深圳市亦诺微医药科技有限公司

存续
C轮

公司全称：深圳市亦诺微医药科技有限公司

国家/地区：中国/广东

类型：免疫治疗创新生物药物研发商

公司介绍：

亦诺微医药是一家专注于临床需求导向的抗肿瘤与其他疾病的药物载体开发的平台型生物技术公司，致力于通过自主知识产权精准基因工程化技术，利用药物天然递送机制，研发新一代复制和非复制型疱疹病毒载体及外泌体递送载体。公司发展建设了完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺的OVPENS（Open Vector+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台，用于支持Best in Class的单药管线与联合用药的研发及商业化进程。公司拥有丰富的产品管线覆盖实体瘤与血液肿瘤、各种阶段的肿瘤患者以及免疫治疗失效和罕见肿瘤患者；用药途径覆盖从瘤内注射、静脉注射到腔内给药，从单药到与免疫治疗、细胞治疗、小分子药物等多种联合用药，是公司载体技术在肿瘤领域的有力验证。截至今日，公司首批三款溶瘤病毒产品在中美两地进行I期、II期共6项包括单药和联用的临床研究。

基本信息

成立时间：

2015-05-27

员工人数：

不明确

联系电话：

28291816

联系邮箱：

nicole.zhang@immviragroup.com

地址：

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1301-76号银星智界二期1号楼B301-B302

公司官网：

immviragroup.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

体内基因治疗
治疗技术
药物治疗
重组病毒
抗体药物
基因疗法
靶向治疗

热门标签：

基因疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

张昕莹

经营状态:

存续

成立日期:

2015-05-28

统一社会信用代码:

914403003222475670

组织机构代码:

32224756-7

工商注册号:

440301503503710

纳税人识别号:

914403003222475670

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2015-05-28至2035-05-28

行业:

研究和试验发展

登记机关:

深圳市市场监督管理局

经营范围:

肿瘤的免疫治疗新药开发与靶向治疗新药开发；病毒治疗新药开发；从事货物及技术进出口（不含分销、国家专营专控商品）；实验室试剂、化学原料（以上除危险品、易制毒类化学品）、实验室耗材的技术开发、技术服务、销售。（涉及许可证的凭证经营，国家禁止和限制的除外；依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。以上经营范围不含医疗机构、人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用等国家规定实施准入特别管理措施的项目，涉及备案许可资质的需取得相关证件后方可实际经营。

主营业务:

——

注册地址:

深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1301-76号银星智界二期1号楼B301-B302

企业动态

ImmVira MVR-T3011临床试验数据公布，为膀胱癌治疗带来新希望

2026-06-01 00:00:00

ImmVira公司宣布，其领先的单核细胞活化免疫疗法候选药物MVR-T3011的初步IIa期临床试验数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。截至2026年1月31日，MVR-T3011在非响应性原位癌（CIS）中实现了100%的完全缓解率（CRR），在乳头状（Ta/T1）肿瘤中实现了90%的无复发生存率（RFS）。MVR-T3011旨在将强大的局部和系统性抗肿瘤免疫直接输送到膀胱，为这一高需求人群提供潜在的器官保留治疗选择。该试验共招募了46名病理确诊的非响应性高风险NMIBC患者，结果显示MVR-T3011在CIS和乳头状（Ta/T1）疾病环境中均表现出有意义的临床疗效和良好的安全性。ImmVira公司表示，这些IIa期结果在ASCO 2026年会的公布对ImmVira和更广泛的NMIBC社区来说是一个重要的里程碑。MVR-T3011通过直接抗肿瘤活性在CIS和免疫抑制在乳头状（Ta/T1）疾病中显示出巨大的治疗潜力。

ImmVira在SUO 2025年会上展示HSV-1溶瘤病毒产品MVR-T3011的最新临床试验数据

2025-12-04 00:00:00

ImmVira集团在2025年12月3日宣布，在泌尿外科肿瘤学会（SUO 2025）第26届年会上展示其领先HSV-1溶瘤病毒产品MVR-T3011的最新临床试验数据。该研究针对高风险BCG无反应性非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，在两个剂量水平下进行膀胱内注射。数据显示，MVR-T3011在安全性、耐受性方面表现良好，大多数治疗相关不良事件（TEAEs）为1级或2级。根据Frost & Sullivan的报告，膀胱癌是全球最常见的10种实体瘤之一，NMIBC占所有新诊断膀胱癌病例的约75%。目前，高风险NMIBC的标准治疗方案为卡介苗（BCG），但由于全球供应短缺，BCG的可用性受到显著限制。ImmVira表示，MVR-T3011有望成为治疗高风险、BCG无反应性NMIBC的新一代疗法。

ImmVira 宣布在多区域 II 期临床试验中完成首例患者给药，该试验评估 MVR-T3011 溶瘤免疫疗法在 BCG 无反应的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中的作用

2025-06-10 00:00:00

ImmVira公司宣布，其领先产品MVR-T3011在多区域II期临床试验中，首例NMIBC患者已开始接受治疗。该试验在2024年ESMO年会上报告了初步疗效数据，显示在2×10^9 PFU剂量组中，MVR-T3011在BCG失败的NMIBC患者中表现出令人鼓舞的80%以上的完全缓解率。截至2025年4月30日，16例可评估的乳头状疾病患者数据更新结果显示，Kaplan-Meier 3个月无复发生存率超过80%。根据与美国FDA的讨论和批准，该II期试验的主要目标是进一步确认MVR-T3011膀胱内给药的推荐剂量，并基于此评估MVR-T3011在BCG无反应性NMIBC患者中的抗肿瘤疗效。ImmVira计划在美国和中国15-20个癌症中心招募合格患者，以评估包括CRR、无事件生存率和RFS率在内的临床疗效参数。同时，还将评估安全性和药代动力学数据。ImmVira创始人兼首席执行官周国英博士表示，这一多国II期研究的启动对ImmVira来说是一个重大里程碑。MVR-T3011是一种新型溶瘤免疫疗法，结合了专有的复制性溶瘤病毒骨架和PD-1 Ab和IL-12的递送表达。它能够增强肿瘤微环境中的免疫反应，并延长早期抗肿瘤疗效。ImmVira致力于成为全球膀胱癌治疗的领导者，优先考虑这一适应症，并已在美中开展临床试验。

ImmVira 在 2025 AACR 年会上公布了通过对流增强递送靶向恶性胶质瘤的溶瘤产品 MVR-C5252 的临床结果

2025-04-28 00:00:00

ImmVira在2025年美国癌症研究协会年会上公布了其针对恶性胶质瘤的溶瘤单纯疱疹病毒产品MVR-C5252的I期临床试验结果。该产品基于公司专有的OVPENS平台开发，旨在通过“溶瘤+免疫激活”的协同抗肿瘤效应，针对恶性胶质瘤进行精准杀伤。MVR-C5252已在美国和中国获得 Investigational New Drug批准，并获得FDA的孤儿药指定。该I期试验与杜克大学合作进行，采用经颅脑内给药的“CED”技术，为五名复发高级别胶质瘤患者提供治疗。试验结果显示，患者表现出动态免疫反应和预期的生物活性，同时未出现严重不良事件，显示出MVR-C5252的良好安全性。ImmVira致力于通过使用溶瘤单纯疱疹病毒和工程化外泌体等新型模式，开发针对复杂和挑战性疾病的先进疗法。

亦诺微溶瘤产品MVR-T3011 IT头颈癌瘤内注射治疗获FDA快速通道认证

2024-03-15 10:40:00

亦诺微医药宣布其溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT获得美国FDA快速通道认证，用于治疗头颈部鳞状细胞癌。该认证基于其在临床试验中展现的疗效和安全性，旨在加速审查流程，解决HNSCC未满足的医疗需求。MVR-T3011 IT是一款基于新型疱疹病毒的创新产品，具有克服免疫抑制的潜力，有望为HNSCC患者带来新的治疗选择。亦诺微医药致力于研发合成生物载体递送平台，拥有OVPENS平台和三大子平台，支持肿瘤治疗产品的研发和商业化。

全球首款静脉疱疹溶瘤产品MVR-T3011 IV成功完成美国临床I期，安全性数据良好

2023-11-10 08:02:00

亦诺微医药宣布其静脉溶瘤产品MVR-T3011 IV在美国完成临床I期试验，结果显示安全性良好，部分适应症显示理想疗效。试验共入组18人，17例发生治疗相关不良事件，均为1-2级，未发生3级以上事件。12例可评估患者中，肿瘤负荷明显减小。同时，公司在中国开展多项临床探索研究，结合中美数据，制定II期注册性临床开发策略。MVR-T3011 IV作为全球首款静脉疱疹溶瘤病毒产品，有望加速推进结直肠癌、非小细胞肺癌等瘤种的临床探索。亦诺微医药致力于研发合成生物载体递送平台，拥有溶瘤病毒、肿瘤疫苗、生物工程化外泌体等子平台。

全球首个静脉溶瘤产品 MVR-T3011 IV 在美国成功完成 I 期临床研究，获得出色的安全性结果

2023-11-10 08:00:00

ImmVira宣布其静脉注射溶瘤病毒产品MVR-T3011 IV在美国的I期临床试验成功完成，产品表现出优异的安全性结果和初步疗效。试验中，17名患者中有94.4%经历了治疗相关不良事件，其中88.89%与药物相关，所有不良事件均为1级或2级。目前，有12名可评估的患者，其中子宫内膜癌、阑尾癌和胆囊癌患者的肿瘤负荷显著减少。同时，公司在中国的多项肿瘤类型上开展了一系列临床探索性研究，旨在制定针对注册II期临床试验的开发策略。ImmVira首席执行官表示，公司对MVR-T3011 IV的临床探索充满信心，并致力于加速在结直肠癌、非小细胞肺癌等领域的临床研究，包括与免疫检查点抑制剂或化疗的联合治疗，以尽快将静脉溶瘤病毒治疗的好处带给癌症患者。

ImmVira 在 ASCO 2023 上展示了两款专有产品的最新令人鼓舞的临床结果

2023-06-07 08:00:00

ImmVira在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上提交了四篇关于MVR-T3011 IT（瘤内注射）和MVR-T3011 IV（静脉注射）的I/II期临床试验摘要，其中一篇被选为壁报讨论。MVR-T3011 IT在中国和美国进行的临床试验结果显示，作为单药和联合疗法，该药物在治疗多种肿瘤，如头颈癌、肉瘤、黑色素瘤和乳腺癌等，表现出良好的临床疗效和安全性。MVR-T3011 IV作为全球首个静脉注射的oHSV产品，也显示出令人鼓舞的安全性特征。此外，MVR-T3011 IT和MVR-T3011 IV是基于MVR-T3011的两种不同产品，旨在通过增强肿瘤微环境的免疫反应来治疗癌症。ImmVira是一家专注于开发和合成生物矢量递送平台的生物技术公司，拥有OVPENS平台和多个子平台，支持其研发、临床试验和商业化。

AACR 2023 |ImmVira 在 AACR 年会上展示了首个 CAR-T 使能溶瘤产品 MVR-T7011 的临床前研究结果

2023-04-19 08:29:00

ImmVira在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上通过海报形式首次公布其CAR-T疗法增强剂oHSV产品MVR-7011的预临床研究结果。MVR-7011利用oHSV作为载体，安全稳定地将CAR-T治疗血液恶性肿瘤成功应用的生物标志物传递到靶肿瘤细胞膜上，实现长期持续表达。该产品无需对现有CAR-T疗法进行修改，即可应用于实体瘤治疗。MVR-7011能够在肿瘤细胞表面特异性地表达CD19和BCMA生物标志物，同时不损害正常组织，确保其安全性。此外，MVR-7011还携带CCL5、PD-1抗体和IL-12基因，进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。预临床研究表明，MVR-7011能够激活CAR-T细胞增殖，对多种实体瘤产生协同抗肿瘤效果。ImmVira的这项创新技术有望拓宽CAR-T疗法的临床应用范围，从血液肿瘤扩展到实体瘤。

ImmVira靶向恶性胶质瘤的溶瘤产品MVR-C5252获得NMPA中国临床试验批准

2023-03-30 08:00:00

ImmVira宣布其针对恶性胶质瘤的溶瘤病毒产品MVR-C5252获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准进入中国 Phase I临床试验，此前该产品还获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。公司与国内生物制药企业中国资源生物医药（CRBio）合作开发MVR-C5252，并计划与美国杜克大学合作进行临床研究，首次采用对流增强给药（CED）方法。这些多元化的合作模式反映了ImmVira产品受到国内外知名药企和科研机构的认可，同时加速了公司在中美两国的临床开发，旨在为肿瘤患者提供新的治疗选择。MVR-C5252基于ImmVira的OVPENS平台开发，旨在治疗中枢神经系统肿瘤，具有精准杀瘤细胞的同时保持安全性，并携带特定治疗性外源基因以促进肿瘤微环境的免疫反应。此外，Daiichi Sankyo公司的溶瘤疗法Delytact在日本获得治疗恶性胶质瘤的批准，成为全球首个获准用于脑肿瘤的OV疗法，进一步验证了HSV-1模式的有效性。ImmVira是一家专注于开发和合成生物矢量递送平台的生物技术公司，拥有OVPENS平台和三个衍生子平台，支持肿瘤和非肿瘤领域的研发、临床试验和商业化。

ImmVira 临床快照：瘤内注射 OV （MVR-T3011 IT）单一疗法治疗黑色素瘤的中位 PFS 为 12.9 个月

2023-02-09 08:00:00

ImmVira公司的新型肿瘤内注射产品MVR-T3011 IT在2023年1月的美国和中国临床研究中展现出积极疗效，对于之前接受过免疫肿瘤治疗的黑色素瘤患者，单药治疗显著延长了无进展生存期至中位值12.9个月。这一结果表明，MVR-T3011 IT在逆转免疫检查点抑制剂耐药性方面具有潜力。与同阶段患者的临床研究相比，MVR-T3011 IT单药治疗的疗效令人鼓舞。此外，ImmVira公司还计划在黑色素瘤患者中进行与罗氏公司MEK抑制剂Cobimetinib的联合治疗临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-10-27

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮

招商局中国基金;
乾道基金;
[+1]

——

2022-10-02

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

——

2021-01-01

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

澜亭资本;
招商资本;
[+6]

——

2020-09-23

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

瑞慈医疗投资;

——

2020-06-15

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

杏泽资本;
华盖资本;
[+2]

——

2019-01-31

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

力合科创;
薄荷天使基金;
[+4]

——

2017-09-20

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

涌铧投资;
勤智资本;

——

2016-09-13

深圳市亦诺微医药科技有限公司

免疫治疗创新生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

涌铧投资;
勤智资本;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

深圳市亦诺微医药科技有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯