Empire Genomics与BioDot合作推出BDot探针线，这是一系列针对血液学恶性肿瘤的FISH探针面板和控制，专为BioDot CellWriter™ S平台设计。该产品解决了临床细胞遗传学和分子病理实验室中优化多个供应商的FISH探针以兼容自动化平台的关键挑战。BDot探针线是首个商业化的预优化、即用即验的FISH探针试剂产品线，专为BioDot CellWriter S系统优化，消除了耗时的人工操作、优化和故障排除，显著缩短了结果生成时间。该产品线包括针对多种血液学恶性肿瘤的FISH分析解决方案，如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病等。此外，两家公司共同开发了针对CellWriter S优化的专有控制探针线，便于客户验证和标准化性能。
新闻摘要：
Empire Genomics，Biocare Medical公司的一部分，与BioDot合作推出了首个针对CellWriter S平台的预优化血液学FISH探针面板和控制产品。这一新产品线旨在解决临床细胞遗传学和分子病理实验室中一个关键挑战：需要优化来自多个供应商的FISH探针以兼容自动化平台。BDot探针线是首个商业化的预优化、即用型、并针对BioDot CellWriter S系统进行验证的FISH探针试剂产品线，从而消除了耗时的人工操作、优化和故障排除，显著加快了结果产出时间。该产品线包括针对多种血液恶性肿瘤的FISH分析解决方案，如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病等。此外，两家公司还共同开发了一套针对CellWriter S的专用控制探针线，以支持验证和标准化性能。Empire Genomics的高级副总裁John Steel表示，与BioDot的合作确保了实验室不仅能够信任其仪器的质量，还能信任探针化学本身，从而减少临床数据产出时间并提高实验室间的数据一致性。
Empire Genomics公司获得国家癌症研究所NCI颁发的SBIR Phase I资助，用于开发多发性骨髓瘤（MM）的基因组伴随诊断测试。这是该公司首次获得此类资助，资金支持将持续至2013年10月。公司将利用这笔资金进一步开发其授权技术，以研究基因组学方法来预测MM患者对治疗反应。Empire Genomics总裁兼首席执行官Anthony Johnson表示，提供帮助医生和患者更好地理解理想治疗的临床测试对于疾病管理和降低医疗保健成本至关重要。该公司计划与开发MM治疗药物的制药公司合作，以加速临床试验和最终审批。这项SBIR资助进一步验证了Empire授权技术的价值，该疾病领域伴随测试的需求，并填补了开发创新分子诊断所需的早期阶段资金空白。Empire Genomics是一家专注于分子基因组测试的公司，在肿瘤学领域处于领先地位，提供一系列最佳服务，用于检测基因组变化，并帮助临床医生、药物开发者和研究人员回答疾病诊断、疾病预后和治疗的关键问题。
Empire Genomics获得Cornell大学一项专利待批的新型DNA生物标志物的独家许可，用于开发一种分子诊断测试，帮助诊断和治疗神经内分泌前列腺癌（NEPC）。NEPC是一种致命的前列腺腺癌变体，通常在激素治疗后出现。目前对NEPC的分子生物学了解有限，且没有有效的治疗方法。Empire Genomics计划今年晚些时候推出NEPC的遗传测试，并与制药公司合作，加速临床试验中的患者分层。
Empire Genomics获得Emory大学独家许可，使用一种新颖的DNA生物标志物，用于开发分子诊断测试，以帮助确定多发性骨髓瘤患者的理想治疗方案。这一技术有望解决多发性骨髓瘤治疗中的未满足医疗需求，通过识别哪些患者将从各种治疗中受益，从而提高疾病管理。这项新诊断测试将首次用于指导多发性骨髓瘤的治疗。Empire Genomics计划将这一生物标志物用于淋巴瘤患者，并期望该测试将在2013年初通过临床实验室推出。
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