Mountain Valley MD Holdings Inc
公司全称：Mountain Valley MD Holdings Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Mountain Valley MD Holdings Inc operates as a holding company
基本信息
企业动态
The More Life Company Corp. 更名并更改交易代码
2026-08-21 05:00:00
The More Life Company Corp.（原Mountain Valley MD Holdings Inc.）宣布完成公司名称变更，并宣布其普通股将继续在OTC ID下以新的交易代码“TMLCF”进行报价，自2026年8月21日开始交易。公司于2026年8月20日在加拿大证券交易所以其新名称和交易代码“MLCO”开始交易。公司的新CUSIP号码为616536108，新的ISIN为CA6165361081。The More Life Company Corp.是一家生命科学公司，专注于商业化农业和人类健康的专有和许可技术。公司在农业领域推进Agrarius™生物植物信号技术，旨在支持作物产量、韧性和更有效利用农业投入。在人类健康领域，公司推进其专利的Quicksome™口服配方和递送技术，使用专有配方和稳定分子将活性成分封装到旨在提高其递送、稳定性和性能的产品格式中。公司正在营养补充剂、制药和配方市场寻求应用。公司的专利Quicksol™技术旨在提高大环内酯的溶解性，并支持其在人类和动物健康应用中的潜在用途。通过其技术、商业关系和科学开发计划，The More Life Company致力于将生物创新转化为可衡量的实际性能。
Mountain Valley MD Holdings Inc.任命五位新顾问并授予股票期权
2026-08-04 20:45:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（简称MVMD）宣布任命五位新顾问，并授予部分顾问和咨询人员股票期权。这些顾问将提供战略咨询服务，涵盖临床和消费者健康、再生农业、媒体和战略传播、技术、知识产权、商业发展、治理和美国资本市场等领域。此外，公司还授予了总计325万股的激励股票期权，以表彰顾问和咨询人员的贡献，并建立其工作与公司长期价值之间的直接联系。
Mountain Valley MD Holdings Inc.推进Quicksome™下舌给药平台，拓展复合肽市场
2026-05-29 20:30:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（MVMD）宣布其专利Quicksome™下舌给药平台在复合肽市场中的应用进展。公司过去六个月投资于实验室设备，提升内部配方能力，支持与肽类和生物活性化合物等敏感分子的直接工作。MVMD已完成多个肽类产品的下舌配方工作，包括BPC-157、GHK-Cu、KPV、SNAP-8和retatrutide。公司正准备进行剂量最终确定，以应对预期的复合药房商业化机会。MVMD的当前项目专注于评估下舌给药的适用性、配方稳定性和复合药房的商业潜力。公司致力于将Quicksome™打造为一个差异化的给药平台，以促进重要分子从针剂给药和冷藏物流向更易获取的下舌给药形式转变。
Mountain Valley MD Holdings Inc.任命多位顾问并授予股票期权
2026-04-17 20:15:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（以下简称“公司”）宣布任命多位顾问为公司提供战略咨询服务，并授予公司某些董事、高管和顾问股票期权。这些顾问在人类健康、农业、配方科学和资本市场等领域拥有丰富的经验，与公司的战略重点直接相关。此外，公司还授予了总计1510万股的激励股票期权，以激励团队成员和顾问与股东共同为公司的长期价值努力。
Mountain Valley MD Holdings Inc.宣布任命顾问和股票期权授予
2026-04-17 20:15:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（以下简称“公司”或“MVMD”）宣布，由于先前新闻稿中某些顾问的生平信息存在错误，现发布修正和更新版新闻稿。公司已任命以下个人担任顾问，以提供战略咨询服务，任何补偿均受适用证券法及加拿大证券交易所（“CSE”）政策约束。公司还宣布，根据公司股票期权计划，已授予某些董事、高级管理人员和顾问总计151,000,000份激励股票期权，行权价格为每股0.06美元。这些期权可在五年内行使，其中20%在授予日期起生效，30%在授予日期后的六个月纪念日生效，剩余50%在授予日期后的十二个月纪念日生效。
Mountain Valley MD Holdings Inc.完成2000万美元融资及债务转换
2026-04-15 20:00:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（简称“MVMD”）宣布已完成之前宣布的非承销私募配售，融资总额为200万美元（加元，简称“融资”），同时完成了两笔债务转换交易。此次融资将有助于加强MVMD的资产负债表，为其持续执行计划提供支持。在融资中，MVMD发行了8000万股单位，每股价格为0.025加元，总额为2000万美元。每个单位包括一股普通股和一股购买权证。购买权证可在发行之日起12个月内以每股0.08加元的价格行使，并可加速到期。此外，MVMD还完成了两笔债务转换交易，以消除公司的大部分债务并加强其资产负债表。第一笔债务转换交易发行了2264.7万股普通股，价格为每股0.017加元，以结算38.5万加元的债务。第二笔债务转换交易发行了200万股普通股，价格为每股0.05加元，以结算10万加元的债务。
Mountain Valley MD Holdings Inc.发布Agrarius农业产品试验结果更新
2025-12-02 06:45:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（MVMD）近日公布了其Agrarius农业植物信号技术产品在巴西柑橘试验和哥伦比亚牧场草试验中的最新结果。这些试验旨在支持公司客户产品采用策略和商业开发计划。在巴西，MVMD与第三方农业合作伙伴FARMATAC合作，评估Agrarius产品对成熟柑橘果园的影响，初步结果显示出对柑橘黄龙病的可见症状有所减少。在哥伦比亚，MVMD与FEDEGAN合作，进行大规模牧场草评估，初步结果显示出植被健康改善、更快地生长和牧草质量提升。此外，MVMD还在多个作物上进行了Agrarius试验，包括棉花、咖啡、甘蔗、小麦和大麦，以支持其商业扩张目标。
Mountain Valley MD 提供业务更新，推进商业化战略
2025-07-30
Mountain Valley MD Holdings Inc.公布了其商业化的最新进展，涵盖了三个核心领域：营养补充品、农业和畜牧业/水生物种。公司通过其Quicksome和Quicksol技术，在营养补充品领域取得了进展，包括与Circadian Wellness Corp.的合作和新型fenugreek glycosides testosterone formulation的开发。在农业领域，公司通过其Agrarius技术提高了作物产量，并减少了化肥和农药的使用。在畜牧业/水生物种领域，公司通过Soluvec 1%产品为养殖动物和水生物种提供更安全、更有效的解决方案。公司还强调了其在全球多个市场的专利保护和商业化努力。
Mountain Valley MD 提供年终业务更新，推进商业化战略
2024-12-31
Mountain Valley MD Holdings Inc.发布2024年业务更新，重点介绍了其在营养补充品、农业和畜牧业/水生动物三大领域的商业化进展。公司通过其专利的Quicksome技术和Quicksol技术，在营养补充品领域取得显著进展，包括与Circadian Wellness Corp.的合作开发新产品，以及与第三方制造商的合作生产。在农业领域，公司通过其Agrarius农业植物信号技术，在全球多个地区推广产品，并与多个农业品牌合作。在畜牧业/水生动物领域，公司成功将Quicksol技术应用于Ivermectin，开发出Soluvec 1%产品，并在孟加拉国取得初步销售成果。公司预计2025年将继续增长，并为股东带来有意义的结果。
Mountain Valley MD Holdings Inc.与Agrarius Corp.签署了一份修订后的供应和许可协议，获得了其在北美、墨西哥、南美、中美洲和加勒比地区的独家许可权，同时保留全球非独家权利。此举被视为MVMD的重大里程碑，有助于其在农业市场成为关键玩家，并推动投资和增长。Agrarius产品是一种有机产品，旨在提高农作物产量、减少肥料使用并增强对害虫和气候变化的抵抗力。此外，MVMD将实施一个绩效保证计划，只有在农作物达到最低性能提升后，客户才需支付产品费用。MVMD将支付总计132.5万美元的许可费，其中包括108.5万美元的股票和24万美元的现金。交易预计于2024年5月1日完成。
Mountain Valley MD Holdings Inc.完成Soluvec™ 1%的药代动力学研究
2022-06-27 21:00:00
Mountain Valley MD Holdings Inc.（MVMD）宣布成功完成其Soluvec™ 1%的药代动力学研究，该研究比较了在雄性比格犬中肌肉注射（IM）和皮下注射（SC）给药与口服商业品牌伊维菌素给药的效果。研究结果显示，与口服伊维菌素相比，Soluvec™在相同剂量水平（300 mg/kg）下，IM和SC给药的Cmax（平均最大血浆浓度）分别提高了2.6倍和1.6倍。Soluvec™的系统暴露量平均比口服伊维菌素高6.8倍和7.0倍。Soluvec™的SC和IM制剂在给药后迅速吸收，并在研究中维持了比口服伊维菌素更长时间在定量下限之上。MVMD正在准备一份完整的稿件以供发表，并努力完成与FDA进行预先IND会议所需的监管文件，以讨论Soluvec™在505(b)(2)途径下用于伊维菌素的当前适应症（即治疗寄生虫感染）。MVMD的专利技术Quicksol™将应用于伊维菌素，这是世界上唯一一种使用严格由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的辅料的产品，使其成为人类注射的潜在候选药物。
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