University of Leicester
公司全称：University of Leicester
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Leicester is an academic and research institute.In October 2002, Genencor International Inc and the University of Leicester forged a collaboration for microbial biotechnology between the EU and the People's Republic of China. The 3-year, EUR 1 million project funded by the European Commission Fifth Framework Program strives to identify metabolic and genetic diversity as a source of new and valuable products. As part of the consortium, Genencor and the University of Leicester were to work with three other prestigious organizations to discover novel microbes, genes and enzymes from unique and remote Chinese environments in Inner Mongolia and Tibet. Genencor was to contribute high-throughput robotic screening, DNA array and bio-informatics expertise to focus on extremophile enzymes.In November 2010, data were published demonstrating the bacterial toxin pneumolysin to activate the NLRP3 inflammasome and to promote proinflammatory cytokines independently of TLR4. Researchers believed tha
基本信息
企业动态
Biomea Fusion启动研究评估Icovamenib与低剂量司美格鲁肽联合使用对体重管理的影响
2026-08-13 00:00:00
Biomea Fusion公司宣布，其正在进行的一项名为“OPAL”的多臂开放标签适应性平台研究的新实验臂已开始招募参与者。该研究旨在评估Biomea Fusion的实验性小分子icovamenib（100mg，每日一次，持续12周）与低剂量司美格鲁肽（持续24周）联合使用，与单独使用低剂量司美格鲁肽相比，对无2型糖尿病的肥胖或超重个体（伴有至少一种与体重相关的并发症）的体重管理、身体成分、肌肉健康和代谢结果的影响。这项随机双盲研究旨在招募64名参与者，以评估添加icovamenib到司美格鲁肽中是否可以增强减重效果，同时评估其对身体功能、身体成分、肌肉健康和代谢结果的可能影响。主要终点评估将在第24周进行。该研究由莱斯特大学和莱斯特糖尿病中心（LDC）的Melanie Davies教授和Thomas Yates教授领导，并与NIHR生物医学研究中心莱斯特合作进行。
Biomea Fusion公布第二季度财务报告及业务更新
2026-08-05 00:00:00
Biomea Fusion公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司正在推进糖尿病和肥胖项目，包括即将完成的COVALENT-211 Phase II临床试验，COVALENT-212临床试验的招募仍在进行中，以及BMF-650 Phase I临床试验的初步28天体重减轻数据预计将在2026年第三季度公布。此外，公司与莱斯特大学合作评估icovamenib与semaglutide联合用于肥胖的Phase II临床试验。公司预计到2027年第二季度仍有足够的现金储备。
美国太空研究协会在莱斯特空间公园设立新实体
2026-07-22 23:00:00
美国太空研究协会（USRA）宣布将在莱斯特空间公园设立新的企业实体，以支持欧洲的太空经济并加强跨大西洋太空合作。USRA是一个非营利组织，致力于通过太空和航空研究推进知识。该组织在华盛顿特区成立，并于1969年成立，旨在通过大学和研究机构之间的合作，以及与其他国家政府的合作，推进与太空相关的科学、技术和工程的发展和应用。莱斯特大学作为USRA的活跃成员超过20年，此次合作标志着USRA在57年历史上首次将治理范围扩展到其最初的九个北美地区之外，设立了新的“区域X”，专门针对欧洲大学。莱斯特大学的专家在空间科学、空间仪器和空间核动力系统方面享有全球认可的专业知识，将为USRA在英国和欧洲的增长提供支持。
Biomea Fusion与莱斯特大学合作研究icovamenib与semaglutide的联合应用
2026-06-03 00:00:00
Biomea Fusion公司宣布与莱斯特大学合作，开展一项名为OPAL的多臂开放标签适应性平台试验，旨在评估其研究性药物icovamenib与semaglutide联合使用的潜力。该研究将评估icovamenib与semaglutide联合使用对体重减轻效果的影响，并评估其对身体功能、体重、身体成分、肌肉健康和代谢结果的影响。这项随机双盲研究预计将在第三季度开始招募受试者，主要结果评估将在第24周进行。Biomea Fusion还将在美国糖尿病协会的科学会议上展示icovamenib支持代谢健康的潜在机制。
Concept Life Sciences任命Adam Davenport博士为首席科学官
2026-01-19 16:00:00
全球领先的合同研究组织（CRO）Concept Life Sciences今日宣布任命Adam Davenport博士为首席科学官，以领导其针对生物技术和制药合作伙伴的集成药物发现服务。Davenport博士拥有超过25年的生命科学和合作伙伴管理经验，他的任命加强了公司为合作伙伴提供世界级科学领导的承诺。Davenport博士在药物发现领域享有盛誉，曾担任Proxygen的首席发现官，领导了分子粘合降解剂的开发。在加入Proxygen之前，他在Dalriada Drug Discovery领导了针对肿瘤学的发现合作，并担任首席研发官。他的职业生涯还包括在Evotec的近20年，在那里他晋升为执行副总裁和分子发现部门负责人。Davenport博士在将复杂项目从初始概念推进到临床评估方面拥有卓越的记录，成功领导了多个临床资产的开发，包括P2X3R拮抗剂Eliapixant和Filopixant，它们在持续慢性咳嗽的2a期概念验证试验中取得了成果。他还发现了用于糖尿病神经性疼痛（DNP）的Bradykinin B1R拮抗剂Fulimetibant，该药物已进入2a期临床试验。Concept Life Sciences首席执行官兼临时首席执行官Jonathan Critchley表示，欢迎Davenport博士加入团队，并强调了他的科学热情、交付临床质量资产的记录以及领导多学科团队的能力将对公司的发展至关重要。Davenport博士表示，他期待加入Concept Life Sciences这个才华横溢的团队，并支持客户在药物发现的所有模式中有效导航复杂性，以更快地将最有效的变革性疗法带给患者。Concept Life Sciences是一家领先的合同研究组织，为全球生命科学行业提供服务，拥有超过25年的咨询和协作药物发现和开发服务经验。
Rejuvenate Biomed、NIHR 莱斯特 BRC 和 Wellcome Leap 合作伙伴开展 COPD 相关肌肉减少症的 2 期研究
2024-10-28 00:00:00
Rejuvenate Biomed、莱斯特大学、英国国家健康与护理研究研究所（NIHR）莱斯特生物医学研究中心（BRC）和Wellcome Leap Inc.宣布，他们将合作开展一项针对患有COPD相关肌肉减少症患者的Phase 2临床试验。该研究旨在评估RJx-01在维持肌肉完整性方面的潜力，该药物在Phase 1b试验中显示出改善肌肉力量、功能和疲劳抵抗的潜力。这项双盲安慰剂对照试验将在130名患有严重急性COPD加重后住院的老年人中进行，以评估RJx-01的安全性和耐受性，并评估其对身体功能、肌肉力量和疲劳性的影响。该研究由NIHR莱斯特BRC的Neil Greening博士和Hamish McCauley博士领导，并得到了Wellcome Leap的Dynamic Resilience计划的多百万美元资助。Rejuvenate Biomed致力于通过其AI驱动的生物技术平台开发针对衰老相关疾病的药物，以改善患者的生活质量。
面对面和虚拟研发日：Setanaxib和TARPEYO的作用方式的抗纤维化效果
2024-05-16 23:22:00
Calliditas Therapeutics将于2024年5月30日举办一场研发日活动，活动将包括临床结果讨论、预临床和生物标志物数据展示，以及公司管线和未来数据发布概述。活动将在斯德哥尔摩的Inderes Event Studio举行，并可通过虚拟方式参与。活动将邀请Gareth J. Thomas和Jonathan Barratt进行演讲，他们分别专注于肿瘤生物学和IgA肾病的研究。活动还包括现场问答环节，并需提前注册。
RS Oncology 推出用于间皮瘤和肺癌患者的早期临床开发新药
2023-08-03
RS Oncology公司推出新型抗癌药物PRX3抑制剂RSO-021，针对间皮瘤等癌症患者，通过抑制PRX3蛋白治疗癌症，而不影响正常细胞。该药物在首个人体临床试验MITOPE中表现出良好的疗效和安全性，预计2024年第二季度完成招募。在2023年国际间皮瘤兴趣小组会议上，科学家们分享了RSO-021的研究进展，该药物有望为间皮瘤患者带来新的治疗选择。
Zigakibart治疗在IgA肾病（IgAN）患者中显示出对机制生物标志物（如IgA和Gd-IgA1水平）的快速和持续降低，这与临床上有意义的蛋白尿减少相对应。该药物在Cohorts 1和2的研究中耐受性良好，没有观察到抗药物抗体（ADAs）或因不良事件（AEs）而停药的情况。在所有患者中，Zigakibart在治疗12周、24周和52周后分别使蛋白尿降低了20%、39%和67%。在76周和100周的治疗中，蛋白尿的降低分别达到67%和72%。此外，Chinook Therapeutics将在60届ERA大会上展示Zigakibart的1/2期研究数据，以及关于ASSIST和BEYOND研究的初步设计、 CHK-336在健康志愿者中的1期研究数据和关于慢性肾脏病中适应性不良肾小管上皮细胞对疾病进展影响的研究。由于Chinook Therapeutics被诺华收购，原定于6月16日举行的投资者电话会议和网络直播已被取消。
Chinook Therapeutics在59届欧洲肾脏病学会大会（ERA Congress 2022）上宣布了两项关于atrasentan临床试验和与Evotec合作的口头报告。报告展示了atrasentan在IgAN患者队列中的临床数据，显示出在治疗6周、12周和24周时，与最大耐受剂量和稳定的RAS抑制剂相比，atrasentan在降低蛋白尿方面具有高度一致性和临床意义。Chinook Therapeutics总裁兼首席执行官Eric Dobmeier表示，这一水平的蛋白尿降低可能为目前治疗选择有限且未满足需求高的IgAN患者带来显著的临床益处。此外，Chinook Therapeutics与Evotec合作，旨在通过整合肾脏分子和形态学特征与临床结果，推动疾病修饰疗法的发现。Chinook Therapeutics将举办一次现场电话会议和网络直播，讨论大会上的报告并提供项目更新。
4D pharma公司宣布，其口服单菌株活生物治疗产品MRx-4DP0004在治疗哮喘的I/II期临床试验A部分取得积极结果。该试验是一项多中心、双盲、安慰剂对照研究，针对部分控制哮喘的患者进行。A部分的主要目标是评估MRx-4DP0004的安全性和耐受性，次要目标是评估其临床活性。A部分达到了主要目标，MRx-4DP0004的安全性特征与安慰剂相当，未报告与治疗相关的严重不良事件。此外，MRx-4DP0004显示出临床活性的积极信号，支持进入B部分的研究。B部分预计将招募多达90名患者，这些患者将根据A部分中确定的临床信号进行招募。4D pharma的首席科学官Alex Stevenson表示，这些结果是对我们开发哮喘患者新口服疗法的重大进展。NIHR资深研究员和莱斯特大学呼吸医学临床教授Chris Brightling表示，哮喘是一种具有多种临床表型的异质性疾病，目前的治疗选择对某些严重患者无效，因此对新的治疗选择仍存在重大未满足需求。
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