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Eisai Ltd

公司全称：Eisai Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Eisai Ltd 是一家总部位于英国的制药公司，隶属于日本Eisai集团，专注于发现、开发和商业化创新药物，以满足全球患者的医疗需求。该公司在神经科学和肿瘤学领域拥有强大的研发管线，致力于改善患者的生活质量。Eisai Ltd 在英国的业务不仅包括新药的研究与开发，还涉及药品的生产和市场推广。其产品组合涵盖了治疗阿尔茨海默病、癫痫和其他中枢神经系统疾病的药物。此外，Eisai Ltd 还积极参与全球健康项目，推动公共卫生事业的发展。

基本信息

联系电话：

448456761400

地址：

European Knowledge Centre Mosquito Way HATFIELD HERTFORDSHIRE AL10 9SN; GB; Telephone: +448456761400;

公司官网：

www.eisai.co.uk/

企业画像
行业领域：

工商信息

法定代表人：

山田江树

经营状态:

注销

成立日期:

——

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

110000400017169

纳税人识别号:

——

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

商务服务业

登记机关:

北京市局

经营范围:

开展以医药品、动物用医药品、化妆品以及医药生产机械有关方面技术交流的联络工作。（不得开展经营活动收取费用。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市东城区东长安街33号北京饭店D-5309

企业动态

加拿大药物机构认可LEQEMBI在延缓阿尔茨海默病进展方面的临床价值
2026-07-16 00:00:00
加拿大药物机构（CDA-AMC）近日宣布，将LEQEMBI作为治疗早期阿尔茨海默病（AD）的药物给予积极评价，并推荐纳入公共药物补偿计划。这一决定体现了CDA-AMC对早期AD疾病修饰治疗显著未满足需求的认可。LEQEMBI是一种针对淀粉样蛋白β（Aβ）的单克隆抗体，旨在延缓AD的进展，并帮助患者保持疾病早期阶段的时间更长。该决定是基于对48个月数据的审查，表明LEQEMBI的治疗效果随时间增加。这一积极推荐推翻了CDA-AMC之前的草案推荐，并指出“lecanemab可能在对早期AD的一些未满足需求方面提供有意义的益处”。这一决定对加拿大患者来说是一个历史性的里程碑，支持了公平的获取途径，使符合条件的加拿大人更接近于获得加拿大批准的首个针对阿尔茨海默病（AD）潜在生物学基础的疗法。
FDA 批准默克公司的 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合卡铂和紫杉醇用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者
2024-06-17
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了默克公司（Merck）的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇治疗成年晚期或复发性子宫内膜癌患者。这是KEYTRUDA在美国的第40个批准适应症，也是第三个针对子宫内膜癌的适应症。该批准基于3期NRG-GY018试验（KEYNOTE-868）的数据，该试验显示KEYTRUDA联合卡铂和紫杉醇，随后单独使用KEYTRUDA，与安慰剂联合卡铂和紫杉醇相比，在MMR proficient（pMMR）和MMR deficient（dMMR）肿瘤患者中分别降低了40%和70%的疾病进展或死亡风险。这是第一个将抗PD-1免疫疗法与化疗组合在pMMR和dMMR肿瘤患者中作为两个独立队列进行统计评估的3期试验。KEYTRUDA的添加为晚期或复发性子宫内膜癌患者提供了新的一线治疗选择，与单独化疗相比，无论MMR状态如何，都显示出统计学上显著且具有临床意义的无进展生存期（PFS）益处。

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