Rush University Medical Center
公司全称：Rush University Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Rush University Medical Center affiliated with Rush University is an academic medical center that includes hospital facilities for adults and children, and is also focussed on the development of therapeutic products.In January 2021, Nuance Communications, Inc. announced that Rush University Medical Center expanded its use of the Nuance® Dragon Ambient eXperience™ (DAX™) ambient clinical intelligence (ACI) solution to 14 clinical specialties to help relieve the burden of clinical documentation and physician burnout, while improving the patient experience during in-person and telehealth visits
基本信息
企业动态
Arimoclomol在NPC成人患者中的长期真实世界安全性和有效性研究
2026-08-03 00:00:00
Zevra Therapeutics公司宣布，其药物Arimoclomol在NPC（尼曼匹克病）成人患者中的长期真实世界安全性和有效性研究已发表在《分子遗传学和代谢》杂志上。该纵向研究评估了Arimoclomol在美国广泛年龄和疾病严重程度的NPC患者群体中的疗效，产生了长达四年的随访数据。研究包括首次发表的真实世界数据，评估Arimoclomol在NPC成人患者中的疗效，这是一个历史上研究不足的群体。研究结果表明，Arimoclomol的使用与疾病进展的减缓相关，且安全性良好。此外，Arimoclomol已获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗NPC，并正在欧洲进行市场授权申请。
n-Lorem基金会发布个性化ASO疗法临床试验结果，治疗罕见病儿童取得显著成效
2026-07-22 00:22:00
n-Lorem基金会近日宣布，其个性化反义寡核苷酸（ASO）疗法在治疗患有SCN2A基因突变相关罕见病的儿童患者中取得了显著成效。该研究发表在《自然医学》杂志上，涉及两个单例临床试验，使用高度选择性的ASO药物针对每位患者的突变基因进行个性化治疗。结果显示，这些药物在安全性、耐受性方面表现良好，且未出现与ASO相关的副作用或严重不良事件。这些研究成果为神经发育障碍的治疗提供了新的可能性，并为罕见病患者带来了新的希望。
NeuraLight生物标志物在帕金森病进展监测中显著优于MDS-UPDRS
2026-06-04 00:00:00
NeuraLight公司发布了一项新的同行评审论文，该论文表明其生物标志物在监测帕金森病进展方面具有可重复性，并显著优于目前该领域的黄金标准MDS-UPDRS。该研究涉及280名来自五个国家的帕金森病患者，结果显示NeuraLight的生物标志物能够检测到MDS-UPDRS无法检测到的疾病进展变化。这些生物标志物通过客观的眼动测量来量化大脑功能的变化，其中ASH（扫视性低代谢幅度）能够直接反映基底神经节回路的功能，这是帕金森病运动症状的主要驱动因素。研究结果表明，NeuraLight的生物标志物在帕金森病患者的两个独立队列中显示出显著的恶化，且这些发现在不同地点高度一致，显示出强大的可重复性。该研究有助于提高临床试验的效率，并增强对治疗效果的检测信心。
凯德森与多家医疗机构合作，推动老年护理领域的创新
2026-02-11 22:00:00
凯德森公司宣布与Corewell Health、Sharp Rees-Stealy Medical Group、Village Medical和Yale New Haven Health等机构建立新的合作伙伴关系，旨在通过更主动的老年护理方式，提高护理效果，减轻医生负担，并帮助患者在家中保持健康。这些合作伙伴包括学术医疗中心、综合医疗服务网络和以医生为主导的组织。凯德森的临床护理团队在患者就诊之间提供支持，指导持续的预防性护理，并监测患有高血压、心力衰竭和糖尿病的患者的日常在家生命体征。凯德森作为实践的延伸，审查这些信息并将其整合到初级护理医生的工作流程中，以实现早期干预并关注最重要的决策。在其建立的合作伙伴网络中，同行评审的论文显示，临床改善和成本节约具有统计学意义，包括血压控制改善70%，医院入院减少27%，以及每位患者每年护理总成本减少1302美元。这些健康组织加入了凯德森的合作伙伴网络，该网络包括为全国范围内的老年人提供高级护理的社区健康系统、Hackensack Meridian Health、Lifepoint Health、Montage Health、Providence、Rush University Medical Center等。这一扩张反映了对于支持更健康、更独立生活的主动、数据驱动护理模式的日益增长的需求。
Ambience Healthcare任命Mike Valli为首席营收官兼首席价值官
2026-02-09 22:05:00
Ambience Healthcare，一家领先的AI平台，专注于临床文档和收入完整性，今日宣布任命Mike Valli为首席营收官（CRO）和首席价值官（CVO）。Valli将领导公司的全球市场推广计划，同时负责公司的企业价值框架，确保客户从Ambience的AI平台中获得可衡量的、持久的临床和财务成果。这一任命标志着Ambience公司战略发展的重要里程碑，随着公司加速在大型医疗系统、学术医疗中心和大型医疗机构集团中的扩张。Valli拥有超过15年的经验，擅长在技术、临床运营和财务绩效的交汇处与医疗系统合作。此外，Ambience还继续加强其高管团队，新增Richa Gupta博士为护理转型副总裁和Jeffrey Gerson为市场营销副总裁。
丹尼尔·K·帕克博士加入芝加哥Midwest Orthopaedics at Rush脊柱外科团队
2025-12-22 23:15:00
2025年12月22日，芝加哥Midwest Orthopaedics at Rush（MOR）宣布，认证的骨科脊柱医生丹尼尔·K·帕克博士将于2026年1月2日起加入其脊柱外科团队。帕克博士将在MOR的多个诊所地点接诊患者，包括芝加哥、橡树溪、韦斯特切斯特和印第安纳州的芒斯特。帕克博士在脊柱疾病的临床和研究方面拥有超过15年的经验，尤其擅长微创脊柱手术、双通道内镜脊柱手术以及颈椎疾病的治疗。他在威廉·比尤蒙特医院工作了15年后，被招募回MOR完成骨科外科住院医师培训。帕克博士是美国最早采用双通道内镜脊柱手术的医生之一，自2017年以来一直在进行这种超微创手术。他在研究方面也活跃，并因其研究工作获得了多项奖项。
诺贝尔奖得主神经科学家加入NeuraLight科学顾问委员会
2025-12-12 21:00:00
NeuraLight公司，神经疾病精准生物标志物领域的领导者，宣布诺贝尔奖得主神经科学家托马斯·苏德霍夫教授加入其科学顾问委员会。苏德霍夫教授是世界领先的阿尔茨海默病研究者之一。此举紧随世界知名神经学家、目前帕金森病进展测量金标准的共同创造者奥利维耶·拉斯科尔教授担任委员会主席的消息。NeuraLight的顾问委员会将加强其以验证为首要策略，该策略已产生比MDS-UPDRS敏感度高出10倍的基于运动的进展测量。NeuraLight的CEO和联合创始人埃德蒙·本-阿米表示，欢迎全球最知名和最具影响力的科学家加入委员会，他们将有助于推进NeuraLight的临床验证策略和制药伙伴关系。NeuraLight利用一个世纪的脑眼运动连接研究，开发了一个10分钟的评估，在标准平板电脑上进行，能够提供传统方法无法检测到的疾病变化的生物标志物。该平台目前在全球的临床合作伙伴关系中被部署，涵盖1200多名患有帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症和亨廷顿病的患者，以及多个商业制药试验。
Atea制药公司将于2025年11月13日举办虚拟专家论坛讨论丙型肝炎治疗
2025-10-22 19:00:00
Atea制药公司宣布将于2025年11月13日举办一场虚拟专家论坛，讨论丙型肝炎（HCV）相关话题。论坛将探讨当前HCV患者群体、早期诊断和治疗的重要性、公共卫生政策（包括测试和治疗护理模式）、北美HCV根除是否可实现的目标，以及新型优化HCV疗法对处方医师和患者的潜在益处。论坛将邀请多位HCV领域的专家，包括Jordan Feld、MD, MPH、Eric Lawitz、MD、Anthony Martinez、MD和Nancy Reau、MD等。此外，公司管理层还将讨论HCV商业市场机会和Atea全球3期临床试验项目，该项目评估了贝米夫索布韦（一种核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和鲁扎西韦（一种NS5A抑制剂）的潜在最佳治疗方案。
Mandos Health公布adrabetadex治疗婴儿型尼曼匹克病C型的临床试验结果
2025-10-10 05:28:00
Mandos Health公司宣布，其研究性疗法adrabetadex的分析结果将在2025年10月8日至11日在北卡罗来纳州夏洛特举行的第54届儿童神经病学学会（CNS）年会上展示。这是对adrabetadex进行的迄今为止最全面的临床评估，结果显示该疗法对婴儿型尼曼匹克病C型（NPC）患者及其家庭具有治疗潜力。两项分析详细介绍了adrabetadex在NPC（一种罕见的进行性神经退行性疾病）中的临床和生物学效应。第一项摘要报告了在6岁之前出现神经系统症状的adrabetadex治疗参与者与匹配的外部对照组相比，整体生存率有所提高。第二项摘要提供了支持adrabetadex作为疾病修饰疗法的生物标志物数据。这些分析包括长期治疗数据，允许评估对生存的影响。这些数据代表了adrabetadex迄今为止最全面的临床评估，并显示了该疗法对婴儿型NPC患者及其家庭的潜在治疗潜力。如果获得批准，adrabetadex可能成为第一种提高婴儿型NPC患者生存率的疗法。
诺布尔医疗技术公司重启NobleStitch™临床试验
2025-10-07 18:00:00
诺布尔医疗技术公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其重启NobleStitch™临床试验，这是该公司开发首个无植入物、缝合介导的关闭卵圆孔（PFO）系统以降低反复性隐源性卒中的重要里程碑。该临床试验原本旨在评估NobleStitch EL™系统关闭PFO的安全性和有效性，但由于确保最高标准的安全性和科学严谨性，由公司董事长兼首席执行官Anthony Nobles博士主动暂停。FDA的批准确认后，公司将重新启动招募并继续收集支持其FDA批准的缝合介导、非植入式闭合平台扩展适应症的关键数据。这一进展紧随《美国心脏病学会杂志：进展》2025年9月版发表的一项关键同行评审研究的出版。该研究结果表明，基于缝合的闭合策略具有强大的临床依据，并证实了NobleStitch™技术在消除永久植入物、减少金属和镍暴露以及扩大长期患者安全方面的独特潜力。公司还宣布，拉什大学医学中心将成为新的临床研究地点，由PFO闭合领域的领先专家Josh Murphy博士领导。公司预计将在2025年第四季度恢复患者招募，并在关键研究完成后提交上市前批准（PMA）申请。NobleStitch EL™系统利用专有的经皮缝合技术关闭心脏内缺陷，而无需留下永久性装置，这可能减少与常规金属网状闭合器相关的并发症，包括镍过敏和晚期装置相关的不良事件。诺布尔医疗技术公司致力于通过收集稳健的数据来完成临床试验，以支持监管提交和未来的广泛应用。
Press Ganey与Epic无缝集成，推动患者参与度提升
2025-10-01 20:00:00
Press Ganey公司，一家在健康系统及健康计划的经验测量、分析和战略咨询服务领域的领导者，通过其与Epic系统的无缝集成，正在推进患者参与的未来发展。像Rush University System for Health这样的领先医疗机构，不仅在国内临床护理领域处于领先地位，也在以患者为中心的创新方面引领潮流。通过将PX Connect Suite完全集成到Epic的Cheers和MyChart应用中，这些领先机构正在见证快速、可衡量的成功。在Rush，这种尖端集成推动了25%的就诊后患者体验调查响应率的增长。这一跃进为更快、更丰富的洞察力提供了支持，并使临床医生能够实时提升护理水平。Press Ganey的集成使得健康系统能够通过Epic MyChart直接提供就诊后调查，通过患者经常使用的信任渠道捕捉反馈。这些反馈随后由Press Ganey的高级AI进行分析，并在适当的情况下，通过Epic的Cheers平台呈现给一线团队。结果是，在护理点提供可操作的洞察力——允许护理工作者预见患者需求，检测风险，并确保每一次接触都围绕同情、安全和信任进行。Press Ganey总裁兼首席运营官Darren Dworkin表示，将患者反馈嵌入临床环境创建了一个支持信任和持续改进的实时循环。通过将洞察力与护理团队已经使用的工具连接起来，Press Ganey正在帮助健康系统更快地响应，并在最重要的地方推动有意义的变革。
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