EvviVax SRL

公司全称：EvviVax SRL

国家/地区：意大利/——

类型：——

公司介绍：

EvviVax SRL是一家位于意大利的生物技术公司，专注于疫苗和免疫疗法的研发。他们的研究领域可能包括传染病疫苗、癌症免疫治疗以及个性化医疗解决方案。该公司可能利用最新的分子生物学和基因编辑技术来开发创新的疫苗和治疗方法，旨在预防和治疗各种疾病。

基本信息

地址：

Via Castel Romano, 100 ROMA ROMA 00128; IT;

公司官网：

www.evvivax.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Applied DNA 宣布发表同行评审期刊文章，验证 linearDNA（TM）作为一类新型基于 DNA 的疫苗的潜在用途

2023-01-05

Applied DNA Sciences公司宣布在《分子治疗方法与临床发展》期刊上发表了一篇同行评审的研究文章，验证了线性DNA作为新型DNA疫苗的潜力。该研究显示，编码SARS-CoV-2受体结合域的线性DNA疫苗候选品在家庭宠物猫中诱导了保护性免疫。公司正在推进基于脂质纳米颗粒（LNP）的递送系统，以扩大线性DNA平台的商业应用。同时，公司正在优化线性DNA在体内的递送，以增加其通过LNP递送的便捷性。这些研究有助于将线性DNA发展成为下一代DNA疫苗平台，并应用于其他核酸疗法，如mRNA和CAR T疗法。

Applied DNA 的 Biotherapeutics 子公司发表了手稿，证明 LinearDNA（TM）候选疫苗在雪貂的病毒攻击试验中具有保护作用

2022-09-30

Applied DNA Sciences公司宣布，其子公司LineaRx发布了一篇论文，展示了基于LinearDNA的疫苗候选者在雪貂病毒挑战试验中的保护作用。该疫苗候选者降低了病毒排出，并在雪貂中表现出对SARS-CoV-2的保护性。这一发现支持了LinearDNA作为下一代疫苗平台的进一步开发。该疫苗候选已在多种动物模型中，包括小鼠、猫和雪貂，显示出对多种SARS-CoV-2变种的诱导中和抗体和T细胞反应。该研究显示，LinearDNA疫苗在雪貂中引发了体液和细胞免疫反应，并显著减少了病毒排出。这一成果标志着LinearDNA平台商业化的重大里程碑，公司相信LinearDNA平台在应对新发和突发传染病方面具有巨大潜力。

Applied DNA 和 EvviVax 宣布发表用于癌症免疫治疗的 LinearDNA（TM）平台方法的阳性临床前数据

2022-02-17

Applied DNA Sciences公司与EvviVax宣布，一项关于LinearDNA平台在癌症免疫疗法中应用的预临床研究取得积极成果。该研究首次发表的研究论文表明，LinearDNA疫苗在动物癌症模型中能够激发强烈的抗原特异性免疫反应，并显著减少肿瘤生长。研究论文《Linear DNA Amplicons as a Novel Cancer Vaccine Strategy》已在线发布于bioRxiv.org预印本服务器，并已提交同行评审。LinearDNA疫苗针对肿瘤相关抗原（TAA）和肿瘤特异性抗原（TSA或肿瘤新抗原），在动物模型中显示出良好的免疫和抗肿瘤效果。研究还发现，LinearDNA疫苗与免疫检查点抑制剂（ICI）联合使用时，效果更佳。这项研究为LinearDNA疫苗在兽医和人类癌症免疫疗法中的应用提供了有力支持。

Applied DNA 和 Evvivax 宣布 LinearDNA（TM） COVID-19 候选疫苗在猫科动物中取得 I 期临床试验的积极初步结果

2021-04-12

Applied DNA Sciences和Evvivax宣布，其LinearDNA™ COVID-19疫苗候选人在成年家猫身上的I期临床试验初步结果积极。疫苗候选剂在接种后表现出良好的耐受性，并在所有受试者中引发了高滴度的SARS-CoV-2中和抗体。研究人员计划继续评估免疫反应的持久性，并计划在9月份完成评估。该疫苗候选剂有望在猫和其他可能对COVID-19易感的动物中有效，如狐狸和貂。该研究为开发针对家猫的疫苗提供了基础，并可能有助于防止病毒从宠物传播给人类。

Applied DNA、EvviVax 和 GVS 获得监管部门批准，可进行线性 COVID-19 候选疫苗的兽医临床试验

2020-11-30

Applied DNA Sciences、EvviVax和Guardian Veterinary Specialists宣布获得纽约州农业部和美国农业部批准，进行一项兽医临床试验，测试LinearDNA™ COVID-19疫苗候选产品。该疫苗由Applied DNA和EvviVax共同研发，旨在预防SARS-CoV-2病毒在人类伴侣猫中的传播。试验将在纽约州布鲁斯特的GVS医院进行，预计90天内开始，招募少量健康猫进行疫苗接种，并观察至六个月。试验的主要目标是评估疫苗候选产品在猫中的安全性和免疫原性。此外，试验设计进行了调整，以加速疫苗候选产品的开发，并寻求美国农业部动物和植物健康检验服务（USDA APHIS）的临时许可证，以便进行商业兽医销售。

应用 DNA 子公司 LineaRx 和 Takis/Evvivax Progress 线性 DNA，用作癌症候选疫苗

2019-03-01

Applied DNA Sciences公司宣布，其全资子公司LineaRx将向Takis/Evvivax提供TK7和ConTRT扩增子，以共同开发线性DNA表达扩增子，用于Takis/Evvivax的抗癌疫苗候选产品。这一合作是基于2018年9月签订的联合开发协议。ConTRT是LineaRx的端粒酶疫苗的改进版，采用独特的个性化方法，包括表位预测管道和递送策略，旨在实现比以往更有效的癌症疫苗。线性DNA扩增子将通过Takis/Evvivax的专有电穿孔技术输送到临床前动物模型。2018年的合作研究表明，对人类蛋白端粒酶进行线性DNA疫苗接种的实验鼠显示出免疫原性。这项合作有助于验证LineaRx的线性DNA技术作为细菌生产质粒的可行替代品，具有提高患者安全性和降低成本潜力。

Applied DNA 子公司 LineaRx， Inc. 与 Takis 和 Evvivax 签署联合开发协议，开发基于线性 DNA 的抗癌疫苗

2018-09-20

Applied DNA Sciences的子公司LineaRx与Takis S.R.L.和Evvivax S.R.L.签署了联合开发协议，旨在开发线性DNA作为更安全的疫苗表达载体。该合作旨在利用Takis/Evvivax的创新抗癌疫苗候选产品及其在临床前动物模型方面的专业知识。协议规定，将携带Takis/Evvivax疫苗候选DNA序列的线性DNA扩增子通过Takis/Evvivax的专有电穿孔技术输送到临床前动物模型中，研究旨在产生针对抗原的免疫反应。这一合作已显示出在DNA疫苗接种小鼠后产生免疫反应的潜力，这些小鼠接种的是针对人类端粒酶的疫苗，而端粒酶在超过85%的癌症中过度表达。这一创新概念有望提高患者安全性、制造和疫苗物流的便捷性，并降低成本。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

EvviVax SRL

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯