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Verily Life Sciences LLC

公司全称:Verily Life Sciences LLC
国家/地区:美国/——
类型:健康领域硬件、软件研发商
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公司介绍:
Verily的主业是为健康领域开发硬件和软件。该公司首款产品是用于测试血糖的智能隐形眼镜。后来Verily推出多个医疗项目,其中包括供帕金森患者使用的专用汤匙。Verily目前被编入Alphabet旗下的其它业务当中,其使命是将技术和生命科学结合在一起,以发现有关健康和疾病的新真理。Verily的多学科团队可以访问高级研究工具,大规模计算能力和独特的技术专长。他们与来自整个行业和许多研究领域的合作伙伴合作,以开发新技术,开展研究并创办公司。

基本信息

成立时间:

2015-12-07

员工人数:

500人以上

公司官网:

verily.com

企业画像
行业领域:
应用技术:
  • 检测诊断技术

企业动态

健康科技公司Verily Health推出其首个全国性大型推广活动,旨在通过其免费的AI驱动应用Verily Me帮助数百万用户理解自己的健康状况。Verily Me应用自去年10月推出,并于2月正式脱离测试阶段,通过连接用户与有资质的医生,提供基于医疗记录的健康建议。为扩大宣传,Verily Health与广告代理公司Bartle Bogle Hegarty的纽约分公司合作,推出了“Make it Make Sense”活动。该活动旨在简化患者健康历史的管理,帮助医疗从业者缩小因健康数据分散在不同应用和网页中而可能不明显的服务差距。Verily Me应用还提供AI伴侣Violet,全天候帮助患者处理医疗问题,并提供症状检查评估功能。Verily Health希望通过电视、音频和社交媒体渠道的推广,让更多人了解并受益于该应用。
2026年3月19日,数据平台和技术公司Verily宣布了一轮3亿美元融资。本轮融资由Series X Capital领投,Alphabet、UCHealth、the University of Colorado Anschutz及其他投资者跟投,旨在推进其精准健康人工智能战略的下一阶段。随着本轮融资的完成,Alphabet将成为Verily的重要少数股东,但不再持有控股权。Verily是一家专为推动人工智能赋能的精准健康解决方案而打造的数据平台与技术公司,旨在加速研究进程,并改善个人及社区的医疗护理。凭借其在技术、数据科学和医疗保健领域交汇处的独特定位,Verily将多模态健康数据转化为洞察、模型和行动,使医疗保健更加个性化、可预测且精准。
Verily Life Sciences与三星电子美国宣布合作,将三星Galaxy Watch 8与Verily的精准健康平台Pre结合,提供集成的解决方案,用于生成证据和监测现实世界人群。这一联合产品旨在通过结合先进的健康分析和消费级可穿戴设备数据,加速生命科学和政府客户的研究。Verily将完全集成来自三星Galaxy Watch的传感器数据,并在其基于Verily Pre平台的Viewpoint Evidence解决方案中使其可访问,该解决方案允许研究赞助商运行现实世界研究,并使用可重新接触的参与者群体。赞助商将使用Verily Pre数据解决方案,包括Refinery进行数据协调和Workbench进行分析和建模。Verily将提供基于AI/ML的分析和数字测量专业知识,以及全面的临床试验支持,涵盖监管、开发、运营和合规。三星Galaxy Watch在心率、血氧和身体成分等多个健康指标上已得到验证,并获得FDA对包括中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停评估和不规则心律通知等功能的批准。此次合作将使研究客户能够利用消费友好型设备在临床研究中更容易参与,同时允许赞助商使用先进的生物标志物生成高质量数据。作为合作的一部分,两家公司还将探索开发新的和改进的端到端临床研究解决方案。
精准健康人工智能公司Verily近日宣布推出一款新的消费者健康应用Verily Me,该应用将在HLTH USA 2025活动中展出。Verily Me旨在填补医疗服务中的空白,并使人们能够随着时间的推移保持对自身健康状况的了解和参与。应用内用户可以享受个性化治疗建议等个性化医疗服务。根据Verily赞助的一项哈里斯民意调查,75%的美国人都希望有一个能够提供个性化健康建议并帮助他们更好地了解自身健康状况的应用。Verily Me应用将用于Verily的Lightpath 1个性化护理计划中,该计划由雇主、支付方和药房福利经理资助,以惠及员工或会员。Verily自2018年以来一直为患者提供虚拟护理解决方案,Verily Me应用基于Verily的精准健康平台Pre构建,该平台将复杂的多模态数据集转换为AI赋能的医疗服务。Verily Me应用目前处于测试阶段,可在Apple和Google Play应用商店下载。
Kyverna Therapeutics在ACR Convergence 2024会议上宣布,KYV-101治疗严重狼疮性肾炎(LN)的患者显示出积极的持续疗效和持久性,6个月随访后,所有接受目标剂量治疗的患者在多个关键临床指标上均持续显示疗效和持久性。KYV-101治疗继续显示出强大的安全性和耐受性,未观察到高等级的CRS或ICANS。Kyverna将与领先的学术合作者一起,在11月18日的公司研讨会上展示这些数据,研讨会的主题为“KYV-101抗CD19 CAR T细胞疗法:自身免疫疾病治疗的未来”。Kyverna还将在会议上展示关于下一代方法的数据,包括Ingenui-T,这是一种使用自体全血作为起始材料的3天制造工艺,旨在提高患者体验,消除血浆分离,可能带来便利性、可及性和总体成本降低。此外,Kyverna还将分享与Verily Life Sciences和埃尔兰根大学合作进行的关于通过CD19 CAR T细胞疗法进行深度B细胞耗竭的免疫重置的分子机制的研究结果。
Galvani Bioelectronics,一家由GSK和Verily Life Sciences合作成立的临床阶段制药公司,专注于开发针对性的神经调节疗法,宣布正在招募患有类风湿性关节炎(RA)患者的随机对照临床试验的第二阶段。这一进展得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,基于对首批患者安全性和初步有效性的审查。美国多地的患者,包括纽约市、达拉斯-沃斯堡、奥斯汀、圣安东尼奥、洛杉矶、波特兰、阿勒格尼和哈格斯特夫特,以及荷兰的阿姆斯特丹和埃因霍温,均可参与研究。该研究使用的实验性治疗方法是首次直接刺激脾神经,Galvani的治疗平台是首个通过电刺激特定内脏器官的神经来治疗疾病。为推动这一积极初步临床结果的临床开发,Raolat Abdulai博士将于8月加入公司担任首席医疗官。Abdulai博士此前在Sanofi担任Dupixent(dupilumab)的全球临床负责人,负责多个适应症的开发,包括最近在欧洲获得COPD生物制剂的首批批准。关于脾神经调节,该技术通过直接向脾脏发送神经信号,在临床前研究中已被证明可以将免疫细胞从促炎状态转变为抗炎状态。目前进行的临床研究正在调查这种转变是否会导致炎症和相关的疼痛减少或消除。Galvani Bioelectronics的平台是一个经过七年研发的重大成果,其核心是一个世界上首个微创植入式神经刺激器。它专门用于内脏器官的神经刺激,并由治疗医生通过无线连接的平板电脑轻松编程。患者也可以通过无线方式监控和控制他们的治疗,并为植入物充电。Galvani Bioelectronics平台目前仅供研究使用,未经批准用于临床试验之外。
Georgiamune与Verily宣布建立战略合作伙伴关系,共同推进新型癌症治疗药物的研发。双方将利用Verily的先进分子和真实世界证据解决方案,支持Georgiamune治疗候选药物的开发,通过发现预测性和结果生物标志物。合作将致力于提高临床试验效率,通过整合临床试验数据和纵向真实世界数据来源。此次合作创新了临床试验的进行方式,通过结合不同数据模式来识别最有可能从Georgiamune新型疗法中受益的患者群体,并提供了对参与者随时间对疗法反应的更全面分析。合作的第一步是,双方将使用Verily的Immune Profiler对GIM-122进行免疫图谱分析,GIM-122是一种首创的双功能抗体,目前正在进行一项针对成人晚期实体瘤的1/2期临床试验,以评估其安全性、耐受性和抗肿瘤活性。Georgiamune将利用Immune Profiler评估GIM-122的药代动力学效应并调查患者的免疫反应。作为合作的一部分,两家公司还计划扩展到Georgiamune在癌症和其他治疗领域开发的其它资产,包括自身免疫疾病。
Tonix Pharmaceuticals宣布,美国国防部向北卡罗来纳大学创伤恢复研究所授予300万美元的拨款,以支持一项针对TNX-102 SL(环苯扎平盐酸舌下片)治疗急性应激反应、急性应激障碍和创伤后应激障碍的180名患者随机、安慰剂对照试验。该研究旨在评估TNX-102 SL降低急性创伤患者不良反应(包括急性应激反应、急性应激障碍和创伤后应激障碍)频率和严重性的潜力。试验预计将在2024年初开始,将招募约180名创伤幸存者,在美国各地的研究地点进行。
Sosei Heptares在2022年取得显著进展,成功实施新领导团队的明确战略,以加速公司增长和发展。公司通过内部创新和合作扩展其G蛋白偶联受体(GPCR)药物发现平台,与全球生物制药公司建立和推进伙伴关系,并建立敏捷、可扩展的临床开发和商业化业务。2022年,Sosei Heptares与Lilly、Pfizer、AbbVie等公司达成多项合作,获得巨额前期付款和里程碑付款。此外,公司还与牛津大学、KU Leuven等机构合作,开展针对胃肠道和免疫疾病的研究。财务方面,2022年总收入为155.69亿日元,研发支出为74.54亿日元,经营利润为34.36亿日元。
美国北卡罗来纳大学(UNC)获得国防部300万美元资助,用于一项针对创伤患者进行的180名患者的随机、安慰剂对照试验,旨在评估ACER-801(osanetant)减少急性应激障碍和创伤后应激障碍(PTSD)频率和严重性的潜力。该研究由UNC创伤恢复研究所主持,计划在2023年上半年开始患者招募,试验将在多个地点进行,并基于UNC领导的AURORA研究的基础和基础设施。ACER-801是一种针对NK3R受体的药物,其作用机制与神经系统的生理和病理过程相关,动物模型显示其可以阻断恐惧/压力敏感化的关键步骤。
2022年9月11日,当地时间9月9日,谷歌母公司Alphabet旗下医疗健康子公司Verily宣布了由Alphabet牵头的10亿美元投资,将用于支持Verily健康业务的扩张,包括医疗数据平台、研究和护理及相应的基础技术等。Verily还将考虑进一步投资于战略伙伴关系、全球业务发展和潜在的收购。Verily创始人安迪·康拉德(Andy Conrad)将卸任CEO并成为董事会的执行主席,现任总裁斯蒂芬·吉列特(Stephen Gillett)将晋升为首席执行官,这两项变动将在2023年1月生效。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-19

Verily Life Sciences LLC

健康领域硬件、软件研发商

综合服务
软件服务

未公开

2022-09-11

Verily Life Sciences LLC

健康领域硬件、软件研发商

综合服务
软件服务

未公开

2020-12-18

Verily Life Sciences LLC

健康领域硬件、软件研发商

综合服务
软件服务

未公开
——

2019-01-03

Verily Life Sciences LLC

健康领域硬件、软件研发商

综合服务
软件服务

未公开
——

2017-01-26

Verily Life Sciences LLC

健康领域硬件、软件研发商

综合服务
软件服务

战略投资
——
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