Aarhus University Hospital
公司全称：Aarhus University Hospital
国家/地区：丹麦/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Aarhus University Hospital is a healthcare provider
基本信息
企业动态
Eton Pharmaceuticals Reports First Quarter 2026 Financial Results
2026-05-14 00:00:00
艾顿制药（Eton Pharmaceuticals, Inc.）发布2026年第一季度财报，报告显示，公司产品销售额同比增长73%，达到2430万美元。基于今年前几个月的强劲表现，公司上调了2026年全年收入预期，预计将达到1.2亿美元以上。公司还宣布了多个重要进展，包括DESMODA™的获批和上市、HEMANGEOL®的收购和重新推出、ET-700临床试验的启动以及INCRELEX®标签协调研究的FDA批准。
Eton Pharmaceuticals开展ET-700临床试验，评估治疗威尔逊病的疗效
2026-04-27 18:50:00
Eton Pharmaceuticals公司宣布，其专利待批的缓释醋酸锌制剂ET-700用于治疗威尔逊病的临床试验已开始。该研究旨在评估ET-700的疗效，预计2026年下半年将公布初步结果。ET-700旨在提供更便捷、简单的治疗方案，以满足患者对终身慢性治疗的需求。该研究将在丹麦奥尔胡斯大学医院进行，是一项双盲、安慰剂对照的临床试验，共有36名健康志愿者参与。研究将使用正电子发射断层扫描（PET）技术，通过放射性示踪剂64Cu评估肠铜吸收情况。ET-700的潜在市场销售额预计可达1亿美元以上。
NMD Pharma 在《临床和转化神经病学年鉴》上发表了关于 ClC-1 抑制在 Charcot-Marie-Tooth 中的作用的新数据
2024-12-18 00:00:00
NMD Pharma公司在《临床与转化神经学年鉴》上发表新数据，证实ClC-1抑制在治疗Charcot-Marie-Tooth病（CMT）中的作用。ESTABLISH 1观察性研究结果确认，CMT 1型和2型患者的神经肌肉接头（NMJ）功能障碍是一个未被充分认识的疾病特征，影响肌肉功能。此外，预临床研究结果提供了使用NMD670进行ClC-1抑制以恢复肌肉功能的机制证明。该研究描述了ESTABLISH 1的临床研究，证实了CMT患者无论基因型如何，都存在明显的NMJ传输功能障碍，这与疾病严重程度相关。研究还发现，在CMT 1型（CMT1A）和CMT 2型（CMT2D）小鼠模型中，通过部分抑制ClC-1氯通道和应用神经刺激肌肉力量，加入新型小分子ClC-1抑制剂NMD670可改善肌肉收缩功能。NMD Pharma正在进行NMD670的Phase 2临床试验，以评估其在治疗CMT患者中的效果。
Conformal Medical公司宣布启动GLACE研究，旨在评估其下一代CLAAS AcuFORM左心耳封堵装置在非瓣膜性房颤患者中应用时，通过心脏内超声（ICE）成像进行左心耳封堵（LAAO）手术的效果。该研究为前瞻性、多中心、非随机、单臂研究，将在丹麦、意大利和捷克共和国招募约80名患者。研究的主要目的是验证ICE成像在LAAO手术中的应用，以提升手术的精确度和安全性。CLAAS AcuFORM装置设计用于优化锚定穿透，采用改进的ePTFE材料和简化输送系统，旨在简化手术流程，并有可能将手术转变为无需全身麻醉的日间单操作者手术。
Alentis Therapeutics 在 Lixudebart （ALE.F02）
2023-12-05
Alentis Therapeutics宣布在Phase 2临床试验中首次给患者使用lixudebart（原名ALE.F02），这是一种针对Claudin-1（CLDN1）的实验性抗体，用于治疗器官纤维化。该研究旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学以及其对肾脏功能丧失的保护效果。研究计划招募患有抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关血管炎和快速进行性肾小球肾炎（RPGN）的患者。这种疾病通常会导致肾脏功能迅速而显著地丧失，患者可能需要透析或移植。Alentis首席医疗官Luigi Manenti表示，这是继今年早些时候在晚期肝纤维化患者中启动临床试验之后，对lixudebart进行的第二项临床试验。丹麦奥尔胡斯大学医院的临床试验负责人Per Ivarsen教授表示，在他们的医院给第一位患者用药，使他们对lixudebart（ALE.F02）治疗这种严重肾脏疾病的潜力有了更深入的了解。剑桥大学临床自身免疫学教授David Jayne表示，这是一项重要的研究，旨在了解lixudebart（ALE.F02）恢复ANCA相关血管炎患者肾脏功能的前景。Alentis Therapeutics是一家专注于开发针对CLDN1+肿瘤和器官纤维化的突破性治疗方法的临床阶段生物技术公司。
Photocure公司在EAU 2023大会上展示了蓝光膀胱镜在膀胱癌管理中的益处。研究结果显示，蓝光膀胱镜可影响免疫细胞组成和肿瘤微环境，降低复发风险并延长复发时间。此外，Photocure还计划通过视频访谈分享膀胱癌会议亮点，并与欧洲膀胱癌领域的两位知名专家合作。这些研究强调了蓝光膀胱镜在膀胱癌治疗中的重要性，并展示了科学界对Hexvix/Cysview潜在免疫学效果的浓厚兴趣。
ERYTECH公司宣布，其研发的Eryaspase（GRASPA）在治疗对PEG-门冬酰胺酶过敏的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者方面具有潜力。该研究由NOPHO赞助，发表在英国血液学杂志上，证实了Eryaspase在ALL患者中的安全性和药效学特征。试验结果显示，Eryaspase在大多数患者中显示出持续的酶活性，且耐受性良好，有望成为治疗对PEG-门冬酰胺酶过敏的ALL患者的有效选择。公司正在与美国FDA就潜在监管批准进行对话。
GORE（R） CARDIOFORM 隔膜封堵器标志着改善生活的 10 年
2022-01-19
GORE CARDIOFORM Septal Occluder自2011年上市以来，经过十年的临床应用，全球已售出超过50,000台，零报告心脏侵蚀，证明了其在治疗房间隔缺损（ASD）和卵圆孔未闭（PFO）方面的安全性和有效性。该设备基于Gore REDUCE临床研究，该研究显示，与单独的抗血小板治疗相比，使用GORE CARDIOFORM Septal Occluder或GORE HELEX Septal Occluder加上抗血小板治疗显著降低了中风的风险。经过10年的临床应用，GORE CARDIOFORM Septal Occluder在超过250篇出版物中展示了其安全性和卓越的临床性能，得到了全球医疗保健提供者的信任和选择。
NMD Pharma公司启动了名为ESTABLISH的国际观察性研究，旨在评估Charcot-Marie-Tooth（CMT）疾病患者的神经肌肉功能。该研究由Aarhus大学和俄亥俄州立大学合作进行，旨在发现CMT患者是否存在神经肌肉接头（NMJ）传递缺陷。研究结果将用于指导未来临床试验的设计，以评估ClC-1抑制剂作为CMT 1 & 2的治疗潜力。研究涉及30名受试者，包括20名CMT患者和10名健康个体。NMD Pharma正在开发针对肌肉特异性氯离子通道ClC-1的小分子抑制剂，其治疗肌无力（MG）的初步临床数据令人鼓舞。
丹麦奥胡斯大学医院从 Nexstim Plc 购买 NBS 系统
2017-04-24
丹麦奥尔胡斯大学医院近期购置了Nexstim公司的导航脑刺激（NBS）系统，该系统将用于诊断性脑映射，以治疗脑肿瘤和其他神经相关疾病。医院神经外科医生Anders Rosendal Korshoj和Gorm von Oettingen表示，Nexstim NBS系统提供的独特诊断信息令人兴奋，预计能够因系统的高风险手术规划能力而增加25%的中央区域肿瘤患者手术量。Nexstim公司欧洲销售副总裁Henri Hannula对此表示高兴，并期待与奥尔胡斯大学医院合作，扩大其国际神经外科脑映射客户群。Nexstim是一家开发并营销导航非侵入性脑刺激系统的医疗科技公司，其NBS系统是唯一获得FDA和CE认证的系统，用于脑的言语和运动皮层的术前映射。此外，Nexstim还开发了导航脑治疗（NBT）系统，用于治疗中风、重度抑郁症和慢性神经性疼痛，目前正在进行补充III期研究。奥尔胡斯大学医院是丹麦领先的神经外科部门之一，专注于患者治疗，并拥有国际知名的研究和合作。
MOLOGEN公司宣布，其合作伙伴丹麦奥尔胡斯大学医院从Gilead Sciences公司获得275万美元的资助，用于一项针对HIV阳性患者进行抗逆转录病毒治疗的临床试验。该试验将评估MOLOGEN的TLR9激动剂Immune Surveillance Reactivator (ISR) lefitolimod与洛克菲勒大学开发的病毒中和抗体联合使用的疗效。这种新型组合旨在提供“踢并杀”概念的最新变体，以治疗HIV。MOLOGEN的CEO表示，这一创新方法有助于进一步评估lefitolimod在HIV治疗中的潜力。这种新的“踢并杀”概念基于两种不同作用机制的化合物协同作用，比目前的抗逆转录病毒疗法更有效地攻击和消灭HIV储库。MOLOGEN的lefitolimod（MGN1703）是一种癌症免疫疗法，目前正在进行多项临床试验，包括用于结直肠癌和肺癌的维持治疗，以及与检查点抑制剂ipilimumab的联合研究。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认