暨南大学
公司全称：暨南大学
国家/地区：中国/——
类型：——
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公司介绍：
Jinan University is one of the oldest universities in China and one of the "211" key national universities in China.In August 2013, 104 projects of Jinan University's 475 applied projects were approved a total budget RMB 55.315 million (US $8.96466 million). There are 61 general program projects, 41 youth fund projects, 1 outstanding youth fund project, 1 international (regional) cooperation and interaction project. Other projects applied to NSFC-Guangdong joint fundation and non-focus accepted projects were in process
基本信息
工商信息
法定代表人：
宋献中
经营状态:
在业
成立日期:
——
统一社会信用代码:
1210000045541439X9
组织机构代码:
——
工商注册号:
——
纳税人识别号:
1210000045541439X9
企业类型:
其他
营业期限:
——
行业:
——
登记机关:
——
经营范围:
——
主营业务:
——
注册地址:
广东省广州市黄埔大道西601号
企业动态
E3配体没有最小，只有更小！一个叠氮基把GPX4降解做到17.4 nM
2026-08-20 20:14:00
暨南大学研究团队在Advanced Science报道了一种新型靶向蛋白降解策略，利用UHRF1介导GPX4降解。研究通过结构改造，发现引入小叠氮基团的DK-5070能够显著提高GPX4的降解活性，并表现出体内抗肿瘤活性。研究揭示了UHRF1作为新的E3连接酶在靶向蛋白降解中的潜力，为开发新型抗肿瘤药物提供了新的思路。
Cell Discovery | 孙青原/欧湘红/孙强团队系统揭示Ⅰ型糖尿病影响雌性生育力的细胞与分子机制
2026-08-10 14:30:00
广东省第二人民医院生殖医学中心的研究团队在Cell Discovery杂志上发表了题为《Single-cell atlas of reproductive endocrine organs reveals transcriptomic responses to type 1 diabetes mellitus in non-human primate》的研究论文，揭示了高血糖影响雌性生殖力的细胞与分子机制。研究利用单细胞转录组测序技术，对T1DM食蟹猴生殖内分泌轴四个组织器官进行系统性单细胞转录组图谱构建，详细揭示了T1DM状态下各组织转录组改变、细胞间通讯网络和组织免疫微环境重塑以及颗粒细胞功能异常。研究构建了系统覆盖Ⅰ型糖尿病灵长类动物生殖内分泌轴的单细胞转录组图谱，从细胞类型异质性、细胞间通讯网络变化、免疫微环境重塑和颗粒细胞分化成熟过程等多个维度，系统阐明了T1DM影响雌性生育力的细胞与分子机制。
Hepatology：肝脏的“免疫保镖”被发现，暨南大学郝健磊/尹芝南等发现CXCR6⁺ γδ T细胞通过FasL信号阻止肝硬化
2026-07-30 14:09:00
暨南大学和中山大学的研究团队在Hepatology发表了一项关于肝脏γδ T细胞在肝硬化免疫调节中的研究。研究发现，CD69⁺CXCR6⁺ γδ T细胞在健康肝脏中富集并产生免疫因子，但在肝硬化组织中显著减少，与疾病严重程度相关。CXCR6⁺ γδ T细胞通过诱导肝星状细胞凋亡来限制纤维化进展。研究提出，增强该群体的功能或丰度可能为肝硬化提供一种有前景的免疫治疗策略。此外，研究还揭示了γδ T细胞在肝脏疾病中的双重性质，为细胞免疫疗法解决肝纤维化提供了新的见解。
教育部原司长，履新暨南大学
2026-07-26 17:01:00
2023年7月20日，暨南大学生物医学高等研究院揭牌仪式在曾宪梓科学馆举行。教育部科学技术与信息化司原司长周大旺教授获聘暨南大学教授，并出任暨南大学生物医学高等研究院院长。仪式上，周大旺教授的简历被公开，他出生于1976年，曾获教育部「长江学者奖励计划」特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者等荣誉。周大旺教授在国内外知名高校和研究机构有丰富的工作经历，包括哈佛大学医学院博士后研究、哈佛大学医学院讲师等。此次任命标志着暨南大学在大健康领域的研究和人才培养方面迈出了重要步伐。
Nat Communi：先看见，再拿下，中国药科大学田蒋为 等开发双模态探针Cs-FAP，引导从草药中筛出抗肝纤维化分子
2026-07-20 15:51:00
中国药科大学等机构的研究团队在Nature Communications上发表了一项关于肝纤维化治疗的研究。该研究构建了一种基于半花菁的近红外荧光/光声双模态探针Cs-FAP，能够无创、实时可视化纤维化肝组织内的FAPα活性。通过整合高内涵成像与色谱纯化技术，利用Cs-FAP引导的药物筛选平台，研究人员从95种药用植物中筛选出毒性低、抑制活性强的FAPα抑制剂苏木查尔酮（Sap）。在多种肝纤维化小鼠模型中，Sap显著延缓了纤维化进展并改善了肝功能。研究证实Sap通过阻断FAPα-PI3K-AKT信号通路抑制肝星状细胞活化，具有作为抗纤维化候选药物的前景。该研究为肝纤维化的诊断和治疗提供了新的思路和方法。
【JMC】陈铁根/张章/彭丽洁等报道高亚型选择性AURKA降解剂CT3，10倍优于抑制剂
2026-07-20 07:30:00
中科院上海药物所中山研究院陈铁根研究员团队在J Med Chem期刊上发表了研究论文，报道了首个基于变构位点的高亚型选择性AURKA PROTAC降解剂CT3。CT3在细胞活性上显著优于抑制剂，体内展现出潜在白血病治疗活性，并能同时抑制AURKA的激酶和非激酶功能。该研究为理解AURKA的功能以及药物开发提供了重要工具分子和先导分子。
新突破！赛业生物自研AI-AAV载体，开创眼底病微创基因治疗全新范式
2026-07-17 08:46:00
赛业生物基因治疗研究团队联合广东省生物技术研究院、暨南大学在《Molecular Therapy Advances》发表研究论文，首次披露自研AI多目标迭代筛选平台与全新眼科专属AAV变体AAV2.PN168。该载体攻克传统视网膜基因治疗痛点，仅需单次玻璃体腔注射即可实现全层视网膜、黄斑高效转导，并在Leber先天性黑蒙1型、湿性年龄相关性黄斑变性两大致盲眼病模型展现长效治疗潜力。研究采用AI驱动AAV衣壳闭环筛选流程，实现小鼠/非人灵长类双物种适配AI三重循环筛选体系，缩短开发周期至1年。研究显示，AAV2.PN168在非人灵长类和小鼠体内均实现高效转染，并在LCA1、wAMD两大致盲眼病模型中展现良好治疗效果。赛业生物表示，未来将推进多款眼底基因治疗候选药物开发，为数百万视网膜退行性失明患者带来更安全、长效、可及的全新治疗选择。
Adv Sci：糖尿病创面的“全能修复师”：暨南大学胡平等揭示H₂S动态水凝胶如何同时搞定免疫、血管和神经
2026-07-12 14:49:00
暨南大学胡平、Li Gang团队在Advanced Science发表研究，构建了一种新型硫化氢（H₂S）释放动态水凝胶，用于糖尿病创面修复。该水凝胶能够清除活性氧（ROS），调节免疫反应，促进血管生成和神经修复。研究发现，H₂S能够诱导巨噬细胞向促修复M2型极化，激活血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，恢复降钙素基因相关肽（CGRP）与神经生长因子（NGF）的表达，从而加速创面愈合并抑制增生性瘢痕形成。该研究为糖尿病创面再生与瘢痕抑制提供了新的干预手段。
院士领衔、杰青云集！第十届细胞外囊泡合规与临床应用大会7月上海启幕，重磅嘉宾阵容正式公布！
2026-07-08 19:58:00
历经十年积淀，细胞外囊泡前沿与转化大会已成为国内细胞外囊泡领域参会人数最多、覆盖圈层最广、行业认可度最高的年度盛会。2026年7月24-25日，第十届峰会在上海举行，聚焦合规转型与临床转化。大会将探讨外泌体行业监管趋势、临床研究备案要点、CGMP生产体系建设、药用外泌体合规路径等核心议题。此次大会汇聚了众多顶级专家，包括院士、杰青、长江学者等，并设置了产学研医对接环节，推动科研成果与技术需求精准匹配。
MCF 10A（人正常乳腺上皮细胞）助力发表Advanced Powder Materials高分文献
2026-07-08 10:55:00
本研究报道了一种基于粉末材料的纳米诊疗平台cRGD-Cy5.5@Mn-ZIF-8/5-FU，该平台以ZIF-8为载体，通过靶向αvβ3整合素的环状RGD肽实现肿瘤靶向递送，并负载5-氟尿嘧啶（5-FU）进行治疗。同时，平台结合Mn2+与Cy 5.5实现MRI/荧光双模态成像，能够实现精准治疗并实时监测肿瘤状态。该研究将精准诊断与治疗整合于单一纳米平台，为开发针对αvβ3整合素高表达肿瘤的个性化纳米诊疗材料提供了新的研究思路。该研究发表在Advanced Powder Materials期刊上，作者单位为暨南大学和广西医科大学第一附属医院。
Hepatology：山东大学刘少壮等团队开发减重手术人群高风险MASH无创筛查新工具
2026-07-07 14:50:00
山东大学等机构的研究人员开发了一种名为FMO的非侵入性评分工具，用于识别肥胖人群中高风险代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。该评分工具基于天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甘油三酯（TG）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等指标，在多个队列中进行了验证，显示出良好的预测能力和临床应用潜力。FMO旨在帮助临床医生在肥胖人群中准确识别高风险MASH，支持大规模筛查与风险分层，并用于疾病长期监测及治疗决策支持。
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