洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

US Army Medical Research and Development Command

公司全称：US Army Medical Research and Development Command

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

US Army Medical Research and Development Command is the United State army's medical research, technology and medical materiel developer

基本信息

联系电话：

13016192736

地址：

810 Schreider St FREDERICK MARYLAND 21702-9255; US; Telephone: +13016192736;

公司官网：

mrdc.amedd.army.mil/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

矫正和更换 ExThera Medical 因关键脓毒症试验而获得 MTEC 奖

2025-03-31

ExThera Medical获得MTEC奖，用于评估Seraph 100血液过滤器的治疗伤口感染引起的败血症的有效性。该公司由美国国防部资助，进行一项随机对照试验，以测试其新型血液过滤设备在治疗败血症方面的效果。该试验将在LSU Health Shreveport进行，预计将招募330名患者。ExThera Medical致力于开发用于治疗多种严重血液感染的体外血液过滤设备，其产品已在多个地区得到应用。MTEC是一个公私合作伙伴关系，旨在促进创新医疗技术的发展，以改善军事人员、退伍军人和平民的健康和安全。

关于战场条件下部分 REBOA 的新 FORCE 研究旨在改善战斗伤员护理

2024-11-01 16:00:00

美国陆军医学研发司令部资助了一项名为FORCE的研究，旨在评估新型2小时以上pREBOA-PRO™导管在极端前线恶劣作战环境中治疗伤员的有效性。该研究聚焦于战场严重失血管理的紧迫需求，利用pREBOA-PRO™导管提供更长时间的局部主动脉阻断，以实现伤员的分类、治疗和转运。这项研究始于2024年9月，由国防部战斗伤员研究计划（CCCRP）资助，旨在根据国会指示与乌克兰建立军事医疗伙伴关系。pREBOA-PRO™导管是一种经美国食品药品监督管理局和欧盟医疗器械法规批准的第三代设备，已在乌克兰实战中使用超过18个月。通过延长主动脉复苏性血管内球囊阻断（REBOA）的安全使用时间，该导管使前方医疗团队能够在医院外对重伤士兵进行血流动力学稳定，提高他们在长时间转运中的生存机会。Prytime Medical Devices公司开发的pREBOA-PRO™导管通过专利技术允许超过两小时的失血控制和复苏支持，成为现代战场伤员管理的关键解决方案。

Aptar 获得联邦政府合同，推进医疗器械的新型灭菌技术

2024-10-23 05:00:00

AptarGroup公司获得美国政府合同，以推进其ActivShield™技术的开发，该技术可在无电源的情况下对医疗设备和仪器进行灭菌，适用于农村、军事和医疗设施等众多环境。ActivShield™技术基于Aptar CSP Technologies的材料科学专长，采用3-Phase Activ-Polymer™平台，是一种便携式、创新的灭菌方法，无需传统基础设施、电力或培训，且不涉及使用乙二醇的潜在健康风险。该技术有望在偏远或应急响应场景中减少医疗设备感染风险，并减少对成本高且不安全的乙二醇灭菌技术的依赖。合同价值约4.8百万美元，由美国陆军医学研究和发展司令部支持。

MAUI Imaging 从隐身中脱颖而出，获得 400 万美元的国防部合同以支持创伤医学

2024-08-22

MAUI Imaging公司凭借其创新的FDA批准的成像技术，从隐形状态中崭露头角，获得了一份价值400万美元的美国国防部合同，旨在支持创伤医学。这项技术能够揭示传统超声设备无法显示的解剖结构，主要聚焦于创伤、神经外科和介入放射学。MAUI Imaging的CEO和联合创始人David Specht表示，他们决定走出隐形状态，展示其技术。该技术能够为人工智能工具提供体积成像数据，这些工具通常来自CT和MRI。MAUI Imaging将在佛罗里达州举行的军事卫生系统研究研讨会上展示其突破性成像技术及其在创伤诊断和分级中的潜在应用。该公司的首席医疗官John Cheronis博士将展示由MRDC资助的初步研究中的成像数据。此外，MAUI Imaging与马里兰大学休克创伤中心的Rosemary Kozar博士以及美国健康科学大学Walter Reed国家军事医疗中心的Matt Bradley海军上校合作，共同开发创伤病理学的成像。该计划旨在证明MAUI可以缩短创伤患者的护理时间，从而提高治疗效果。MAUI的CET技术能够在没有危险电离辐射的情况下，提供类似于超声和CT的图像。

Octapharma USA 获得 FDA 的 octaplasLG 粉末紧急使用授权，允许美国军队医疗提供者紧急用于治疗出血或凝血病

2024-08-20

Octapharma USA获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA），允许其专有的octaplasLG粉末（血型A和AB）在美国军事医疗提供者中用于治疗出血或凝血病的紧急情况。该粉末在血浆不可用或使用血浆不实际时，可作为救命措施。OctaplasLG粉末是一种未经批准的冻干形式，与Octapharma的FDA批准的octaplas相似，其安全性和有效性已通过大量上市后研究得到证实。该产品在国际上27个国家销售，无需冷藏，适用于军事紧急情况下的物流限制。EUA仅限于血型A和AB的产品，可在紧急情况下输血给任何血型的接收者。Octapharma与美国陆军医疗物资开发活动（USAMMDA）签署了合作协议，以促进octaplasLG粉末的研发和EUA提交。Octapharma致力于为美国军事提供安全替代新鲜冷冻血浆的方案，以应对紧急情况下的致命性出血或凝血病。

PathMaker Neurosystems 宣布美国国防部授予 216 万美元用于 ALS 临床试验

2024-06-05

PathMaker Neurosystems公司获得美国国防部216万美元资助，用于开展肌萎缩侧索硬化症（ALS）临床试验。该资助将支持PathMaker公司扩大其名为CALM研究的试点研究，使用MyoRegulator研究性设备治疗ALS患者。该试验计划于2024年底在波士顿地区的两家领先中心——Spaulding康复医院和贝斯以色列女执事医疗中心开始。PathMaker公司的研究基于其专有的运动神经元过度兴奋抑制平台，该平台提供多部位直接电流刺激，以调节与ALS运动神经元过度兴奋相关的机制和回路。MyoRegulator设备已在两个完成的临床试验中用于治疗中风后痉挛，以及一个针对ALS的首次人体试验中。

Inhalon Biopharma 宣布发表两篇出版物，推进其急性呼吸道感染吸入抗体治疗平台

2024-03-14

Inhalon Biopharma公司宣布其专有的吸入式抗体平台在治疗急性呼吸道感染方面的优势，该平台在动物模型中表现出对呼吸道合胞病毒（RSV）和SARS-CoV-2感染的有效性。公司的研究数据发表在《Advanced Science》和《Bioengineering and Translational Medicine》杂志上，强调了通过吸入抗体治疗多种急性呼吸道感染的潜在益处，包括RSV、SARS-CoV-2变种、流感、人类副流感病毒（hMPV）和副流感病毒（PIV）。Inhalon Biopharma的总裁兼首席执行官John Whelan表示，该公司的吸入抗体平台通过直接将抗体递送到感染部位，重新思考了抗体在治疗急性呼吸道感染中的应用。研究结果表明，该平台在治疗RSV和SARS-CoV-2变种方面具有显著效果，并计划将候选药物推进临床试验。尽管有流感、RSV和COVID-19疫苗，但急性呼吸道感染的新门诊治疗方法仍有巨大的未满足需求。美国疾病控制与预防中心估计，2022-2023季节有36万人因流感住院。RSV每年导致5岁及以下儿童58,000-80,000次住院，以及60,000-160,000名老年人住院。尽管COVID-19的年度估计较难，但美国每周有超过15,000人住院。Inhalon Biopharma已完成Mota-MT衍生物的IND可行性研究，并计划在今年晚些时候开始一项1期研究。

MediWound 获得美国国防部的额外资金，以推进美国陆军的 NexoBrid（R）开发

2023-12-28

MediWound Ltd.获得美国国防部通过医疗技术企业联盟（MTEC）额外670万美元的非稀释性资金，用于开发NexoBrid作为战场烧伤治疗的非手术解决方案。该项目总预算达1440万美元，旨在推进NexoBrid新型温度稳定配方的研发和生产，使其成为医院外治疗严重烧伤的首选非手术方案。MediWound首席执行官Ofer Gonen表示，这笔资金将加强其CMC活动，加速临床前开发，并建立符合GMP标准的无菌生产线。该研究项目由美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）资助，旨在推动创新医疗解决方案，以保持军事人员的健康和战斗力。

Codagenix 获得美国国防部的额外奖励，以推进登革热疫苗的开发

2023-10-24

Codagenix公司获得美国国防部额外588万美元的资助，以推进其四价登革热疫苗CodaVax-DENV的研发。这笔资金将支持药物物质和四价药物产品的良好生产规范（GMP）以及一项针对CodaVax-DENV的1期临床试验，包括首次人体试验的安全性和免疫原性研究。该资助是对CodaVax-DENV独特优势的认可，包括密码子去优化、同源DENV1、2、3、4菌株以及平衡免疫的衰减调节能力。登革热是一种由蚊子传播的病毒感染，全球有超过24亿人生活在登革热流行地区，是拉丁美洲和亚洲多个国家严重疾病的诱因。

MediWound 获得美国国防部的额外资金，以推进美国陆军的 NexoBrid（R）开发

2023-09-26

MediWound Ltd.宣布，美国国防部通过医疗技术企业联盟（MTEC）为其额外拨款6500万美元，以开发NexoBrid作为非手术性战场烧伤治疗解决方案。该项目预算将推进NexoBrid新型温度稳定的配方研发，使其成为战地环境下治疗严重烧伤的首选非手术方案。MediWound首席执行官Ofer Gonen表示，与美国国防部的合作进一步推动了战场烧伤治疗成果的提升。该资金支持NexoBrid作为非手术、温度稳定、用户友好且高效的脱痂解决方案的地位，强调其在早期严重烧伤治疗中的变革潜力。MTEC研究项目奖由美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）授予，并由MTEC通过国防健康局资助，旨在推动创新医疗解决方案，保持军事人员的健康和完全作战能力。

PureTech 获得美国国防部高达 1140 万美元的资助，用于推进 LYT-300（口服异孕酮）治疗脆性 X 相关震颤/共济失调综合征

2023-08-01

PureTech Health公司获得美国国防部1100万美元资金，用于推进其治疗脆性X相关震颤共济失调症（FXTAS）的候选药物LYT-300的临床试验。LYT-300是一种口服前药，由PureTech的Glyph平台开发，旨在治疗焦虑症、产后抑郁症、FXTAS以及其他神经和精神疾病。该资金将支持与加州大学戴维斯分校合作进行的LYT-300的2期临床试验。FXTAS是一种与脆性X综合征（FXS）密切相关的神经退行性疾病，目前尚无针对FXTAS的治疗方法。PureTech Health计划在FXTAS患者中进行LYT-300的安慰剂对照试验，以证明其安全性、耐受性和疗效。此外，PureTech Health还在推进多个基于Glyph平台的中枢神经系统（CNS）项目，包括LYT-310（口服大麻二酚），预计将在2023年第四季度进入1期临床试验。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

US Army Medical Research and Development Command

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯