Avirmax Biopharma Inc

公司全称：Avirmax Biopharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Avirmax Biopharma, formerly known as Avirmax, is a biotechnology company focused on developing adeno-associated virus (AAV) vector-based therapeutics for the potential treatment of ocular diseases.In February 2023, the company changed its name from Avirmax to Avirmax Biopharma. Previously, Avirmax Biopharma Inc (ABI) had been listed as a subsidiary of Avirmax Inc. The company had also spun off Avirmax CMC, focused on recombinant adeno-associated virus (rAAV) bioprocess development and manufacturing related services

基本信息

地址：

22421 Hesperian Blvd. HAYWARD CALIFORNIA 94541; US; Telephone: +14086017684;

公司官网：

avirmax.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Avirmax Inc.在ARVO年会上展示眼部遗传医学项目进展

2026-04-27 23:30:00

Avirmax Inc.将在2026年5月3日至7日在科罗拉多州丹佛举行的ARVO年会上发表两篇科学报告。公司首席执行官兼首席科学官Shengjiang Liu博士将介绍ABI-110基因治疗药物在眼科新生血管性疾病治疗中的应用，同时Sameera Peraramelli博士将探讨利用ddPCR和蛋白质定量分析提高AAV特异性载体基因组确定的准确性。Avirmax Inc.致力于开发针对眼科疾病的rAAV介导的疗法，其展示将包括其专有的靶向黄斑的AAV载体N54、载体制造、测试与质量控制，以及精确的载体基因组滴度测定对于临床试验中准确剂量递送的重要性。此外，公司将在展位#5028展示其最新进展和全面的数据包。

Avirmax Biopharma Inc. 获得 I/IIa 期试验的 IND 批准，用于治疗包括 PCV 在内的湿性 AMD

2024-05-31 05:45:00

Avirmax Biopharma宣布获得美国FDA批准，开始针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）及多灶性脉络膜血管病变（PCV）的基因治疗药物I期/IIa临床试验。该药物利用工程化腺相关病毒（AAV）载体，旨在评估其安全性、耐受性和初步疗效。AMD和PCV是导致老年人视力丧失的主要原因，目前治疗选择有限。Avirmax Biopharma的基因治疗旨在提供长期治疗效果，减少频繁注射的需求。试验将在美国多个临床中心进行，主要目标是评估AAV载体介导的基因治疗的安全性及耐受性，并评估其对视力的影响。

Avirmax生物制药公司CEO在旧金山眼科学会议上展示青光眼基因治疗进展

2023-02-04 00:15:00

Avirmax生物制药公司（Avirmax Biopharma Inc.，简称ABI）的CEO兼科学总监沈江·肖恩·刘（Shengjiang Shawn Liu）将于2023年2月3日在旧金山圣弗朗西斯威斯汀酒店举办的青光眼360新视野论坛上，展示该公司在青光眼基因治疗创新与发展方面的最新进展。ABI自成立以来一直致力于开发一种有效的基因治疗产品ABI-902，用于治疗青光眼。研究表明，ABI-902通过玻璃体注射，能够在小鼠和部分视神经横断（pONT）的大鼠中保护视网膜神经节细胞（RGC）免受N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）兴奋毒性损伤。ABI-902由Avirmax CMC公司生产。青光眼360新视野论坛已连续举办12年，汇聚了临床、工业、金融和FDA的领导者，共同探讨青光眼治疗的研究创新和进展。青光眼是导致晚期失明的第二大眼病，美国约有300万人，全球约有8000万人受到影响，预计到2040年全球患者数量将增至1.11亿。青光眼导致失明的主要机制是RGC的不可逆死亡。人类眼睛中约有120万至150万个RGC，一旦与青光眼相关的细胞死亡，这些细胞将无法再生。目前市场上的药物主要针对降低眼内压（IOP）并减缓RGC的死亡。改善青光眼患者治疗希望在于同时保护RGC和降低IOP。Avirmax生物制药公司是位于旧金山湾区的Avirmax公司的一个子公司，Avirmax公司专注于利用其专有的蛋白质和rAAV工程技术开发针对眼科疾病的rAAV介导的治疗方法。更多信息请访问avirmaxBP.com。

Avirmax CMC Inc. 获得加州公共卫生部 cGMP 基因治疗载体生产许可证

2022-10-31

Avirmax CMC Inc.成功获得加州公共卫生部批准的cGMP基因治疗载体生产许可证，标志着该公司在Hayward的新设施正式投入使用。该设施采用rBV-Sf9-AAV系统，具备高效、及时、成本效益的生产能力，能够支持临床研究中的rAAV药物产品生产。新设施占地20,000平方英尺，包括开发实验室、测试实验室和cGMP生产区，可提供单批次1016-17个病毒基因组产量，生产周期约两个月。Avirmax CMC Inc.拥有ViroVek Inc.授予的全球独家许可，使用Bac-to-AAV技术进行AAV基因治疗产品的cGMP生产。该技术采用昆虫启动子构建的人工内含子，结合灵活的昆虫病毒表达系统，显著提高了重组昆虫病毒的稳定性、AAV载体的感染性和产量。此外，Sf9细胞培养系统比使用人类或哺乳动物细胞培养系统（如HEK293或HeLa-3细胞）具有更高的病原体安全性。Avirmax CMC Inc.致力于为客户提供从DNA到rAAV药物产品的全方位解决方案，包括rAAV载体设计、分子克隆、表达载体优化、工艺开发、生产、全面载体分析和表征，以及基因治疗产品的监管策略。

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