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江苏亚盛医药开发有限公司

存续
上市

公司全称：江苏亚盛医药开发有限公司

国家/地区：中国/香港

类型：临床中段生物医药研发商

公司介绍：

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。

基本信息

成立时间：

2010-05-31

员工人数：

51~100人

联系电话：

0523-86201369

联系邮箱：

1481383224@qq.com

地址：

泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间

公司官网：

www.ascentagepharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物治疗
天然产物
治疗技术
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

杨大俊

经营状态:

存续

成立日期:

2010-06-01

统一社会信用代码:

9132129155582963XN

组织机构代码:

55582963X

工商注册号:

321200400013952

纳税人识别号:

9132129155582963XN

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2010-06-01至2030-05-31

行业:

研究和试验发展

登记机关:

泰州医药高新技术产业开发区市场监督管理局

经营范围:

新药研发及技术咨询（不含生产，不涉及限制类、禁止类项目）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间.

团队信息

吕

吕大忠博士

非执行董事薪酬：

个人简介：吕大忠先生，1968年9月出生，加拿大国籍，博士研究生学历。2009年至今任国投创新投资管理有限公司董事总经理。2011年5月至今任苏州能健电气有限公司董事。2016年11月至今任Ascentage Pharma Group International董事。2017年11月至今任迪哲（江苏）医药有限公司董事。2020年4月至今任华明电力装备股份有限公司董事。2020年10月至今任广东中能医疗装备有限公司董事。2017年5月至今任博瑞医药董事。

David Sidransky 博士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：David Sidransky博士，目前担任约翰·霍普金斯大学头颈部癌症研究部主任、耳鼻喉科—头颈部外科教授、细胞与分子医学教授以及泌尿科及遗传学教授。Sidransky博士目前亦担任约翰霍普金斯肿瘤中心的肿瘤科教授。从1984年至1988年，Sidransky博士在美国贝勒大学医学院工作，并取得其医学博士学位，随后继续担任内科实习生及驻院医生，及担任内科首席驻院医生直至1988年6月。从1988年7月至1992年6月，Sidransky博士在约翰·霍普金斯大学及医院完成肿瘤科研究生课程，随后于1992年7月获委任为教师。Sidransky博士于1981年6月毕业于美国布兰迪斯大学，获得化学理学士学位。Sidransky博士是美国癌症研究协会及美国临床肿瘤学协会的现任会员。彼曾为美国国家癌症研究所下属多个工作组（包括发展诊断工作组及癌症预防及控制工作组）的成员。Sidransky博士亦获得美国内科医学委员会及美国肿瘤医学委员会的认证。此外，Sidransky博士目前参与美国国家癌症研究所国家科学顾问委员会。彼为Champions Oncology, Inc.（纳斯达克：CSBR）的创始人，目前为董事会领导。彼为Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：GLMD）董事、Orgenesis Inc.（纳斯达克：ORGS）董事、Advaxis, Inc.（纳斯达克：ADXS）主席及Ayala Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：AYLA）主席。彼亦为空服员医学研究基金会（Flight Attendants Medical Research Foundation）及囊癌研究（Adenocystic Carcinoma Research）的MAB主席。Sidransky博士获得了许多荣誉，如以色列癌症研究基金奥瑟曼奖（Israel Cancer Research Fund Osserman Award）、AACR — Richardand Hinda Rosenthal Foundation Award、巴伊兰大学杜比高密奖（Toby Comet Award Bar Ilan University）及AACR Team Award Theme Circulating DNA。截至本公告日期，彼于专业期刊上曾发表逾550篇文章、撰写45篇书籍章节、评述及评论以及为28项专利的发明者。于2021年3月31日获委任为亚盛医药集团独立非执行董事。

王

王少萌博士

非执行董事薪酬：

个人简介：王少萌先生，Ph.D.，于2017年11月17日获委任为亚盛医药集团董事，并于2018年8月15日获调任为公司非执行董事。关于其在集团其他成员公司的职位，王博士为江苏亚盛的董事及上海亚晟的监事。王博士为亚盛医药（中国香港）的共同创办人，自2010年起获委任为其科学顾问委员会主席。由1992年至1996年，王博士为美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症研究中心生化实验室（前称医药化学实验室）的博士后研究员。彼其后担任乔治城大学医学中心的助理教授（1996年至2000年）及副教授（2000年至2001年）。王博士作为终身教授于2001年7月加入密歇根大学，现为密歇根大学安娜堡分校医学院 Warner -Lambert / Parke Davis 教授，兼任密歇根大学综合癌症中心（罗杰癌症中心）实验治疗计划联席总监，以及密歇根创新治疗中心总监。王博士亦自2011年起获委任为《Journalof Medicinal Chemistry 》主编，并于2015年获重新委任担任该职位。王博士于1986年7月取得北京大学化学学士学位，并于1993年1月取得美国凯斯西储大学化学博士学位。

陈

陈轶青硕士

首席财务官薪酬：——

个人简介：陈轶青，男，1984年出生，中国国籍，无境外居留权。硕士，中国注册会计师资格。现任华大基因副总经理。曾任华大基因财务总监，深圳华大基因科技服务有限公司财务总监，东方花旗证券有限公司投资银行部业务总监，东方证券有限公司投资银行部业务副总监，安永华明会计师事务所审计师。于2021年11月29日获委任为亚盛医药集团首席财务官。

任

任为本科

独立非执行董事薪酬：

个人简介：任为,于2019年6月13日获委任为亚盛医药集团独立非执行董事。彼获委任为公司薪酬委员会及提名委员会成员,将于上市日期生效。彼主要负责监督董事会并向其提供独立判断。任先生拥有逾15年法律经验,涵盖在岸及离岸证券发行、中国相关并购以及海外投资。彼自2003年3月起为竞天公诚律师事务所的律师,并自2009年1月起成为其合伙人。任先生于2003年7月在北京大学取得法律学士及经济学士学位。彼自2008年起拥有中国法律执业资格。

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企业动态

Ascentage Pharma 将参加2026年Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会

2026-02-09 00:00:00

Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPG；港交所：6855）是一家全球商业阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司将于2026年2月11日至12日举行的Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会中参与讨论，管理团队将于2月12日东部标准时间上午9:30进行圆桌讨论。Ascentage Pharma拥有一系列创新药物产品和候选药物，包括针对凋亡途径中关键蛋白的抑制剂，如Bcl-2和MDM2-p53，以及下一代激酶抑制剂。其主导产品Olverembatinib是中国首个针对CML慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，已获得中国国家医保药品目录（NRDL）的覆盖。此外，公司还拥有Lisaftoclax等新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正与多家领先的生物技术和制药公司建立全球知识产权和合作关系，包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和再鼎医药等，并与达纳-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立研发关系。

阿斯派斯制药新型BTK降解剂APG-3288获美国FDA新药临床试验许可

2026-01-07 00:00:00

阿斯派斯制药集团国际公司宣布，其新型BTK靶向蛋白降解剂APG-3288已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验许可。APG-3288将进行全球多中心开放标签I期研究，评估其在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效。APG-3288利用阿斯派斯制药专有的蛋白酶靶向嵌合体（PROTAC）技术平台开发，旨在通过降解而非抑制BTK，从而克服对现有BTK抑制剂的耐药性。

Ascentage Pharma将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其肿瘤治疗进展

2025-12-17 21:00:00

Ascentage Pharma集团国际公司，一家专注于癌症治疗的全球生物制药公司，宣布其管理层将在2026年1月14日于旧金山的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。该公司拥有丰富的创新药物产品管线，包括针对Bcl-2和MDM2-p53等关键凋亡途径蛋白的抑制剂以及下一代激酶抑制剂。Ascentage Pharma首个获批产品Olverembatinib是针对慢性髓性白血病（CML）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，目前正在进行全球注册性III期临床试验。第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤，目前正在进行多个全球注册性III期临床试验。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，并拥有全球知识产权。

【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者的注册II期研究4年随访数据亮相，长期疗效和安全性优势再获证实

2025-12-09 09:45:00

亚盛医药在2025年ASH年会上公布了其核心产品奥雷巴替尼（耐立克）治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药/不耐受慢性髓细胞白血病（CML）-慢性期（CP）患者的随机对照注册II期研究的4年随访数据。结果显示，耐立克治疗组的无事件生存期（EFS）显著优于对照组，且安全性良好，血管闭塞事件发生率为7%。耐立克作为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国获批的适应症包括治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML-CP和加速期（-AP）的成年患者，以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。亚盛医药正在开展耐立克的三项全球注册III期临床研究，涉及CML-CP、新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）、琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）等适应症。

【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®二线治疗CML-CP临床研究数据更新，更前线治疗潜力明显

2025-12-09 09:34:00

亚盛医药在2025年ASH年会上公布了其核心产品奥雷巴替尼（耐立克®）二线治疗慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）患者的最新数据。数据显示，既往使用二代TKI一线治疗失败的患者中，奥雷巴替尼的完全细胞遗传学反应率为76.7%，分子学反应率随治疗时间延长持续加深。亚盛医药正开展耐立克®的三项全球注册III期临床研究，涉及CML-CP、Ph+ALL、SDH缺陷型GIST等适应症。

【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期研究（POLARIS-1）数据国际首发，最佳MRD阴性完全缓解率超60%

2025-12-09 09:22:00

亚盛医药在ASH年会上公布其核心产品奥雷巴替尼联合低强度化疗治疗初治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的全球注册III期研究（POLARIS-1研究）积极数据。研究结果显示，在诱导治疗3个周期内，奥雷巴替尼联合低强度化疗在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%，同时显示出良好的安全性。奥雷巴替尼为中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前在中国获批的适应症包括治疗慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。

阿斯派西制药公布Olverembatinib治疗慢性髓性白血病新数据

2025-12-09 00:00:00

阿斯派西制药集团在2025年美国血液学会(ASH)年会上公布了其新型药物Olverembatinib在治疗慢性髓性白血病(慢性期)二线治疗中的最新数据。数据显示，Olverembatinib在治疗对前一线第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)失败的慢性髓性白血病患者的完全细胞遗传学反应(CCyR)率为76.7%，主要分子反应(MMR)率为43.3%。此外，随着治疗时间的延长，患者的反应加深，21个周期时MMR达到60%。Olverembatinib是一种新型药物，代表了中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。目前，该药物在中国由阿斯派西制药和再鼎生物共同商业化。阿斯派西制药正在全球范围内进行三项注册性III期研究，以评估Olverembatinib在多个适应症中的疗效，包括慢性髓性白血病(慢性期)、新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)和琥珀酸脱氢酶(SDH)缺乏性胃肠道间质瘤(GIST)。

阿斯派西制药公布Olverembatinib联合低强度化疗治疗Ph+ALL的III期研究数据

2025-12-09 00:00:00

阿斯派西制药集团在国际上宣布，其新型研究药物Olverembatinib（HQP1351）联合低强度化疗在治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的III期全球注册研究（POLARIS-1）中表现出良好的疗效和安全性。研究数据显示，在3个诱导周期结束时，Olverembatinib联合低强度化疗组的最佳最小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2%。此外，高风险IKZF1阳性患者表现出90%的分子反应率。Olverembatinib是一种新型药物，由阿斯派西制药开发，是中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。目前，Olverembatinib正在中国由阿斯派西制药和再鼎生物共同商业化。

阿斯达捷安公布Olverembatinib治疗慢性髓性白血病新数据

2025-12-09 00:00:00

阿斯达捷安集团在2025年美国血液学会（ASH）年会上公布了一项关于Olverembatinib治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML-CP）患者的四年随访数据。数据显示，Olverembatinib在延长无事件生存期（EFS）方面表现出显著优势，对于所有CML-CP患者，Olverembatinib组的EFS中位数为21.2个月，而最佳可用治疗（BAT）组为2.9个月。对于无T315I突变的CML-CP患者，Olverembatinib组的EFS中位数为11.9个月，而BAT组为3.1个月。此外，Olverembatinib的安全性良好，血管闭塞的发生率为7%。Olverembatinib是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂，目前正由中国阿斯达捷安集团和再鼎生物共同在中国市场推广。

王炸 III 期惊艳首秀 ASH

2025-12-08 11:47:00

在第67届美国血液学会（ASH）大会上，多项血液肿瘤领域的最新研究成果亮相。其中包括诺华的BAFFR单抗Ianalumab治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）的III期临床结果，礼来的非共价BTK抑制剂匹妥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL/SLL）的III期结果，强生的Tec-Dara联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的III期结果，亚盛医药的奥雷巴替尼联合低强度化疗治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的III期结果，以及铂生卓越的间充质干细胞疗法艾米迈托赛注射液治疗移植物抗宿主病（GvHD）的III期结果。这些研究为血液肿瘤的治疗提供了新的希望。

【直击2025 ASH】亚盛医药Bcl-2抑制剂利生妥®治疗维奈克拉经治髓系肿瘤患者的Ib/II期研究数据积极，全球竞争力持续显现

2025-12-08 09:58:00

亚盛医药在2025年ASH年会上公布了利生妥®（APG-2575）联合阿扎胞苷治疗初治或既往维奈克拉经治髓系肿瘤患者的Ib/II期临床研究最新数据。结果显示，利生妥®在克服维奈克拉耐药的髓系肿瘤患者中表现出31.8%的总体缓解率（ORR），新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）/慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的ORR高达80%。研究还显示，全部103名受试患者中未发生剂量限制性毒性，显示出优异的安全性。利生妥®作为一种新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，达到治疗肿瘤的目的。目前，该药物已在中国获批上市，并正在进行多项全球注册III期临床研究。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-01-24

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

查看

2024-06-17

江苏亚盛医药开发有限公司

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医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Takeda;

——

2020-07-08

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2019-10-28

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-07-18

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

元明方圆医药产业基金;
腾跃基金;
[+5]

——

2018-03-29

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

金龙集团;
盈科资本;

——

2016-12-26

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

国投创新;
拾玉资本;
[+6]

——

2015-08-12

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

元明资本;
元禾控股;
[+3]

——

2014-01-01

江苏亚盛医药开发有限公司

临床中段生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

三生制药;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

截至二零二六年一月三十一日止股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-02-05

截至二零二五年十二月三十一日止股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-01-07

董事名单与其角色和职能

公告

2025-12-30

(1)提名委员会组成之变动；(2)委任首席独立非执行董事；(3)成立研发委员会；及(4)有关根据2022年受限制股份单位计划进一步授出奖励及根据首次公开发售后购股权计划授出购股权的补充公告

公告

2025-12-30

自愿公告 - 亚盛医药耐立克一线治疗Ph ALL的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准

自愿性报告-业务相关

2025-12-05

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

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靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

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信息日期

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规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

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国产或
进口

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剂型

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最小制剂单位价格(元)

价格(元)

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投标企业

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公布时间

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

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