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泰州亿腾景昂药业股份有限公司

  • 存续
  • C轮
公司全称：泰州亿腾景昂药业股份有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：肿瘤药物生产商
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公司介绍：
亿腾景昂是一家专注于抗肿瘤新药研发，尤其是乳腺癌和胃癌领域产品的公司。在自主开发针对新靶点的产品同时，也积极从海外引入临床阶段肿瘤产品，并且拥有自己的小分子肿瘤药物生产基地。亿腾景昂现正在建设一面向中国市场的，集开发、生产和推广的一体化平台，以求将潜在的“同类首款”（first-in-class）与“同类最佳”（best-in-class）的新药带给中国病患。亿腾景昂有多款产品处于临床阶段：EOC103作为1型HDAC选择性抑制剂，已与合作伙伴在国内外同步开展III期乳腺癌临床实验，并被美国FDA授予突破性疗法资格（ Breakthrough Therapy Designation）；EOC315是一种高选择性VEGFR抑制剂，公司拥有其全球权益，临床定位是联合奥沙利铂和卡培他滨用于晚期胃癌一线治疗，市场潜力巨大；EOC202是一种LAG3重组蛋白生物制剂，用于联合化疗治疗乳腺癌。LAG3被誉为继PD-1/L1之后的新一代肿瘤免疫疗法；EOC317是一个高活性FGFR抑制剂，可用于针对FGFR突变或基因增生的胃癌，尿路上皮癌等多种肿瘤。

基本信息

成立时间：

2010-10-20

员工人数：

101~500人

联系电话：

0523-86201975

地址：

泰州市健康大道801号24幢（医药城）

企业画像
行业领域：

企业动态

亿腾景昂I类创新药恩替司他片获批上市
2024-04-30 10:33:00
2024年4月24日，亿腾景昂开发的创新药恩替司他片（景助达）获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗特定类型的乳腺癌。该药在中国进行的III期临床试验显示，恩替司他联合依西美坦可显著改善晚期乳腺癌患者的无进展生存期，且安全性良好。恩替司他片作为新型HDAC抑制剂，具有半衰期长、给药方便等优势，亿腾景昂致力于开发具有临床价值和商业潜力的创新抗肿瘤药物，为中国肿瘤患者提供更多治疗选择。
Immutep 的中国合作伙伴 EOC Pharma 将启动 II 期转移性乳腺癌研究
2020-12-10 06:53:00
Immutep Limited宣布，其中国合作伙伴EOC Pharma将启动一项针对152名中国转移性乳腺癌患者的Phase II临床试验，评估eftilagimod alpha与紫杉醇化疗联合使用的疗效和安全性。该试验将在2021年第一季度开始，预计持续24个月，并在中国的20个临床试验点进行。试验结果将包括无进展生存期、总生存期和总缓解率。EOC Pharma已获得中国国家药品监督管理局的积极科学建议，允许在2021年第一季度开始招募和给药。该试验是基于Immutep的AIPAC研究，该研究显示eftilagimod alpha与紫杉醇联合使用在转移性乳腺癌患者中显示出令人鼓舞的数据。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-12-02

泰州亿腾景昂药业股份有限公司

肿瘤药物生产商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

朗玛峰创投;
生命资本;
[+4]

——

2019-11-27

泰州亿腾景昂药业股份有限公司

肿瘤药物生产商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

红杉中国;
元生创投;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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投标企业
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公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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