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泰州亿腾景昂药业股份有限公司

  • 存续
  • C轮
公司全称：泰州亿腾景昂药业股份有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：肿瘤药物生产商
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公司介绍：
亿腾景昂是一家专注于抗肿瘤新药研发，尤其是乳腺癌和胃癌领域产品的公司。在自主开发针对新靶点的产品同时，也积极从海外引入临床阶段肿瘤产品，并且拥有自己的小分子肿瘤药物生产基地。亿腾景昂现正在建设一面向中国市场的，集开发、生产和推广的一体化平台，以求将潜在的“同类首款”（first-in-class）与“同类最佳”（best-in-class）的新药带给中国病患。亿腾景昂有多款产品处于临床阶段：EOC103作为1型HDAC选择性抑制剂，已与合作伙伴在国内外同步开展III期乳腺癌临床实验，并被美国FDA授予突破性疗法资格（ Breakthrough Therapy Designation）；EOC315是一种高选择性VEGFR抑制剂，公司拥有其全球权益，临床定位是联合奥沙利铂和卡培他滨用于晚期胃癌一线治疗，市场潜力巨大；EOC202是一种LAG3重组蛋白生物制剂，用于联合化疗治疗乳腺癌。LAG3被誉为继PD-1/L1之后的新一代肿瘤免疫疗法；EOC317是一个高活性FGFR抑制剂，可用于针对FGFR突变或基因增生的胃癌，尿路上皮癌等多种肿瘤。

基本信息

成立时间：

2010-10-20

员工人数：

101~500人

联系电话：

0523-86201975

地址：

泰州市健康大道801号24幢（医药城）

企业画像
行业领域：

工商信息

法定代表人：

倪昕

经营状态:

存续

成立日期:

2010-10-21

统一社会信用代码:

91321291561814709Q

组织机构代码:

56181470-9

工商注册号:

321200400014610

纳税人识别号:

91321291561814709Q

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

——

行业:

医药制造业

登记机关:

泰州市市场监督管理局

经营范围:

药品生产（按《药品生产许可证》所列范围经营）；从事生物制品、化学药品的研发（不含生产销售）；医药相关技术咨询、技术服务、技术转让，营销策划与咨询服务，会议与展览服务，健康信息咨询服务（不含诊疗）。（不得从事外商投资产业指导目录中禁止和限制类项目）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

泰州市健康大道801号24幢（医药城）

企业动态

国家药监局批准恩替司他片上市
2024-04-30 00:00:00
国家药品监督管理局近日批准了泰州亿腾景昂药业股份有限公司申报的1类创新药恩替司他片（商品名：景助达）上市。该药品适用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。恩替司他片作为一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，能够选择性抑制I类和IV类HDACs，从而抑制细胞增殖、促进终末分化和/或诱导凋亡，发挥抗肿瘤作用。此次药品的上市，为激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
Immutep 的中国合作伙伴 EOC Pharma 将启动 II 期转移性乳腺癌研究
2020-12-10 06:53:00
Immutep Limited宣布，其中国合作伙伴EOC Pharma将启动一项针对152名中国转移性乳腺癌患者的Phase II临床试验，评估eftilagimod alpha与紫杉醇化疗联合使用的疗效和安全性。该试验将在2021年第一季度开始，预计持续24个月，并在中国的20个临床试验点进行。试验结果将包括无进展生存期、总生存期和总缓解率。EOC Pharma已获得中国国家药品监督管理局的积极科学建议，允许在2021年第一季度开始招募和给药。该试验是基于Immutep的AIPAC研究，该研究显示eftilagimod alpha与紫杉醇联合使用在转移性乳腺癌患者中显示出令人鼓舞的数据。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-12-02

泰州亿腾景昂药业股份有限公司

肿瘤药物生产商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

朗玛峰创投;
生命资本;
[+4]

——

2019-11-27

泰州亿腾景昂药业股份有限公司

肿瘤药物生产商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

红杉中国;
元生创投;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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审评
结论
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临床进展

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靶点
适应症
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试验状态
申办单位
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信息日期
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价格(元)
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企业
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规格
剂型
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过评时间
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