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University College London Hospital

公司全称:University College London Hospital
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
University College London Hospital(UCL医院)是英国一所著名的综合性医院,附属于伦敦大学学院。该医院在多个医学领域具有卓越的声誉,包括癌症、心脏病、神经科学和儿科等。其提供全面的医疗服务,包括诊断、治疗、康复和预防保健。同时,UCL医院还是医学研究和教育的重要中心,致力于培养未来的医疗人才和推动医学创新。

基本信息

地址:

250 Euston Road LONDON NW1; GB;

公司官网:

www.uclh.nhs.uk/News/Pages/Contactwebmaster.aspx

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行业领域:
应用技术:
  • 治疗技术

企业动态

Scancell Holdings plc近日宣布,其iSCIB1+联合免疫疗法在SCOPE 2期临床试验中取得了积极的数据。在16个月时,目标人群的无进展生存率(PFS)为74%,优于标准疗法(SoC)的50%。此外,iSCIB1+联合免疫疗法在关键亚组中表现出一致的PFS,包括PD-L1低表达、BRAF野生型和既往接受过检查点抑制剂治疗的患者。iSCIB1+的早期总生存期(OS)数据显示,与SoC相比,26个月时的OS提高了14%。Scancell正在积极与监管机构进行讨论,并计划在2026年将iSCIB1+推进至晚期开发阶段。
Scancell公司公布了其Immunobody iSCIB1+在晚期黑色素瘤治疗中的Phase 2临床试验数据,结果显示该疗法在疗效、持久性、免疫反应和安全性方面均有显著改善。iSCIB1+的总缓解率为69%,显著高于标准治疗的48-50%。12个月的无进展生存期也显著提高。Scancell计划加速iSCIB1+的注册性Phase 2b/3全球研究,并考虑将iSCIB1+与nivolumab和ipilimumab或pembrolizumab结合使用。
SCOPE试验显示SCIB1/iSCIB1+联合标准治疗方案在晚期黑色素瘤患者中表现出卓越的治疗效果,包括疗效、持久性、免疫反应和安全性。iSCIB1+的总缓解率为69%,超过标准治疗的48-50%。12个月的无进展生存期显著提高,比标准治疗高出20%。iSCIB1+被选为未来开发的产品,并计划进行全球注册性2b/3期研究。数据提供了未来注册性研究中的患者选择生物标志物。Scancell将在22日举办关于数据的演讲和问答。
AngioDynamics公司宣布与伦敦大学学院医院(UCLH)合作开展一项国际多中心前瞻性注册研究,以评估使用NanoKnife®系统治疗单发中危前列腺癌男性的长期效果。该研究旨在验证NanoKnife®系统在治疗前列腺癌方面的安全性和有效性,并探索其对患者生活质量的影响。研究将招募至少500名患者,并将监测治疗后的患者生活质量指标和必要的后续干预措施。NanoKnife®系统利用不可逆电穿孔(IRE)技术,通过高电压脉冲在细胞膜上创建永久性纳米孔,从而有效破坏目标细胞。
Ariceum Therapeutics宣布启动一项针对复发性胶质母细胞瘤患者的Phase 1临床试验,评估其碘-123标记的PARP抑制剂(rPARPi)ATT001的安全性及早期疗效。该试验在伦敦大学学院医院(UCLH)启动,由UCLH顾问医学肿瘤学家Paul Mulholland博士设计并担任首席研究员。Ariceum Therapeutics是首家赞助复发性胶质母细胞瘤Auger疗法临床试验的公司。试验在2023年12月向英国药品和健康产品监管局(MHRA)提交临床试验授权(CTA)申请并获得批准后启动。试验将评估ATT001在单药治疗和联合其他疗法中的疗效,并有望扩展至原发性胶质母细胞瘤。Ariceum Therapeutics首席执行官Manfred Rüdiger表示,该临床试验标志着公司靶向放射性核素疗法ATT001的重要临床里程碑,希望为胶质母细胞瘤患者带来急需的治疗。Ariceum Therapeutics首席医疗官Germo Gericke表示,复发性胶质母细胞瘤是一种极具挑战性的脑癌,目前尚无治愈方法,治疗选择有限。Ariceum的放疗ATT001在临床前研究中显示出作为潜在治疗的希望。Paul Mulholland博士表示,与Ariceum Therapeutics合作多年开发这项研究,将允许将低水平放射性直接输送到复发性胶质母细胞瘤患者的肿瘤中。
在瑞士卢加诺举行的国际恶性淋巴瘤会议上,Autolus Therapeutics公司宣布了其CAR T细胞疗法AUTO4在复发/难治性TRBC1阳性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中的临床数据。AUTO4是一种针对TRBC1的CAR T细胞疗法,在最高剂量下,4名患者中4名实现了响应,其中2名在给药后15个月和18个月时仍保持完全代谢反应。AUTO4具有良好的耐受性,没有剂量限制性毒性。这一研究为PTCL患者提供了新的治疗选择。

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