Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司宣布,其管理层将参加四场即将在纽约举行的投资者会议。这些会议包括Citi的2026年生物制药返校会议、H.C. Wainwright第28届全球投资会议、Deutsche Bank 2026年医疗保健峰会以及Bernstein Insights第三届医疗保健论坛。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线,包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病(CML)患者的第三代BCR-ABL1抑制剂。Lisaftoclax是公司第二个获批产品,是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验,并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球知识产权和合作关系。
亚盛医药公布2026年上半年未经审计财务业绩,总收入同比增长29%至3.02亿元人民币。公司商业化与全球临床开发取得突破性进展,耐立克®和利生妥®两大商业化产品推动公司自我造血能力加强。九项注册III期临床研究在全球范围内进行,其中四项已获美国FDA和欧洲EMA许可。公司高管团队进一步壮大,并将于8月20日举行投资者网络直播会议。
Ascentage Pharma Group International(Ascentage Pharma)于2026年8月19日发布2026年上半年未经审计的财务报告,并更新了关键在研临床项目和商业活动。报告显示,2026年上半年收入同比增长29%至4450万美元(人民币3.022亿元),主要得益于产品销售的提升。公司任命了新的高管,包括Dr. Faical Miyara担任首席业务官和Mr. James Ziegler担任首席商务官。目前全球正在进行九项注册性III期临床试验,其中四项已获得FDA和EMA的批准。Olverembatinib(HQP1351)作为新型第三代TKI,在中国已获批用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者。Lisaftoclax(APG-2575)是一种新型口服B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤和实体瘤。APG-3288是一种新型、高效、选择性的BTK降解剂,是公司利用其专有的蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发的首个临床候选药物。
亚盛医药,一家专注于肿瘤领域创新药物开发的生物医药企业,宣布其管理层将于2026年8月17日至19日参加在上海浦东丽思卡尔顿酒店举办的Evercore第二届中国生物科技峰会。在会议期间,亚盛医药管理层将参与炉边谈话,并与投资者进行一对一交流。亚盛医药拥有丰富的创新药产品管线,其中包括已在中国获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®,用于治疗特定类型的慢性髓细胞白血病。此外,公司另一重要产品利生妥®,一款新型Bcl-2抑制剂,已获准用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。亚盛医药正在全球范围内进行多项临床研究,并与多家知名生物制药公司和学术机构建立了合作关系。
Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)宣布,公司管理层将于2026年8月17日至19日在上海浦东丽思卡尔顿酒店举行的Evercore ISI第二届年度中国生物技术峰会上参与讨论。Ascentage Pharma是一家全球性的商业阶段、一体化生物制药公司,致力于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司拥有丰富的创新药物产品候选库,包括靶向凋亡途径中关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。其首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病(CML)患者的新型第三代BCR-ABL1抑制剂。Ascentage Pharma目前正在进行多项全球注册性III期临床试验,包括Olverembatinib治疗CML、新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和SDH缺陷性GIST患者的临床试验。公司第二获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系,包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和再鼎医药等。
Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)是一家全球性的商业化阶段、一体化生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型疗法。公司将于2026年8月19日(美国东部夏令时上午9:00/香港时间晚上9:00)发布2026年上半年未经审计的财务报告,并提供业务更新。公司还将在同一天晚上9:00(美国东部夏令时)/次日早上9:00(香港时间)举办一场针对普通话投资者的网络研讨会。Ascentage Pharma已在中国批准其首个产品Olverembatinib,用于治疗慢性髓性白血病(CML)患者。此外,公司正在进行多项临床试验,包括针对CML、Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)和SDH缺陷性胃肠道间质瘤(GIST)患者的临床试验。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系,包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物等。
亚盛医药宣布任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官,负责全球业务拓展;Jim Ziegler先生为首席商务运营官,负责全球市场商业化运营。Miyara博士拥有超过20年的肿瘤领域商务拓展经验,曾任职于辉瑞、ImClone等知名公司。Ziegler先生拥有超过25年的商业化运营及管理经验,曾在安进、吉利德科学等行业龙头药企任职。两位高管的加入将助力亚盛医药的全球业务拓展和商业化布局。
Ascentage Pharma Group International宣布任命Faiçal Miyara博士为首席商务官(CBO),负责公司的全球业务发展;同时任命Jim Ziegler为首席商业官(CCO),负责公司在美以及其他国家的产品商业化。Miyara博士拥有超过20年专注于肿瘤领域的企业发展经验,曾任职于IO Biotech和Ipsen等公司。Ziegler先生则拥有超过25年的生物制药行业商业和运营领导经验,曾在Amgen、Gilead Sciences等公司担任领导职务。Ascentage Pharma表示,这两位高管的加入将显著加强公司的全球业务发展和商业化能力。
阿斯派西制药集团(NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855)宣布,其董事长兼首席执行官杨大俊博士被《医药制造者》杂志评为2026年度影响力榜单第三名,位列小分子类别前十。该榜单每年发布,旨在表彰全球小分子、生物制药和先进疗法领域的领导者。杨大俊博士自2009年共同创立阿斯派西制药以来,在肿瘤学、细胞凋亡途径和创新药物开发领域工作了30多年。在他的领导下,阿斯派西制药推动了多个小分子抗癌疗法的研发,包括奥雷巴替尼,这是中国首个获批的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。此外,阿斯派西制药还成功商业化了丽莎夫托克拉克斯,这是继2016年维奈克拉之后全球第二个获批的Bcl-2抑制剂。杨大俊博士目前领导着多个全球III期临床试验,包括奥雷巴替尼和丽莎夫托克拉克斯在血液肿瘤和实体瘤中的研究,同时也在推进靶向蛋白降解等新方法。
首届大国新药全球会议(CPIC 2026)在上海国家会展中心盛大开幕,以‘中国效率加速全球药物创新’为主题,汇聚了来自五大洲22个国家的近千位嘉宾。会议聚焦新药研发、全球创新、资本运作等多个方面,探讨中国在全球医药创新中的角色和贡献。与会嘉宾就新药研发、全球创新、资本运作等多个方面进行了深入交流和探讨,共同推动全球医药创新进程。
2025年7月,中国自主研发的Bcl-2抑制剂利生妥®获批上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤患者,填补了治疗空白。上市一年来,利生妥®凭借高效、安全、便捷的优势,为患者带来长期生存的可能,并获得CSCO指南推荐。同时,利生妥®的全球注册Ⅲ期研究正在推进,成为亚盛医药全球化新局的战略支点。此外,利生妥®的上市也改变了亚盛医药的发展轨迹,推动其进入“双引擎”驱动阶段,并为其全球市场开发奠定基础。