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FORUS Therapeutics Inc

公司全称:FORUS Therapeutics Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Forus Therapeutics, a Canada-based pharmaceutical company and partner that brings therapeutic innovations to patients

基本信息

地址:

CA;

公司官网:

forustherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

台湾全球生物制药创新公司PharmaEssentia的子公司FORUS Therapeutics Inc获得加拿大卫生部门的通知,批准其产品BESREMi®(罗泼尼洛夫α-2b)用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。BESREMi®是一种新一代干扰素,已证明可以提供持久的血液学和分子反应,减轻症状负担,并具有良好安全性和耐受性。PharmaEssentia公司期待与加拿大血液病学家和其他关键利益相关者紧密合作,将BESREMi®带给加拿大所有PV患者。PV是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,需要长期管理以降低并发症风险和控制症状。BESREMi®在加拿大的批准对PV患者及其治疗医生来说是一个重要且受欢迎的发展。BESREMi®在全球40多个国家获得监管批准,包括欧盟药品管理局(2019年)、美国食品药品监督管理局(2021年)、日本药品医疗器械机构(2023年)和加拿大卫生部门(2026年)。
台湾全球生物制药公司PharmaEssentia宣布以36.5亿美元的价格收购加拿大专科制药公司FORUS Therapeutics。此次收购是PharmaEssentia北美商业战略的重要组成部分,标志着公司全球扩张的重要里程碑。PharmaEssentia将与FORUS在加拿大建立全面的监管、医疗、市场和销售渠道资源,以加强BESREMi和未来产品的市场竞争力。FORUS团队拥有超过25年的血液学和肿瘤学商业化经验,曾成功推出多个关键肿瘤学疗法。PharmaEssentia表示,此次收购将有助于加速BESREMi在加拿大的可用性,并建立一个可持续的北美平台。
PharmaEssentia与FORUS Therapeutics达成独家许可协议,将BESREMi®(罗佩恩干扰素α-2b-njft)在加拿大的注册和分销权授予FORUS。BESREMi用于治疗真性红细胞增多症(PV)。FORUS专注于加拿大血液学和肿瘤学市场,拥有丰富的本地药物注册和商业化经验。PharmaEssentia将获得高达1.07亿美元的潜在里程碑付款,包括BESREMi在PV获得批准和达到销售里程碑的付款。PharmaEssentia将继续扩大BESREMi在北美的市场,并惠及更多PV患者。BESREMi已在包括美国、日本、中国和欧盟在内的40多个国家和地区获得批准。
Karyopharm Therapeutics Inc.公布了2020年第四季度和全年的初步未审计总收入,包括XPOVIO的净产品销售。第四季度总收入预计在3500万至3600万美元之间,全年总收入预计在1.08亿至1.09亿美元之间。XPOVIO的净产品销售在第四季度预计在2000万至2050万美元之间,全年预计在7600万至7650万美元之间。XPOVIO的销售主要受到学术和社区肿瘤科医生对五重耐药性多发性骨髓瘤患者的处方需求推动,以及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的销售。此外,由于XPOVIO的国际扩张取得进展,第四季度还确认了约1500万美元的许可收入。尽管第四季度销售额较第三季度下降了4-6%,但预计XPOVIO的销售将在2021年第一季度恢复增长,因为XPOVIO的FDA批准扩大了其适应症,并开始了相关的商业推广。Karyopharm还宣布与FORUS Therapeutics Inc.达成独家分销协议,在加拿大商业化XPOVIO,并预计2021年2月将提供2021年的非GAAP研发和销售、一般和行政费用指导。

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