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Johns Hopkins University

公司全称：Johns Hopkins University

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Johns Hopkins University is an academics and research institute.In January 2012, NexImmune had licensed Artificial IMmune (AIM) nanotechnology for immunotherapy, from Johns Hopkins University.In March 2010, Eisai had granted a non-exclusive US license to its GCPII (glutamate carboxypeptidase II) technology to Johns Hopkins University Brain Science Institute, to generate GCPII inhibitors for CNS and neurodegenerative diseases, including peripheral neuropathy, Alzheimer's disease, stroke and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).In February 2010, Principio had acquired an exclusive worldwide license to commercialize imaging and radiotherapeutic molecules from Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center. The technologies included agents for Epstein Barr Virus (EBV) associated tumors and prostate cancer. Financial details were undisclosed..In October 2009, Myriad Genetics had licensed worldwide exclusive rights from Johns Hopkins University to patents covering PALB2 gen

基本信息

地址：

3400 N Charles St BALTIMORE MARYLAND 21218-2608; US; Telephone: +14105168171; Fax: +14105166025;

公司官网：

www.jhu.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
重组细菌
外泌体药物
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
肿瘤抗原
生物制剂治疗
反义RNA
抗原
嵌合蛋白
纳米药物治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
miRNA
毒素
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
外泌体药物
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

2026年莱姆病基金会年度慈善晚宴筹集90万美元，推动莱姆病研究

2026-05-29 02:00:00

2026年5月28日，美国莱姆病基金会（Bay Area Lyme Foundation）在其年度慈善晚宴LymeAid 2026中筹集了90万美元。晚宴汇集了顶尖科学家、临床医生、患者和拥护者，共同致力于提高莱姆病和其他蜱传感染的诊断、治疗和预防。活动包括颁发最高科学荣誉奖项、展示研究成果、以及宣布新的研究资助计划。莱姆病基金会自成立以来，已资助超过3100万美元的莱姆病研究，支持了75篇同行评审出版物，并与全国58多个机构合作。

Precision for Medicine宣布Paz Vellanki博士加入公司担任临床开发副总裁

2026-05-21 20:47:00

全球生物标志物驱动的临床研究和开发领导者Precision for Medicine宣布，Paz Vellanki博士已加入公司，担任临床开发副总裁，负责肿瘤学领域。Vellanki博士此前在美国食品药品监督管理局（FDA）担任肿瘤学2分部副总监，负责肺癌、头颈癌和罕见肿瘤以及癌症分子亚型的治疗药物的开发和监管决策。她的加入标志着Precision for Medicine在监管领域的专家团队进一步壮大，现在拥有三位前FDA肿瘤学领导者。Vellanki博士的加入将为Precision for Medicine的客户带来前所未有的监管和临床洞察力，帮助他们在日益复杂的监管环境中取得优势。Precision for Medicine总裁Daisy DeWeese-Gatt表示，Vellanki博士的加入是公司发展的重要时刻，有助于加快精准疗法的上市，最终使更多患者受益。

Clearmind Medicine CEO受邀参加联邦政策峰会，探讨迷幻药物疗法的发展

2026-05-15 20:35:00

Clearmind Medicine公司宣布，其首席执行官Dr. Adi Zuloff-Shani受邀参加了在华盛顿特区国家新闻俱乐部举办的年度联邦政策峰会。此次峰会由迷幻药物联盟组织，汇集了美国参众两院成员、联邦官员、全球迷幻生物制药公司首席执行官、知名研究人员、杰出临床医生以及来自约翰霍普金斯大学、哈佛大学和耶鲁大学等美国著名学术机构的教授。Clearmind Medicine正在推进其非致幻迷幻药物候选药物的IIa期临床试验，并期待为有需要的患者提供更多责任发展的迷幻药物疗法。

AI健康科技领导者Welldoc连续四年荣获“最佳整体数字健康公司”奖

2026-05-07 22:00:00

AI健康科技领导者Welldoc近日宣布，连续第四年荣获MedTech Breakthrough Awards颁发的“最佳整体数字健康公司”奖项。Welldoc凭借其临床严谨性和AI技术的持续进化，在数字健康领域展现出领导力和创新精神。公司已发表超过100篇同行评审的学术论文，其中包括43篇专注于AI的研究，并正式成立了Welldoc AI实验室。该实验室与约翰霍普金斯大学和维洛尔理工学院建立了学术合作关系，致力于推进下一代医疗AI的发展。Welldoc平台还获得了DiMe Seal认证，并在FDA提交了连续葡萄糖监测（CGM）-信息葡萄糖预测功能的510(k)上市前通知。Welldoc的CEO Kevin McRaith表示，Welldoc通过结合快速创新和临床医学的严谨要求，为个人提供强大的统一平台，帮助他们管理复杂疾病，同时为临床医生提供优化临床决策的见解。MedTech Breakthrough Awards旨在表彰全球医疗和健康技术领域最具创新性的公司、技术和产品。

Welltory庆祝十周年，推出首个社区项目ELC Lab

2026-05-05 23:21:00

Welltory，一个拥有1700万用户的基于心率变异性（HRV）的压力与能量管理平台，在2026年迎来了其十周年纪念日。作为里程碑事件的一部分，公司推出了ELC Lab，这是一个针对患有影响日常能量和功能慢性病的用户的试点社区项目。Welltory自成立以来，已支持哈佛医学院、约翰霍普金斯大学和亚利桑那州立大学的研究，并与BetterHelp、Stride、Mira、ZingCoach和Lose It等公司合作。目前，Welltory在美国健康与福祉应用中排名前十，服务于全球1700万用户。在过去十年中，Welltory了解到许多用户不仅是在优化日常习惯，他们还在尝试理解不可预测的症状、应对慢性病，并寻找其他地方常常缺失的答案。Welltory推出了ELC Lab，这是一个为患有包括长期COVID、慢性疲劳综合症/纤维肌痛、心源性晕厥等能量限制性条件的用户的同伴支持社区。参与者将被分配到匹配的小组中，由AI辅助的引导员进行指导，为具有相似身体限制的人创造一个可以分享真实生活经验的有序空间。ELC Lab不是一个医疗项目，不提供医疗建议、诊断或治疗，旨在补充而非取代专业护理。Welltory的下一个十年将专注于成为一个适应患有慢性病的人的现实情况的健康平台，帮助他们通过可用数据塑造日常生活。ELC Lab是公司计划推出的几个社区项目中的第一个，以支持这一愿景。

IHI新增四位董事会成员，加强全球健康领导力

2026-05-05 21:02:00

IHI（美国改善医疗保健研究所）近日宣布新增四位董事会成员，以加强其在全球健康、公司治理、技术创新和临床护理领导力方面的领导力。新成员包括来自Hippocratic AI的Bill Hudson、爱尔兰护理经济学家Susan Kent、Financial Health Associates International的Linda McGoldrick以及约翰霍普金斯大学的Cynda Hylton Rushton。这些新成员将带来全球健康、治理、技术和临床领导方面的深厚专业知识，以提升IHI在提升质量、安全、公平和系统规模转型方面的能力。IHI致力于通过创新和领导全球健康和医疗保健的转型改善所有人健康和医疗保健。

Neuraly公司启动针对多发性硬化症的Pegsebrenatide Phase 2临床试验

2026-05-05 00:00:00

Neuraly公司，D&D Pharmatech Inc.的全资子公司，宣布其长效GLP-1受体激动剂Pegsebrenatide（NLY01）在针对多发性硬化症（MS）患者的Phase 2临床试验中已开始给药。多发性硬化症是一种影响全球超过280万人的慢性进行性中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病，通常在20至40岁之间发病。该疾病以免疫介导的髓鞘炎症为特征，破坏神经信号传导，最终导致神经退行性和残疾。目前的治疗方法主要针对炎症活动，而针对神经退行性病变的有效治疗方法仍然有限。Pegsebrenatide是一种专有的长效GLP-1受体激动剂，旨在调节神经炎症通路并保护神经元。在临床前研究中，Pegsebrenatide显示出抑制神经炎症和减缓多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病动物模型疾病进展的能力。该研究由约翰霍普金斯大学的神经病学和流行病学教授Ellen Mowry博士领导，将在多个领先的学术医疗中心进行。这是一项随机、安慰剂对照、双盲研究，约120名进展性MS患者将被随机分配1:1接受Pegsebrenatide或安慰剂每周一次，持续96周。主要终点是基线至正常脑实质体积的变化，通过MRI测量，作为进展性脑萎缩和神经退行性病变的指标。关键次要终点包括正常灰质、丘脑体积和皮质厚度的变化，以及包括扩展残疾状态量表（EDSS）和其他中枢神经系统生物标志物在内的临床结果。Neuraly公司首席执行官Seulki Lee表示，他们很高兴与领先的MS研究中心合作推进Pegsebrenatide的临床开发。

传奇生物宣布聘请知名科学顾问团

2026-05-04 20:00:00

传奇生物（NASDAQ: LEGN）近日宣布聘请一组杰出的科学顾问，以提供战略建议，协助公司在细胞疗法领域推进管线和未来的研究重点。顾问团成员包括在肿瘤学、免疫学、开发和细胞疗法制造领域拥有深厚专业知识的专家。这些顾问将帮助传奇生物确定科学优先事项，并识别新的创新机会。传奇生物计划通过这些顾问的持续参与，在新兴科学、转化研究、临床开发和制造优先事项等方面贡献他们的见解，共同推动公司成为一家端到端细胞疗法公司，并推进下一代管线，以扩大患者访问和开启新的治疗可能性。

SetPoint System评估作为多发性硬化症辅助治疗新疗法的临床试验启动

2026-04-30 00:00:00

SetPoint Medical公司宣布，其首创的研究项目已开始招募患者，评估SetPoint System作为潜在的抗髓鞘再生疗法，用于治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的成人患者。该研究获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的调查性设备豁免（IDE）批准，并获得了突破性设备指定，并被FDA接受进入全面产品生命周期（TPCL）咨询计划（TAP）。该多中心、随机、安慰剂对照的试点研究旨在评估SetPoint System作为标准疾病修饰疗法（DMT）辅助治疗在RRMS成人患者中的安全性和抗髓鞘再生效果。SetPoint System包含一个微型神经刺激器，手术植入左侧迷走神经，每天刺激一分钟。研究将在美国招募多达60名参与者，主要结果将在一年后评估。该研究已在亚特兰大的Shepherd Center的Andrew C. Carlos MS研究所和西雅图的UW Medicine多发性硬化症中心招募患者，其他参与研究的中心包括明尼苏达州的Plymouth的多发性硬化症中心、西弗吉尼亚大学的Morgantown、巴尔的摩的约翰霍普金斯大学、德克萨斯州的奥斯汀的UT Medicine多发性硬化症和神经免疫学中心以及休斯顿的德克萨斯大学健康科学中心。

L-Nutra创始人获2026年生命科学愿景家称号

2026-04-21 21:36:00

L-Nutra公司，一家以科学驱动的长寿营养领导企业，宣布其董事长兼首席执行官Joseph Antoun博士被LA Times Studios评为2026年生命科学愿景家。Antoun博士因将长寿科学从新兴概念推进到临床验证、商业可扩展的类别而获得认可。在他的领导下，L-Nutra在过去十年中成为全球长寿科学公司，推动了“食物即药物”运动，并将营养作为治疗衰老和与衰老相关的疾病的平台。L-Nutra在临床研究方面也取得了进展，包括首次在人类中证明模仿禁食的营养可以激活自噬和细胞再生途径。Antoun博士还领导了L-Nutra长寿营养部门的扩展，与领先医疗机构合作，提供旨在通过基于证据的饮食干预治疗慢性疾病的医疗营养疗法。

基于CSF的变异等位基因频率测量支持脑膜疾病诊断和监测

2026-04-14 22:17:00

一项发表在《Diagnostics》杂志上的同行评审研究表明，通过测量CSF中肿瘤来源的DNA的变异等位基因频率（VAF），使用Summit™液体活检检测，临床医生可以获得支持诊断和治疗反应监测的特定、定量信号。该研究分析了118例疑似中枢神经系统转移性癌症患者的CSF样本，包括乳腺癌、肺癌和其他原发性恶性肿瘤。Summit™在32个基因中的22个基因中识别出临床上有意义的变异。VAF阈值为5%可能成为LMD的有意义标志物。在69%的确诊LMD患者中，VAF超过该阈值，而大多数有实质转移或未确诊LMD的患者VAF低于5%。在影像学和细胞学结果不确定的情况下，升高的VAF促使进一步调查，最终导致确诊LMD。在10例最初被归类为实质转移或疑似LMD的额外病例中，VAF超过5%与后续的临床或病理随访中确诊的LMD相关。对于接受治疗的患者，Summit的连续CSF检测显示VAF变化与临床结果相关。一半的患者（14例中的7例）在重复检测中显示出治疗后VAF降低或消失，与临床改善相关。在一名患者中，VAF的升高可能对应着疾病进展。在三个病例中，重复检测中出现新的变异，表明在脑膜空间内存在克隆进化或空间异质性，这一发现表明连续CSF液体活检可以捕捉肿瘤基因组随时间演变的方式。

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