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江苏亚盛医药开发有限公司

  • 存续
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公司全称:江苏亚盛医药开发有限公司
国家/地区:中国/香港
类型:临床中段生物医药研发商
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公司介绍:
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。

基本信息

成立时间:

2010-05-31

员工人数:

51~100人

联系电话:

0523-86201369

地址:

泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间

公司官网:

www.ascentagepharma.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

Dajun Yang

经营状态:

存续

成立日期:

2010-06-01

统一社会信用代码:

9132129155582963XN

组织机构代码:

55582963-X

工商注册号:

321200400013952

纳税人识别号:

9132129155582963XN

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2010-06-01至2030-05-31

行业:

研究和试验发展

登记机关:

泰州医药高新区(高港区)市场监督管理局

经营范围:

新药研发及技术咨询(不含生产,不涉及限制类、禁止类项目)。 (依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间

团队信息

吕大忠 博士
非执行董事 薪酬:
个人简介:吕大忠先生,1968年9月出生,加拿大国籍,博士研究生学历。2009年至今任国投创新投资管理有限公司董事总经理。2011年5月至今任苏州能健电气有限公司董事。2016年11月至今任Ascentage Pharma Group International董事。2017年11月至今任迪哲(江苏)医药有限公司董事。2020年4月至今任华明电力装备股份有限公司董事。2020年10月至今任广东中能医疗装备有限公司董事。2017年5月至今任博瑞医药董事。
David Sidransky 博士
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:David Sidransky博士,目前担任约翰·霍普金斯大学头颈部癌症研究部主任、耳鼻喉科—头颈部外科教授、细胞与分子医学教授以及泌尿科及遗传学教授。Sidransky博士目前亦担任约翰霍普金斯肿瘤中心的肿瘤科教授。从1984年至1988年,Sidransky博士在美国贝勒大学医学院工作,并取得其医学博士学位,随后继续担任内科实习生及驻院医生,及担任内科首席驻院医生直至1988年6月。从1988年7月至1992年6月,Sidransky博士在约翰·霍普金斯大学及医院完成肿瘤科研究生课程,随后于1992年7月获委任为教师。Sidransky博士于1981年6月毕业于美国布兰迪斯大学,获得化学理学士学位。Sidransky博士是美国癌症研究协会及美国临床肿瘤学协会的现任会员。彼曾为美国国家癌症研究所下属多个工作组(包括发展诊断工作组及癌症预防及控制工作组)的成员。Sidransky博士亦获得美国内科医学委员会及美国肿瘤医学委员会的认证。此外,Sidransky博士目前参与美国国家癌症研究所国家科学顾问委员会。彼为Champions Oncology, Inc.(纳斯达克:CSBR)的创始人,目前为董事会领导。彼为Galmed Pharmaceuticals Ltd.(纳斯达克:GLMD)董事、Orgenesis Inc.(纳斯达克:ORGS)董事、Advaxis, Inc.(纳斯达克:ADXS)主席及Ayala Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克:AYLA)主席。彼亦为空服员医学研究基金会(Flight Attendants Medical Research Foundation)及囊癌研究(Adenocystic Carcinoma Research)的MAB主席。Sidransky博士获得了许多荣誉,如以色列癌症研究基金奥瑟曼奖(Israel Cancer Research Fund Osserman Award)、AACR — Richardand Hinda Rosenthal Foundation Award、巴伊兰大学杜比高密奖(Toby Comet Award Bar Ilan University)及AACR Team Award Theme Circulating DNA。截至本公告日期,彼于专业期刊上曾发表逾550篇文章、撰写45篇书籍章节、评述及评论以及为28项专利的发明者。于2021年3月31日获委任为亚盛医药集团独立非执行董事。
王少萌 博士
非执行董事 薪酬:
个人简介:王少萌先生,Ph.D.,于2017年11月17日获委任为亚盛医药集团董事,并于2018年8月15日获调任为公司非执行董事。关于其在集团其他成员公司的职位,王博士为江苏亚盛的董事及上海亚晟的监事。王博士为亚盛医药(中国香港)的共同创办人,自2010年起获委任为其科学顾问委员会主席。由1992年至1996年,王博士为美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症研究中心生化实验室(前称医药化学实验室)的博士后研究员。彼其后担任乔治城大学医学中心的助理教授(1996年至2000年)及副教授(2000年至2001年)。王博士作为终身教授于2001年7月加入密歇根大学,现为密歇根大学安娜堡分校医学院 Warner -Lambert / Parke Davis 教授,兼任密歇根大学综合癌症中心(罗杰癌症中心)实验治疗计划联席总监,以及密歇根创新治疗中心总监。王博士亦自2011年起获委任为《Journalof Medicinal Chemistry 》主编,并于2015年获重新委任担任该职位。王博士于1986年7月取得北京大学化学学士学位,并于1993年1月取得美国凯斯西储大学化学博士学位。
陈轶青 硕士
首席财务官 薪酬:——
个人简介:陈轶青,男,1984年出生,中国国籍,无境外居留权。硕士,中国注册会计师资格。现任华大基因副总经理。曾任华大基因财务总监,深圳华大基因科技服务有限公司财务总监,东方花旗证券有限公司投资银行部业务总监,东方证券有限公司投资银行部业务副总监,安永华明会计师事务所审计师。于2021年11月29日获委任为亚盛医药集团首席财务官。
任为 本科
独立非执行董事 薪酬:
个人简介:任为,于2019年6月13日获委任为亚盛医药集团独立非执行董事。彼获委任为公司薪酬委员会及提名委员会成员,将于上市日期生效。彼主要负责监督董事会并向其提供独立判断。任先生拥有逾15年法律经验,涵盖在岸及离岸证券发行、中国相关并购以及海外投资。彼自2003年3月起为竞天公诚律师事务所的律师,并自2009年1月起成为其合伙人。任先生于2003年7月在北京大学取得法律学士及经济学士学位。彼自2008年起拥有中国法律执业资格。

企业动态

Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司宣布,其管理层将参加四场即将在纽约举行的投资者会议。这些会议包括Citi的2026年生物制药返校会议、H.C. Wainwright第28届全球投资会议、Deutsche Bank 2026年医疗保健峰会以及Bernstein Insights第三届医疗保健论坛。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线,包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病(CML)患者的第三代BCR-ABL1抑制剂。Lisaftoclax是公司第二个获批产品,是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验,并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球知识产权和合作关系。
亚盛医药公布2026年上半年未经审计财务业绩,总收入同比增长29%至3.02亿元人民币。公司商业化与全球临床开发取得突破性进展,耐立克®和利生妥®两大商业化产品推动公司自我造血能力加强。九项注册III期临床研究在全球范围内进行,其中四项已获美国FDA和欧洲EMA许可。公司高管团队进一步壮大,并将于8月20日举行投资者网络直播会议。
Ascentage Pharma Group International(Ascentage Pharma)于2026年8月19日发布2026年上半年未经审计的财务报告,并更新了关键在研临床项目和商业活动。报告显示,2026年上半年收入同比增长29%至4450万美元(人民币3.022亿元),主要得益于产品销售的提升。公司任命了新的高管,包括Dr. Faical Miyara担任首席业务官和Mr. James Ziegler担任首席商务官。目前全球正在进行九项注册性III期临床试验,其中四项已获得FDA和EMA的批准。Olverembatinib(HQP1351)作为新型第三代TKI,在中国已获批用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者。Lisaftoclax(APG-2575)是一种新型口服B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤和实体瘤。APG-3288是一种新型、高效、选择性的BTK降解剂,是公司利用其专有的蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发的首个临床候选药物。
亚盛医药,一家专注于肿瘤领域创新药物开发的生物医药企业,宣布其管理层将于2026年8月17日至19日参加在上海浦东丽思卡尔顿酒店举办的Evercore第二届中国生物科技峰会。在会议期间,亚盛医药管理层将参与炉边谈话,并与投资者进行一对一交流。亚盛医药拥有丰富的创新药产品管线,其中包括已在中国获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®,用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病。此外,公司另一重要产品利生妥®,一款新型Bcl-2抑制剂,已获准用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。亚盛医药正在全球范围内进行多项临床研究,并与多家知名生物制药公司和学术机构建立了合作关系。
Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)宣布,公司管理层将于2026年8月17日至19日在上海浦东丽思卡尔顿酒店举行的Evercore ISI第二届年度中国生物技术峰会上参与讨论。Ascentage Pharma是一家全球性的商业阶段、一体化生物制药公司,致力于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司拥有丰富的创新药物产品候选库,包括靶向凋亡途径中关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。其首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病(CML)患者的新型第三代BCR-ABL1抑制剂。Ascentage Pharma目前正在进行多项全球注册性III期临床试验,包括Olverembatinib治疗CML、新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和SDH缺陷性GIST患者的临床试验。公司第二获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系,包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和再鼎医药等。
Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)是一家全球性的商业化阶段、一体化生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型疗法。公司将于2026年8月19日(美国东部夏令时上午9:00/香港时间晚上9:00)发布2026年上半年未经审计的财务报告,并提供业务更新。公司还将在同一天晚上9:00(美国东部夏令时)/次日早上9:00(香港时间)举办一场针对普通话投资者的网络研讨会。Ascentage Pharma已在中国批准其首个产品Olverembatinib,用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者。此外,公司正在进行多项临床试验,包括针对CML、Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)和SDH缺陷性胃肠道间质瘤(GIST)患者的临床试验。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系,包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物等。
亚盛医药宣布任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官,负责全球业务拓展;Jim Ziegler先生为首席商务运营官,负责全球市场商业化运营。Miyara博士拥有超过20年的肿瘤领域商务拓展经验,曾任职于辉瑞、ImClone等知名公司。Ziegler先生拥有超过25年的商业化运营及管理经验,曾在安进、吉利德科学等行业龙头药企任职。两位高管的加入将助力亚盛医药的全球业务拓展和商业化布局。
Ascentage Pharma Group International宣布任命Faiçal Miyara博士为首席商务官(CBO),负责公司的全球业务发展;同时任命Jim Ziegler为首席商业官(CCO),负责公司在美以及其他国家的产品商业化。Miyara博士拥有超过20年专注于肿瘤领域的企业发展经验,曾任职于IO Biotech和Ipsen等公司。Ziegler先生则拥有超过25年的生物制药行业商业和运营领导经验,曾在Amgen、Gilead Sciences等公司担任领导职务。Ascentage Pharma表示,这两位高管的加入将显著加强公司的全球业务发展和商业化能力。
阿斯派西制药集团(NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855)宣布,其董事长兼首席执行官杨大俊博士被《医药制造者》杂志评为2026年度影响力榜单第三名,位列小分子类别前十。该榜单每年发布,旨在表彰全球小分子、生物制药和先进疗法领域的领导者。杨大俊博士自2009年共同创立阿斯派西制药以来,在肿瘤学、细胞凋亡途径和创新药物开发领域工作了30多年。在他的领导下,阿斯派西制药推动了多个小分子抗癌疗法的研发,包括奥雷巴替尼,这是中国首个获批的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。此外,阿斯派西制药还成功商业化了丽莎夫托克拉克斯,这是继2016年维奈克拉之后全球第二个获批的Bcl-2抑制剂。杨大俊博士目前领导着多个全球III期临床试验,包括奥雷巴替尼和丽莎夫托克拉克斯在血液肿瘤和实体瘤中的研究,同时也在推进靶向蛋白降解等新方法。
首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海国家会展中心盛大开幕,以‘中国效率加速全球药物创新’为主题,汇聚了来自五大洲22个国家的近千位嘉宾。会议聚焦新药研发、全球创新、资本运作等多个方面,探讨中国在全球医药创新中的角色和贡献。与会嘉宾就新药研发、全球创新、资本运作等多个方面进行了深入交流和探讨,共同推动全球医药创新进程。
2025年7月,中国自主研发的Bcl-2抑制剂利生妥®获批上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤患者,填补了治疗空白。上市一年来,利生妥®凭借高效、安全、便捷的优势,为患者带来长期生存的可能,并获得CSCO指南推荐。同时,利生妥®的全球注册Ⅲ期研究正在推进,成为亚盛医药全球化新局的战略支点。此外,利生妥®的上市也改变了亚盛医药的发展轨迹,推动其进入“双引擎”驱动阶段,并为其全球市场开发奠定基础。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-07-08

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2019-10-28

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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