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Cytocom Subsidiary Inc

公司全称:Cytocom Subsidiary Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since July 2021, when Cytocom merged with Cleveland BioLabs (now Statera Biopharma),.Cytocom was focused on the clinical development of novel immunotherapies targeting autoimmune, inflammatory, infectious diseases and cancer.In October 2020, the company and Cleveland BioLabs entered into a definitive merger agreement to combine businesses in an all-stock transaction,. In February 2021, Cleveland BioLabs filed a registration statement on Form S-4 with the US Securities and Exchange Commission in connection with the merger agreement with. In July 2021, the transaction was completed; Cleveland BioLabs was renamed as Cytocom and the old Cytocom became a subsidiary of the company,.In July 2020, the company acquired ImQuest Life Sciences subsequently ImQuest Pharmaceuticals, the drug development arm of ImQuest Life Sciences would be merged into the company's drug development operations. Meanwhile, ImQ

基本信息

地址:

2537 Research Blvd,Suite 201 FORT COLLINS COLORADO 80526; US; Telephone: +18886294155; Fax: +13214419763;

公司官网:

www.cytocom.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Statera Biopharma计划与Lay Sciences达成一项非约束性条款清单,以许可Lay Sciences的某些含禽类抗体的IgY产品的全球制造权。此战略伙伴关系有望带来短期收入。Statera将有权供应现有批准市场的产品,并获得许可和商业化现有及未来产品的权利。Lay Sciences将获得前期支付,包括股权和现金,并有可能获得与IgY在胃肠道和上呼吸道适应症的开发相关的版税和里程碑奖金。Lay Sciences正在开发一种新型治疗和预防方法,其专有配方可保护IgY免受胃酸和蛋白酶的破坏,从而在肠道目标区域释放抗体。Statera专注于免疫重建和稳态,致力于开发新型免疫疗法。
Cytocom公司与拉霍亚免疫学研究所宣布了一项为期五年的研究联盟协议,旨在资助癌症、自身免疫和炎症性疾病以及感染性疾病的研究,并将研究成果应用于临床阶段的治疗。该研究将利用拉霍亚免疫学研究所的世界级研究基础设施和Cytocom的专有AIMS发现平台,加速免疫调节药物的开发。根据协议,拉霍亚免疫学研究所将选择最多四个实验室参与研究,Cytocom将为这些实验室提供研究资金,并支付每年每家实验室35万美元,总额可达140万美元。此外,Cytocom还将向拉霍亚免疫学研究所的研究人员提供样本和材料,并拥有优先权谈判许可由拉霍亚免疫学研究所研究项目产生的新发现。
Cytocom公司提交了针对治疗COVID-19的CYTO-205药物的II期临床试验的IND申请,并更新了临床试验方案。该药物在体外实验中显示出抑制冠状病毒复制的潜力。临床试验预计将在2021年第二季度开始,旨在评估CYTO-205对轻症COVID-19患者的安全性和有效性。此外,Cytocom还与全球合同研究组织ICON plc达成协议,以管理其领先药物候选药物CYTO-201的III期临床试验,用于治疗克罗恩病。Cytocom致力于开发新型免疫疗法,旨在恢复免疫平衡,其产品线包括针对克罗恩病、纤维肌痛、多发性硬化症和胰腺癌的药物。
TNI BioTech与湖北潜江制药股份有限公司签署补充合作协议,旨在加速IRT-101(MENK)的临床试验开发。双方同意立即启动3个月GLP毒性研究,并在中国进行,符合国际标准且获得FDA认可。潜江制药已筹集了MENK的临床开发和营销资金。合作将利用Cytocom在药物开发方面的专业知识和湖北在财务、制造和分销方面的能力,共同开发产品并分享收益。

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