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Centessa Pharmaceuticals PLC

  • 存续
  • 上市
公司全称:Centessa Pharmaceuticals plc
国家/地区:英国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Centessa Pharmaceuticals plc于2020年10月26日在英国注册成立。他们是制药公司,旨在通过大规模应用以资产为中心的研发逻辑,为患者开发和提供改变生命和增强生命的药物。

基本信息

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-617-4685770

地址:

3rd Floor 1 Ashley Road Altrincham Cheshire WA14 2DT United Kingdom

公司官网:

www.centessa.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Samarth Kulkarni ——
Non-Executive Director 薪酬:
个人简介:——
Mary Lynne Hedley ——
Non-Executive Director 薪酬:
个人简介:——
Francesco De Rubertis ——
Non-Executive Director and Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Arjun Goyal ——
Non-Executive Director 薪酬:
个人简介:——
Brett Zbar ——
Non-Executive Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Actinium Pharmaceuticals公司宣布任命Steffen Heeger博士为首席医疗官。Heeger博士拥有放疗专业知识、全球肿瘤药物开发领导经验和上市公司经验。在他的职业生涯中,Heeger博士将多个项目从IND提交到全球临床批准,包括畅销药Erbitux®,并曾作为CMO领导一家被以14亿美元收购的肿瘤公司。最近,Heeger博士担任一家处于临床试验阶段的放疗公司CMO,推动了与Actinium的ATNM-400资产直接相关的PSMA项目。Actinium公司正准备在2026年下半年推进Actimab-A、ATNM-400和Iomab-ACT的关键数据读出和扩大临床试验,Heeger博士的任命正处于这一关键时刻。Actinium公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示,Heeger博士的背景非常适合挖掘Actinium产品管线中的价值。Heeger博士在血液肿瘤和实体瘤方面的经验与Actinium的战略重点非常契合。Heeger博士在加入Actinium之前,曾担任Full-Life Technologies的CMO,领导了公司的放疗管线开发,包括将三个靶向放射性偶联化合物从临床前阶段推进到临床阶段。他还曾在Pega-One和NBE-Therapeutics担任CMO,并在MorphoSys AG担任副总裁兼临床开发负责人。Heeger博士拥有德国海德堡大学的医学博士和医疗保健管理硕士学位,并在肿瘤学和放射性药物研究方面发表了20多篇同行评审论文。
Centessa制药公司宣布,其董事会已任命Mario Alberto Accardi博士为公司首席执行官(CEO)和董事会成员,自2026年1月1日起生效。Accardi博士将接替Saurabh Saha博士,后者将从CEO和董事会成员的职位上退任。Accardi博士在Orexin Program担任总裁和创始人,拥有对 Orexin 生物学的深入理解和长期愿景。Centessa正在开发一系列潜在最佳类别的OX2R激动剂,用于治疗神经、神经退行性和神经精神疾病。Accardi博士在加入Centessa之前,是Orexia Therapeutics的创始人和CEO,该公司专注于开发治疗嗜睡症和其他睡眠觉醒障碍的Orexin激动剂。
Nxera Pharma公司今日宣布了一项专注于高效平台、项目和产品的重组计划,旨在集中投资和资源,以实现到2030年净销售额达到或超过500亿日元和运营利润率达到或超过30%的愿景。重组计划包括研发重点和项目优先级调整、领导团队和员工精简、维持强劲的现金状况和调整核心成本基础。Nxera Pharma公司将在其研发日网络直播中讨论这一重组计划,并介绍了相关细节。
Centessa Pharmaceuticals plc,一家处于临床试验阶段的制药公司,宣布已完成1.16亿美国存托股(ADS)的承销公开募股,每股ADS的公开售价为21.50美元。此次公开募股预计将为Centessa筹集约2.5亿美元的总收入,在扣除承销折扣、佣金和Centessa支付的费用后。所有在此次公开募股中出售的ADS均由Centessa提供。预计此次公开募股将在2025年11月14日或之前完成,具体取决于常规的关闭条件。Centessa还授予承销商在公开募股价格基础上,额外购买至多1,744,186ADS的30天期权。Jefferies、Leerink Partners、Evercore ISI和Guggenheim Securities共同担任此次公开募股的联合簿记经理。Oppenheimer & Co.、Truist Securities和LifeSci Capital担任联合主承销商。这些ADS是根据于2024年9月11日提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格注册声明提供的,并在提交后自动生效。初步的补充招股说明书和相关初步招股说明书将提交给SEC,并在SEC的网站上提供。最终补充招股说明书和相关招股说明书将在可用时从指定的机构获取。本新闻稿不构成出售或购买这些证券的要约,也不构成在任何此类要约、招揽或销售在未经此类州或司法管辖区证券法注册或认可之前为非法的州或司法管辖区内的要约、招揽或销售。关于Centessa Pharmaceuticals,该公司致力于发现、开发和最终交付对病人具有变革性的药物。公司正在开创一种新的潜在疗法类别,针对 orexin受体2(OX2R)激动剂程序治疗过度日间嗜睡(EDS)、注意力受损、认知缺陷、疲劳和其他症状,这些症状跨越神经、神经退行性和神经精神疾病。本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述可能基于截至本新闻稿发布日的当前预期、估计和预测,并受多种风险和不确定性影响,可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。与公开募股的完成和满足与公开募股相关的常规关闭条件相关的风险和不确定性被描述在公司的年度报告10-K、季度报告10-Q和其他报告中,这些报告已存档于美国证券交易委员会。公司明确否认对任何前瞻性陈述进行更新的义务,除非法律要求。
Centessa Pharmaceuticals plc,一家处于临床试验阶段的制药公司,宣布开始进行美国存托股份(ADSs)的承销公开募集,每份ADS代表一股普通股。Centessa计划授予承销商30天内购买额外ADSs的30%期权。此次公开募集受市场和其他条件影响,无法保证是否以及何时完成,或公开募集的实际规模和条款。Jefferies、Leerink Partners、Evercore ISI和Guggenheim Securities将担任联合簿记经理。Centessa致力于发现、开发并最终交付对病人具有变革性的药物,其研发重点在于治疗过度日间嗜睡(EDS)、注意力障碍、认知缺陷、疲劳和其他神经、神经退行性和神经精神疾病症状的新疗法。本新闻稿不构成出售或购买证券的要约,也不构成在任何州或司法管辖区(在注册或根据该州或司法管辖区证券法进行资格认定之前,此类要约、招揽或销售均属非法)的任何证券销售。Centessa的年度报告、季度报告和其他报告在美国证券交易委员会(SEC)存档,其中详细描述了与我们的项目和运营相关的风险。
Centessa制药公司,一家致力于发现和开发变革性药物的临床阶段制药公司,宣布其管理团队成员将参加以下投资者会议:包括Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Jefferies全球医疗保健会议、Piper Sandler第37届医疗保健会议、Evercore第八届医疗保健会议以及Oppenheimer罕见病峰会。会议的具体日期和时间以及网络直播和录音的访问方式将在Centessa制药公司的投资者关系部分提供。Centessa制药公司专注于开发针对过度日间嗜睡、注意力障碍、认知缺陷和疲劳等症状的新疗法,这些症状可能出现在神经、神经退行性和神经精神疾病中。更多信息可访问公司网站www.centessa.com。
Centessa制药公司公布了其OX2R激动剂项目的最新进展,包括正在进行中的ORX750 Phase 2a研究的初步数据。ORX750在治疗1型嗜睡症(NT1)、2型嗜睡症(NT2)和特发性嗜睡症(IH)方面展现出潜力。初步数据显示,ORX750在所有三个适应症的低剂量下均取得了统计学上显著、临床上有意义的剂量依赖性结果。此外,公司还报告了ORX142和ORX489的进展,预计将在2026年第一季度开始患者研究。Centessa制药公司还公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,现金、现金等价物和投资总额为3.49亿美元,预计将支持到2027年中期的运营。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-05-28

Centessa Pharmaceuticals PLC

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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交易事件

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主要参与方
其他参与方
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按季度
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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