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University of Arkansas for Medical Sciences

公司全称:University of Arkansas for Medical Sciences
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The University of Arkansas for Medical Sciences is part of the University of Arkansas System

基本信息

地址:

4301 W Markham St LITTLE ROCK ARKANSAS 72205-7101; US; Telephone: +15016867000;

公司官网:

www.uams.edu/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 重组病毒
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
  • 体内基因治疗
  • 靶向治疗
  • 单克隆抗体
  • 融合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
  • 单克隆抗体
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

兰德斯集团,一家专注于医疗房地产和资本解决方案的达拉斯房地产投资公司,宣布已完成对阿肯色州布莱恩特市108,055平方英尺的恩科医疗中心的收购,并与阿肯色大学医学中心(UAMS)签订了长期租赁协议,UAMS将运营该设施。此次交易是兰德斯集团所进行的一系列复杂交易之一,需要精心协调以平衡各方的利益。兰德斯集团总裁兼首席执行官布雷特·兰德斯表示,他们对为UAMS和阿肯色心脏医院带来的成果感到自豪,并期待与UAMS和阿肯色心脏医院建立强有力的合作关系。此次收购反映了兰德斯集团在医疗保健领域的投资策略,通过结合所有权和融资结构,使医疗服务提供者能够保留资本用于患者护理、扩张和其他机构优先事项。对于UAMS来说,这种做法使其能够将恩科医疗中心纳入其医院系统,而无需直接购买的前期资本投资。融资合作伙伴CGA Capital支持了此次收购,并继续与兰德斯集团保持长期合作关系,双方已完成超过12亿美元的交易。此次收购强调了兰德斯集团对医疗房地产的持续关注,该公司与医疗服务提供者合作,释放资本,支持扩张,并开发满足医疗保健行业不断变化需求的融资解决方案。兰德斯集团成立于2007年,总部位于达拉斯,是一家专注于收购企业及医疗保健领域单一租户、净租赁资产的私人房地产投资公司。该公司的平台围绕售后回租交易、再租赁策略以及旨在为合作伙伴创造流动性和资本灵活性的结构化租赁和债务重组设计。近年来,兰德斯集团扩大了其在医疗房地产领域的实践,将其投资组合扩展到包括医院、医疗办公室和专业护理设施。
凤凰儿童医院于2026年8月24日宣布任命Jamie Wiggins博士、MBA、RN、FACHE、FAAN为执行副总裁、首席运营官及首席护理执行官。Wiggins先生拥有丰富的医疗保健运营和护理领导经验,此前曾担任阿肯色儿童医院执行副总裁及首席运营官,并在新奥尔良的Manning家庭儿童医院担任高级副总裁、首席临床官及首席护理官等职位。他的加入将有助于凤凰儿童医院在持续追求Magnet认证的过程中提升护理实践和运营质量。Wiggins先生致力于培养未来的儿科护士和医疗保健领导者,并在阿肯色大学医学科学中心健康政策与管理系担任助理教授,在路易斯安那州立大学健康科学中心护理学院担任兼职讲师。
Saluda Medical公司宣布,其Evoke® CAP24™ paddle lead已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并在美国进行了首次手术应用。该产品是首个专为闭环神经调节设计的SCS(脊髓刺激)电极,旨在为患者提供更一致、客观的治疗。首次手术由阿肯色大学医学中心神经外科教授Erika A. Petersen博士和兰开斯特高级手术中心功能神经外科主任Steven M. Falowski博士分别于7月10日和7月14日进行。Saluda Medical表示,这一里程碑事件标志着闭环神经调节治疗的新篇章,并有望为更多需要治疗的患者带来福音。
生物制药公司Avidity宣布,将在2026年3月8日至11日在佛罗里达州奥兰多举行的肌萎缩侧索硬化症协会(MDA)临床与科学会议上进行一次口头报告和六次海报展示。这些展示将包括关于Del-zota治疗在Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者中改善CK水平的关键功能结果的研究。此外,Avidity还将在MDA会议期间举办一场行业论坛午餐,主题为“罕见神经肌肉疾病生物标志物进展:从DMD和FSHD中获得见解”。Avidity致力于开发一种名为抗体寡核苷酸共轭(AOCs™)的新型RNA疗法,以改善人们的生活。该公司正在利用其专有的AOC平台,针对罕见的肌肉疾病和遗传性心肌病进行临床开发。
NXTUS公司与HTA共同推出了HealthCatalyst NWA项目,这是一个旨在为早期企业提供增长机会,并将西北阿肯色州打造为解决健康和经济活力紧迫需求的技术工具的试验场的创新项目。该项目由沃尔顿家族基金会提供的50万美元资助,旨在填补阿肯色州创新经济中的一个关键差距:该地区非营利组织难以获取和实施初创企业提供的技术工具。HealthCatalyst NWA项目将帮助区域社区合作伙伴和医疗保健提供者解决成本高昂的问题,同时确保参与初创公司获得关键的市场反馈和商业牵引力,以推动公司在西北阿肯色州的发展。项目将基于NXTSTAGE社区健康和活力试点竞赛的成功经验,该竞赛自2021年以来已促成77个健康和经济活力创新项目。HealthCatalyst NWA项目将连接有远见的初创公司与当地医疗保健和社区合作伙伴,通过使用NXTUS的成熟模式和HTA在阿肯色州的强大合作伙伴网络,吸引阿肯色州和全球初创公司来扩大创新解决方案的规模。项目还包括吸引人才到西北阿肯色州的目标,要求在此进行试点项目的初创公司保持当地存在,从而促进不断扩大的创业生态系统。
Caris Life Sciences宣布,阿肯色大学医学中心(UAMS)Winthrop P. Rockefeller癌症研究所已加入Caris精准肿瘤学联盟(Caris POA)。Caris POA是一个全球顶级癌症中心和研究小组的网络,旨在推进精准肿瘤学和生物标志物驱动的研发。UAMS加入Caris POA将加强其提供最先进、数据驱动的癌症护理的能力,同时与全球领先机构合作,利用精准医学加速发现并实现个性化癌症治疗。Caris POA现在由98个癌症中心、学术机构、研究联盟和医疗保健系统组成,包括45个NCI指定的癌症中心。
Neurona Therapeutics公司宣布,在NRTX-1001细胞疗法的一期/二期临床试验中,首位无颞叶硬化(MTS)的单侧颞叶癫痫(MTLE)成年患者接受了治疗。该患者接受了由阿肯色大学医学科学中心神经外科医生Viktoras Palys博士进行的手术,并作为试验中一个独立的扩展队列的一部分。NRTX-1001针对MTLE的潜在生物学,与目前批准的难治性癫痫治疗药物有显著区别。Neurona计划在2025年12月的美国癫痫学会年会上提供其单侧和双侧MTLE项目的更新。
Harmonic Discovery公司宣布与BioVentures和UCSF达成一项独家许可协议,以开发针对FLT3突变急性髓系白血病(AML)的新型小分子药物HD-10019。该药物在体内实验中显示出优于同类药物的潜力,目前处于临床前开发阶段,预计将在2024年底开始IND使能研究。HD-10019由Arkansas大学医学科学中心和UCSF的两位教授共同研发,旨在克服FLT3激酶的酪氨酸激酶结构域耐药突变,并改善与标准治疗药物相比的骨髓抑制。Harmonic Discovery计划利用其精准药理学平台进一步推进该药物的开发,并与BioVentures和UCSF合作,为FLT3突变AML患者提供新型治疗方案。
PharmAla Biotech公司成功提交了针对新型MDXX分子PharmAla-1的成分专利申请,该申请基于在阿肯色大学医学科学中心进行的一年预临床研究。PharmAla-1的发现是通过与温莎大学的合作,利用计算化学进行的。该分子具有多种理想的药物特性,如强效、安全,且可能对神经可塑性有积极作用。PharmAla的研究团队计划在2023年秋季的几个主要制药会议上展示其动物模型研究。此外,PharmAla还宣布其关于MDMA和新型MDXX类似物作为自闭症谱系障碍治疗的研究文章被《迷幻医学》杂志接受发表。PharmAla致力于通过其领先药物候选物ALA-002,将研究成果转化为临床应用。
PharmAla Biotech宣布其关键PCT专利申请获得批准,该申请包含6种新型化学实体(NCEs),旨在减轻MDMA的已知副作用,同时保持其疗效。公司已在预临床研究中对这些分子组成进行了广泛的研究,并与监管机构讨论了临床试验的进展。PharmAla基于在阿肯色大学医学科学学院(UAMS)完成的动物研究,开发了ALA系列MDMA类似物的改进安全性药理学证据,包括减少高热、刺激性作用和心脏毒性,同时保留其治疗效果。此外,该专利申请还涵盖了3种1,3-苯并二氧杂环-N-甲基丁胺(MBDB)的新颖组成,这是一种较少为人知的MDMA类似物,其毒性学特征也得到改善。PharmAla表示,其目标是支持其申请的新颖性和创造性,并通过大量数据快速推进知识产权和临床研究。
美国国立卫生研究院授予阿肯色儿童研究学院和费城儿童医院970万美元,用于开展一项针对抗真菌疗法的研究。该研究旨在确定缩短疗程是否有效治疗儿童最常见的侵袭性真菌病——单纯性念珠菌血症。这项为期七年的研究将帮助研究人员了解在抗真菌疗法治疗七天后的单纯性念珠菌血症儿童是否可以停止治疗,或者应继续治疗另外七天,这是目前的标准治疗方案。这是首个针对任何年龄组任何侵袭性真菌病的最佳治疗疗程的随机对照试验。该研究将利用国际儿科真菌网络,一个专注于定义诊断和治疗儿童致命侵袭性真菌感染最佳方法的55个国际研究联合体。

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