IntegraGen与Advanced Biological Laboratories（ABL）签署了一项非独家全球许可协议，允许ABL分销IntegraGen的miRpredX诊断测试。该测试是一种CE标记的IVD诊断工具，能够帮助临床医生识别出对EGFR抑制剂治疗有更高反应可能性的转移性结直肠癌患者。IntegraGen拥有大量临床数据证明，在RAS野生型转移性结直肠癌患者中检测miR-31-3p表达的临床益处，这些患者将从抗EGFR治疗中获得更多益处。ABL的创始人兼首席执行官Chalom Sayada博士表示，miRpredX测试将为ABL的全球临床医生和分销商网络提供独特的选项，以改善患者护理。IntegraGen的首席执行官Bernard Courtieu补充说，与ABL的全球合作是IntegraGen诊断的又一重要步骤，将使全球医生能够利用miR-31-3p测试来协助个性化治疗转移性结直肠癌患者的方法。
巴黎，(商业通讯)-巴黎大区大学医院集团AP-HP与分子基因组学公司IntegraGen今日宣布签署一项协议，旨在开发一种高通量测序平台（外显子和全基因组），用于研究项目和临床研究计划。这一为期三年的研究合作伙伴关系与AP-HP 2015-2019战略计划中关于为临床医生和患者提供更先进健康创新和技术进步的主要目标相一致。该协议于2016年6月28日获得AP-HP执行委员会批准。通过该协议框架，AP-HP，作为欧洲最大的患者转诊中心之一，的研究人员、临床医生和生物学家将受益于IntegraGen在大型工业高通量测序项目方面的经验和专业知识，以及其提供高质量数据的能力。这对于AP-HP的研究人员来说是一个重大突破，因为在此之前，他们不得不将DNA送往国外进行测序。这一协议是法国基因组医学2025计划中正式国家个性化医学倡议发展的关键第一步。当前计划将使从生物样本收集的测序数据转化为基因组信息和分子诊断工具。根据该协议开发的高通量测序平台将用于癌症、罕见病、微生物学和可能的精神病学领域的研究项目。利用该平台的研究人员将能够访问涵盖基因组分析所有阶段的综合解决方案，从收集生物样本到提供测序结果。AP-HP执行委员会研究副总裁Bertrand Fontaine表示：“测序是一个复杂的流程，需要完美控制分析生物样本的所有阶段。大量测序数据的生物信息学分析也是一个重大挑战。”IntegraGen首席执行官Bernard Courtieu表示：“我们非常自豪地开发了一个针对研究项目和临床研究计划的测序合作伙伴关系，该计划将致力于AP-HP的所有项目。”
法国EVRY，IntegraGen公司宣布与FIRE-3临床试验（AIO KRK-0306）的研究者合作，共同研究肿瘤生物标志物hsa-miR-31-3p，这是一种与转移性结直肠癌（mCRC）患者接受抗EGFR治疗相关的microRNA。FIRE-3是一项3期临床试验，比较了592名KRAS Exon 2野生型IV期结直肠癌患者在接受FOLFIRI治疗（5-FU、叶酸和伊立替康）的同时，分别使用西妥昔单抗或贝伐珠单抗的治疗结果。此次与IntegraGen的合作旨在探索FIRE-3研究中患者原发肿瘤中hsa-miR-31-3p的表达水平，以进一步证明miR-31-3p在预测接受抗EGFR治疗患者临床结果方面的能力。IntegraGen研发和医学事务副总裁Francois Liebaert表示，这一合作将有助于进一步证实miR-31-3p生物标志物在野生型KRAS转移性结直肠癌患者中预测抗EGFR治疗效果的能力。德国慕尼黑大学医院医学肿瘤科和综合癌症中心Volker Heinemann教授表示，此次合作将有助于进一步理解FIRE-3研究中患者临床结果的差异，并旨在识别可以预测接受抗EGFR治疗转移性结直肠癌患者结果差异的生物标志物。IntegraGen是一家专注于解码人类基因组并开发及营销分子诊断测试的公司，其肿瘤学努力为研究人员和临床医生提供分析工具，以实现治疗方法的个体化，允许他们根据患者的遗传特征定制治疗方案。
IntegraGen与辉瑞达成协议，允许辉瑞评估其针对肝细胞癌的专有分子标志。该56基因分子标志旨在预测肝细胞癌患者的临床预后，并根据肝脏肿瘤的分子特征将患者分为六个不同的分类。IntegraGen首席执行官Bernard Courtieu表示，很高兴与世界领先的制药公司之一合作评估其分子标志。该分子标志的使用可能有助于识别从辉瑞的实验性化合物中受益的具体患者群体。此外，IntegraGen还感谢Jessica Zucman-Rossi教授的研究，以及法国抗癌联盟“肿瘤身份卡”计划的支持。IntegraGen是一家专注于开发和商业化分子诊断测试的生物技术公司，致力于将分子研究转化为临床实践，并为其提供基因组服务解决方案。法国抗癌联盟是一个非营利、非政府组织，致力于资助癌症研究，并管理一个名为CIT的全国癌症基因组计划，旨在通过全基因组规模对多种肿瘤类型进行表征，以推进个性化医疗。
IntegraGen与New EPOC研究团队合作，验证肿瘤生物标志物hsa-miR-31-3p在转移性结直肠癌患者中的表达水平及其对无进展生存期的预测能力。New EPOC研究是一项随机临床试验，比较单独化疗与化疗联合使用抗EGFR抗体西妥昔单抗在272名KRAS野生型结直肠癌患者中的疗效。研究旨在探索miR-31-3p在原发和转移肿瘤中的表达水平，并确定其预测患者预后的能力。此前的研究表明，miR-31-3p在原发肿瘤样本中的表达与KRAS野生型转移性结直肠癌患者接受EGFR抑制剂治疗时的抗EGFR反应相关。此次合作将有助于进一步证明miR-31-3p生物标志物在野生型KRAS转移性结直肠癌患者中对抗EGFR治疗的反应预测能力。
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