洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Johns Hopkins University

公司全称:Johns Hopkins University
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Johns Hopkins University is an academics and research institute.In January 2012, NexImmune had licensed Artificial IMmune (AIM) nanotechnology for immunotherapy, from Johns Hopkins University.In March 2010, Eisai had granted a non-exclusive US license to its GCPII (glutamate carboxypeptidase II) technology to Johns Hopkins University Brain Science Institute, to generate GCPII inhibitors for CNS and neurodegenerative diseases, including peripheral neuropathy, Alzheimer's disease, stroke and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).In February 2010, Principio had acquired an exclusive worldwide license to commercialize imaging and radiotherapeutic molecules from Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center. The technologies included agents for Epstein Barr Virus (EBV) associated tumors and prostate cancer. Financial details were undisclosed..In October 2009, Myriad Genetics had licensed worldwide exclusive rights from Johns Hopkins University to patents covering PALB2 gen

基本信息

地址:

3400 N Charles St BALTIMORE MARYLAND 21218-2608; US; Telephone: +14105168171; Fax: +14105166025;

公司官网:

www.jhu.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 外泌体药物
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 类固醇
  • 肿瘤抗原
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 抗原
  • 嵌合蛋白
  • 纳米药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 毒素
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 外泌体药物
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CROSSJECT,一家专注于开发针对紧急情况创新解决方案的特种制药公司,宣布其监督委员会于2026年9月24日一致通过,任命Olivier LACOMBE、Didier MORIN和Lionel SELTZ为董事会成员,立即生效,任期至2029年2月17日。此举旨在为新的工业化阶段提供关键能力。董事会现在由Patrick ALEXANDRE、Isabelle LIEBSCHUTZ、Olivier LACOMBE、Didier MORIN和Lionel SELTZ组成,他们分别负责不同领域。同时,CROSSJECT美国公司加强其监管团队,David PUDWILL加入公司担任监管与科学事务副总裁,负责监管战略、临床和科学事务。CROSSJECT正进入一个关键执行阶段,准备工业化生产和商业推广其ZENEO®平台的产品。
Slate Medicines公司宣布任命Kenneth Koblan博士为首席科学官。Koblan博士拥有超过三十年的药物发现和开发经验,在神经科学、转化医学和新型治疗方面具有深厚的专业知识。在加入Slate Medicines之前,Koblan博士曾担任Vesalius Therapeutics研发部门负责人,并在Sumitomo Pharma America(前身为Sunovion)担任首席科学官和开发运营负责人。他的职业生涯还包括在Merck Research Laboratories和Alnylam Pharmaceuticals担任高级科学领导职位。Slate Medicines正在开发SLTE-1009,这是一种针对偏头痛预防治疗的潜在最佳单克隆抗体。SLTE-1009旨在结合PACAP和VIP两种神经肽,这两种神经肽在偏头痛病理生理学中起着基础性作用,可能通过更完全的中和PACAP/VIP通路,相对于仅针对PACAP的治疗提供更高的疗效潜力。
拉帕富辛制药公司,一家专注于非降解分子胶粘剂治疗药物发现和开发的领先企业,宣布其总裁兼首席执行官Sean Hu博士将于2026年9月14日至15日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资大会上进行公司概述演讲。该演讲将于2026年9月11日早上7点(东部时间)开始提供,可在公司网站www.rapafusyn.com的新闻部分访问。拉帕富辛制药公司由约翰霍普金斯大学药理学和分子科学教授Jun O. Liu的实验室孵化,致力于开发能够满足未被满足的医疗需求并提升患者护理的变革性药物。该公司利用高度选择性的非降解大环分子胶粘剂抑制剂(RapaGlues™)来应对挑战性的治疗靶点,并已证明其能够定期发现新的分子胶粘剂抑制剂。拉帕富辛构建了DNA编码库(DELs)和RapaGlues™阵列库,形成新的蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)来抑制疾病蛋白的天然活性。这些化合物经过理性设计和工程化,以结合FKBP并与疾病靶标蛋白形成三元复合物,为调节复杂的蛋白质-蛋白质相互作用、转录因子、跨膜受体、转运蛋白/SLCs、酶和连接酶提供了有希望的途径。RapaGlues™为多种挑战性的药物靶点产生了创新的药物候选物,并且通常从起点就表现出细胞通透性,增强了其治疗开发的潜力。模块化架构允许对SAR进行优化,从而加速药物发现和开发。
2026年8月17日,神经技术公司28bio宣布推出CNS-3D塑性类神经球,该技术能够模拟人类学习与记忆的功能终点,在药物候选者进入临床试验前进行评估。由于现有方法无法准确预测药物对认知功能的影响,神经退行性疾病药物研发中的淘汰率一直居高不下。CNS-3D塑性类神经球通过将两个由人类诱导多能干细胞衍生而来的皮质类神经球结合在定制电极阵列板上,形成一个可以通过闭环电刺激进行训练的神经网络。这种训练和测量人类神经网络的方法是类神经球智能的基础。认知生物标志物检测提供了两种评估药物候选者对学习和记忆影响的选项:网络增强检测和突触可塑性检测。28bio的CNS-3D塑性类神经球和认知生物标志物检测现已通过28bio CNS-3D服务提供。28bio致力于通过其Nexon™平台,结合组织工程、神经接口和人工智能技术,改善预测人类疗法有效性的能力,从而逆转当前的神经健康危机。
罗斯希尔生命科学公司(Rose Hill Life Sciences)与麻省的健康公益公司Control Z签署了意向书,旨在通过罗斯希尔的心理治疗干预(PTI)™计划,共同推进针对创伤后应激障碍(PTSD)的迷幻药物辅助治疗方案。该合作将结合罗斯希尔在科学和监管方面的基础设施与Control Z先进的生物-心理-社会护理模式。Control Z的方法将医学指导的迷幻药物疗程与生物治疗、体能训练、营养、呼吸练习和正念相结合。PTI计划基于罗斯希尔在牙买加为退伍军人举办的活动中积累的经验,结合准备、监督下的迷幻药物体验和结构化整合。罗斯希尔生命科学公司的首席执行官Jama Pitman表示,他们相信,在迷幻医学领域取得有意义的结果需要比化合物更多的东西,包括严格验证的方案、纪律严明的临床环境和致力于相同护理标准的合作伙伴。Control Z的首席执行官兼联合创始人Colin Beatty也表示,与罗斯希尔合作将为他们提供一个基于该原则的方案,以及将真正临床级的迷幻药物辅助治疗带给马萨诸塞州的患者的途径。
Rose Hill Life Sciences,一家专注于神经和精神疾病领域迷幻疗法的临床阶段生物技术公司,宣布任命Bryan Smith为科学顾问。Smith拥有近20年的药物发现和生物科学领导经验,将负责指导公司从临床前到临床验证的专有产品管线。在加入Rose Hill之前,Smith在Deciphera Pharmaceuticals担任了近20年的职务,最终晋升为生物科学和研发站点负责人。在Deciphera,Smith在推动新型小分子肿瘤学治疗药物从早期概念到临床开发和监管批准方面发挥了关键作用。Smith拥有威斯康星大学麦迪逊分校生物化学博士学位和内布拉斯加大学林肯分校生物化学学士学位。他目前还运营着Smith Biotech Consulting LLC,为药物发现、临床前和临床规划、管线优先级排序和监管文件提供战略指导。Rose Hill Life Sciences首席执行官Jama Pitman表示,Smith的经验和专业知识将有助于公司在关键阶段推进其科学议程。作为科学顾问,Smith将帮助定义Rose Hill的科学战略和研究运营,指导转化研究和生物标志物项目,并支持公司的监管和IND/NDA文件流程。
Rose Hill Life Sciences,一家专注于神经和精神疾病治疗的心理药物生物技术公司,宣布任命Jama Pitman为首席执行官。Pitman自2025年5月加入Rose Hill担任战略顾问以来,在公司的临床开发战略、监管路线图和商业化规划中发挥了关键作用。她拥有超过25年的全球生物制药经验,曾担任Deciphera Pharmaceuticals的高级副总裁和首席开发官,成功将一家小型私营生物技术公司发展成为一家全球多产品公司,并被以24亿美元的价格收购。Pitman将领导Rose Hill在神经和精神医学领域的临床项目,这些项目正在研究基于裸盖菇素的疗法。Rose Hill目前正在进行以下研究裸盖菇素治疗潜力的项目:中风恢复、抑郁症、自闭症谱系障碍和创伤后应激障碍。
一项新的研究表明,习惯的形成可能并非是一个长期的投资过程,而是可能涉及一个‘开关’机制。约翰霍普金斯大学的研究发现,某些习惯的形成可能更为突然,而非逐渐累积。这种‘开关’机制可能是一种快速激活现有习惯回路的方式,而非跨越阈值的渐进式变化。研究指出,习惯的突然形成可能是由大脑从结果驱动处理向刺激驱动处理的突然转变所介导的。SYNEVIT®品牌的CEO George Cvetkovski表示,这种对意图而非时间线的强调是有意义的,因为人们是习惯的动物,通过减少日常生活中的小选择来减少决策疲劳。Cvetkovski强调,选择一个值得信赖的制造商是重要的第一步,SYNEVIT®品牌在研发上投入了大量时间,并与药剂师和医生合作,确保产品的纯净成分和推荐剂量。
美国国家传染病基金会(NFID)宣布了2026-2027年度的董事会和领导团队名单。新任主席为Monica M. Farley博士,她是一位在侵袭性细菌感染、食源性疾病和疫苗可预防疾病方面享有盛誉的专家。其他成员包括Kevin A. Ault博士、Ruth Lynfield博士、Jeffery A. Goad博士和Kevin M. Rooney。此外,Oliver T. Brooks博士和Flor M. Muñoz博士被重新任命。NFID还迎来了三位新成员:William P. Hausdorff博士、Veronica V. McNally博士和Jessica (Jess) Steier博士。NFID董事会负责制定组织的战略方向,确保年度目标的实现,并提供财务监督以支持NFID的教育和公众参与使命。
美国医疗科技公司Aclarion宣布,其在慢性下背痛领域的研究项目CLARITY临床试验新增德克萨斯州脊柱护理中心作为临床研究站点。该中心位于圣安东尼奥,专注于脊柱护理,提供全面的手术和非手术治疗方案。CLARITY试验旨在证明Nociscan在脊柱手术中的临床和经济价值。Nociscan是一种基于磁共振波谱(MRS)和增强智能(AI)技术的设备,旨在通过客观量化与椎间盘疼痛相关的化学生物标志物,帮助医生识别慢性下背痛的来源。该试验是一项300名患者的多中心、前瞻性、随机临床试验,主要评估Nociscan在椎间盘源性下背痛患者手术(融合/减压术)治疗中的应用。
人工智能健康技术领导者Welldoc宣布,其连续第二年荣获现代医疗杂志评选的‘2026年医疗保健最佳工作场所’奖项。该奖项反映了Welldoc持续关注员工福祉、临床严谨和可扩展的健康技术创新的企业文化。Welldoc的协作企业文化是其构建高度验证的医疗级AI的基础,在过去一年中,Welldoc与约翰霍普金斯大学和维洛尔理工学院等学术伙伴共同启动了Welldoc AI实验室,并向FDA提交了生成式CGM-GPT血糖预测功能。Welldoc还获得了联邦卫生系统的高度认可,并在CMS健康技术生态系统中作为早期采用者,被选为ACCESS模型,并成为Medicare应用库中首批平台之一。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认