私,研究团队将仅分析汇总的、提供者级别的数据,不会访问或使用患者级别的数据。此次合作还包括一项集成,使波士顿儿童医院的临床医生可以直接在电子健康记录中访问OpenEvidence,反映了该工具在波士顿儿童医院临床工作流程中的核心地位。
IntraNerve Neuroscience公司宣布任命两位新的医疗总监,以加强其在服务领域的临床领导力。Margot Nagan博士被任命为EEG服务线的医疗总监,David Valentine博士被任命为IONM服务线的医疗总监。这两位医生在各自的专业领域拥有丰富的经验,将在指导临床标准、支持公司的技术人员和医生以及提升EEG和IONM项目的质量方面发挥关键作用。Margot Nagan博士自2018年加入IntraNerve,是一位经过认证的神经科医生和癫痫学家,拥有儿童神经病学和儿科癫痫的专业培训。David Valentine博士自2021年加入IntraNerve,是一位经过认证的神经科医生和临床神经生理学家。这两位医生的任命反映了IntraNerve对临床领导的持续承诺,他们的经验将继续直接惠及医院、外科医生和患者。IntraNerve Neuroscience是一家私有公司,提供术中神经生理监测(IONM)、神经遥测/连续脑电图(cEEG)和远程医生监督服务,已与医院和医生合作超过20年,提供可靠的神经诊断护理。
Miach Orthopaedics公司宣布,将在美国运动医学骨科协会(AOSSM)年会上展示Bridge Registry注册研究中的前200名患者的两年临床试验结果。该研究突出了改进的固定和缝合技术如何进一步推进BEAR Implant手术。两年结果与最近发表在《运动医学视频杂志》上的100名患者的5%ACL再次撕裂率趋势一致。Miach Orthopaedics总裁兼首席执行官Jamal Rushdy表示,已有近10,000名患者接受了BEAR Implant治疗,证据继续表明,当外科医生保留原始ACL时,可能实现的可能性。Bridge Registry是一个始于2023年5月的注册研究,旨在评估BEAR Implant的真实世界结果,主要跟踪的结局包括两年时的膝关节功能和感觉以及一年时的膝关节松弛度。BEAR Implant是一种基于胶原蛋白的植入物,用于促进撕裂的ACL愈合,它不需要从腿部其他部位移除健康肌腱或使用捐赠肌腱,而是作为桥梁帮助撕裂的ACL两端愈合。
Brightline,一家领先的儿童、青少年及其家庭行为健康解决方案提供商,近日宣布任命Rebecca Kavoussi为首席运营官,Nick James为首席增长和财务官,以及Noel Miller为首席人才官。这些高管任命旨在支持Brightline的快速增长。自2019年成立以来,Brightline已为数十万儿童、青少年及其家庭提供服务。在短短一年多的时间里,Brightline在纽约开设了四家诊所,并在加利福尼亚州将其公共部门业务BrightLife Kids增长了165%。Kavoussi曾在Nest Health共同创立,这是一家面向全家的价值型护理提供商,并在高风险人群的整合行为健康领域拥有丰富的经验。James拥有超过15年的医疗保健领导经验,涵盖商业和医疗补助人群,专注于行为健康。Noel在Docebo担任执行副总裁和首席执行官行政主管之前,在高增长科技组织中支持运营和人才团队近20年。Brightline首席执行官Kari O’Rourke表示,每个孩子和家庭都应有机会获得高质量、灵活的心理健康护理。Brightline将继续加强其领导团队,并已添加儿童和青少年精神科医生Nikhil Nadkarni为首席医疗官,并扩大Elizabeth Hart的职责至首席客户官。Brightline提供灵活的混合护理模式,结合面对面和虚拟护理,其团队提供基于结果的护理,包括心理测试和治疗复杂心理健康需求。
2026年5月26日,Emalex Biosciences公司宣布,其研发的ecopipam药物在针对儿童抽动症的III期临床试验中显示出显著效果。该药物能够将患有抽动症的儿童复发的风险降低一半。Emalex Biosciences计划向美国食品药品监督管理局(FDA)申请批准该药物上市。ecopipam是一种针对多巴胺D1受体的药物,与目前市场上用于治疗抽动症的药物不同,它通过减少副作用同时显著降低抽动风险。该药物在II期临床试验中已显示出优于安慰剂的疗效,并在III期临床试验中进一步验证了其安全性和有效性。
Quiver Bioscience公司宣布,其Nav1.7靶向反义寡核苷酸(ASO)QV-2421疗法获得美国国立卫生研究院(NIH)的多项年资助,以推进该疗法在慢性神经性疼痛患者中的首次人体临床试验。该资助提供高达930万美元的直接资金和NIH支持的开发资源,包括CMC和IND使能研究,以支持关键的前临床活动和初步临床试验,总潜在开发支持约为2000万美元。QV-2421是Quiver公司的主要候选药物,旨在通过减少感觉神经元中Nav1.7的表达,提供持续的、针对性的疼痛缓解,而不具有阿片类药物治疗的成瘾风险。该资助由美国国立神经疾病与中风研究所(NINDS)通过NIH的HEAL计划提供,旨在对抗阿片类药物危机并改善疼痛管理。

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2020-10-07

Boston Children's Hospital

140多年来,波士顿儿童医院在儿科护理与复杂儿童疾病治疗领域一直居世界领先水平。波士顿儿童医院是全球大型的儿科医学中心之一,每年接诊患者超过50万人次,实施逾26000台手术。由于良好的患者结局和卓越的医疗品质,波士顿儿童医院多次被《美国新闻与世界报道》评为全美排名榜首的儿童医院。

医药研发/制造
化学&生物药

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