Action Pharma A/S

公司全称：Action Pharma A/S

国家/地区：丹麦/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since July 2012, when Action Pharma was in liquidationAction Pharma, a Danish biotechnology company founded in 2000, developed peptide and small molecule melanocortin receptor agonists for diseases associated with ischemia/reperfusion organ injury, inflammation, type 2 diabetes and metabolic syndrome,; however, by July 2012, the company was in liquidation.In January 2005, Action Pharma moved its office to Science Park Skejby in Aarhus, Denmark.In June 2004, Action Pharma entered into collaborations with two undisclosed European biotech companies to develop and expand Action Pharma's pipeline.In April 20004, Action Pharma in-licensed a series of MSH analogues modified by a structure-inducing probe (SIP) technology from Zealand Pharma. The technology allows conformational changes that improves the half-life of peptide-based compounds.In October 2009, Action Pharma was investigating the AP-11 series of

基本信息

联系电话：

4528447567

联系邮箱：

joo@actionpharma.com

地址：

Brendstrupgaardsvej 102 AARHUS 8200; DK;

公司官网：

www.actionpharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

评估 VASCEPA®（二十碳五烯酸乙酯）作用机制的最新研究在 2020 年欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上发表

2020-10-05 19:00:00

Amarin公司宣布在欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）2020年大会上展示了关于VASCEPA（二十碳五烯酸乙酯）作用机制的新数据。这些数据由Amarin支持的研究或分析得出，由Elucida Research LLC总裁兼创始人R. Preston Mason博士在哈佛医学院附属布里格姆和妇女医院心血管科进行展示。新数据有助于进一步理解VASCEPA降低心血管风险和应对心血管疾病全球影响的独特方式。其中一项研究显示，二十碳五烯酸（EPA）可提高人体内皮细胞中一氧化氮的生物利用度，另一项研究则探讨了EPA含磷脂如何调节细胞膜结构。这些发现有助于加深对VASCEPA作用机制的理解，并支持其在全球范围内降低心血管疾病风险的应用。

Can-Fite 完成 Namodenoson™ 的 II 期 NASH 研究的患者入组

2019-10-10 19:00:00

Can-Fite BioPharma Ltd. 完成了其针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物 Namodenoson 的 Phase II 期临床试验的患者招募。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量确定疗效和安全性研究纳入了 60 名 NAFLD 患者，包括伴有或不伴有 NASH 的患者。患者每天两次口服 12.5 毫克或 25 毫克的 Namodenoson 或安慰剂，持续 12 周。主要终点是药物的抗炎效果，通过 ALT 血液水平基线变化和安全性评估。次要终点包括基线肝脏脂肪百分比变化，通过 MRI-PDFF 测量。该研究的关键意见领袖包括纽约西奈山伊坎医学院治疗发现系主任和肝病分部主任斯科特·弗里德曼博士、弗吉尼亚联邦大学医学院医学、生理学和分子病理学教授阿伦·萨尼亚尔博士以及以色列哈达萨医疗中心肝脏、胃肠病学和肝病分部负责人、希伯来大学内科学、肠道、肝脏疾病和代谢综合征教授里法特·萨法迪博士。Can-Fite 首席执行官普尼娜·费什曼博士表示，公司期待完成最后一位患者的治疗，并计划在 2020 年第一季度报告顶线结果。如果研究达到其主要终点，预计将推进其进入 NASH 的 Phase III 试验。Namodenoson 已在南韩和中国获得 NASH 指示的许可。目前美国 FDA 尚无批准用于治疗 NASH 的药物，而 NASH 的市场估计到 2025 年将达到 350-400 亿美元。

Aerie Pharmaceuticals 报告 Rhopressa ® 作用机制研究的顶线结果

2018-08-15 18:30:00

Aerie Pharmaceuticals公司宣布了一项针对青光眼患者使用Rhopressa®（netarsudil ophthalmic solution）0.02%治疗的研究结果。该研究是一项双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估Rhopressa®对开角型青光眼或眼压增高的患者房水动力学的影响。研究结果显示，Rhopressa®能够显著提高患者的前房角流出功能，降低眼内压。这是首次在青光眼患者身上证实Rhopressa®主要通过这一机制降低眼内压。该研究结果与在健康志愿者中进行的研究结果一致，表明Rhopressa®能够显著提高前房角流出功能。Rhopressa®是一种新型每日一次的眼药水，已获批准用于降低开角型青光眼和眼压增高的患者的高眼内压。

雅培将收购 Action Pharma 的研究化合物 AP214，处于 2b 期开发阶段，用于预防急性肾损伤

2012-05-03

Abbott公司宣布收购Action Pharma公司处于2b期开发的实验性药物AP214，该药物旨在预防与重大心脏手术相关的急性肾损伤（AKI）。AP214是一种针对缺氧（血流不足）引起的全身炎症和细胞死亡（凋亡）的激素类似物。Abbott计划进行另一项2b期研究，并预计将在当年晚些时候开始。此次收购将增强Abbott在肾脏护理领域的管线，同时Abbott已有两种针对慢性肾脏病（CKD）的开发中治疗方法。Action Pharma公司将获得110百万美元的现金支付，并负责AP214未来所有开发和商业化活动。此外，Abbott还将与Zealand Pharma达成新的协议，并支付11百万美元的一次性付款。

Zealand Pharma 与 Abbott 签署许可协议，以进一步临床开发和商业化 AP214 （ZP1480）预防急性 kid0000ney 损伤

2012-05-03

丹麦生物技术公司Zealand Pharma与Abbott签订了一项许可协议，以进一步开发和商业化AP214（ZP1480），这是一种由Action Pharma发明并使用Zealand Pharma的SIP技术改良的黑色素皮质素肽激动剂。Action Pharma已从Abbott收购了AP214的权利，并向Zealand Pharma支付了1.1亿美元（6200万丹麦克朗）。根据协议，Abbott将负责AP214的进一步开发和商业化，Zealand Pharma将获得Abbott全球销售的特许权使用费。AP214在心脏手术患者中显示出降低肾脏损伤和改善长期结局的积极效果，Abbott计划进行另一项IIb期研究。Zealand Pharma预计2012年的收入将因Action Pharma的支付而增加，总净运营费用预计在2亿至2.3亿欧元之间。

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