Cancer and Leukemia Group B

公司全称：Cancer and Leukemia Group B

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Cancer and Leukemia Group B：位于美国的癌症研究机构，致力于癌症和白血病的研究和治疗。该机构汇聚了世界顶尖的癌症专家和科研人员，通过开展基础研究、临床试验和转化医学研究等工作，推动癌症和白血病的治疗进展。Cancer and Leukemia Group B为患者提供最新的治疗方案和支持。

基本信息

地址：

125 S. Wacker Drive CHICAGO ILLINOIS 60606; US;

公司官网：

www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org

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行业领域：

应用技术：

治疗技术

企业动态

Natera 和肿瘤临床试验联盟宣布启动联盟 A032103 （MODERN）：一项针对尿路上皮癌的随机 II/III 期辅助试验

2024-04-01

Natera公司与Alliance for Clinical Trials in Oncology宣布启动Alliance A032103（MODERN）临床试验，旨在利用Natera的Signatera分子残留病（MRD）测试，为肌层浸润性尿路上皮癌（MIUC）患者提供个性化治疗方案。该试验将招募约1000名患者，分为MRD阳性和MRD阴性两组，分别接受不同治疗方案。MODERN试验基于CheckMate 274试验和Nature期刊发表的数据，旨在通过精准医疗提高膀胱癌治疗效果。

GlycoMimetics 2023 年第四季度和全年报告亮点和财务业绩

2024-03-27

GlycoMimetics公司公布了截至2023年12月31日的季度和年度财务报告，强调其关键三期临床试验的进展。公司现金及现金等价物为4180万美元。公司重点推进了uproleselan在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）中的关键三期临床试验，预计将在第二季度公布顶线结果，并有望在年底前提交新药上市申请（NDA）。此外，公司还与ASH RC达成协议，进一步验证GMI-1687作为治疗镰状细胞病的潜力。GlycoMimetics还宣布任命Shantha Tyavanagimatt博士为技术运营高级副总裁。2023年第四季度和全年研发费用分别下降至530万美元和2010万美元，而一般和行政费用分别下降至430万美元和1920万美元。公司股票流通量为6439.37万股。

Exelixis 宣布 2023 财年的初步财务业绩，提供 2024 年财务指导，并概述了 2024 年的关键优先事项和里程碑

2024-01-07

Exelixis公司发布2023财年初步财务结果，预计2024财年净产品收入在16.5亿至17.5亿美元之间，研发费用在9.25亿至9.75亿美元之间。公司任命两位新董事会成员，并实施企业重组以集中研发资源，推进临床阶段和IND使能活动。董事会授权2024年进行4.5亿美元的股票回购。公司计划在2024年推进其生物治疗和小分子候选药物的研发，并加速CABOMETYX的标签扩展。预计2024年将完成三项IND申请，并推进多个新候选药物的研发。

Exelixis 公布 2023 年第三季度财务业绩并提供公司最新情况

2023-11-01

Exelixis公司第三季度财报显示，总营收为4.719亿美元，同比增长14.3%。其中，净产品收入为4.265亿美元，同比增长17.1%。CABOMETYX商业特许经营权表现强劲，成为肾细胞癌治疗领域的领先酪氨酸激酶抑制剂。公司研发投入增加，主要用于许可和合作成本、人员费用和制造费用。Exelixis还宣布了与Insilico Medicine签订的独家许可协议，以开发USP1抑制剂XL309。公司还计划在2023年12月12日的研发日上讨论更多更新。

Foundation Medicine 宣布参与美国国家癌症研究所的 ComboMATCH 计划，为患者提供新的抗癌药物组合

2023-10-26

Foundation Medicine宣布参与美国国家癌症研究所的ComboMATCH计划，旨在测试针对特定癌症的新疗法组合的有效性，以改善患者预后。该计划是同类最大的项目，旨在通过分析生物标志物，寻找提高患者治疗效果的新方法。Foundation Medicine作为近40个指定实验室之一，将为参与计划的临床站点提供其FoundationOneCDx商业测试结果，以帮助确定患者是否适合参与ComboMATCH治疗试验。该计划旨在识别有希望的治疗方法，以便在ComboMATCH之外进行更大规模的临床试验，并改善患者预后。自2023年6月该研究开放招募以来，Foundation Medicine一直是患者筛选和招募的关键贡献者。

默沙东的 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）在某些肌层浸润性尿路上皮癌（MIUC）患者术后达到无病生存期（DFS）的主要终点

2023-10-05

Merck公司宣布，其抗PD-1疗法KEYTRUDA在针对肌层浸润性尿路上皮癌（MIUC）和局部晚期尿路上皮癌患者的III期AMBASSADOR（A031501）试验中，达到了其主要终点之一的无病生存期（DFS）。独立数据监测委员会的预先指定中期分析显示，KEYTRUDA在术后患者中与观察相比，DFS显著改善。试验将继续评估其另一个主要终点总生存期（OS）。KEYTRUDA的安全性特征与先前报告的研究中观察到的特征一致，未发现新的安全信号。结果将在即将举行的医学会议上公布，并与监管机构讨论。这些积极结果突出了KEYTRUDA在预防肌层浸润性或局部晚期尿路上皮癌患者术后复发方面的潜力。

威尔康奈尔医学中心的 II 期临床研究调查 PAXALISIB 联合二甲双胍和生酮饮食，招募了第一位患者

2022-02-28

Kazia Therapeutics Limited宣布，一项针对paxalisib联合二甲双胍和生酮饮食治疗新诊断和复发性胶质母细胞瘤的II期临床试验已在威尔康奈尔医学院启动，首名患者已成功入组，第二名患者正在进行筛选。该研究旨在探索paxalisib在生酮状态下的疗效，以增强其治疗胶质母细胞瘤的效果。研究由纽约-长老会威尔康奈尔医学中心脑肿瘤中心创始人兼主任霍华德·费因博士担任主要研究者，预计招募30至60名患者，耗时约两年。该研究旨在评估paxalisib与二甲双胍和生酮饮食联合使用对胶质母细胞瘤患者的疗效和安全性。

NCI 赞助的 Uproleselan 在适合强化化疗的老年、新诊断 AML 患者中的试验提前完成了 2 期部分的入组

2021-12-06

GlycoMimetics公司宣布，其研发的抗癌新药uproleselan在治疗老年急性髓系白血病（AML）的II期临床试验中已完成267名患者的入组，进度提前于计划。该试验旨在评估uproleselan是否能够提高60岁及以上新诊断的AML患者的总生存率。试验结果表明，若事件无进展生存期（EFS）分析达到预定标准，将支持uproleselan在AML治疗中的监管申请。GlycoMimetics与国家癌症研究所（NCI）合作开发uproleselan，并已获得突破性疗法认定。此外，该研究还得到了临床试验联盟的支持。

Dana-Farber 癌症研究所 Paxalisib 在原发性 CNS 淋巴瘤中的研究招募了第一位患者

2021-06-07

Kazia Therapeutics宣布，其针对原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的II期临床试验已启动，并在Dana-Farber癌症研究所成功招募了首位患者。该研究旨在评估Kazia的实验性新药paxalisib在PCNSL患者中的疗效。paxalisib属于PI3K抑制剂类别，在脑外淋巴瘤治疗中已得到验证。由于无法穿过血脑屏障，目前FDA批准的PI3K抑制剂被认为对PCNSL无效。Dana-Farber癌症研究所是该研究的牵头机构，具有丰富的癌症治疗和研究经验。该研究预计将招募25名患者，并持续2年。Kazia将为研究提供药物和资金支持。

Clovis Oncology 在 2021 年 AACR 虚拟年会上重点介绍 Rubraca （rucaparib）临床数据

2021-04-10

Clovis Oncology在2021年4月10日的AACR虚拟年会上公布了Rubraca（rucaparib）的临床数据。这些数据包括Phase 1b RAMP研究评估Rubraca与Xtandi（enzalutamide）联合治疗未选择的多发性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的结果，以及RUCA-J研究评估Rubraca单药治疗日本晚期实体瘤患者的Phase 1数据。RAMP研究显示，未选择的患者在使用鲁卡帕利600mg每日两次和恩杂鲁胺160mg每日一次的联合治疗后，前列腺特异性抗原（PSA）水平有所下降，即使存在AR变异和缺乏DNA损伤修复基因变异。RUCA-J研究显示，鲁卡帕利在日本晚期实体瘤患者中具有可管理的安全性特征，包括卵巢癌、前列腺癌、子宫内膜癌和胰腺癌。这些数据支持了Rubraca在不同患者群体和实体瘤类型中的应用。

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