Precision Biologics Inc
公司全称：Precision Biologics Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Precision Biologics, founded in 2012, is a clinical stage biotechnology company focused on developing therapeutic and diagnostic products for the early detection and treatment of cancer.In November 2018, Precision BioLogic acquired Affinity Biologicals Inc.In September 2012, Precision Biologic acquired the operational assets of Neogenix Oncology.In October 2015, NantWorks purchased the majority stake by investing US $50 million into the company, for developing tumor-specific monoclonal antibodies and companion diagnostics to treat solid-tumor cancer
基本信息
企业动态
精准生物制药公司宣布急性髓系白血病新靶点，CAR-NK疗法取得进展
2026-04-17 21:18:00
精准生物制药公司宣布，在急性髓系白血病（AML）治疗中，发现了一种新的治疗靶点。该公司将在2026年4月19日美国癌症研究协会（AACR）年会上展示相关数据，指出NEO-201识别的截断型核心1 O-糖基化物可作为CAR-NK疗法的新靶点。这些数据首次在AACR会议上公布，表明截断型核心1 O-糖基化物是一种新的AML相关抗原，存在于多种亚型中，且在早期造血祖细胞中几乎不存在。NEO-201 CAR NK细胞在预临床系统中的强大抗白血病活性预示了这一疗法的潜力，并为将截断型核心1 O-糖基化物导向的细胞疗法推进到转化和临床开发阶段奠定了基础。精准生物制药公司成立于2012年，是一家专注于开发癌症检测和治疗产品的临床阶段生物技术公司。
新型肿瘤特异性ADC PB-vcMMAE-5在SITC年会上展示其体外和体内疗效
2025-11-05 00:00:00
Precision Biologics公司宣布，其新型肿瘤特异性抗体药物偶联物（ADC）PB-vcMMAE-5在针对表达截断核心2 O-糖基的人类癌细胞的体外和体内疗效方面取得显著成果。该研究将在2025年11月7日于美国马里兰州国家港举行的免疫治疗癌症学会（SITC）年会上以海报形式展示。PB-vcMMAE-5由抗体和药物组成，其药物-抗体比（DAR）为3.92。研究结果显示，PB-vcMMAE-5能够有效杀死表达PB-223靶点的人类癌细胞，在体内对小鼠无毒性，并在NOD-SCID小鼠模型中表现出高疗效。此外，该研究还表明PB-vcMMAE-5在人体血浆中稳定。这些数据表明，PB-vcMMAE-5在治疗表达核心2 O-糖基的多种人类恶性肿瘤方面具有潜在的治疗价值。海报PDF文件将于2025年11月5日起在以下链接提供：https://precision-biologics.com/wp-content/uploads/SITC-2025-Abstract-949.pdf
Precision Biologics 将在 2025 年 AACR 年会上展示使用单克隆抗体 （mAb） PB-223 的新型抗体-药物偶联物 （ADC） 的最新数据
2025-04-25 00:00:00
Precision Biologics公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了一种新型抗体药物偶联物（ADC）的开发和特性研究。该ADC利用其新型单克隆抗体PB-223，专门针对人类癌细胞的核芯2 O-糖基。研究评估了ADC的特性，包括对表达PB-223靶点的癌细胞杀伤能力、毒性、体内有效性和血浆稳定性。结果表明，PB-vcMMAE-5具有杀死癌细胞、非毒性、体内有效和血浆稳定等特点，预示其在治疗表达核芯2 O-糖基的人类多种恶性肿瘤方面具有潜力。海报将于2025年4月29日在芝加哥McCormick Place Convention Center的AACR年会上展示，并可在Precision Biologics官网下载。
精准生物制药公司NEO-201抗体获得美国专利，助力癌症免疫治疗研究
2024-07-22 21:18:00
精准生物制药公司（Precision Biologics, Inc.）宣布，其领先的临床资产NEO-201抗体获得了美国专利局（USPTO）的专利授权。NEO-201是一种人源化IgG1单克隆抗体，具有多种作用机制，能够杀死表达其靶点（截断的Core 1 O-糖基）的癌细胞，而这一靶点在多种癌症中均有表达。该专利描述了NEO-201结合调节性T细胞（Treg细胞）的能力及其在靶向Treg细胞中的应用。此外，专利还声称NEO-201可以通过补体介导的细胞毒性（CDC）在体外杀死Treg细胞。专利中还描述了使用NEO-201作为单一疗法治疗晚期实体瘤患者的治疗方法和联合疗法。目前，NEO-201正在进行II期临床试验，旨在评估其与派姆单抗（Keytruda）联合使用在难治性实体瘤患者中的活性。
Precision Biologics 将于 2023 年 11 月 3 日在癌症免疫治疗学会 （SITC） 年会上发表演讲
2023-11-02 21:18:00
Precision Biologics公司在SITC年会上展示了一项针对难治性癌症患者的临床试验初步结果，该试验结合了NEO-201和pembrolizumab治疗。NEO-201是一种针对特定糖蛋白的单克隆抗体，能够杀死表达该糖蛋白的肿瘤细胞和免疫抑制细胞。研究显示，治疗后，接受过大量治疗的难治性患者循环gMDSCs水平较基线降低，表明NEO-201可能通过减少循环gMDSCs来提高免疫治疗的效果。此外，NEO-201在减少患者外周血中调节性T细胞数量方面也显示出潜力，这与疾病稳定相关。该研究正在进行中，旨在评估NEO-201在多种癌症中的疗效。
Precision Biologics 宣布发表 NEO-201 的首次人体 1 期临床试验
2023-04-04 03:41:00
Precision Biologics公司宣布其新型单克隆抗体NEO-201在人类I期临床试验中取得进展，该抗体针对截短的核心-1 O-聚糖，用于治疗难治性实体瘤。该研究发表在《实验与临床癌症研究》杂志上，并显示NEO-201在降低免疫抑制细胞的同时，能够增强检查点抑制剂如Keytruda的效果。目前，公司正在进行II期临床试验，招募已经接受过检查点抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌、头颈癌、子宫内膜癌和宫颈癌患者，以评估NEO-201与Keytruda联合使用的疗效。Precision Biologics成立于2012年，专注于开发针对癌症的疗法和诊断产品，其抗体药物候选者和诊断产品旨在对肿瘤进行检测和靶向治疗，同时对健康细胞损伤最小化。公司通过使用专有的癌症疫苗平台和突破性技术，致力于开发能够改变癌症检测和治疗方式的抗体疗法。
Precision Biologics公司成功完成了安全阶段，并开始招募新患者参与其Phase 2临床试验，该试验结合了NEO-201单克隆抗体与Pembrolizumab（Keytruda）。该研究在位于美国马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所进行，招募的对象为已经接受过检查点抑制剂治疗（包括之前使用过Keytruda）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌、子宫内膜癌和宫颈癌患者。试验旨在探究NEO-201与Keytruda联合使用是否能够重新激活检查点抑制剂失效后的杀伤活性。NEO-201是一种具有多种作用机制的独特单克隆抗体，在早期临床试验中显示出减少免疫抑制细胞的能力，这些细胞可能负责降低如Keytruda等药物的杀伤活性。Precision Biologics是一家专注于开发癌症检测和治疗产品的临床阶段生物技术公司，其抗体药物候选者和诊断产品旨在以最小损害健康细胞的方式检测和靶向肿瘤。
TES Pharma 祝贺 Intercept Pharmaceuticals 在 AASLD 会议上呈报 1 期 INT-787 数据，并在严重酒精相关性肝炎患者中启动 2a 期 FRESH 研究
2022-11-08 00:00:00
TES Pharma研发的INT-787是一种新型FXR激动剂，具有抗纤维化和抗炎作用，由TES Pharma发明并授权给Intercept Pharmaceuticals。该药在动物模型中表现出良好的效果，目前正在进行针对严重酒精性肝炎患者的IIa期FRESH临床试验。TES Pharma致力于发现新型治疗靶点和开发新分子，以应对严重肿瘤和代谢性疾病患者的需求。公司创始人Roberto Pellicciari教授同时也是OCA（奥贝胆酸）的发明者，该药已获批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎，并由Intercept Pharmaceuticals在美国销售。
Precision Biologics公司与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作协议，共同开展一项针对化疗难治性实体瘤患者的一期临床试验，研究其第二项专利肿瘤相关抗原衍生的抗体NEO-201。初步研究表明，NEO-201在多种实体瘤中以不同水平表达，能够通过免疫相关机制和细胞凋亡直接破坏癌细胞系。临床试验旨在评估Precision Biologics的药物在临床中的安全性、药代动力学特征和临床疗效。此外，还将进行临床前和相关研究。这一协议使Precision Biologics能够在全球最大的癌症临床研究中心——美国国立卫生研究院临床中心——测试其第二项治疗药物NEO-201。
Precision Biologics宣布与Dana-Farber/Harvard癌症中心和麻省总医院合作，共同参与其正在进行中的Phase 2临床试验，该试验使用其主要治疗化合物NPC-1C（NEO-102）。此外，托马斯·杰斐逊大学Sidney Kimmel癌症中心和加州太平洋医学中心研究机构也加入该研究，以招募患者。这是一项随机、多中心的Phase 2b临床试验，正在招募对一线化疗Folfirinox无反应的转移性胰腺癌患者。研究将第二线的Gemcitabine和Abraxane化疗与NPC-1C结合使用。新加入的这些研究地点将与包括国家癌症研究所、耶鲁癌症中心、新泽西州立大学癌症研究所、德克萨斯大学西南医学中心、圣路易斯华盛顿大学和杜克大学医学中心等在内的现有临床研究地点一起，在Precision Biologics的合作伙伴关系下进行。Precision Biologics成立于2012年，是一家专注于开发用于癌症早期检测和治疗的诊断和治疗产品的临床阶段生物技术公司。该公司利用专有的癌症疫苗技术，其中一些已在临床试验或临床前试验中显示出成功。
Precision Biologics宣布约翰霍普金斯医院加入其正在进行中的二期临床试验，该试验使用其领先的治疗化合物NPC-1C（NEO-102）。该化合物在《癌症免疫学，免疫治疗》杂志六月版封面上进行了详细描述。此外，2013年ASCO年会上展示了NPC-1C在胰腺癌和结直肠癌患者中显著提高生存率的研究结果。约翰霍普金斯医院的加入将与杜克大学医学中心和德克萨斯大学西南医学中心正在进行的患者招募相辅相成。该研究正在治疗对传统疗法无效的晚期癌症患者。Precision Biologics是一家专注于开发癌症早期检测和治疗产品的临床阶段生物技术公司，拥有多项在人体试验中取得成功的专利癌症疫苗。
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