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Tarsus Pharmaceuticals Inc

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公司全称：Tarsus Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：治疗药物研发商
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公司介绍：
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.是根据特拉华州法律于2016年11月成立的公司。该公司是一家处于临床后期的生物制药公司，致力于治疗性候选药物的开发和商业化，以解决最初存在眼科疾病的巨大市场机遇有限的治疗选择。该公司的主要产品候选产品TP-03是2b/3期的新型疗法，目前正在开发中，用于治疗由蠕形螨引起的眼睑炎，这被称为蠕形螨眼。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-949-4181801

地址：

15440 Laguna Canyon Road Suite 160 Irvine California 92618

公司官网：

www.tarsusrx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Michael Ackermann ——
Chairperson of the Board 薪酬：
个人简介：——
Bobak Azamian ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Andrew Goldberg ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jason Tester ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
William J. Link ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

Tarsus制药公司宣布参加即将到来的投资者会议
2026-02-27 05:30:00
Tarsus制药公司（纳斯达克股票代码：TARS）于2026年2月26日宣布，管理层计划参加以下即将到来的投资者会议：TD Cowen第46届年度医疗保健会议，将于3月3日太平洋时间上午11:30/东部时间下午2:30举行；Barclays第28届年度全球医疗保健会议，将于3月11日太平洋时间上午9:30/东部时间中午12:30举行。会议的实时网络直播和更多信息可以在Tarsus公司的网站事件部分找到。48小时内将在Tarsus网站上提供重播，并将存档一段时间。Tarsus制药公司致力于运用成熟的科学和新技术来革新患者治疗，从眼科护理开始。公司正在推进其产品管线，以解决眼科护理和传染病预防等多个治疗类别中存在的高未满足需求疾病。XDEMVY®（洛替兰纳眼科溶液）0.25%已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗蠕形螨睑炎。Tarsus公司还在开发TP-04，作为一种眼科凝胶，用于潜在治疗眼部玫瑰糠疹，以及TP-05，作为一种口服片剂，用于潜在预防莱姆病，这些产品都处于第2期临床试验阶段。
Cherry Bekaert收购Tarsus，加强会计和咨询服务
2026-01-13 21:30:00
Cherry Bekaert公司宣布收购了Tarsus，一家以提供全面服务而闻名的会计和咨询公司。Tarsus总部位于华盛顿特区，并在加利福尼亚州、密苏里州和印度班加罗尔设有办公室。Tarsus在外包会计解决方案方面拥有丰富的经验，特别是在技术、政府承包、人力资源、私募股权和专业服务行业。此次收购将加强Cherry Bekaert的外包会计服务实践，提升其在区域和外包及CFO咨询服务领域的品牌、运营能力和规模。Cherry Bekaert首席执行官Michelle Thompson表示，Tarsus的经验和在该地区及外包和CFO咨询服务领域的既定地位将加强其品牌，并期待与Tarsus团队合作，为客户创造更大价值。
Tarsus Pharmaceuticals将在BTIG第五届眼科日举办投资者会议
2025-11-25 00:00:00
Tarsus Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将于2025年12月1日参加BTIG第五届眼科日活动，并将在当日上午10:45 PT/下午1:45 ET进行一场投资者会议。会议将通过Tarsus官方网站的“活动”部分进行直播，并可在会议结束后48小时内通过网站回放，并保留一段时间。Tarsus Pharmaceuticals致力于利用科学和新技术革新患者治疗，目前专注于眼科治疗。公司正在推进其产品管线，以解决眼科、皮肤科和传染病预防等多个治疗类别中未满足的医疗需求。XDEMVY®（洛替兰纳眼科溶液）0.25%已获美国FDA批准用于治疗蠕形螨睑缘炎。Tarsus还在开发TP-04，用于治疗眼部酒渣鼻，以及TP-05口服片，用于预防莱姆病，这些产品都处于第二阶段临床试验。
Tarsus制药公司将在波士顿Guggenheim第二届医疗创新会议上进行 fireside chat
2025-11-05 00:00:00
Tarsus制药公司（纳斯达克：TARS）宣布，管理层将于2025年11月11日在波士顿举行的Guggenheim第二届医疗创新会议上进行fireside chat。会议将于太平洋时间上午11:30（东部时间下午2:30）举行。会议的现场直播和更多信息可在Tarsus公司网站的事件部分找到。48小时内，会议回放将在Tarsus公司网站上提供，并保留一段时间。Tarsus制药公司致力于利用经过验证的科学和新技术，从眼科护理开始，革新患者的治疗方案。公司正在推进其产品管线，以解决眼科护理、皮肤科和传染病预防等多个治疗类别中未满足的高需求疾病。XDEMVY®（0.25%洛替兰纳眼科溶液）已在美国获得FDA批准，用于治疗蠕形螨睑缘炎。Tarsus公司还在开发TP-04，用于潜在治疗眼部玫瑰糠疹，以及TP-05作为口服片剂，用于潜在预防莱姆病，这些产品都处于第二阶段。
Tarsus Pharmaceuticals第三季度财报：XDEMVY销售额达1.19亿美元，同比增长147%
2025-11-04 00:00:00
Tarsus Pharmaceuticals公司发布2025年第三季度财报，报告显示，XDEMVY销售额达到1.19亿美元，同比增长147%。该季度，Tarsus实现了强劲的商业势头，XDEMVY已成为畅销的处方眼药水之一。公司正在扩展其产品线，包括针对眼部玫瑰糠疹的新项目，这是一个广泛存在的疾病，具有重大未满足的需求。此外，Tarsus还计划在2025年12月启动TP-04（lotilaner眼药膏）的2期研究，用于治疗眼部玫瑰糠疹，预计2026年年底获得主要数据。第三季度财务数据显示，净销售额为1.187亿美元，同比增长147%，研发费用为1630万美元，同比增长34.5%，销售、一般和行政费用为1.086亿美元，同比增长87.8%。
Tarsus Pharmaceuticals将于11月4日公布2025年第三季度财务报告及公司更新
2025-10-28 00:00:00
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.宣布将于2025年11月4日下午1:30 PT / 4:30 ET进行一次现场网络直播，报告其2025年第三季度的财务结果并提供公司更新。参与者可以通过网站访问网络直播。直播结束后，将提供录音版本，并在网站上存档约90天。Tarsus Pharmaceuticals, Inc.致力于利用经过验证的科学和新技术来革新患者的治疗，首先从眼科护理开始。公司正在推进其产品管线，以解决眼科护理和传染病预防等多个治疗类别中存在的高未满足需求疾病。XDEMVY®（0.25%洛替兰纳眼科溶液）已在美国获得FDA批准，用于治疗蠕形螨睑炎。Tarsus还在开发TP-04作为眼科凝胶，用于潜在治疗眼部玫瑰糠疹，以及TP-05作为口服片剂，用于潜在预防莱姆病，这些产品都处于第二阶段。
Elanco 将 Lotilaner in Human Health 的专利费和里程碑权利出售给 Blackstone;加速债务偿还
2025-05-05 18:27:00
Elanco Animal Health宣布将其与XDEMVY（洛替兰眼药水）相关的未来分级版税和商业里程碑出售给Blackstone Life Sciences和Blackstone Credit & Insurance，交易金额为2.95亿美元。这笔资金将用于加速债务减少，预计到2025年底将实现3.9x至4.3x的调整后EBITDA净杠杆率。Elanco将按比例偿还部分未偿还的定期贷款，预计将减少约1000万美元的利息费用，部分抵消了基于Elanco 2025年初步指导的约1000万美元版税出售。2019年，Elanco将洛替兰独家许可给Tarsus Pharmaceuticals，用于探索作为解决人类健康需求的治疗方案。2023年，XDEMVY成为首个获准用于人类使用的洛替兰产品，也是唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗人类眼睑蠕形螨病（DB）的药物。Elanco表示，这笔交易将为公司带来增量现金，有助于实现去杠杆化目标，使高3x净杠杆成为可能。
Tarsus 将在美国白内障和屈光手术学会 （ASCRS） 2025 年年会上发表几篇科学摘要，重点介绍蠕形螨睑缘炎的全球患病率和 XDEMVY 的临床影响
2025-04-22 00:00:00
Tarsus Pharmaceuticals将在2025年4月25日至28日在洛杉矶举行的美国白内障和屈光手术学会（ASCRS）年会上展示四组关于Demodex睑缘炎全球流行率和患者负担的数据，以及XDEMVY（洛替兰纳眼科溶液）0.25%在治疗疾病客观指标方面的影响。这些数据包括对日本新流行病学数据的分析、美国真实世界结果、对Demodex睑缘炎特定症状的评估、针对伴有睑板腺功能障碍的Demodex睑缘炎患者的Lotilaner眼科溶液治疗研究，以及在日本进行的Elara研究。Tarsus首席医疗官Elizabeth Yeu表示，这些发现强调了Demodex睑缘炎的全球负担和XDEMVY在改善患者预后方面的潜力。XDEMVY是一种新型处方眼药水，旨在通过针对和根除疾病根源——Demodex蜱虫感染来治疗Demodex睑缘炎。
Tarsus 提供 2025 年更新：加速 XDEMVY（R） 的推出，并将眼玫瑰痤疮确立为眼部护理领域的下一个创造品类的机会
2025-01-13
Tarsus Pharmaceuticals于2025年1月13日宣布，将推进TP-04（洛替兰纳眼药膏）用于治疗眼部玫瑰糠疹，这是一种大型、未被充分治疗的眼睛疾病，目前没有美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗方法。公司计划在2025年下半年启动TP-04的二期临床试验。Tarsus首席执行官兼董事长Bobak Azamian表示，2024年是公司具有里程碑意义的一年，XDEMVY（洛替兰纳眼药水）成为迄今为止最成功的眼科产品之一。XDEMVY在2024年前九个月向患者交付了超过10.4万瓶，创造了超过1.13亿美元的净销售额。此外，公司还计划在2025年推动XDEMVY在欧洲、中国和日本的监管审批。
Tarsus 宣布 Carpo 取得积极顶线结果，这是一项 2a 期概念验证“蜱杀”试验，评估 TP-05 （lotilaner） 预防莱姆病的效果
2024-02-22 21:00:00
Tarsus Pharmaceuticals宣布其新型口服疗法TP-05（lotilaner）在预防莱姆病方面取得积极结果。该疗法在随机双盲安慰剂对照试验中表现出显著降低附在人体上的蜱虫死亡率，高剂量和低剂量组均优于安慰剂组。TP-05有望为莱姆病预防提供快速且持久的保护，成为疫苗之外的预防选择。该研究对莱姆病防控具有重要意义，有助于减少患者长期健康风险和医疗系统负担。
Tarsus 宣布 Carpo 取得积极顶线结果，这是一项 2a 期概念验证蜱杀试验，评估 TP-05 （lotilaner） 预防莱姆病的效果
2024-02-22
Tarsus Pharmaceuticals宣布，其Phase 2a临床试验Carpo中，评估新型口服药物TP-05（lotilaner）预防莱姆病的初步结果积极。该试验显示，TP-05（无论是低剂量还是高剂量）对杀死附着在人体上的蜱虫具有显著效果，与安慰剂相比，TP-05在24小时内杀死蜱虫的死亡率高达97%和92%，而安慰剂仅为5%。TP-05被证明具有良好的耐受性，这表明其可能成为莱姆病预防的新选择。莱姆病是美国最常见的由蜱虫传播的疾病，每年有30万至40万例病例，对公共卫生构成重大挑战。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-03-14

Tarsus Pharmaceuticals Inc

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-10-16

Tarsus Pharmaceuticals Inc

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-01-09

Tarsus Pharmaceuticals Inc

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

维梧资本;
Horowitz Group/霍罗威茨集团;
[+4]

——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年报

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——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-14

【8-K】Current report

财务

2026-01-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-06

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-01-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-30

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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研发企业
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CDE企业名称
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办理状态
审评
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临床进展

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