旭化成公司，一家多元化的全球公司，宣布计划到2030年对其水岛工厂的运营进行优化。这一举措不会立即影响公司衍生产品的供应。受此计划覆盖的业务在2025财年录得1162亿日元的收入，与材料部门整体13062亿日元的收入相比。这些旨在到2030年完成的措施，与之前宣布的旭化成三井化学乙烯公司（AMEC）停止乙烯生产的计划相一致，进一步推进公司提高资本效率和加强长期盈利能力的努力。该计划包括停止生产苯乙烯单体、低密度聚乙烯（LDPE）和聚碳酸酯二醇（PCD）等产品，并将相关供应链进行重组。这些措施旨在退出盈利性日益具有挑战性的业务，并在全球石化市场中重新构建相关供应链，预计将提高利润率并减少维持这些运营的现金流出，从而能够将资本战略性地重新分配到更高价值的机会。旭化成在其三年中期管理计划“共同开拓”下，通过将过去的增长投资转化为实际回报来提高资本效率和加速收益。为了支持这一计划，公司正在实施结构性改革，将资源引导到其关键增长支柱——制药、重症监护、海外住宅和电子领域。
旭化成公司宣布成功完成对德国生物制药公司Aicuris Anti-infective Cures AG的收购。此次收购是旭化成加速全球专科制药平台建设的关键一步，旨在进一步拓展严重传染病领域。Aicuris的加入为旭化成带来了独特的产品组合和科学能力，增强了其产品管线质量，同时也提供了短期内的商业机会。Aicuris的三项抗病毒资产涵盖了市场化和临床阶段开发，补充了旭化成现有的治疗组合。这些资产针对移植和传染病环境中的增长市场机会，包括从Prevymis®获得的持续版税收入、pritelivir的短期商业机会（美国FDA已授予优先审评，预计2026年第四季度有PDUFA目标日期）以及AIC468作为长期增长动力。旭化成预计到2030年，Aicuris的收益将达到5亿美元，不包括AIC468。此次收购支持了旭化成将制药作为优先增长领域的战略重点，反映了其资本分配和投资组合转型的审慎方法。旭化成计划通过其美国子公司Veloxis Pharmaceuticals， Inc.推进Aicuris的产品组合，Veloxis在移植医学领域是公认的领导者。旭化成预计从2028财年起，收购将对运营收入产生积极贡献。
亚什化学通过其全资美国子公司Veloxis Pharmaceuticals，以7.8亿欧元（约合9.2亿美元）的总价收购了Aicuris的全部股份。此次收购将使亚什化学能够战略性地扩大其针对严重病毒感染的治疗方案组合，解决接受造血干细胞移植、实体器官移植和其他免疫驱动条件患者的关键感染并发症。Aicuris在开发针对免疫系统受损人群的抗病毒疗法方面建立了良好的记录，其旗舰产品PREVYMIS®（由默克公司销售）用于预防特定移植受体的巨细胞病毒感染。Aicuris的后期候选药物pritelivir在针对难治性单纯疱疹病毒感染的全球3期试验中达到了主要终点，并在免疫受损患者中显示出与研究者选择的优越性。此外，公司还拥有AIC468，这是一种准备进入2期临床试验的治疗性候选药物，旨在专门治疗和保护肾脏移植受者免受BK病毒（BKV）复活的潜在严重后果。亚什化学的目标是解决传染病中的严重未满足需求，这与Aicuris为免疫系统受损患者提供创新抗病毒疗法的使命相一致。此次交易预计将在2026年上半年完成。
Veeva Systems宣布，超过100家生物技术公司选择了Veeva Basics来优化其在临床、监管和质量领域的运营。这些公司通过使用Veeva Basics，一个简单且标准化的行业领先解决方案，正在为其业务增长奠定基础。Veeva Basics基于Vault平台，允许生物技术公司无需迁移即可过渡到完整的Vault解决方案。此外，Veeva Basics新增了两个应用，Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用基于成熟的Vault平台，帮助客户随着业务增长而扩展其技术基础设施。多家生物技术公司对Veeva Basics表示认可，认为其有助于标准化流程、提供逻辑的工作流程、SOP和表格库，以及有效的培训。Veeva Systems致力于为生命科学行业提供云工业服务，服务对象包括全球最大的生物制药公司到新兴生物技术公司。
Veeva Systems近日宣布，超过一百家生物技术公司已选择Veeva Basics来优化其在临床、审批和质量领域的业务流程。Veeva Basics是一款简单且行业领先的标准化解决方案，能够适应不断变化的业务需求。该解决方案基于Vault平台，允许生物技术公司无需迁移到全面的Vault解决方案即可获得技术和支持，以实现所有关键业务领域的效率。Veeva Basics还新增了两个应用：Veeva LIMS (实验室信息管理) Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用基于可靠的Vault平台，帮助客户扩展其技术基础设施，以支持其增长。许多生物技术公司表示，Veeva Basics有助于他们实现流程标准化，并提供灵活的解决方案，同时确保能够满足未来的需求。
Veeva Systems宣布，超过100家生物技术公司选择Veeva Basics来发展临床、法规和质量领域的运营。Veeva Basics基于Vault平台，提供预配置和预验证的工业应用，帮助生物技术公司快速部署。Veeva Basics新增两项应用：Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用基于成熟的Vault平台，帮助客户随着公司成长逐步升级其技术基础设施。Veeva Basics旨在通过标准化流程、提供操作流程模板和表格以及简单有效的培训，满足生物技术公司的商业和质量控制需求。
Veeva Systems宣布，超过100家生物技术公司选择了Veeva Basics来提升其在临床、监管和质量方面的运营。Veeva Basics基于Veeva Vault平台，提供预配置和预验证的行业领先应用，便于快速部署。Veeva Basics新增了两个应用：Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用帮助客户随着业务增长而扩展其技术基础设施。Veeva Basics旨在满足生物技术公司在质量控制（QC）和商业需求方面的关键需求，并得到了生物技术公司的积极评价。
德国Wuppertal，2025年10月20日 - Aicuris Anti-infective Cures AG公司在2025年ID Week年度会议上宣布，展示了其两个关键管线项目的新临床数据：Aicuris的领先候选药物Pritelivir和AIC468。Pritelivir在最近完成的III期关键试验中达到了主要终点，显示出在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染方面的统计学优势。AIC468的I期试验结果显示了良好的安全性和药代动力学特性，支持其在肾脏移植受者中进一步开发用于治疗BK病毒感染。Aicuris预计将在2026年提交新药申请（NDA），并积极准备在美国的商业化推广。
德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（p<0.0001）。该试验旨在评估Pritelivir与SoC（研究者选择的福西汀、西多福韦、复合型西多福韦或咪喹莫特）相比，在治疗有或无耐药性（R±R）的免疫受损HSV感染患者中的疗效和安全性。Pritelivir是一种针对HSV解旋酶-引物酶复合物的小分子抗病毒药物，其新颖的作用机制不依赖于病毒酶的激活，因此能够克服对阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦和福西汀等治疗耐药的HSV感染。免疫受损患者特别容易发生严重、持续时间长且难以治疗的HSV感染，这些感染爆发可能导致疼痛性病变，显著降低生活质量，增加住院风险，并导致播散性感染。与SoC相比，Pritelivir表现出优越的疗效、良好的安全性和良好的耐受性，作为一种口服疗法，有潜力解决免疫受损患者的未满足需求。
德国WUPPERTAL，AiCuris Anti-infective Cures AG宣布启动AIC468 Phase 1临床试验，AIC468是一种新型抗病毒药物，旨在治疗肾移植受者中的BK病毒（BKV）感染。BK病毒在肾移植受者中的再激活是一个高未满足医疗需求领域，目前尚无批准的药物治疗方法。该试验将评估AIC468在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。试验由德国进行，包括AIC468的单剂量和多剂量上升。AIC468有望为解决这一关键未满足医疗需求提供一种直接抑制BK病毒复制的靶向治疗选择。AiCuris致力于为免疫系统受损的患者提供治疗解决方案。
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